Катионообменники сильнокислотные

При пропускании анализируемого раствора через сильнокислотный катионообменник в Н-форме в результате реакции ионного обмена [c.225]

Катионообменники (сильнокислотные, функциональная группа — ЗОзН) [c.100]

С целью концентрирования ионов Си + и Мп + из очень разбавленных растворов исходный анализируемый раствор пропускают через сильнокислотный катионообменник КУ-2 в Н-форме. Происходит сорбция указанных ионов [c.235]

Насыщенный при 60 °С раствор аммониевой соли пропускают через колон- ку с сильнокислотным катионообменником. Элюат упаривают досуха в ротационном испарителе. [c.1901]

Чаше всего катионообменники применяют для разделения смеси катионов металлов. Однако в ряде случаев разделение катионов легче выполнять с помощью анионообменников при условии предварительного перевода в соответствующие анионы. Например, для отделения ионов железа(1И) от ионов никеля смесь катионов поглощают сильнокислотным катионообмен-ником и затем последовательно элюируют растворами соляной кислоты различной концентрации. На сильноосновном анионообменнике разделение этой смеси выполняют в одну стадию при соответствующей концентрации соляной кислоты поглощаются только ионы железа(1П), а ионы никеля остаются в растворе. [c.31]

На практике отдают предпочтение смолам на основе сополимера стирола с дивинилбензолом. Сильнокислотные катионообменники содержат 8% ДВБ, а сильноосновные анионообменники — 4 — 6% ДВБ. Также выпускаются промышленностью продукты, содержащие 2 — 16% ДВБ. [c.31]

Например, для превращения кадмия (в смеси Zn — d) и железа в несорбируемые сильнокислотными катионообменниками комплексы вводят иодиды и цианиды соответственно часто в качестве комплексообразующих [c.40]

Сильнокислотные катионообменники в Н-форме получают обработкой обменников 5 — 8 объемами (относительно обменника) 7%-иой соляной кислоты. Затем обменник промывают деионизованной водой до исчезновения кислой реакции (метиловый красный) промывной воды. [c.76]

Если это количество воды относят к 1 г сухой смолы, то получают параметр, обычно называемый удерживанием воды (W.R.) и характеризующий способность к набуханию. Этим методом можно определить также количество сшивающего агента в сильнокислотных катионообменниках на основе сополимеров стирола и ДВБ. Данные для смол с зернением 0,1 — 0,4 мм представлены в табл. 3.4. [c.84]

Сильнокислотные катионообменники могут содержать дополнительные катионообменные группы, которые являются слабокислотными. Емкость обменных групп обоих типов определяют последовательным пропусканием через ионообменную колонку растворов нейтральной соли и гидроксида натрия. [c.86]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СИЛЬНОКИСЛОТНЫХ И СЛАБОКИСЛОТНЫХ ГРУПП КАТИОНООБМЕННИКА [c.86]

При разделении ионов щелочных металлов применяют сильнокислотные катионообменники. Сродство этих элементов к ионообменникам повышается с увеличением атомной массы элемента и с уменьщением радиуса его гидратированного иона, т. е. в ряду Ь < Ыа < К < КЬ < Сз < Рг. Принимая во внимание опубликованные данные по величинам коэффициентов распределения [1—3], можно заключить, что щелочные металлы довольно четко разделяются на две группы У, Ыа и КЬ, Сз, Рг. Калий служит как бы мостиком между двумя группами. [c.156]

Однако было найдено, что величина рАГ сильнокислотных катионообменников ниже величин pH при 50Ч о-ной нейтрализации всех обмениваемых групп. [c.94]

Колонки 3 и 4 промывают 0,1 М нейтральным раствором хлорида натрия. Кислая реакция элюата из колонки 4 является признаком сильнокислотного катионообменника. Щелочная реакция элюата из колонки 3 указы- [c.101]

Сульфированные катионообменники фенолформальдегидного типа в Н-форме проявляют первые признаки десульфирования при 100°С [31, 32]. Обменная емкость смол не изменяется при нагревании их до 70°С в запаянных ампулах в течение 60 суток. Для сильнокислотных стирол-дивинилбензольных катионообменников наблюдается противоположная картина. [c.102]

Механизм термического разложения солевых форм сильнокислотных катионообменников может быть иллюстрирован следующими уравнениями [c.106]

В качестве примера рассмотрим нагревание сильнокислотного стирол-дивинилбензольного катионообменника в ацетоне [55]. При 150°С наблюдается потеря обменной емкости через 24 ч на 2,8%, через 48 ч на 8% и через 120 ч на 11,2%. Одновременно даже при температуре ниже 100°С происходит конденсация молекул ацетона, катализируемая смолой. Продукты конденсации фиксируются в пористой структуре смолы. [c.106]

Смолы группы в. Эти типы смол проявляют высокую радиационную устойчивость. Обменная емкость практически не изменяется при общей дозе Ю Гр. Изменение набухаемости в воде зависит от типа каркаса. Однако оно существенно меньще, чем для сильнокислотных катионообменников. Некоторые из этих смол работают даже при дозах выще чем 10 Гр, как показано в табл. 3.9. [c.112]

Методика В. Эту методику применяют для сильнокислотных катионообменников. Ионообменник в Ка-форме (хорошо промытый водой) переносят в колонку и промывают достаточным количеством деионизованной воды. Снижают уровень жидкости до границы поверхности смолы и медленно пропускают через колонку [c.129]

Методика Е. Методика применима для сильнокислотных катионообменников. Обменную колонку медленно промывают 0,10 М раствором соляной кислоты (до [c.129]

По степени ионизации ионогенных групп катионообменники подразделяют на сильно- и слабокислотные, анионообменники— на сильно- и слабоосновные. Высокоионизированные сильнокислотные катионообменники, содержащие, например, группу —50зН, обладают способностью к обмену ионов водорода на ион металла в интервале изменения pH от О до 14. Слабокислотные катионообменники с ионогенными группами —Р0(0Н)2, —СООН депротонируются, а следовательно, способны к обмену ионов водорода в нейтральной и щелочной средах. Сильноосновные анионообменники, содержащие четвертичные аммониевые группы =Ы+ОН, обменивают ион гидроксида на ионы того же знака в интервале pH от О до 14. Слабоионизированные смолы, низкая основность которых обусловлена различными аминными группами (—ЫНз, =НН, =N), применяют в нейтральных и кислых растворах. [c.224]

Катионы одновалентных щелочных металлов легко сорбируются сильнокислотными катионообменниками. Для разделения шелочных металлов преимущественно используют эти смолы. [c.155]

Разделение ионов щелочных металлов на сильнокислотных катионообменниках полистирольного типа зависит от степени поперечного связывания последних. Эта зависимость иллюстрируется хроматограммами, показанными на рис. 5.1. [c.156]

Ионы меди(П) очень сильно сорбируются органическими катионообменниками как сильнокислотного, так и слабокислотного типов. Значения коэффициентов распределения при составляют [c.166]

Н-форме занимают промежуточное положение между сильнокислотными и слабо1сислотными катионообменниками. [c.34]

Таблица 2.1. Коэффициенты селективности катионов для сильнокислотного катионообменника Dowex-50 с различной степенью поперечного сшивания [9]

Таблица 2.2. Коэффициенты селективности катионов для сильнокислотного катионообменника Duolite С-20 с различной степенью поперечного сшивания [10]

Сильнокислотные стирол-дивннилбензольные катионообменники иногда имеют интенсивную коричневую окраску, которую согласно Инцеди, можно ослабить или устранить превращением ионообменника в Т1(Ш)-форму с помошью раствора солн титана (III). После такой обработки обменник смешивают с раствором гидроксида аммония при 40°С и затем промывают 4 М соляной кислотой и водой. [c.76]

Методика-Б. 150 — 200 см полностью набухшей смолы в стандартном состоянии (сильнокислотные катионообменники в Ыа-форме — исключение ) последовательно просеивают через набор стандартных сит. Грубое рассеивание выполняют струей воды. Окончательного тонкого разделения достигают ручным просеиванием отдельных фракш<й в соответствующих сосудах нз стекла, фарфора нли других нержавеющих материалов. Снта поочередно поднимают и погружают в сосуд на [c.77]

Методика. Определенное количество (1,000 — 3,000 г) набухшего катионообменника в Н-форме вносят (при перемешивании магнитной мешалкой) в 100 см 0,1 М раствора NaOH и тщательно перемешивают. Для сильнокислотных катионообменников [c.85]

Структурная формула звена сильнокислотного (полностью сульфированного) полистирольного катионообменника -СН —СН-С Н ЗО Н, т.е. С Н ОзЗ, эквивалентная масса 184,2. Теоретическая величина максимальной удельной емкости (без учета содержания сщивающего агента) составляет 1000/184,2 = 5,43 ммоля Н+/Г. [c.90]

Для сильнокислотных стирол-дивинилбензольных катионообменников получено хо-рощее соответствие между расчетными и экспериментальными величинами обменной емкости. Однако для сильноосновных анионообменников подобной полимерной структуры экспериментально найденные величины емкости ниже. [c.90]

На процесс десульфирования сильнокислотных катионообменников большое влияние оказывают природа матрицы, место расположения суль-фогрупп и присутствие других заместителей в ароматическом ядре (если каркас образован ароматическими соединениями). Сульфированные фенол-формальдегидные ионообменники, содержащие как — SO3H-, так н ОН-группы, менее стабильны при нагревании на воздухе по сравнению с сильнокислотными стирол-днвинилбензольными катионообменниками. [c.103]

Хорошо известные типы поликонденсационных сильнокислотных катионообменников в Н-форме используют при температурах, не превышающих приблизительно 60°С (иногда до 40°Q вследствие гидролитического расщепления сульфогрупп, связанных непосредственно с ароматическим ядром. В случае когда группа - SO3H связана через - Hj-mo thk, гидролитическое расщепление наступает при более высоких температурах (80 — 90°Q. [c.105]

Авторы работ, рассматривающих термическую устойчивость ионообменников, констатируют, что полимерные типы сильнокислотных катионообменников, особенно на основе стирол-дивинилбензольных матриц, обладают достаточной устойчивостью при нагревании в воде. Согласно Линдсею [49], смола Dowex-50 устойчива при нагревании в воде до 105 — 115°С. При нагревании Н-формы Amberlite IR-120 в воде до 150°С полная потеря обменной емкости происходит через 12 сут. При 180°С аналогичная картина наблюдается через 24 ч. [c.105]

Методика Д. Эта методика пригодна для сильнокислотных катионообменников. Ионообменник приводят в равновесие с раствором, содержащим линейную полисти-ролсульфокислоту (0,001 М). (Концентрации элюента и элюата равны). Полистирол-сульфокислоту, удерживаемую в колонке, удаляют промыванием последней исследуемым раствором, не содержапшм поликислоту. Отдельные порции элюата собирают и анализируют на содержание полистиролсульфокислоты. Конечной считают порцию, в которой"концентрация этой кислоты превышает 0,0005 М. Вводят упомянутые выше поправки и определяют свободный объем колонки [3]. [c.129]

Замена монофункционального катионообменника полистирол-ДВБ типа на сильнокислотный фенолформальдегидный катиоиообменник значительно повышает сродство к ионам цезия. Последние, особенно в щелочной среде, образуют достаточно прочные комплексы с фенольными группами смолы, что видно из данных табл. 5.4. При разделении пары s—Rb фактор разделения а для поликонденсационных смол Duolite С-3 и КУ-1 выше, чем для смолы Dowex 50. Данные табл. 5.4 показывают также влияние добавки метанола на качество разделения пар щелочных металлов. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология