Алкины изомерия

Существует 2 типа изомерии алкинов изомерия положения тройной связи и изомерия цепи. Первые два члена гомологического ряда — этин и пропин — изомеров не имеют. [c.486]

Какие типы изомерии характерны для алкинов Возможна ли для алкинов цис-транс-изомерия Напишите структурные формулы изомеров пентина и назовите их по ме кду-народной номенклатуре. [c.492]

Изомерия и номенклатура. Структурная изомерия ацетиленовых углеводородов связана с разветвлением углеводородного скелета и местоположения тройной связи. Номенклатура алкинов представлена в табл. 13. [c.312]

У алкинов, помимо изомерии углеродного скелета, наблюдается и изомерия положения тройной связи [c.120]

Строение алкинов. Изомерия. Номенклатура. Строение. Главным фактором, характеризующим сущность алкинов, является тройная углерод-углеродная связь —С=С—. [c.89]

Названия алкинов с разветвленной цепью и структурных изомеров алкинов, которые получаются из-за резаного положения тройной связи в цепи и боковых заместителей, строятся аналогично названиям сложных алкенов цифра в конце названия означает наименьший номер атома углерода цепи, который находится при тройной связи. Примеры [c.329]

Идентификация смесей олефиновых соединений С- — Сд чрезвычайно трудна вследствие того, что число изомеров возрастает экспоненциально при увеличении числа атомов углерода. Анализ таких смесей часто еще осложняется вследствие присутствия диенов и алкинов. Гидрирование пробы приводит к значительному упрощению задачи. Вначале можно на основе смещения пиков установить, какие пики на хроматограмме принадлежат олефинам. Далее путем гидрирования можно превратить олефины, для которых не имеется чистых веществ-тестеров, в насыщенные соединения, более доступные в чистом виде и для которых легче найти величины удерживания. По структуре идентифицированных насыщенных углеводородов могут быть сделаны заключения о структуре олефинов, присутствующих в исходной пробе. Отсутствие определенных насыщенных соединений на хроматограмме исключает наличие некоторых олефинов. Впрочем, надо обращать внимание на то, что многие изомерные олефины образуют одни и те же насыщенные соединения. Распознавание алкинов, алкадиенов и алкенов в известной [c.246]

При восстановлении алкинов натрием или литием в жидком аммиаке главньш образом получается транс-изомер (почему - не совсем ясно). [c.123]

Но число изомеров меньше, чем у алкенов, поскольку связь линейная, и у алкинов не может реализоваться цис- а транс-изомерия. [c.120]

Селективность образования олефинов при гидрировании ацетиленовых углеводородов на металлах изменяется от 30% на 1г-катализаторе до 97% в случае Pd-катализатора [137]. Другие металлы VIH группы занимают промежуточное положение по своей селективности в данной реакции. В аналогичный ряд располагаются металлы VIH группы по селективности гидрирования ацетиленовых углеводородов в жидкой фазе, в 96%-ном этаноле [173]. Селективность гидрирования алкинов зависит также от молекулярной массы углеводорода. Так, показано [161], что на Rh-ка-тализаторе с удлинением углеродной цепи а-у-изомеров С -Св-алкинов общая селективность процесса гидрирования уменьшается. Это является следствием увеличения адсорбции алкинов в ряду ft- g-углеводородов. [c.74]

Дипольные моменты алканов как нормальных, так и разветвленных обычно очень малы. Таким образом, практически они почти неполярны. Молекулы 1-алкенов, их цис-изомеров, 1-алкинов, алкилциклоалканов и алкилбензолов характеризуются небольшим дипольным моментом и таковых углеводородов относят к слабополярным соединениям. Ассиметрией и, как следсп вие дипольным моментом, обладают обычно молекулы, состоящие из двух и более атомов различных элементов или функциональных групп. По этой причине углеводороды, содержащие гетероатомы (кислород, азот, сера и др.), практически всегда полярны. [c.24]

Ненасыщенные углеводороды - алкены и алкины. Геометрическая изомерия, цис- и шранс-Изомеры. Стерические препятствия. Сопряженные системы. [c.263]

Какова общая формула гомологического ряда диеновых углеводородов На примерах углеводородов состава С4Нв покажите причины изомерии диенов и алкинов. Обозначьте состояние гибридизации каждого атома углерода. [c.30]

Сколько изомерных алкинов соответствует эмпирической формуле СвНю Составьте структурные формулы этих изомеров и назовите их по заместительной номенклатуре. [c.179]

Номенклатура, изомерия. При образовании названий алкинов по номенклатуре ИЮПАК в названии соответствующего предельного углеводорода суффикс -ан заменяют на -ин и указывают цифрой положение тройной связи. [c.262]

Для получения чистых цис- и транс-алкенов без примеси других изомеров часто можно использовать восстановление алкина соответствующим реагентом (разд. 8.9). [c.155]

Строение алкинов. Изомерия. Номенклатура. Строение. Главным фактором, характеризующим сущность алкинов, является тройная углерод-углеродная связь —С=С—. В образовании тройной связи участвуют три пары обобщенных электронов игестиэлектронная связь). Углеродные атомы, образующие тройную связь, находятся в состоянии 5р-гибридизации. Каждый из [c.83]

В общем, активированная двойная связь С = С реагирует с диазоалканами с образованием гетероциклических соединений. Легкость протекания и направление присоединения обусловливаются как электронными, так и стерическими факторами. Алкины в реакциях с диазоалканами обр азуют пиразолы (У-49), олефины — Л -пиразолины, которые обычно изомеризуются в Д- -изомеры XV (при наличии а-водорода), что приводит к конъюгированной системе (У-50) [c.71]

В отличие от этого нетерминальные алкины ирисоедиияют фторсульфоновую и трифтормегансульфокислоту с образованием примерно равных количеств обоих геометрических изомеров [c.516]

Алкины с концевой тройной связью (НС СН) можно охарактеризовать и отличить от изомеров превращением их в нерастворимые ацетилениды серебра и меди (разд. 8.11). [c.260]

В стереохимии орг. в-в иаиб. часто используют мол. деревья-остовные деревья мол. графов, к-рьге содержат только все вершины, соответствующие атомам С (рис. 2, а и б). Составление наборов мол. деревьев и установление их изоморфизма позволяют определять мол. структуры и находить полное число изомеров алкаиов, алкенов и алкинов (рис. 2, в). [c.611]

Идентичный результат — образование цис-изомера алкена получается и при частичном восстановлении алкинов дииминг HN = NH и дибораном ВгНе, что дает право трактовать эти реакции следующим образом. [c.57]

Подобньгй же образом ири дегидрогалогенировании 2-изомера 2-бром-1-н-интрофешшироиена иод действием КР в ДМСО образуется аллеи и из -изомера -алкин. [c.575]

Дегидрогалогенирование вицинальных дигалогенпроизводных с помощью основания в ряде случаев приводит к алкинам. Эта реаК ЦИЯ является гранс-элиминированием, и первая ее стадия проте кает гладко как с трео-, так и с эригро-дигалогенидами с образованием (Z)- и ( )-винилгалогенидов, соответственно. На второй стадии элиминирования (Z)-изомер образует только алкин (схема 66), а более устойчивый ( )-изомер превращается в смесь алкенов и изомерных алкинов, целиком или частично образующихся в результате алленовой перегруппировки (схема 67). (Z)- и ( )-Изо< меры 9(10)-бромоктадецен-9-овой кислоты плавятся при 37 и 8°С, соответственно. [c.56]

Обычно присоединение солей Hg происходит согласно правилу Марковникова как транс-присоедшеиае. В случае алкинов при R R образуется смесь изомеров (присоединение м.б. tfu - и транс-). Этот метод используют для получения -замещенных RHgX. [c.281]

По условию задачи 0,1 моль углеводорода связывает 0,2 моль Н2, т. е. 1 моль углеводорода присоединяет 2 моль И образуется углеводород С4Ню исходный углеводород — один нз изомеров С Нб (диен или алкин). [c.159]

На основе изобарных данных о равновесии жидкость—пар в системах алкан—алкин [313] рассчитаны параметры взаимодействия модели UNIFA с учетом изомерии положения тройной связи в молекулах алкинов [309]. При этом использовали больше экспериментальных данных, чем при оценке этих же параметров авторами модели [300]. [c.248]

АЗИРЙНЫ. Существуют в виде двух изомеров Ш-А. и 2Н-А. (соотв. ф-лы I и II). В отличие от хорошо изученного 2Я-А. и его производных, Ш-А. известны лишь в виде интермедиатов или побочных продуктов, напр, в р-циях присоединения нитренов к алкинам, вакуумного пиролиза триазолинов. [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология