Применение катионообменников

Применение катионообменников для декальцификации [474]. [c.229]

Применение катионообменников для извлечения металлов из промывных вод после промывки травильных ванн [715]. [c.279]

Применение катионообменников для количественного исследования комплексных систем [3095]. [c.483]

Применение катионообменников для качественных исследований [c.357]

ПРИГОТОВЛЕНИЕ МАКРОПОРИСТОГО СИЛИКАГЕЛЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ КАТИОНООБМЕННИКА [54] [c.162]

Возможности ионообменной хроматографии были впервые блестяще проиллюстрированы при решении одной из наиболее трудных проблем неорганической химии — разделении редкоземельных элементов (РЗЭ). Эти элементы были разделены в 40-х годах с применением катионообменника Дауэкс-50 и лимонной кислоты в качестве элюента. В настоящее время известно много методов разделения РЗЭ особенно перспективно использование в качестве элюентов растворов комплексонов. В качестве элюентов в ионообменной хроматографии используют растворы многих органических и неорганических комплексантов. [c.42]

Для определения общей солевой концентрации растворов можно использовать как катионо-, так и анионообменники. В случае применения катионообменников определение основано на реакции обмена между катионами раствора и ионами водорода сильнокислотного катионообменника [c.150]

В табл. 13 приведены разработанные методы отделения лития с применением катионообменников и элюирования растворами кислот. [c.65]

Применение катионообменника в Н+-форме увеличивает чувствительность анализа при использовании элюентов на основе цитрата или бензоата калия. Это привело к предположению, что в качестве элюента можно применять раствор самой бензойной кислоты. Такое предположение оказалось верным, о чем свидетельствует рис. 5.5, на котором показано разделение нескольких [c.112]

Алкалиметрический косвенный метод применен для определения натрия в природных водах после отделения кальция и магния и удаления солей аммония раствор пропускали через катионообменник вофатит и титровали кислоту щелочью 1478]. [c.69]

В отличие от катионообменников при разделении лантаноидов на анионообменниках органические хелатообразующие или комплексообразующие агенты не находят широкого применения. В большинстве случаев разделение соседних лантаноидов менее эффективно. По сравнению с катионообменниками наблюдается обратный порядок элюирования [32, 38, 39]. [c.203]

Применение альгиновой кислоты как катионообменника в анализе (отделение железа) [176]. [c.215]

Аналитическое применение альгиновой кислоты как катионообменника (отделение л<елеза) [1125]. [c.254]

Хотя метод с катионообменником используется очень широко и дает отличные результаты, его необдуманное применение в некоторых случаях может привести к ошибкам. Если исходная проба содержит анион, кислота которого имеет р/С значительно выше 5, например фенолят, то нельзя точно оттитровать фильтрат гидроокисью натрия. Если в образце присутствует анион летучей кислоты (например, цианид или карбонат), то кислота может улетучиваться из фильтрата или выделяться в виде газа (ангидрид кислоты) в колонке. В этих случаях лучше подкислить образец и исключить улетучивание кислоты до использования ионообменной колонки. [c.103]

Одной из первых областей применения ионного обмена была теплотехника, где ионообменники использовались для деионизации (обессоливания) воды. В настоящее время очистка воды в технике и лабораториях, в частности аналитических, производится почти исключительно с помощью ионного обмена. Принцип очистки воды прост. Воду последовательно пропускают через систему колонн, наполненных катионообменником в Н-форме и анионообменником в ОН-форме. В катионообменных колонках происходит поглощение катионов, например [c.40]

Широкое применение получил предложенный О. Самуэльсоном метод определения общей солевой концентрации растворов с помощью ионообменных смол. Для осуществления метода пригодны как катионообменники, так и анионообменники. Сущность метода заключается в следующем. Если через колонку пропускать раствор соли, то катион будет сорбироваться катионообменником, а в растворе образуется эквивалентное количество кислоты, которая может быть оттитрована щелочью [c.41]

Серная кислота обычно применяется в качестве регенерирующего раствора для катионообменника, что следует предпочесть соляной кислоте благодаря ее более низкой стоимости. Однако она может образовать осадок сульфата кальция в слое ионита при условии применения ее в концентрации выше 2% или при слишком продолжительном контактировании. Подобная низкая концентрация не является неблагоприятной при регенерации ионитов типа сульфированного угля, однако желательно применение кислоты более высокой концентрации для получения максимальной эффективности лри регенерации полистироловых смол с высокой емкостью. С целью преодоления подобных затруднений применяется ступенчатая регенерация с повышающейся концентрацией кислоты. [c.252]

В двухступенчатом процессе возможен некоторый проскок ионов натрия через слой катионита. На величину проскока влияет состав сырой воды, тип катионообменника, дозировка и концентрация регенерирующего вещества. Проскок катиона может быть снижен или применением второй пары двухступенчатого деминерализатора, или путем рециркуляции части обработанной воды обратно в катионный обменник двухслойной системы. [c.253]

Для обессоливания морской воды процесс электродиализа слишком дорог. Для применения в случаях крайней необходимости имеются специальные катионообменники с солями серебра, но стоимость литра обработанной воды равна приблизительно трем долларам. [c.256]

Применение катионообменников с карбоксильными группами, способными связывать ионы металла за счет комплек-сообразования, значительно увеличивает прочность удерживания металла стационарной фазой. Однако при этом способе связывания происходит потеря лигандообменной емкости. Та к, 1В случае N 2+ число свободных коо1рдинацио н ых мест [c.10]

Цеолиты являются хорошими катионообменниками, что дает возможность вводить в их состав катионы самых различных металлов, в том числе и переходных, обладающих, как известно, высокой каталитической активностью в реакциях окислительно-восстановительного типа. Это направление катализа на цеолитах, а именно применение цеолитов, содержащих ионы и атомы переходных металлов, в качестве катализаторов окислительно-восстановительных реакций, начало развиваться в конце б0-х - начале 70-х годов. Рогинский и соавт. [22] первыми показали, чго цеолиты, содержащие ионы меди, хрома, железа, кобальта, марганца или никеля, проявляют высокую активность в окислении водорода,оксида углерода, этилена и аммиака. В последующие годы зто направление катализа на цеолитах интенсивно развивалось как у нас в стране, так и за рубежом, в результате чего были достигнуты определенные успехи. Однако следует отметить, что окислите-льно-восстановительные реакции, в отличие от реакций кислотночкновного типа, на цеолитных катализаторах исследованы в меньшей степени. Следствием этого, по-видимому, является отсутствие внедренных в промьпилен-ность цеолитных катализаторов для данного типа процессов. Поэтому не все возможности здесь еще исчерпаны и исследования в данной области являются актуальными и перспективными. [c.6]

Пиридил-4-метиловый эфир [135] благодаря основным свойствам позволяет обратимо фиксировать пептиды на катионообменниках после каждой ступени синтеза. Таким путем можно отделять пептиды от побочных продуктов. Преимущество этого метода состоит в том, что в противоположность твердофазному синтезу здесь все реакции протекают в гомогенной фазе. Похожий метод с применением 4-диметиламинобензилового эфира описан в работе [146]. [c.120]

Для аналитического фракционирования скандия иа катионообменниках одним из наиболее подходящих элюентов является аммониевая соль а-оксиизомасляной кислоты. Применение ее в качестве элюирующего агента приводит к более высоким факторам разделения по сравнению с другими часто используемыми оксикарбоновыми кислотами (например, лимоииой или молочной). Элюирование выполняют при комнатной температуре. [c.196]

В сорбционных методах концентрирования широкое применение получили активные (активированные) угли — материалы с развитой пористой структурой. Размер пор в углях колеблется от 0,6-0,7 нм (микропоры) до величин более 100-200 нм (макропоры), а удельная поверхность пор составляет 200 50 м /г. Поверхность углей гомеополярна, и адсорбция на них определяется лишь дисперсионными силами, действующими на малых расстояниях (в отличие от гетерополярных сорбентов типа силикагеля, алюмогеля, цеолитов и т. п.). Особое значение для концентрирования имеют окисленные активные угли, являющиеся селективными полифунк-циональными катионообменниками. [c.871]

Кислородсодержащие экстрагенты, имеющие кислотные группы, часто называют жидкими катионообменниками. Из широко распространенных кислотных экстрагентов наибольшей селективностью при экстракции катионных форм элементов обладают фосфорорганические кислоты. Существенные различия в экстрагируемости в данном случае проявляются как для катионов с различной величиной заряда, так и для катионов, отличающихся только размерами ионных радиусов. Например, типичный экстрагент этого класса ди-2-этилгексилортофософорная кислота (Д2ЭГФК) обеспечивает возможность разделения таких близких по химическим свойствам элементов, как лантаноиды и актиноиды. Среднее значение для соседней пары этих элементов превышает 2. Селективность экстракции карбоновыми кислотами значительно ниже, поэтому в общем случае их применение более оправдано для суммарного концентрирования катионных форм элементов, чем для их разделения. Подробные сведения о кислотных экстрагентах и их свойствах можно найти в работе [39]. Данные по экстракции элементов из солянокислых растворов Д2ЭГФК приведены в [1]. [c.161]

В настоящей работе для выделения и концентрирования микропримесей из концентрированных растворов электролитов применен высокоизбирательный катионообменник — окисленный уголь. [c.336]

При исследовании комплексообразования имеется существенное различие между применением катионо- и анионообмен ника. Ионный состав фазы смолы катионообменника при измерениях может рассматриваться как практически постоянный, так как концентрация металла очень мала по сравнению с концентрацией нейтральной соли. Концентрация анионов должна изменяться в более широкой области, так что при использовании анионорбменника в среде нейтральной соли наблюдается заметный анионный обмен. Вследствие этого распределение металла между фазой смолы и раствором является очень сложной функцией концентрации лиганда, поэтому рекомендуется работать не в среде нейтральной соли, а насыщать анионообмен-ник избытком лигандов. В результате ионный состав фазы смолы остается приблизительно постоянным. Однако ввиду изменения коэффициентов, активности во внешнем растворе количественные расчеты констант комплексообразования из данных измерений с анионообменниками оказываются невоз [c.363]

Природа катиона и степень его замещения в цеолите играют сущсствспную роль во взаимодействии сорбата с адсорбентом и в его удерживании. Непредельные соединения сильно удерживаются на цеолитах типа X, содержащих серебро. Систематическое исследование различных катионных форм цеолитов с целью исследования их газохроматографических свойств было проведено Цицишвили и Андроиикашвили [39]. Цеолиты, содержащие серебро и кадмий, селективно удерживают непредельные соединения. Перспективно использование макропористых катионообменников в Ад-форме (или в другой катионной форме, способной к специфическим взаимодействиям с разделяемыми органическими соединениями). Так, описано применение серебряного макропористого катионита для разделения непредельных соединений при 160—190 °С [40]. Изучено применение привитого слоя катионообменника в Ад-форме для разделения высших алкенов [41]. В качестве твердой неподвижной фазы применяли сульфобензил — порасил С в Ад-форме. Эта фаза позволяет селективно разделять не-преде>ть 1ые соединения, в том числе разделять цис- и транс-изомеры, а также отделять предельные соединения от непредельных. Нанесение НЖФ (этиленгликоль-сукцинат) и обработка сорбента гексаметилдисилаза-ном позволили уменьшить время удерживания и применить сорбент в хроматографии газ — жидкость — твердое тело для разделения высококипящих соединений цис- и транс-октадецен-9). [c.181]

Одним из важных применений ИХ является определение в воде анионов органических кислот. Разработаны методики определения карбоновых кислот в фармацевтических препаратах, пищевых продуктах, технологических растворах и паводковой воде. Одна из хроматограмм ионохроматографического разделения карбоновых кислот приведена на рис. 11.35. В последнем случае помимо УФ-детектора и КД возможно применение КУДД, масс-спектрометра или электрокинетического детектора, а для разделения лучшим сорбентом служит катионообменник [4]. [c.178]

Изоионная точка. Раствор белка, не содержащий никаких других ионов, кроме ионизированных аминокислотных остатков самого белка и ионов, образующихся при диссоциации воды, называется изоионным раствором. Изоионные растворы можно приготовить, пропустив раствор белка через колонку, содержащую как анионообменник, так и катионообменник, которые удаляют все посторонние ионы, кроме ионов водорода и гидроксильных ионов. Другой метод получения нзоионных растворов —- диализ (см. ниже) против дистиллированной воды. Этот сгюсоб, как правило, менее удобен, чем применение ионообменников. Значение pH изоионного раствора белка называется изоионной точкой этого белка. Согласно условию электронейтральности, [c.72]

Еще до того, как химики стали интересоваться ионообменными производными целлюлозы, в текстильной промышленности нашло применение фосфорилированнсе волокно, или ортофосфат целлюлозы (СбНд04)0Р0(0Н)2, обладающее более низкой воспламеняемостью по сравнению с обычной целлюлозой [103]. Этот продукт представляет собой катионообменник с совершенно необычными свойствами. В каждой ионогенной группе имеется по два водородных атома, способных ионизироваться в различной степени. Для получения ортофосфата целлюлозы на целлюлозу действуют фосфорной кислотой в присутствии пиридина или, еще лучше, мочевины [104]. [c.319]

Подобные соображения в применении к ряду метилированных аммониевых ионов показывают, что величины (Ьо) убывают для первых трех членов (от п = до л = 3) (табл. 7) [72, 73]. Поэтому зависимость lg г от л-числа метильных групп в амине изобразится в виде прямой лишь для первых трех членов ряда (рис. 12). Можно сделать вывод, что для триметиламмония расположение противоположно заряженных групп, как показано схематически на рис. 10, близко к оптимальному и прибавление четвертого заместителя не будет иметь существенного значения. Три метильные группы обнаруживают такой же экранирующий эффект вокруг положительного атома азота, как и четыре, но две метильные группы значительно менее эффективны. Это прямое следствие геометрии данных ионов. Ион ди-метиламмония допускает взаимодействие с полярными молекулами воды, главным образом путем образования водородных связей, и таким путем претерпевает значительную гидратацию. В триметилза-мещенных ионах аммония стерические препятствия уже достаточны, чтобы предотвратить такое взаимодействие. Чем выше степень метилирования, тем меньше количество связанной воды (гидра-тационная вода) и меньше эффективный радиус катиона. Вследствие этого катион ближе подходит к анионным центрам. Мы имеем здесь полную аналогию с поведением одновалентных ионов щелочных металлов по отношению к катионообменникам. При этом чем больше ион, тем меньше он связывает гидрата-ционной воды и поэтому крепче связывается с фиксированными отрицательными зарядами полимера [74]. Наоборот, в ряду К4Ы гидратация отсутствует уже для низшего члена ряда (где К = СНз). Поэтому большие заместители увеличивают сродство к поверхности фермента только за счет увеличения [c.323]

Минерально-органические иониты — сорбенты на основе привитых систем, получаемые сочетанием неорганических сорбентов-носителей с органическими полимерами, несущими функциональные группы,— на наш взгляд, могут также найти широкое применение в тех. Радиационно-химический синтез новых ионообменных сорбентов минерально-органической природы был предложен Егоровым [40—43]. К таким ионообменникам относится, например, использованный в работе [15] сульфированный силикагель КСК-Получают его путем парофазной радиационно-химической привитой полимеризации стирола с последующим сульфированием привитого полимера. Этот модифицированный силикагель является синтетическим минерально-органическим катионообменником с характерными функциональными ЗОдН-группировками, позволяющими работать в сильнокислых средах. Применение в ТСХ других предложенных в работах [40—43] сорбентов подобного типа с иными органическими радикалами (например, с ионообменными карбоксильными, фосфорнокислыми группами, группами четвертичных аммониевых и пиридиниевых оснований) и с иными неорганическими носителями нам пока неизвестно. [c.29]

От первого применения ионообменников для очистки воды до настоящего времени прошло 40 лет. В течение первых, эО лет ] применявшиеся катионообменники (катиониты), называвшиеся обычно цеолитами , принадлежали к типу силикатных катионитов. Среди них были и обработанные природные продукты (например, глаукониты и бентониты [2]) и синтетические алюмо-силикагели, приготовленные из силиката натрия и соединений алюминия [о]. Применение подобных силикатных ионообменников было связано с определенными ограничениями они могли быть использованы только в узкой области pH, так как в сильно щелочных растворах яропсходит пептизация, а в кислых — растворение. Поэтому силикатные ионообменнпки применялись главным образом и тех случаях, когда очистка водьг сводилась к удалению ионов кальция п магния при этом для регенерирования ионообменника применялись нейтральные растворы хлористого натрия. Реакция [c.107]

Анионит. Анионит регенерируется разбавленным раствором едкого натра. Концентрация этого раствора подбирается такой, чтобы не была значительно превзойдрна растворимость фторосили-ката, равная [103] 6,97 г на 1 л раствора. При обработке анионита раствором кислоты до регенерирования в качестве регенератора может быть применен углекислый натрий [12]. Качество регенератора влияет и на качество получаемой воды и на длительность рабочего хода. Чем выше доза регенератора, тем выше качество воды и тем продолжительнее рабочий ход. Вообш е говоря, оптимальные условия работы зависят от анионита, выбранного для снаряжения данной установки. После регенерирования анионит отмывается от шелочи и солей. Затем он обрабатывается фтористоводородной кислотой, после чего он еще раз промывается водой, получаемой из водородного катионообменника. [c.148]

Некоторыми исследователями было показано, что наличие калие вых солей вместо натриевых в воде, предназначенной для питания паровых котлов, препятствует образованию силикатной накнпи на стенках котлов и образованию осадков на лопатках паровых турбин [131]. Так как, однако, калиевые соли дороги, то было предложено [132] применять катионообменники для извлечения калия и регенерировать такие катиониты при помощи концентратов, образующихся в паровых котлах. Следует отметить, что при таком способе обработки возникают некоторые трудности [133, 134], однако этот пример показывает широкие возможности для применения ионообменного метода при обработке воды. [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология