Катионообменники Катионы

Сущность метода удаления фосфат-иона из раствора состоит в том, что исследуемый раствор пропускают через колонку с катионообменником катионы при этом поглощаются, а фосфат-ион остается в растворе. Затем катионообменник надо промыть водой для удаления фосфат-иона и обработать кислотой, чтобы, сдвинув равновесие [c.149]

Смеси анионов обычно разделяют в виде натриевых солей. Если в пробе содержатся катионы, мешающие разделению, то сначала нужно заместить их иа катионообменнике натрием. [c.242]

Bio-Rex 70 (фирма Bio-Rad ) — крупнопористый слабый катионообменник на основе немодифицированного полиакрилата, предназначенный для фракционирования пептидов и небольших белков. Гидрофильный катионит, поэтому не опасен в отношении денатурации белка. М скл = 75 ООО. Имеет высокую емкость — около 3,3 мэкв/мл. [c.270]

Разделение смеси катионов. В стакан вместимостью 100 мл, содержащий анализируемый раствор смесн ионов Fe + и Си +, добавляют 30 мл 10%-ного раствора сульфосалициловой кислоты, перемешивают и приливают 20 мл концентрированного раствора аммиака. Полученную смесь пропускают через катионообменник КУ-2 в ЫН4+-форме со скоростью 1— [c.231]

Остановимся также на распределении растворенного вещества между жидкой и твердой фазами, с которым приходится сталкиваться при изучении так называемого ионного обмена. Для осуществления этого процесса применяются специальные твердые вещества с очень большим молекулярным весом, нерастворимые в предполагаемых растворителях. На поверхности такого твердого вещества более или менее равномерно распределены электрические центры. Эти центры удерживают около себя простые ионы с зарядами противоположного знака, так что весь агломерат в целом оказывается электрически нейтральным. Простые ионы могут замещаться на поверхности твердого вещества другими ионами или, как говорят, обмениваться с ними. Если на поверхности твердого вещества распределены отрицательно заряженные центры, обменивающимися на них ионами оказываются катионы (в этом случае вещество называется катионообменником), в противном случае происходит обмен анионами (и вещество называется анионообменником). [c.220]

Использование ионообменника можно проиллюстрировать на примере процесса умягчения воды. В жесткой воде содержатся растворенные ионы типа Са " ", которые переводят в осадок анионы мыла и образуют многие нерастворимые соли, что приводит к появлению нерастворимого осадка на стенках сосудов. Процесс умягчения воды заключается в удалении из нее подобных катионов. Если обозначить символом R нерастворимый катионообменник, то, когда он насыщен ионами Na, его можно условно описать формулой Na R . Тогда реакция обмена с раствором, Са +, [c.220]

Для определения натрия с использованием катионного обмена предложена циклическая реакция умножения, состоящая в последовательном пропускании раствора, содержащего натрий, через катионообменник в Н-форме, а элюата — через катионообменник в Ка-форме. При трех циклах пропускания погрешность определения натрия 1—2%, минимально определяемое содержание натрия [c.44]

Чаше всего катионообменники применяют для разделения смеси катионов металлов. Однако в ряде случаев разделение катионов легче выполнять с помощью анионообменников при условии предварительного перевода в соответствующие анионы. Например, для отделения ионов железа(1И) от ионов никеля смесь катионов поглощают сильнокислотным катионообмен-ником и затем последовательно элюируют растворами соляной кислоты различной концентрации. На сильноосновном анионообменнике разделение этой смеси выполняют в одну стадию при соответствующей концентрации соляной кислоты поглощаются только ионы железа(1П), а ионы никеля остаются в растворе. [c.31]

Для разделения катионов и анионов, например ионов РО " и Ьа +, могут быть использованы как катионообменники (ионы Ьа " " поглощаются, РО4 остаются в растворе), так 1 анионообменники (ионы РО поглощаются, ионы Ьа + остаются в растворе). [c.31]

