Нумерация алкинах

Непредельные углеводороды с двойной связью называют алкенами, с тройной — алкинами. В номенклатуре ИЮПАК их названия образуют от названий соответствующих алканов с заменой суффикса ан на -ен (этиленовые углеводороды) и на -ин (ацетиленовые углеводороды). Кратная связь обязательно включается в главную цепь. Нумерация цепи начинается с того конца, к которому ближе эта связь. Атомам углерода у Кратной связи отдается предпочтение даже в том случае, если другие насыщенные углеродные атомы имеют заместители [c.57]

Номенклатура ацетиленовых углеводородов. Женевская номенклатура. Ацетиленовые углеводороды называют по женевской номенклатуре так же, как предельные (стр. 48), с той лишь разницей, что наличие тройной связи обозначают путем замены в женевском названии предельного углеводорода окончания -ан на окончание -ш. Поэтому углеводороды с тройной связью по женевской номенклатуре и объединяют общим названием алкины. После окончания -ин в названии ставят цифру, соответствующую номеру углеродного атома в цепи молекулы, за которым следует тройная связь. Принцип нумерации атомов цепи такой же, как в случае этиленовых углеводородов (стр. 67). Таким образом, ацетиленовые углеводороды, формулы которых написаны выше, называют так (1) — бутин-1 и (2) — бутин-2. Углеводород строения [c.84]

Заместительная номенклатура. Эту систему применяют для более сложных соединений. Все алкины имеют окончание ин. При составлении названий выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь нумерацию начинают с конца цепи, наиболее близкого к тройном связи. Номер тройной связи соответствует первому из двух атомов углерода, связанных тройной связью [c.215]

Непредельные углеводороды (алкены, алкины). Выбор главной цепи и ее нумерация определяются прежде всего наличием и положением алкильных групп, как это указано для алканов. Если это не определяет выбор главной цепи или начало нумерации, то в главную цепь включают участок с кратной связью и нумерацию ведут с того конца, к которому ближе кратная связь. При равных положениях двойной и тройной связи выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь. [c.18]

Для более сложных алкинов используют систему ШРАС. Правила построения названий точно такие же, как и для алкенов, только вместо окончания -ен используют окончание -ин. За основу берут самую длинную цепь, содержащую тройную связь, а положения заместителей и тройной связи обозначают цифрами. Тройная связь получает номер первого из двух атомов углерода тройной связи нумерация начинается с конца цепи, наиболее близкого к тройной связи. [c.231]

Названия алкинов образуются из соответствующих названий алканов путем замены суффикса ан на ин и указания положения тройной связи в цепи с помощью локанта. Правила выбора главной цепи и начала нумерации такие же, как для алкенов. Все правила номенклатуры, представленные для алкенов, сохраняют силу и для алкинов, например [c.36]

Названия алкинов образуются из названий алканов с заменой окончания ан на ин. Все правила номенклатуры, с которыми вы познакомились при алкенах, сохраняют силу и для алкинов. Нумерацию атомов, если она необходима, начинайте с конца, ближнего к тройной связи. Локантом тройной связи является меньший из номеров соединяемых ею атомов углерода. [c.68]

Названия алкинов образуются заменой окончания -ан в названии соответствующего алкана на окончание -ин. При составлении названия выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь. Для первого члена гомологического ряда сохраняется тривиальное название ацетилен . Иногда эти соединения назьшают как производные ацетилена НС СН НС С—СНз СНз—С-=С—СНз этин пропин бутин-2 [c.60]

Изомерия и номенклатура. Изомерия алкинов обусловлена разветвлением углеродной цепи и положением тройной связи. Принцип построения названий алкинов тот же, что и алкенов. По рациональной номенклатуре соединение рассматривается как производное ацетилена по современной международной номенклатуре названия алкинов имеют окончание ин. При составлении названия выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь. Ниже приводим ряд примеров соединений и их рациональных названий, в скобках даны названия по современной международной номенклатуре [c.81]

Номенклатура. Принцип построения названий алкинов тот же, что и алкенов. По рациональной номенклатуре соединение рассматривается как производное ацетилена по современной заместительной номенклатуре названия алкинов имеют окончание ин. При составлении названия выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь, например [c.84]

Алкины называют так же, как алкены, заменяя лишь окончание -ен на -ИН . За основу берут самую длинную цепь, содержащую тройную связь. Нумерация начинается с конца цепи, к которой ближе тройная связь. Иногда алкины рассматривают как замещенный ацетилен [c.136]

Ненась1щенные углеводороды с двойной связью называюжя алкенами, имг олефинами, а с тройной — алкинами. Названия их по номенклатуре ИЮПАК образуются от названий соответствующих алканов с заменой окончания -ан на -ен или - jh. Кратная связ1>. обязательно включается в главную цепь. Нумерацию этой цепи начинают с того конца, к которому ближе двойная или тройная связь. В этом случае arq aM углерода у кратной связи отдается предпочтение по сравнению с насыщенными атомами углерода, даже имеющими заместители [c.175]

При построении названий циклоалкенов и циклоалкинов используется совокупность правил, перечисленных в предыдущих разделах, посвященным алкенам и алкинам. Нумерацию начинают с кратной связи в цикле (при приоритете двойной связи над тройной) и проводят таким образом, чтобы атом под номером 2 принадлежал той же кратной связи, а другие кратные связи получили наименьщие номера. При выполнении вышеупомянутых условий локанты заместителей должны получить наименьшие из возможных значений, например [c.39]

Алкины (ацетиленовые углеводороды). Названия углеводородов данного ряда фюрмируют от названий соответствующих алканов, заменяя суффикс -ан на -ш. Здесь нумерация цепи и порядок перечисления заместителей осуществляется как для алкенов [c.418]

В таблице приведены литературные данные по получению ацетиленовых углеводородов (алкинов, арилалкинов, циклоалкинов и алкадиинов) методами, описанными в обзоре. В таблице (как и в тексте статьи) принята номенклатура, по которой начало нумерации углеродных атомов в ацетиленовом углеводороде определяется положением тройной связи. В специальной статье по методам синтеза ацетиленовых углеводородов применение такой номенклатуры позволит читателю легче ориентироваться в таблице при подборе метода для синтеза алкинов-1, алкинов-2 и т. д. [c.58]

Поэтому углеводороды с тройной связью по международной номенклатуре объединяют общим названием — алкины. Перед основой названия ставят цифру, соответствующую номеру углеродного атома в главной цепи молекулы, за которым следует тройная связь. Принцип выбора главной цепи и нумерации атомов такой же, как в случае алкенов (см.). Таким образом, ацетиленовые углеводороды, формулы которых написаны вь1ше, называют так (1) — 1-бутин и (2) — 2-бутин. Название — 4-метил-2-пентин выражает строение углеводорода [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология