Ионный обмен проведение

Ионный обмен можно применять для проведения макро- и микроопределений. Для разделения небольших количеств веществ используют ионообменную бумагу или проводят ионный обмен в тонких слоях. Количество анализируемой пробы выбирают в зависимости от последующего метода обнаружения или определения ионов. Для определения ионов после ионного обмена применяют кондуктометрические, полярографические, потенциометрические и радиохимические методы анализа. При проведении ионообменных разделений исследование фракций элюата часто проводят классическими методами анализа. При помощи ионного обмена можно проводить определение различных электролитов. Едва ли можно назвать сочетание элементов, для разделения которых нельзя использовать какой-либо метод ионного обмена [43]. Метод ионного обмена можно применять и для разделения неионогенных веществ после перевода их в ионогенные соединения. В качестве примера можно назвать разделение фруктозы, глюкозы и других сахаров в виде боратных комплексов. [c.381]

Удаление мешающих ионов. Ионный обмен можно применять для удаления ионов магния или меди, находящихся в дистиллированной воде и мешающих проведению комплексонометрического титрования, особенно если применяют эриохром [c.249]

Ионный обмен основан на применении специально изготовленных зернистых материалов — катионитов и анионитов. Катиониты — это практически нерастворимые в воде соли или кислоты, катион которых способен вступать при определенных условиях в обменную реакцию с катионами раствора. Таким образом, катионит сорбирует из раствора катионы, заменяя их на эквивалентное количество катионов, которыми он был предварительно заряжен. Аниониты — это основания или соли, анионы которых способны к обмену с анионами раствора. После проведения регенерации катиониты и аниониты готовы к следующему циклу работы. Ионный способ обмена применяется для умягчения и обессоливания соленых вод с общим солесодержанием до 2—3 г/л. [c.5]

Ионный обмен, проведенный с исходными окислами, также невелик (0,025 мэкв г для А]20 И 0,07 мэкв г для 5102) и снижает константу скорости реакции крекинга кумола практически до нуля. На этом основании можно сказать, что большая обменная способность и крекирующая активность присуща А1—5]-комнлексу, а не входящим в него окислам. Последние будут, конечно, несколько завышать величину [c.250]

Ионный обмен в смешанных растворителях. При соприкосновении с ионитом смесь растворителей [например, ацетон — вода (4 1)] распределяется так,, что фаза ионита преимущественно содержит воду, а окружающая его фаза — органический растворитель. Это распределение можно использовать для разделения ионов, причем явлениям ионного обмена при этом сопутствуют процессы распределения. При проведении ионного обмена в смешанных растворителях можно легко разделить ионы лития и натрия. В этих условиях соль лития димеризуется, полученное соединение не вступает в реакцию ионного обмена с ионитом и вымывается из колонки. [c.377]

Хлорид натрия в твороге, брынзе и сырах определяют методом ионообменной хроматографии. Анализ включает подготовку пробы продукта к ионному обмену, проведение ионообменной реакции на катионите и титрование элюата. [c.357]

Коэффициент распределения зависит от различных факторов природы вещества, природы растворителя, температуры и техники проведения эксперимента. Однако и такие носители, как бумага, крахмал, силикагель и др., считавшиеся ранее инертными, не являются абсолютно инертными, поэтому в распределительной хроматографии сочетаются такие процессы, как распределение, сорбция и ионный обмен. Теория распределительной хроматографии не учитывает эти побочные факторы, т. е. рассматривает идеальный случай распределения веществ [1, И]. [c.75]

Этим требованиям удовлетворяют вода, аммиак (безводный), метанол этанол и ацетон в этих растворителях возможен ионный обмен. Растворители можно разделить на две группы протолитические (НдО и ЫНд) и апро-тонные. Поскольку многие электролиты растворимы в этих растворителях и при этом частично диссоциируют, можно использовать указанные растворители для проведения ионного обмена. Ионный обмен в неводных растворах в основном происходит по законам ионного обмена в водных средах, но некоторые свойства ионитов изменяются (набухание, обменная емкость). [c.377]

Ионный обмен в почвах. Измерения, проведенные Гедройцем, показали, что величина д в известной мере характеризует агротехническую ценность почвы. Так, для бедных почв (подзол, суглинки) д составляет всего 0,05—0,2, для каштановых — 0,3—0,4, для чернозема — 0,6—0,8 экв/кг. Однако существенна не только количественная д), но и качественная характеристика обменного комплекса. Так, торфяные почвы обладают большой емкостью (0,6—1,0 экв/кг), однако, в отличие от чернозема, где противоионами являются, в основном, Са " и Мд + ионы, торф содержит в обменном комплексе главным образом ион Н+. Этот ион не представляет агрохимической ценности, поскольку растения вырабатывают его сами в процессе жизнедеятельности. Поэтому торф нуждается в обогащении солевыми катионами, что достигается известкованием почв и обработкой их аммиачной водой. Оба мероприятия— типичные ионообменные процессы, в которых избыток ОН способствует выведению из обменного комплекса трудно удаляемых ионов Н" [c.189]

Равновесие при ионном обмене. Сорбционную способность ионитов оценивают полной обменной емкостью, рабочей и равновесной обменной емкостью. Полная обменная емкость равняется общему числу ионогенных групп на единицу массы или объема ионита (экв/г или экв/см ) и представляет собой предельную сорбционную способность ионитов. Рабочая емкость не является чисто статической (равновесной) характеристикой ионита, так как представляет собой среднюю рабочую концентрацию сорбированного иона, отнесенную ко всему объему ионита в неподвижном слое при проведении неравновесного сорбционного процесса. Рабочая концентрация зависит как от статических факторов, так и от скорости массопередачи. [c.211]

Большое число проведенных опытов приводит к выводу, что реальной связо между параметрами синтеза, например составом геля и симметрией образующейся фазы Р (кубической или тетрагональной), не существует. Такой вывод подтверждают данные, приведенные в табл. 4.7. Цеолит Р синтезирован также в калиевой и кальциевой формах. Изучение рентгенограмм порошков указанных цеолитов показало, что ионный обмен сопровождается структурными изменениями решетки. Известны три основных типа структур, которые зависят от характера присутствующего катиона [c.287]

Как вытекает из названия метода, катализаторы межфазного переноса используются при проведении реакций в системе, состоящей из двух несмешивающихся фаз жидкость — жидкость илн твердая фаза — жидкость. Одна из фаз (жидкая, обычно водная, или твердая) включает основание и (или) нуклеофил. Вторая фаза, как правило, является раствором субстрата в каком-либо органическом растворителе (иногда роль растворителя играет сам субстрат). Поскольку фаза, содержащая основание и (или) нуклеофил, нерастворима в фазе с субстратом, в отсутствие катализатора межфазного переноса реакция не идет. Добавка межфазного катализатора, содержащего лнпо-фильный катион, растворяющийся в обеих фазах, вызывает обмен анионов катализатора с анионом в водной (или твердой) фазе. Если обозначить катион катализатора межфазного переноса анион Х , а катиоп нуклеофила в водной фазе М+ и соответствующий анион Ни , то ионный обмен между фазами можно представить как равновесие [c.7]

Необходимо доказать конкурентоспособность этого метода с другими (выпариванием, ионным обменом и т. д.). Кроме того, проведение такого процесса вызывает следующие принципиальные возражения вода экстрагируется из рассола амином вследствие того, что активность ее в последнем меньше, чем в рассоле. Это значит, в свою очередь, что теоретически работа выделения воды из раствора в аминах должна быть больше работы, необходимой для выделения ее из рассола. Поэтому желательно экстрагировать из морской воды или рассолов соли, получая при этом воду в качестве рафината. Однако подходящего для этого растворителя не найдено. [c.652]

Способы дезактивации классифицируют исходя из условий радиоактивного загрязнения и условий проведения самой дезактивации. В зависимости от агрегатного состояния дезактивирующей среды все способы дезактивации подразделяют на жидкостные, безжидкостные и комбинированные (табл. 11.3). Жидкостные способы включают механическое воздействие (струя воды, ультразвук и т. д.), физико-химические процессы (ионный обмен, адсорбцию и т. д.) и их одновременное применение. Сочетание жидкостных и безжидкостных способов обработки реализуется в комбинированных способах. Под комплексной дезактивацией понимают обработку одного и того же объекта различными способами. [c.188]

Проведен процесс блокировки цеолита NaX с диаметром входного окна 8—9 А, образованного 12—членными кислород -ными кольцами. Для этого в цеолите катион Na" " с нарастающей последовательностью подвергали полному ионному обмену на катион Са " " 88]. Изменения в структуре выявлены по снижению адсорбции 1,3,5-триэтилбензола ot 8,2 А) и активности в крекинге №-декана. Обнаружено, что с глубиной обмена натрия на кальций каталитическая активность СаХ возрастала и оказалась на порядок выше активности N аХ, а [c.66]

С тех пор, как в 1953 г. была опубликована на английском языке книга автора Ионный обмен в аналитической химии , темпы исследований в этой области резко возросли. Появились принципиально новые методы, усовершенствована техника проведения анализа и, что еще важнее, многие ионообменные разделения, которые ранее применялись лишь в специальных работах, сейчас получили широкое практическое применение. [c.15]

В некоторых случаях при проведении распределительной хроматографии (особенно у сильно полярных веществ) начинают проявляться процессы адсорбции [7]. При определенных условиях происходит ионный обмен на карбоксильных группах бумаги. Бумага проявляет себя как ионообменная смола с очень малой емкостью. На явления адсорбции и ионного обмена следует обращать особое внимание при исследованиях методом бумажной хроматографии с радиоактивными элементами без носителя, так как вследствие адсорбции могут иметь место потери активности. [c.265]

Аппараты с различными насадками применяют для проведения разнообразных процессов. Насадку устанавливают или засыпают в царги слоем определенной высоты и удерживают опорной решеткой. В ряде процессов (адсорбция, ионный обмен, некоторые химические превращения и т. д.) через слой насадки движутся однофазные потоки. Используемые для этих процессов насадки представляют собой кусковые или сыпучие твердые материалы. Насадочные колонны широко применяют для проведения массообменных процессов в системах жидкость — пар (газ) и жидкость— жидкость. В таких случаях имеют место двухфазные течения в слое насадки. Как правило, насадка должна обладать относительно больщим свободным объемом и развитой поверхностью. Используются насадки двух типов — насыпные и регулярного строения. Первый представляет собой насадочные тела определенной формы и размеров, изготовленные из керамики или металлов. Регулярные насадки чаще всего делаются из металлических листов или сеток, хотя в некоторых аппаратах, например градирнях, применяемых для охлаждения использованной в производстве воды, насадки изготовляют из неметаллических материалов (в частности, из дерева). [c.273]

Для проведения хроматографического разделения, при постоянной и повышенной температуре, та часть колонки, в которой совершается ионный обмен, окружается рубашкой, по-которой циркулирует термостатирующая жидкость. [c.255]

Перед осаждением сульфата необходимо раствор довести до pH = 2,3—3,7. При более низких значениях pH конечная точка титрования получается размытой, что приводит к заниженным результатам. При проведении анализа для установления необходимого значения pH используют хлоруксусную кислоту или пиридин. Если в качестве предварительной стадии перед анализом использован ионный обмен, то анализируемый раствор перед титрованием можно частично нейтрализовать ацетатом магния. [c.526]

Экстракция кислот из водного раствора раствором амина с длинной цепью в органическом растворителе и ионный обмен посредством жидких ионообменников не протекают так просто, как это показывают уравнения (а) и (г). Обсуждение и даже обобщение огромного количества исследований, проведенных для выяснения механизма экстракции и природы соединения или комплекса иона, экстрагируемого в органическую фазу, выходят за рамки этой книги. Здесь будут рассмотрены лишь немногие статьи, в которых освещались эти вопросы. [c.305]

Даймонд, Стрит и Сиборг [482] в результате проведения исследований по ионному обмену получили доказательства существования хлоридных комплексов трехвалентных трансурановых элементов, в том числе и кюрия. Согласно их данным, трансурановые элементы при высоких концентрациях НС образуют комплексные ионы с хлорид-ионами в большей степени, чем лантаноиды. Это явление лежит в основе метода группового разделения трехвалентных лантаноидов и актиноидов [448]. Вследствие большей прочности хлоридных комплексов трехвалентных актиноидов они вымываются раньше лантаноидов. [c.363]

Анализ трехкомпонентных систем при ионном обмене на карбоксильных катионитах может быть проведен с помощью представления о резинатах. Для системы водород—противоион 1, резинат которого находится в диссоциированном состоянии, уравнение ионного обмена запишется в виде [c.86]

При проведении измерений в идентичных условиях а можно заменить значениями скоростей счета г. При этом отпадает необходимость взвещива-ния и появляется возможность определения содержания микроколичеств веществ. Сочетание данного метода с ионным обменом или с экстракцией растворителями позволяет с достаточной точностью определить следовые количества веществ 10" —10 г. [c.315]

Реакция протекает вправо при избытке кислоты. Ионит в колонке отмывают водой от избытка кислоты, после чего ионит готов к применению. Пробу пропускают через колонку, колонку промывают водой или элюентом. Собирают элюат целиком или по фракциям. Перед каждым последующим применением необходимо проводить регенерацию ионита в колонке, так как в колонке содержатся различные ионы (например, Х , Хг). Происходящий при этом химический процесс аналогичен описанному уравнением (7.4.5). Процесс замены ионов Х+ ионами Хь Ха. .. называют регенерацией ионита, чтобы подчеркнуть, что ионит при этом возвращается в свое исходное состояние. Для сдвига равновесия вправо необходимо подобрать нужную концентрацию кислоты. Концентрированные растворы повышают скорость ионного обмена, но из-за высокой вязкости раствора снижается диффузия ионов. Поскольку процесс ионного обмена протекает сте-хиометрически, можно рассчитать полную обменную емкость колонки, зная количество ионита. Но рассчитанную обменную емкость не всегда можно полностью использовать (разд. 7.3.1.1). Пусть в колонке имеется ионит в Н -форме. Требуется провести ионный обмен с ионами К" . В месте подачи анализируемой пробы в колонку происходит полный обмен ионов Н+ на ионы При дальнейшем пропускании раствора, содержащего ионы К (фронтальная техника проведения ионного обмена), происходит смещение зоны, заполненной ионами К" , вниз. При этом колонку можно разделить на три слоя (рис. 7.17). В первом слое находится ионит только в К" -форме, во втором слое — ионит, содержащий оба иона, в третьем слое — ионит, содержащий ионы Н" . Распределение концентраций происходит по 8-образной кривой (ср. с формой полос элюентной хроматографии). При дальнейшем пропускании раствора КС происходит зарядка второго слоя ионами до проскока. Число ионов К" , которые могут быть количественно поглощены колонкой до проскока ионов, называют емкостью колонки до проскока. Эта емкость меньше величины полной емкости колонки, так как проскок К" -ионов наблюдается в тот момент, когда в колонке еще содержатся Н+-ионы. [c.378]

Ионный обмен в почвах. Измерения, проведенные Гедройцем, показали, что величина д характеризует агротехническую ценность почвы. Так, для бедных почв (подзол, суглинки) д составляет всего 0,05—0,2 для каштановых 0,3—0,4 для чернозема — 0,6— 0,8 экв/кг. Однако суш,ественна не только количественная ( ), но и качественная характеристика обменного комплекса. Так, торфяные почвы обладают большой емкостью (0,6—1,0 экв/кг), однако, в отличие от чернозема, где противоионами являются, в основном, ПОНЫ a + и Mg +, торф содержит в обменном комплексе главным образом ион Н+. Этот ион не представляет агрохимической ценности, поскольку растения вырабатывают его сами в процессе жизнедеятельности. [c.177]

Ионный обмен в почвах. Измерения, проведенные Гедрой-цем, показали, что величина д характеризует агротехническую ценность почвы. Так, для бедных почв (подзол, суглинки) g [c.194]

Рентгеноструктурные исследования, проведенные в начале 30-х годов текущего столетия, объяснили двойную загадку цеолитов — способность к ионному обмену и обратимую потерю и адсорбцию кристаллизациопноп воды. Ренгенограммы различных цеолитов показали, что каждый кристалл содержит решетку с мельчайшими полостями, соединенными каналами или [c.68]

Переработка Р. о. с целью уменьшения их объема и проведение работ по изолированию Р. о. от биосферы. Для жидких P.O. используют осаждение, экстракцию, ионный обмен (хим. способы переработки), а также дистиллящ1Ю, отверждение (физ. способы). Твердые Р. о перерабатывают прессованием, сжиганием, кальцинацией (обжигом при 773-973 К), остатки улавливают и захоранивают. Надежных, абсолютно безопасных способов захоронения твердых Р. о. нет. Г азообразные Р. о. перерабатывают посредством хим. поглощения (радионуклиды I, Вг, Те), адсорбции, фильтрации, их хранят в баллонах при повыш. дарле-нии. [c.165]

В настоящее время серьезной проблелюй является захоронение радиоактивных веществ, образующихся при переработке ядерного топлива. Исследования, проведенные в США, показали, что цеолиты могут быть использованы для выделения долгоживущих изотопов цезия и стронция. Указанные изотопы выделяют из жидких отходов радиоактивного производства, превращают в безводные хлориды цезия или фториды стронция и запаивают в металлические канистры для долговременного хранения. В качеств адсорбентов используются клиноптилолит, зеолон (морденит), NaA и AW-500 (см. гл. 9). Применяя зеолон, удалось выделить несколько килокюри изотопа s со степенью частоты выше 98% [2, 86]. Для извлечения радиоактивных изотопов пригодны цеолиты, обладающие достаточной химической стабильностью, устойчивостью к действию высокого уровня радиации. Другой метод хранения радиоактивных изотопов основан на их селективном извлечении при ионном обмене с последующей сушкой и дегидратацией изотопсодержащих цеолитов. Дегидратированные цеолиты, содержащие радиоактивные изотопы, запаивают в контейнеры, предназначенные для захоронения [87]. [c.606]

Обессоливание. В разделе, посвященном ионному обмену, уже отмечалось, что при анализе биохимических проб для сохранения активности ферментов или для проведения некоторых разделений часто используют буферные растворы. В результате выделения получают водный раствор искомых соединений, а также электролиты, которые входят в состав различных буферных растворов. Если работают с декстрано-вым гелем, который будет исключать молекулы пробы, то обессоливание раствора пробы можно выполнить посредством гель-фильтрации. Для этого нужно только ввести в колонку солевые растворы пробы, а элюирование проводить чистой водой. Относительно небольшие [c.598]

Достижение более полного извлечения веществ из исходного раствора даже при весьма низкой их концентрации. В отличие от распределения, константы равновесия которого теоретически не зависят, а практически являются линейной функцией концентрации, зависимость величины коэффициентов адсорбции от концентрации, в особенности в водной фазе, нелинейна из-за выпуклости изотермы адсорбции. Поэтому достигается значительная величина адсорбции, а следовательно, и степень концентрирования даже при низких концентрациях вещества в исходном растворе. При ионном обмене это связано с тем, что органических ионов намного больше К й. не-орга точеских ионов. При проведении сорбции в динамических условиях это позволяет резко сократить габариты аппаратуры. [c.204]

Как было показано в ряде работ, ионный обмен с участием органических ионов имеет ряд особенностей. Проведенные автором вм есте с С. X. Мушинской исследования ионного обмена ряда органических ионов, в том числе и ионов алкалоидов (анилин, тетраэтиламмоний, морфин, скополамин, бруцин и т. д.) на водородной, натриевой, аммиачной и кальциевой формах Конденсационного сульфокатионига-эспатита № 1 и на полимеризационном сульфостирольном катионите КУ-2, привели нас к выводу, что адсорбция больших органических ионов на синтетических ионитах происходит не только за счет электростатического взаимодействия с ионогенными группами ионитов по обычному ионообменному механизму, но и за счет взаимодействия неполярной части органическог<з иона с неполярной поверхностью ионита вблизи ионогенной группы по механизму молекулярной адсорбции. Энергия обмена органических ионов, определяющая константу обмена, является суммой электростатической энергии и энергии молекулярной адсорбции. [c.691]

Кроме распределения в процессе хроматографического разделения веществ на бумаге при определенных условиях могут иметь место адсорбция и ионный обмен. При проведении опыта по распределительной хроматографии адсорбцию и ионный обмен стремятся подавить теми или иными приемами. Тогда разделение веществ осзпществляется по чисто распределительному механизму, который описывается линейной изотермой, вследствие чего положение зон на хроматограмме не зависит в широких пределах от количества вещества. [c.359]

Работы в области хроматографии координирует Научный совет по хроматографии АН СССР (председатель член-корреснондент АН СССР К. В. Чмутов). Совет, в частности, созывает симпозиумы и конференции. Регулярно проводятся двусторонние советско-итальянские симпозиумы по хроматографии один из таких симпозиумов состоялся в апреле 1975 г. в Таллине. Большой симпозиум по хроматографии был проведен в 1972 г. в Ленинграде в связи со столетием со дня рождения М. С. Цвета. Регулярно выпускаются книги по хроматографии. Из них можно назвать следующие У. Риман и Г. Уолтон Ионный обмен з аналитической химии [c.82]

При проведении разделения радионуклидов ионным обменом использовали стеклянные колонки с внутренним диаметром 5 мм, длиной 150 мм, заполненные катионитом КУ-2-8 и АВ-17-8 размером зерен 0,25 мм. В облученную нефть весом от 0,5 до 1 г добавляли носители определяемых элементов и проводили ее минерализацию вышеописанным способом. Натрий, присутствующий в образцах нефти, резко уменьшает круг определяе.мых элементов за счет создаваемого комптоновского фона и поэтому в схему анализа включена операция по его селективному удалению на гидрате пентаоксида сурьмы, помещенному в ионообменную колонку тех же размеров. Содержание натрия не определяли. Элюат после колонки с НАР (гндропентаоксид сурьмы) трижды упаривали с 1 М соляной кислотой, доводили объем раствора до 15 мл 1 М НС1, добавляли носитель золота в количестве 0,5 мг и проводили экстракцию золота 4 мл 0,5 М раство- [c.116]

В аналитической химии для проведения концентрирование следов элементов применяют ряд методов. Основными из них являются соосаждение, ионный обмен, экстракция. Одним из, наиболее распространенных методов считается экстравдия,. которая может обеспечить довольно высокую степень обогащения микропримесей. Однако метод зкстракции характеризуется невысокими степенями абсолютного концентрирования и находит применение главным образом для относительного концентрирования микропримесей. [c.413]

В зависимости от условий проведения эксперимента сорбция и ионный обмен могут протекать в любой диффузионной области. Экспериментальными исследованиями ионного обмена на синтетических обменниках было установлено [51, что при малых концентрациях С 0,003н) обменивающегося иона процесс протекает во внешнедиффузионной области лри больших концентрациях (С 0,5н) — во внутридиффузионной. В промежуточной области концентраций ионный обмен происходит в смешанной диффузионной области. Для сорбции таких простых зависимостей не наблюдается [61 область, в которой протекает процесс, во многом определяется свойствами самого сорбента. Так, на широкопористых сорбентах сорбция обычно протекает во внешаедиффузжоныой области, а на тонкопористых — во внутридиффузионной. [c.82]

В начале большинства наших работ приходилось идти по пути ускоренного проведения процедур по обычным аналитическим методикам, хотя, оказывается, в этом случае можпо было бы использовать некоторые последние достижения в разработке методов радиохимического выделения. Примером методик, которые разрабатывали специально для радиохимии и которые могут быть усовершенствованы за короткое время, служат выделение серебра и пода методом изотопного обмена [13—15], а также выделеппе путем амальгамного обмена [9, 16]. Подобно этому в будущем могли бы оказаться пригодными для этих целей и другие новые достижения, такие, как полярографический метод Лова (Love) [17, 18] и фокусированный ионный обмен Шумахера (S huma her) [19, 21]. [c.155]

Метод ионообменной хроматографии в настоящее время широко используется для получения чистых препаратов редкоземельных элементов (РЗЭ) [1—4]. Известно большое число различных методик хроматографического разделения смесей РЗЭ, но многие из них носят эмпирический характер. Наряду с этим в литературе имеется ряд сообщений, посвященных выбору условий хроматографического разделения смесей. Мейер и Тонкине [5] использовали теорию тарелок для описания процесса элюирования РЗЭ раствором лимонной кислоты теоретические кривые вымывания совпали с опытными. Метод расчета применим также для определения чистоты РЗЭ, разделяемых при помощи процесса элюирования. Корниш [6], используя выражение, данное Глюкауфом для высоты, эквивалентной теоретической тарелке (ВЭТТ), применил теорию тарелок для предсказания условий разделения смесей ряда элементов. В работах Масловой, Назарова и Чмутова [7,8] была рассчитана величина ВЭТТ для процесса вымывания церия раствором молочной кислоты, что дало возможность произвести расчет кривой элюирования и установить условия получения элемента с заданной степенью чистоты. В работе тех же авторов [8] на примере разделения церия и прометия молочной и пирофосфорной кислотами был проведен расчет процесса градиентного элюирования РЗЭ, с использованием теории Фрейлинга. Расчет удовлетворительно совпадает с экспериментальными данными. В работах Еловича и сотр. [9—12] получено выражение для расчета процесса разделения близких по свойствам элементов. На примере разделения трансурановых элементов при помощи ЭДТА показано решающее значение комплексообразования по сравнению с обычным ионным обменом. В работах Материной, Сафоновой и Чмутова[13] рассмотрена возможность применения фронтального анализа в ионообменной комплексообразовательной хроматографии. Авторы изучали процесс комплексообразования в зависимости от pH среды. Маторина [14] изучила зависимость равновесного коэффициента разделения от pH [c.170]

Мы полагаем, что фундаментальная оценка факторов, определяющих распределение противоионов в заряженных полимерах, может быть осуществлена с помощью интерпретации данных по осмотическим коэффициентам. Из проведенного анализа ясно, что взаимодействия между ионом и растворителем дают наиболее ощутимый вклад в селективность при ионном обмене в смолах на основе полистиролсульфоната. Соответствия между предсказанными и наблюдаемыми характеристиками распределения можно достигнуть, не прибегая к калибровке при каждом измерении коэффициентов активности в полимере. Это согласие является веским доказательством правильности предложенной интерпретации. [c.384]

Наибольшее число исследований выполнено вблизи р а,, т. е. при катионном обмене в кислотной области pH. Исследование эквивалентности обмена ионов окситетрациклина и водорода в динамических экспериментах, проведенных при pH рКа, (pH 1.9) и при pH > рЛГв (pH 4) для исходных растворов, показало, что в первом случае, судя по дополнительному количеству вытесненных ионов водорода, наблюдается эквивалентный ионный обмен (рис. 3.37), в то время как при pH 4 количество сорбированных [c.125]