Присутствие комплексообразующего вещества приводит к уменьшению поглощения катиона М 2+ на катионообменнике. Это уменьшение пропорционально устойчивости образованного комплекса и показателю степени (и) равновесной концентрации комплексообразующего вещества, [c.49]

Катионы одновалентных щелочных металлов легко сорбируются сильнокислотными катионообменниками. Для разделения шелочных металлов преимущественно используют эти смолы. [c.155]

Эти элементы присутствуют главным образом в анионной форме, поэтому при их разделении наиболее широко применяются анионообменники. Катионообменники полезны при отделении четырехвалентного ванадия, а также для удаления катионов, мешающих определению этих элементов. [c.245]

При пропускании через колонку с катионообменником в NH4-фopмe смеси комплексных ионов отрицательно заряженный ион трисульфосалицилата железа не сорбируется на колонке, а комплексные катионы меди поглощаются катионообменником [c.230]

По знаку заряда обменивающихся ионов иониты разделяются на катиониты, или катионообменники, и аниониты, или анионооб-менники. Существуют также амфотерные иониты, способные к обмену одновременно как катионов, так и анионов. Такие иониты называются амфолитами. [c.100]

В зависимости от знака заряда ионизирующих групп иониты делят на катиониты (катионообменники) и аниониты (аиионообменники). Существуют также амфотерные иониты — амфолиты, которые одновременно обменивают катионы и анионы. [c.155]

Анализируемый раствор доводят до pH 1,5—2, прибавляя, в зависимости от его кислотности, либо разбавленную НС1, либо разбавленный раствор NaOH. Затем этот раствор пропускают через хроматографическую колонку (стеклянную трубку с носиком и затвором в нижней части), заполненную катионообменником — катионитом в кислой форме (Н"-форме). При прохождении раствора чс рез хроматографическую колонку с катионитом катионы, содержавшиеся в растворе, обмениваются с Н"- [c.513]

Г , ян, и )1 и и г-.1и 11 ми образуются алюмосиликаты. Для сохранения элек-U лик 1 1>1<)г K. i , тронейтральности в структуру должны войти другие имг1., ля м. г i катионы, например, Na+ или Са +. Некоторые алюмосиликаты при нагревании теряют воду, образуя пористые структуры с больщой поверхностью. Такие алюмосиликаты называют цеолитами] их используют в качестве катионообменников и молекулярных сит. Они захватывают молекулы, размеры которых соответствуют размерам пустот в структуре, и пропускают молекулы больших и меньших размеров. [c.501]

В антнсобменниках (анионитах) ионогенные группы заряжены так же, как анод, т. е. положительно, и связывают из подвижной фазы отрицательно заряженные анионы. Эти ионообменники иногда называют основными , или щелочными , поскольку при замачивании сухих анионообменников в воде они ее защелачивают (за счет связывания с обменником протонов или диссоциации от него гидроксилов). В катионообменниках [катионитах) ионообменные группы, подобно катоду, заряжены отрицательно и связывают из раствора положительно заряженные катионы. Катионообменники иногда называют кислыми обменниками — при замачивании они закисляют воду. [c.252]

Цеолиты являются хорошими катионообменниками, что дает возможность вводить в их состав катионы самых различных металлов, в том числе и переходных, обладающих, как известно, высокой каталитической активностью в реакциях окислительно-восстановительного типа. Это направление катализа на цеолитах, а именно применение цеолитов, содержащих ионы и атомы переходных металлов, в качестве катализаторов окислительно-восстановительных реакций, начало развиваться в конце б0-х - начале 70-х годов. Рогинский и соавт. [22] первыми показали, чго цеолиты, содержащие ионы меди, хрома, железа, кобальта, марганца или никеля, проявляют высокую активность в окислении водорода,оксида углерода, этилена и аммиака. В последующие годы зто направление катализа на цеолитах интенсивно развивалось как у нас в стране, так и за рубежом, в результате чего были достигнуты определенные успехи. Однако следует отметить, что окислите-льно-восстановительные реакции, в отличие от реакций кислотночкновного типа, на цеолитных катализаторах исследованы в меньшей степени. Следствием этого, по-видимому, является отсутствие внедренных в промьпилен-ность цеолитных катализаторов для данного типа процессов. Поэтому не все возможности здесь еще исчерпаны и исследования в данной области являются актуальными и перспективными. [c.6]

Если требуется удалить из воды все содержащиеся в ней ионные частицы, используется комбинированный анионокатионообменник. В этом случае катионообменник предварительно заряжается ионами Н, а анионообменник заряжается ионами ОН . В результате обмена с этими ионами все катионы и анионы удаляются из воды. Этот процесс можно проиллюстрировать на примере раствора хлорида натрия [c.220]

Синтетические ионообменные смолы представляют собой высокомолекулярные соединения, углеводородные радикалы которых образуют пространственную сетку с фиксированными на ней ионообменными функциональными группами. Если эти функциональные группы имеют кислотный характер (как, например, сульфогруппы, карбоксильные или фенольные группы), то смолы обладают свойством катионообменников, т. е. обменивают ионы водорода этих групп на другие катионы. Если фиксированные функциональные группы в смолах обладают основными свойсгвами (первичные, вторичные аминогруппы, четвертичные основания), то они обменивают гидроксильные ионы оснований или анионы солей на другие анионы. В связи с этим процессы ионного обмена имеют много общего с химическими реакциями двойного обмена в растворах. Однако нерастворимость смол и большое количество функциональных групп, не в одинаковой мере доступных для диффундирующих внутрь пространственной сетки обменпняющихся ионов, делают этот процесс отличным от указанных реакций. [c.132]

Активные угли получают при действии на неактивные паров Н2О или СО2 при 850—950 С. При этом часть угля выгорает и получается активный уголь, пронизанный весьма тонкими порами с радиусом менее 1 нм. Поверхность покрыта главным образом оксидными группами, причем из-за неоднородности состава оксидов на поверхности физическая адсорбция может сопровождаться как катионо-, так и анионообменными процессами. Особое место занимают окисленные активные угли, являющиеся селективными по-лифункциональными катионообменниками. Они весьма устойчивы к химическим, термическим и радиационным воздействиям, их легко получить и регенерировать. [c.242]

РОзН2 и др.) или основные (- Ы(СНз)з, - НН,, =НН2 и щ>.) группы. Ионообменники с кислотными группами способны обменивать катионы и называются катионообменниками. Сорбенты с основными группами обменивают анионы — это анионообменники. Приведем, например, структуры катиоио-обменника КУ-2 (I) и анионообменника АВ-17 (II) [c.243]

При разделении катионов с использованием в качестве элюенга 0,001 М НС1 в разделяющей колонке с катионообменником гфоисходиг ионный обмен [c.320]

ROH + MA RA + MOH В подавляющей колонке на катионообменнике большой емкости катионы образца i элюента обмениваются на щютивоины катионообменника, в результате чего элюен преобразуется в воду, а анионы детектируются в виде сильных кислот (НА) [c.320]

Пробу воды, содержащую 35—45 мг-экв катионов, подкисляют соляной кислотой и кипятят для удаления СО2. Коллоидный осадок Ре(ОН)зне мешает разделению. Пробы воды с малым минеральным составом предварительно упаривают в платиновой чашке до 200—400 мл. Пробу пропускают через колонку со скоростью 25—30 мл/ч-см , заполненную катионообменником Дауэкс 50W X 8. Колонку промывают 250 мл 35%-ного этанола. Литий элюируют 370 мл 0,6 М НС1 в 60%-ном этаноле со скоростью 9—12 мл/ч-см . Затем для элюирования натрия колонку промывают раствором 0,4 М HG1 в 40%-ном этаноле. При содержании натрия меньше 100 мг необходимо 500 мл, для 100—400 мг натрия — 720 мл, для >400 мг натрия — 870 мл атанола. Фильтрат после пропускания пробы через колонку вместе с промывным раствором упаривают досуха в платиновой чашке, прокаливают при 500—600° С и взвешивают Na l. [c.63]

Раствор, содержащий N1SO4 и (NH4)2S20e в молярном соотношении 1 1, прибавляют по каплям к рассчитанному количеству 10%-ного раствора гептамолибдата аммония, нагретого до 95 °С. При интенсивном перемешивании раствор кипятят в течение 5 мин, быстро фильтруют и охлаждают. Соль со--держит небольшую примесь катионно-связанного никеля. Для получения натриевой соли, свободной от таких примесей, концентрированный раствор аммониевой соли пропускают через катионообменник в Ма+-форме. [c.1906]

Пропускают через катионо- и анионообменные колонки, элюируют анионообменную колонку NaOH, вновь пропускают элюат через катионообменник, нейтрализуют элюат ВаСОа н осаждают этанолом I [c.131]

В первых работах по изучению явлений ионного обмена в почвах термин <<цеолит использовали неправильно, обозначая им все неорганические ионообменники. В 1845 г. Томпсон [19] провел ряд экспериментов, показавших, что определенные виды почв обладают способностью разлагать и поглощать аммонийные соли. Он обнаружил, что при пропускании раствора сульфата аммония через колонку, набитую почвой, в фильтрате появлялся сульфат кальция, а аммонийные соли поглощались почвой. Впоследствии Уэй [20] показал, что этот эффект связан с присутствием в почвах водных силикатов и что способностью обменивать в почвах кальций обладают только ионы аммония и калия. Уэй приготовил искусственный катионообменник на основе алюмосиликата натрия. Несколько лет спустя Эйхорн [21] опубликовал работу, в которой оп рассмотрел действие разбавленных растворов солей на силикаты и показал обратимость катионного обмена, открытого Уэйем. Эйхорп получил количественные данные о поведении природных цеолитов — шабазита и натролита — при обработке разбавленными растворами солей и обнаружил, что натрий и кальций могут обратимо замещать друг друга. [c.19]

Таблица 2.1. Коэффициенты селективности катионов для сильнокислотного катионообменника Dowex-50 с различной степенью поперечного сшивания [9]

Таблица 2.2. Коэффициенты селективности катионов для сильнокислотного катионообменника Duolite С-20 с различной степенью поперечного сшивания [10]

Борат-ионы легко отделяются от других ионов на сильноосновных анионообменниках (pH раствора < 5). Борная кислота, как слабая кислота, непрочно связывается функциональными группами и количественно вымывается из обменной колонки водой (например, разделение Н3ВО3 — Н3РО4). При отделении борат-ионов часто рекомендуют сначала удалять катионы металлов, обменивая их с ионами Н на сильнокислотном катионообменнике. Отсутствие катионов, особенно тяжелых металлов, значительно облегчает отделение борат-ионов раствором гидроксида натрия (разделение ВО — 810з [104]). Слабоосновные анионообменники в ОН-форме также пригодны для отделения борат-ионов (например, разделение смеси ионов борат — фосфат — сульфат [105]). [c.212]

Методика. К 150 см раствора, содержащего бор в форме борат-ионов, прибавляют на или NaOH до pH 3. Полученный раствор пропускают со скоростью 4—5 капель/с через колонку, заполненную сильнокислотным катионообменником Dowex 50-Х12 (0,15—0,07 мм) в Н-форме. Элюат собирают. Размер ионообменной колонки зависит от содержания катионов. Для 10—15 ммолей катионов (в форме М2 + -И0Н0В) требуется 250 см набухшего ионообменника и колонка внутреннего диаметра 3 см и высотой около 45 см. [c.215]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология