Синтез катионообменников

Пиридил-4-метиловый эфир [135] благодаря основным свойствам позволяет обратимо фиксировать пептиды на катионообменниках после каждой ступени синтеза. Таким путем можно отделять пептиды от побочных продуктов. Преимущество этого метода состоит в том, что в противоположность твердофазному синтезу здесь все реакции протекают в гомогенной фазе. Похожий метод с применением 4-диметиламинобензилового эфира описан в работе [146]. [c.120]

Ионообменники получают реакциями поликонденсации либо полимеризации. Методом поликоцденсации чаще получают полифункциональные ионообменники, методом полимеризации — монофункциональные. Поликонденсацию или полимеризацию необходимо провести так, чтобы полученные линейные цепи были достаточно разветвлены и связаны друг с другом мостикамю>. При получении катионообменников полимеризационного типа чаще в качестве спшвающего агента дпя создания межцепных (поперечных) связей применяют дивинилбензол (ДВБ). Пористость (сетчатость) ионообменника определяется степенью сшивания матрицы, которая характеризуется процентным содержанием ДВБ в полимерной смеси стиролов, используемых для синтеза. Процесс сшивания управляем, поэтому можно получать ионообменники нужной пористости. Процент ДВБ обычно составляет от 1 до 16. Наиболее часто используемые ионообменники содержат 4—9% ДВБ. [c.314]

Таким образом, исключительно высокая избирательность окисленного угля, зависящая, по-видимому, от особенностей его строения и свойств поверхности [16, 17], дает возможность проводить при помощи этого катионообменника самые разнообразные аналитические и препаративные разделения. Число подобных примеров нетрудно умножить, так как возможность эффективного концентрирования микропримесей (очистки) в основном определяется относительным положением разделяемых катионов в ряду адсорбируемости на окисленном угле. Если учесть при этом простоту получения окисленного угля, совершенно не сравнимую со сложным синтезом органических ионообменных смол, особенно комплексообразующих, легкость его регенерации, а также высокую химическую, термическую и радиационную устойчивость, то можно не сомневаться, что окисленный уголь должен представить большой интерес для химической практики. [c.344]

Важнейшие ионообменные смолы представляют собой продукты сополимеризации стирола с дивинилбензолом (ДВБ). Такой со-лолимер образует матрицу ионита. Содержание ДВБ в смоле указывают числом, следующим за индексом X после наименования марки ионита. Напримр, катионит КУ-2Х8 представляет собой ионообменную смолу с 8% ДВБ. Чем выше содержание ДВБ, осуществляющего поперечную связь полимерных цепочек смолы, тем более жесткую структуру имеет продукт полимеризации. В процессе синтеза или после него в сополимер вводят функциональные группы, содержащие ионы, способные к обмену с ионами из раствора. Такие функциональные группы также называют обменными группами. Если сополимер содержит функциональные группы ЗОзН, СООН, ОН, то он проявляет свойства катионообменника катионита)-, наличие групп М(СНз)з, ЫН (СНз) 2, ННгСНз придает сополимеру свойства анионообменника анионита). [c.182]

Значительный успех был достигнут в 1935 г. Адамсом и Холмсом [9], опубликовавшими первую статью по синтезу ионообменных смол. Им удалось получить различные полимеры бензола с формальдегидом. Благодаря наличию фенольных гидроксильных групп полученные продукты были катионообменниками слабокислотного типа, т. е. ограниченно реагировали с катионами в нейтральном растворе. Адамс и Холмс синтезировали анионооб-менник на основе ж-фенилендиамина и формальдегида, который содержал ароматические аминогруппы и был анионообменником слабоосновного типа. [c.10]

Синтез полистирольных анионообменников более сложен, чем синтез аналогичных катионообменников. Во-первых, хлормети- [c.19]

Минерально-органические иониты — сорбенты на основе привитых систем, получаемые сочетанием неорганических сорбентов-носителей с органическими полимерами, несущими функциональные группы,— на наш взгляд, могут также найти широкое применение в тех. Радиационно-химический синтез новых ионообменных сорбентов минерально-органической природы был предложен Егоровым [40—43]. К таким ионообменникам относится, например, использованный в работе [15] сульфированный силикагель КСК-Получают его путем парофазной радиационно-химической привитой полимеризации стирола с последующим сульфированием привитого полимера. Этот модифицированный силикагель является синтетическим минерально-органическим катионообменником с характерными функциональными ЗОдН-группировками, позволяющими работать в сильнокислых средах. Применение в ТСХ других предложенных в работах [40—43] сорбентов подобного типа с иными органическими радикалами (например, с ионообменными карбоксильными, фосфорнокислыми группами, группами четвертичных аммониевых и пиридиниевых оснований) и с иными неорганическими носителями нам пока неизвестно. [c.29]