Гимза

Краситель Романовского— Гимзы состоит из метиленового синего, эозина и азура, благодаря чему он окрашивает в разные цвета элементы микроорганизма и форменные элементы крови. Перед обработкой препарата краситель разводят водой (pH 7,0 — 7,2) в 10 — 20 раз. Степень разведения меняется в зависимости от серии красителя и pH воды. Поэтому рекомендуют каждую новую серию красителя и воду проверять на контрольных мазках крови. [c.20]

Метод Романовского — Гимза. Этим методом в клетках микроорганизмов одновременно выявляют ядерные вещества и волютин. Препарат фиксируют в течение [c.50]

Окраска по Романовскому — Гимзе. Мазки из исследуемого материала (кровь, гной, тканевая жидкость и др.) высушивают на [c.19]

Одновременно с посевом из того же материала готовят мазки-отпечатки и окрашивают их по Романовскому—Гимзе. Возбудители туляремии — мелкие (0,2 —0,7 мкм) кокковидные и палочковидные бактерии. В мазках из органов они располагаются внутри-клеточно и в виде скоплений, образуя нежную капсулу. В качестве экспресс-диагностики возбудитель обнаруживают в материале методами ИФ и ИФА. [c.126]

Длина боррелии колеблется от 10 до 30 мкм и более. Иногда их величина в несколько раз превосходит поперечник лейкоцитов (в препарате находятся только лейкоциты, эритроциты — лизированы). При большом количестве боррелии, что характерно для эпидемического возвратного тифа, наблюдаются их скопления, которые трудно отличить от нитей фибрина. В таком случае микроскопируют мазок, который после высушивания фиксируют спиртом или смесью Никифорова и окрашивают по Романовскому—Гимзе или фуксином Пфейффера. При микроскопии мазка хорошо видны боррелии. Длина их всегда превосходит поперечник эритроцита в два раза и более. Если в толстой капле боррелии не обнаружены, мазки не исследуют. [c.233]

Цитоплазма простейших при окраске методом Романовского— Гимзы приобретает голубой цвет, а ядра — красный. Элементы крови окрашиваются следующим образом эритроциты — в розовый цвет, ядра лейкоцитов в фиолетовый, цитоплазма — в голубой, базофильная зернистость — в синий, эозинофильная — в красный, нейтрофильная — в сиреневый. [c.20]

Эффективность заражения культур клеток возрастает при использовании принудительной адсорбции. Для этого после нанесения исследуемого материала на монослой клеток культуры центрифугируют при 1000—1500 об/мин 20 — 30 мин. Кроме того, рекомендуется использование культур клеток, предварительно облученных или обработанных цитостатиками. После 24 — 48 ч культивирования монослои клеток для обнаружения и типирования возбудителя окрашивают по Романовскому—Гимзе и люминесцирующими антителами (РИФ). При микроскопии обнаруживают цитоплазматические включения возбудителя в виде образований округлой формы, дающие характерное свечение в ультрафиолете. [c.249]

При микроскопии препаратов, окрашенных по Романовскому—Гимзе, выявляют элементарные тельца хламидий, которые представляют собой мелкие (0,15 — 0,3 мкм) образования округлой формы, окрашенные в розовый или красноватый цвет. Они находятся преимуш ественно внеклеточно. Более крупные ретикулярные тельца (0,5 —1,5 мкм) окрашиваются в различные оттенки от голубого до тем но-синего цвета и находятся преимущественно внутриклеточно. При микроскопическом исследовании они обнаруживаются в виде скоплений вокруг ядра эпителиальной клетки в форме шапочки жандарма или диффузно. Ядра клеток имеют вишневый оттенок различной интенсивности, а цитоплазма прокрашивается в нежно-голубой цвет. [c.245]

Для световой микроскопии соскоб наносят на предметные стекла, препараты фиксируют и окрашивают 3 — 4 ч по Романовскому— Гимзе. В положительных случаях обнаруживают коккоподобные включения в клетках эпителия величиной до 10 мкм. [c.247]

При наличии в исследуемом материале хламидий эмбрионы погибают на 5 —8-е сут после заражения. Из желточных мешков куриных эмбрионов готовят мазки-отпечатки, которые фиксируют и окрашивают по Романовскому — Гимзе. Хламидии можно также обнаружить в желточном мешке куриных эмбрионов или культуре клеток с помощью РИФ. [c.248]

Микроскопия. Хламидии пневмонии можно обнаружить в материале с помощью РИФ (используют групповые люминесцирующие антитела) или при микроскопии мазков, окрашенных по Романовскому— Гимзе. [c.248]

Выявление по внутриклеточным включениям. Внутриклеточные включения образуются при репродукции некоторых вирусов в цитоплазме и ядре клеток (оспы, бешенства, гриппа, герпеса и др.). Они представляют собой участки локализации вирусов и их компонентов в клетках. Включения обнаруживают при микроскопии после окраски монослоя по Романовскому—Гимзе или другими сложными методами, а также при люминесцентной микроскопии после обработки акридиновым оранжевым (1 20 000). [c.266]

Для экспресс-диагностики используют специальные методы окраски, так как окраска по Романовскому —Гимзе или по Граму не всегда позволяет выявить в материале клетки грибов. При необходимости применяют люминесцирующие иммунные сыворотки (РИФ). [c.313]

Кровь — мазок и толстая капля, окрашенные по Романовскому— Гимзе [c.338]

Пунктаты костного мозга, лимфатических, узлов, селезенки, мазки, окрашенные по Романовскому—Гимзе. Гистологические препараты костного мозга, селезенки, печени [c.339]

Толстую каплю независимо от способа приготовления высушивают постепенно (не на солнце и без подогрева) и не фиксируют. Окрашивают спустя несколько часов после взятия крови 4 — 5%-м водным раствором красителя Романовского — Гимзы в течение 20—25 мин. [c.342]

Микроскопия спинномозговой жидкости, пунктата лимфатических узлов и костного мозга. Мазок готовят обычным способом (так же, как и мазок крови), фиксируют, окрашивают по Романовскому—Гимзе и микроскопируют с использованием иммерсионной системы. [c.342]

Микроскопия. Из-за отсутствия характерных морфологических особенностей у возбудителей листериоза бактериоскопическая диагностика имеет второстепенное значение. Например, при листе-риозном менингите окраска мазков из ликвора позволяет обнаружить возбудитель не более чем в 40 % случаев. Микроскопию применяют для изучения органов павших животных, а также новорожденных, погибших от листериоза. Готовят мазки-отпечатки, фиксируют их в смеси Никифорова и окрашивают по Романовскому— Гимзе или по Граму. Л истерии имеют вид грамположительных коротких, умеренно толстых палочек, иногда нитей, располагающихся отдельно ИЛИ группами, нередко напоминая кокки или дифтероиды. [c.179]

Микроскопия. Материал от больного или от трупа микроскопируют. Для этого из проб готовят мазки, окрашенные по Граму, Романовскому —Гимзе, Ребитеру (капсула), а также люминесцирующей сибиреязвенной сывороткой (для экспресс-диагностики методом ИФ). Наличие в мазках крупных грамположительных бацилл, образующих цепочки, окруженные капсулой, дает возможность поставить предварительный диагноз сибирской язвы. Капсульная форма возбудителя обнаруживается, как правило, в крови при септической форме заболевания. В люминесцентном микроскопе возбудитель выглядят в виде палочек со светящимся желто-зеленым ободком (РИФ). [c.187]

Применяют также микроскопическое исследование пунктатов, окрашенных по Романовскому—Гимзе или по Паппенгейму, [c.205]

Микроскопия. У больного во время приступа или перед повторным приступом берут кровь из пальца и готовят препарат толстой капли и мазок. Вначале окращивают препарат толстой капли, так как при его исследовании больше вероятности получить положительный результат. На высушенный нефиксированный препарат капли крови наливают на 35 — 45 мин краситель Романовского—Гимзы, затем препарат осторожно промывают водой и высущивают. Под микроскопом боррелии имеют вид тонких нитей сине-фиолетового цвета с несколькими большими неравномерными завитками (см. цв. вклейку, рис. 24). [c.233]

Выделение риккетсий Провачека из крови больных, вщей, отловленных на больных, путем культивирования в желточном мещке куриного эмбриона в организме вшей или культуре клеток требует определенного навыка и связано с большой опасностью лабораторного заражения. Такие исследования (довольно редко) проводят в специализированных лабораториях. При этом риккетсии можно обнаружить в ходе микроскопии внутри инфицированных клеток (в ядре или цитоплазме). По методу Романовского— Гимзы они окрашиваются в пурпурно-фиолетовый цвет, по Здродовско-му — в ярко-красный. Обнаружить риккетсии в материале можно также с помощью РИФ (прямой вариант) и ПЦР. [c.236]

Биологическое исследование. Заражение морских свинок дает возможность выделить возбудителя Ку-лихорадки. Материал для исследования — кровь, мочу или мокроту больных в количестве 0,3 — 0,5 мл вводят морской свинке внутрибрюшинно или интратести-кулярно (в толщу яичек). Материалом от инфицированной свинки заражают куриные эмбрионы (по Коксу). При повторных пассажах риккетсии из фильтрующихся форм переходят в видимые и обнаруживаются при окраске по Романовскому—Гимзе или Здро-довскому. В настоящее время методы заражения лабораторных животных и куриных эмбрионов вытесняются методами исследования с использованием культур тканей. [c.239]

Для окрашивания препаратов простейших необходимы следующие компоненты азур-зозин по Романовскому—Гимзе, раствор [c.340]

Микроскопия. При микроскопии мазков из периферической крови эрлихии обнаруживают в цитоплазме инфицированных лейкоцитов. При окраске по Романовскому —Гимзе обнаруживают характерные окрашенные в пурпурный цвет морулы — компактные скопления паразитов в вакуолях-фагосомах, имеющие вид тутовой ягоды или малины. [c.241]

Приготовление микропрепаратов. На чистом обезжиренном стекле готовят мазок и подсушивают на воздухе. Полученный препарат фиксируют метиловым, абсолютным этиловым спиртом или смесью Никифорова в течение 5 мин либо охлажденным безводным ацетоном в течение 3 — 5 мин. После фиксации высушенные мазки окрашивают свежеприготовленным красителем Романовского — Гимзы в течение 1 ч, затем мазок быстро промывают 96%-м этиловым спиртом для удаления избытка красителя, высушивают и микроскопируют с использованием иммерсионной системы при увеличении 900—1500х. [c.244]

Мышам вводят в мозг 0,5 мл взвеси исследуемого материала. Последовательно проводят три пассажа. В положительных случаях из мозга готовят гистологические срезы, мазки-отпечатки и окращивают их по Романовскому—Гимзе или люминесцирующими антителами. Возбудитель орнитоза обычно обнаруживается в виде скоплений элементарных частиц в цитоплазме клеток или внеклеточно. [c.250]

Экспресс-диагностика. Наиболее распространенным методом исследования является обнаружение телец Бабеша — Негри в препаратах мозговой ткани при световой микроскопии. Для этого исследуют ткань гиппокампа, кору большого мозга и мозжечка. Предметное стекло слегка прижимают к поверхности среза, отпечаток окрашивают по Романовскому—Гимзе, Туревичу или Муромцеву, высушивают и микроскопируют (с препаратом следует обращаться как с заразным материалом). Тельца Бабеша — Негри видны в цитоплазме крупных нейронов. Они представляют собой сферические или продолговатые образования розовато-фиолетового цвета размером 2—10 мкм с видимой внутренней структурой (см. цв. вклейку, рис. 27). [c.306]

МОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ, мокроты, мочи, пунктата лимфатических узлов и другого патологического материала. В нативном препарате из материала, обработанного щелочью, обнаруживают круглые или овальные клетки размером 8—15 мкм с двуконтурной оболочкой для почкующихся клеток характерны широкие перетяжки (рис. 6.5). В гистологических препаратах возбудитель обнаруживают после окраски по Романовскому — Гимзе или по Райту. Окончательный диагноз устанавливают после выделения грибов в ходе микологического исследования. [c.328]

Микроскопия. Изучают нативные или окрашенные по Граму, Романовскому—Гимзе, реактивом Шиффа, по Гридли и другими методами мазки гноя, мокроты, отделяемого свищей, биоптаты и т.д. Клетки гриба крупные (30 — 60 мкм), имеют круглую или эллипсоидную форму и толстые стенки. Материнская клетка окружена мелкими (2—10 мкм) дочерними бластоконидиями и иногда имеет вид короны или корабельного штурвала (рис. 6.6). В отличие от возбудителя бластомикоза место соединения дочерних клеток с материнской узкое. Окончательный диагноз устанавливают после выделения и идентификации возбудителя. [c.329]

Микроскопия. Исследование нативных препаратов после обработки КОН и окрашенных препаратов методами Романовского— Гимзы, Райта и Мак-Мануса позволяет обнаружить шаровидные, с двухконтурной оболочкой образования размером 20 — 60 мкм (сферулы), наполненные мелкими (2 — 4 мкм) округлыми эндоспорами, встречаются разрушенные сферулы (рис. 6.8). В биоптатах отмечается гнойная гранулематозная реакция с полиморфноядерной инфильтрацией, скоплением лимфоцитов, эпителиоид-ных и гигантских клеток (в зависимости от стадии созревания сферул). В плевральном выпоте и ликворе при гранулематозных поражениях иногда обнаруживают нитевидные формы гриба. [c.332]

Микроскопия. Исследование включает микроскопию гноя, соскоба пораженной ткани, биоптатов в капле 10%-м раствором КОН или в растворе спирта с глицерином. При микроскопии обнаруживают золотисто-коричневые округлые клетки гриба размером 4—15 мкм, часто в окружении гигантских склероциев — клеток с продольными и поперечными перегородками (рис. 6.10). По Романовскому—Гимзе стенки клеток окрашиваются в зеленый цвет, по Цилю—Нильсену — в красный. [c.335]

Кровь — мазок и толстая капля, окрашенные по Романовскому— Гимзе (в острой стадии болезни). Пунктаты лимфатических узлов, ликвор — мазки, окрашенные по Романовскому— Гимзе. ГиС тологические препараты из пораженных тканей (американский трипаносомоз) [c.339]

Широко применяется окраска по Романовскому — Гимзе. Фиксированные мазки заливают свежим красителем Романовского— Гимзы на 25 — 45 мин (в зависимости от температуры воздуха в помеигении). Для ускорения окраски можно подогревать краситель до 60 —70°С, не допуская закипания( ). Мазки промывают струей воды и сушат в вертикальном положении. [c.341]

Окраска по Романовскому— Гимзе в модификации Филипсона. Смешивают ] часть красителя Романовского —Гимзы и 3 части 95%-го этилового спирта. Нефиксированные мазки заливают этой смесью на 1,0 — 1,5 мин, затем, не сливая краски, осторожно по каплям добавляют такое же количество дистиллированной воды, не допуская, чтобы жидкость сливалась со стекла. Через 20 — 30 мин мазки промывают водой и высушивают. [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология