Додекалактам

В настоящее время предложен ряд методов превращения циклододекатриена-1,5,9 в о)-додекалактам и 1,10-декандикарбоновую кислоту [1—3]. [c.193]

При данном способе стадия оксимирования заменяется стадией выделения кристаллического сульфата гидроксиламина. со-Додекалактам практически нерастворим в воде от кислотных примесей он отмывается теплой водой. Для очистки со-додекалактам подвергают перегонке в вакууме и перекристаллизации. [c.195]

В последние годы работами отечественных и зарубежных исследователей было показано, что полимеризацией диолефинов над алюминий-органическими катализаторами могут быть получены с высокими выходами циклические углеводороды, такие, как, например, циклооктадиен-1,5, циклододекатриен-1,5,9 и другие, которые в свою очередь легко могут быть превращены в нафтеновые углеводороды [1—4]. Особого внимания заслуживает циклододекатриен-1,5,9 (продукт тримеризации бутадиена), на основе которого могут быть получены со-додекалактам (исходный материал для синтеза новых высококачественных полиамидных волокон) и 1,10-декандикарбоновая кислота. [c.198]

Сырьем для синтеза полиамидов служат различного рода алифатические, ароматические, жирноароматические дикарбоновые кислоты и диамины, аминокарбоновые кислоты и их лактамы. В промышленности для получения полиамидов используют е-капролактам, ш-додекалактам, гексаметилендиамин, адипиновую, себациновую и другие кислоты. [c.255]

Его также можно получить и фотохимическим нитрозированием циклодекана. ю-Додекалактам хорошо растворяется в спирте, бензоле, ацетоне, плохо — в воде. Полимеризуется он хуже, чем капролактам. [c.280]

Технологический процесс производства полиамида П-12 периодическим способом состоит из стадий полимеризации со-додекалактама, выгрузки, измельчения, сушки и упаковки полимера. (й-Додекалактам сначала нагревают до 180 °С для плавления и смешения с адипиновой кислотой, а затем фильтруют и загружают в реактор. Компоненты берут в следующих количествах, ч. (масс.) [c.288]

Додекалактам можно получить и другими способами, широко применяемыми при синтезе капролактама, исходя из циклогексана. Из этих способов наибольший интерес представляют [c.57]

Додекалактам хорошо полимеризуется обычными методами гидролитической полимеризации в присутствии воды. [c.57]

Мономер, Применяемый для синтеза полиамида Капролактам Соль АГ Аминоэнантовая кислота Додекалактам [c.59]

Изучен процесс радикальной полимеризации акриловой кислоты в JюжньJx средах е-капролактам (е-КЛ) - ш-додекалактам (ш-ДЛ) и е-КЛ - [c.97]

Для проверки указанных предположений было проведено исследование процесса изомеризации циклогексаноноксима в капрО лактам в присутствии олеума и изомеризации циклододеканонок-сима в додекалактам в присутствии серной кислоты [272]. Оба процесса представляют значительный практический интерес процесс получения капролактама уже получил значительное распространение в промышленности и в настоящее время производится его техническое усовершенствование, а процесс получения додекалактама фотохимическим нитрозированием циклододекана находится в стадии внедрения в промышленность. [c.187]

Таблица 7. Результаты проведения процесса изомеризации циклододеканоноксима (ЦДО) в додекалактам (ДДЛ)

Таким образом, проведение изомеризации цнклододека [онокси-ма в додекалактам в роторно-пленочном реакторе дает возможность перевести его в область более высоких температур, что в соответствии с результатами кинетических исследований существенно повышает скорость химической реакции и одновременно позволяет избежать значительных затруднений, вызываемых попаданием в лактам хлорорганических соединений. Проведение процесса изомеризации при температурах выше 125°С в реакторе с мешалкой практически невозможно, так как приводит к образованию значительных количеств смол, образуемых оксимом г лактамом. [c.190]

Додекалактам полимеризуется с большим трудом, чем 6-капролактам способен сополимеризоваться с другими лактамами, например с е-капролактамом, ка-приллактамом. [c.409]

В плавитель 1 загружают со-додекалактам, добавляют ади-пнновую кислоту и начинают обогрев реактора с помощью ди-нила. Из плавителя 1 при 200 °С расплав поступает через сборник 2 в полимеризатор 3. Затем в полимеризатор подают водный раствор ортофосфорной кислоты. Полимеризацию при давлении 0,6 МПа и температуре 280 °С проводят в течение 8—10 ч, затем постепенно снижают давление до атмосферного и продолжают процесс еще в течение 6 ч при включенном холодильнике 4. Полученный полимер выгружают под давлением азота через фильеру полимеризатора-автоклава. Затем жгут полимера пропускают через ванну 6 с холодной водой и подают на измельчение в резальный станок 5. Крошку полимера сушат в вакуум-гребковой сушилке 8 при температуре 80 °С и остаточном давлении 0,013 МПа до влажности не более 0,1 %. [c.322]

Полиамидй — гетероцепные высокомолекулярные соединения, содержащие амидную группу —СО—ЫН— или —СОМНг. Основное сырье для производства полиамидов — аминокислоты (аминокапроновая, 11-аминоундекановая, со-аминоэнантовая), диамины (1,6-гексаметилендиамин), дикислоты (адипиновая, себациновая), е-капролактам и ш-додекалактам. [c.122]

Продукт анионной активированной полимеризации ш-додека-лактама (ПА-12) характеризуется повышенной хемо- и морозостойкостью и малым влагопоглощением. Важное техническое значение приобрели сополимеры капролактама и додекалакта-ма. Производство полимеров методом ААПЛ с использованием других лактамов пока не находит практического применения. [c.10]

Расплавленный мономер (е-додекалактам) и адипиновая-кислота непрерывно поступают в реактор из плавителей. Водный раствор Н3РО4 подается из специальной емкости. Смешение-компонентов происходит на начальном смесительном участке реактора. [c.29]

ИЗОМЕРИЗАЦИЯ ЦИКЛОДОДЕКАНОНОКСИМА В ДОДЕКАЛАКТАМ в ПРИСУТСТВИИ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ [c.50]

Известны различные способы синтеза додекалакта.ма, из которых промышленное внедрение находят схема ок исления цпклододекана п схема его фотонитрозировання В обоих случаях обязательной стадией процесса является перегруппировка циклододеканон-оксима в лактам 2о 3 различных па-тента.х перегруппировку предлагается вестн юд действием хлористого водорода в полярных растворителях -2-, под дей-ствие.м фосфорной кислоты- , серной кислоты и олеума . [c.50]

Исследована кинетика изомеризации циклододеканонок-сима в додекалактам в присутствии серной кислоты различной концентрации. [c.58]

Бучнев И. Ф., Ручинский В. Р., Исаян Г. А. Изомеризация циклододеканоноксима в додекалактам в присутствии серной кислоты. Химия и технология продуктов органического синтеза . Труды ГИАП, 1973, вьш. Х.Х1. [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология