Фиксированные препараты для

Наиболее полно отражает численность клеток в почве метод прямого подсчета под микроскопом, требующий высокой квалификации исследователя. Для подсчета зародышей методом Виноградского в модификации Шульгиной на предметное стекло наносят определенный объем суспензии, готовят из него мазок на определенной площади, затем мазок фиксируют, красят и подсчитывают под микроскопом количество клеток микроорганизмов. Фиксация препарата не дает возможности выявить- количество жизнеспособных клеток. В какой-то мере этот недостаток можно устранить при использовании метода флуоресцентной микроскопии. [c.141]

Прокаленной бактериологической иглой из пробирки с культурой микроорганизмов берут небольшое количество микробной массы и вносят в каплю. Каплю тщательно размазывают петлей по стеклу на площади приблизительно 4 см . Очень густую суспензию разводят водой. Для этого стерильной петлей берут немного суспензии и переносят в каплю воды на другое предметное стекло. Суспензию размазывают тонким слоем, затем мазок сушат, желательно на воздухе при комнатной температуре или при слабом нагревании, держа препарат высоко над пламенем горелки. Сильный нагрев препарата при подсушке мазка не рекомендуется, так как белки клеток свертываются, искажая структуру И форму клеток. Высушенный препарат фиксируют. [c.25]

Техника окраски по Граму. На хорошо обезжиренное предметное стекло наносят три тонких мазка разных культур микроорганизмов (два из них — контрольные с заведомо известным отношением к окраске по Г раму). Мазки высушивают на воздухе, фиксируют над пламенем горелки и окрашивают в течение 1 мин феноловым раствором генциана фиолетового (или кристаллическое го фиолетового), держа стекло в несколько наклонном положении. Сливают краситель и, не промывая препарат водой, наносят на него раствор Люголя на 1 мин (до полного почернения мазка). Стекло и в этом случае лучше держать в наклонном положении. Препарат (не промывая водой) обрабатывают, непрерывно покачивая, 96%-ным спиртом в течение 15—20 с. Время обесцвечивания очень существенно, при превышении определенного срока обесцвечиваются и грамположительные клетки, при недостаточном сроке обработки препарат окажется перекрашенным в дальнейшем. [c.42]

Метод Романовского — Гимза. Этим методом в клетках микроорганизмов одновременно выявляют ядерные вещества и волютин. Препарат фиксируют в течение [c.50]

В цитоплазме интерфазных клеток, растущих в культуре, микротрубочки можно выявлять с помощью флуоресцентных антител к тубулину, обрабатывая ими клетки после фиксации. Больше всего микротрубочек вокруг клеточного ядра, от которого они расходятся к периферии подобно нитям тонкой паутины (см. рис. 10-61). Места, из которых вырастают микротрубочки, будут лучше всего видны, если после деполимеризации колхицином позволить им некоторое время расти вновь, а затем фиксировать препарат (рис. 10-48). Регенерирующие микротрубочки сначала появляются в виде одной или даух небольших звездчатых структур, после чего происходит их удлинение в сторону клеточной периферии, пока не восстановится первоначальная картина. Если в культивируемых клетках вызвать образование крючкообразных в поперечном сечении структур (для определения полярности), окажется, что у всех микротрубочек свободными остаются плюс-концы, а минус-концы прикреплены к точке инициации роста, т.е. к центру организации. [c.106]

С появлением электронной микроскопии неоднократно предпринимались попытки обнаружения коллоидных частиц в нефтях. Однако при исследовании под микроскопом сырой нефти никакие частицы обнаружить не удавалось. Если в процессе приготовления препаратов к нефти добавлялся в качестве растворителя петролейный эфир или бензол, то уже можно было наблюдать частицы размером 100 А это явление принималось за осаждение. В то время на вооружении были электронные микроскопы, которые позволяли фиксировать частицы размером 32 А [35,36]. Когда в качестве объектов исследований были выбраны асфальтовые вещества и были применены специальные методики приготовления препаратов для наблюдения под микроскопом, появилась возможность наблюдать частицы размером от 50 до 100 А. Размеры наблюдаемых агрегатов, в зависимости от природы исходных асфальтенов, изменялись в пределах 50—150 А, причем в асфальтенах, выделенных из окисленных остатков, можно было обнаружить образование и рост коллоидных частиц [37, 38]. [c.201]

Высказанное предположение было подтверждено автором экспериментально. Набухшие в дистиллированной воде до равновесного состояния образцы глин в последующем помещали в водные и водно-щелочные растворы КМЦ (очищенные препараты) я выдерживали до нового равновесного состояния, фиксируя изменение объема. Затем измеряли концентрацию в опытных [c.46]

Активность измеряют с помощью сцинтилляционного счетчика. Поверхность жидкого препарата в кювете фиксируется на строго определенном расстоянии от рабочей поверхности счетчика (экрана), но не менее 5 мм. Для защиты люминофора от воздействия пара кислот применяют специальные пленки из кварца, золота (И. И. Павлов, 1960 г.) или нитролака, которые натягивают прямо на экран. [c.140]

К мускусным веществам относят различные соединения, обладающие своеобразным, так называемым мускусным запахом. Запах мускусных препаратов, а также способность ЭТИХ веществ облагораживать и фиксировать запах парфюмерных КОМПОЗИЦИЙ обусловливают их широкое использование в парфюмерии. [c.3]

Эта зависимость позволяет определять секториальное распределение неструктурной примеси в синтетическом кварце, которое фиксируется в препаратах, ориентированных параллельно граням с, т и +х. [c.114]

Один из наиболее распространенных приемов фиксации-обработка препарата 96%-ным спиртом или смесью равных объемов этилового спирта и эфира (жидкость Никифорова). При этом препараты погружают на некоторое время в фиксирующую жидкость. [c.25]

Затем готовят фиксированный и окрашенный фуксином препарат. Для этого на предметное стекло наносят кусочек колонии актиномицета (вместе со средой, чтобы взять не только воздушный, но и субстратный мицелий), вторым предметным стеклом плотно прижимают его к стеклу, раздавливают и размазывают с водой. Далее сушат, фиксируют, красят. На фиксированном и окрашенном препарате дифференциации мицелия не видно как правило, не видны и споры однако четко просматриваются мицелиальные одноклеточные иити актиномицета. [c.33]

Метод Грама в модификации Калины. На предметное стекло наносят небольшую каплю дистиллированной воды, вносят в нее минимальное количество клеток микроорганизмов и петлей добавляют 0,5%-ный спиртовой раствор кристаллического фиолетового. Суспензию равномерно распределяют на площади 1 см , подсушивают и фиксируют однократным проведением над пламенем Горелки. После этого препарат в течение 1 мин обрабатывают реактивом, содержащим 10 мл 5%-ного раствора фуксина Пфейфера, 10 мл 10%)-ного раствора йода, 10 мл ацетона и 70 мл 0,5%-ного раствора йодистого калия. Затем препарат опускают на одно мгновение в этиловый спирт (96%-ный) и быстро высушивают фильтровальной бумагой. [c.43]

Метод Мейера. Готовят параллельно два препарата, фиксируют их на пламени, в течение 10 мин окрашивают метиленовым синим Леффлера. Затем один препарат погружают на 5 мин в 1%-ный раствор серной кислоты (препарат К), другой — на столько же в 4%-ный водный раствор КОН (препарат Щ). [c.51]

Сушат препарат при комнатной температуре, фиксируют смесью спирта с эфиром (1 1), удаляя одновре-t менно остатки жира, затем красят фуксином. [c.108]

Мелкие клубеньки (2—3 клубенька) помещают на предметное стекло, добавляют каплю воды и прижимают сверху другим предметным стеклом. Выдавленное содержимое размазывают по стеклу, мазок сушат, фиксируют и красят. Красить можно карболовым эритрозином, фуксином или генцианом фиолетовым. Хорошая окраска получается в случае применения смеси равных частёй фуксина и метиленового синего, растворенных в 1% Ной уксусной кислоте. В смеси красок препарат выдерживают [c.124]

Препарат подсушивают, фиксируют 96%-ным спиртом и красят карболовым эритрозином (от 30 мин до суток). При окрашивании стекла погружают в раствор эритрозина. Остаток красителя смывают опусканием стекла в воду тыльной стороной, затем препарат подсушивают и просматривают нод микроскопом с иммерсионной системой объектива. [c.161]

Затем с тыльной стороны стекла почву откапывают, стекло откидывают от стенки и вынимают. Нижнюю сторону вытирают сухой тряпкой, а верхнюю — высушивают на воздухе и фиксируют на пламени горелки. После фиксации стекло погружают в воду верхней стороной вниз, не доводя до дна. При этом крупные частицы почвы, отмокая, падают на дно, а фиксированные микроорганизмы и мелкие частицы остаются на стекле. После промывки препарат погружают в раствор карболового эритрозина- и выдерживают с красителем от 30 мин до 24 ч. [c.164]

Для исследования гельминтов цельных паразитов или их фрагменты осторожно отмывают от фекалий. Круглых гельминтов помещают в сосуд с 70%-м этанолом, а плоских (или похожие на них образования) расправляют на предметном стекле, накрывают вторым предметным стеклом, слегка сжимают их и фиксируют препарат 12 —24 ч в спирте той же концентрации. Затем гельминтов снимают со стекол и помещают в закрытую посуду. При транспортировке материала в лабораторию вместо спирта можно использовать жидкость Барбагалло. Фекалии, содержащие образования, похожие на яйца или личинки гельминтов, рекомендуется заливать двойным объемом консервирующей жидкости. [c.371]

Если же концентрация контрионов велика и они немедленно блокируют хотя бы один из ранее взаимодействовавших ионов, то молекула вещества окончательно оторвется от данной точки матрицы и возобновит свое диффузионное движение до тех пор, пока совпадение благоприятных условий не фиксирует ее в новой точке внутри гранулы или нока она не покинет пределы гранулы обменника и не будет унесена током элюента. Легко себе представить, что для каждого обменника, каждого значения pH элюента и концентрации соли будет устанавливаться свое динамическое равновесное распределение фиксированных и свободных молекул независимо для каждого сорта молекул, входящих в состав данного препарата (нри условии, что они не будут мешать друг другу, т. е, при условии большого избытка емкости обменника). Очевидно, что этим равновесием определяются и значения коэффициентов распределения К) между неподвижной и подвижной фазами для всех компонентов смеси веществ, а следовательно, и условия их хроматографического фракционирования. [c.260]

При измерении активности на рН-метре необходимо после завершения каждого измерения определять цену деления шкалы на самописце. Для этого в кювету вносят небольшой объем (0,02—0,05 мл) титрованной НС1 (50 мМ) и фиксируют величину отскока пера самописца. 3. Ферментативную активность выражают в мкмолях окисленного НАДН за 1 мин в расчете на 1 мг белка препарата Кейлина — Хартри. [c.442]

АНТИФЕРМЁНТНЫЕ СРЕДСТВА (ингибиторы ферментов), подавляют активность ферментов и увеличивают в результате концентрацию их субстратов в организме. Специфичные А.с.-в-ва белковой природы, взаимодействующие только с определенными ферментами. Механизм этого взаимодействия м, б. конкурентным и неконкурентным. В первом случае препарат связывается с тем же активным центром фермента, что и субстрат. Последний, накапливаясь, начинает реактивировать фермент, вытесняя ингибитор. При неконкурентном механизме препарат фиксируется аллостерич. рецептором и для восстановления ф-цин фермента концентрация субстрата значения не имеет. [c.183]

Примечание. Этап фиксации гистологических препаратов очень важен. Белки должны фиксироваться так, чтобы исключить их диффузию в другие клеточные или субклеточные компартмеиты. К тому же фиксация не должна нарушать антигенную структуру белка и препятствовать доступу антител к антигенам за счет образования более или менее проницаемой молекулярной сети. Кроме того, представляется, что в некоторых семенах доступ антител к антигенам может сильно ограничиваться в некоторых ткаиях или субклеточных компартментах [44, 271- [c.106]

При испытапнях некоторых препаратов результат их действия учитывается не в количественной, а в альтернативной форме (наличие или отсутствие эффекта — гибели, судорог и т. д. иногда это называют реакцией все или ничего ). В ряде случаев может быть получена величина эффективной (пороговой) дозы ЕД для каждого отдельного препарата фиксируют ту дозу, при которой получается ожидаемый эффект. Тогда оценкой эффективной дозы для данного препарата может служить среднее значение по достаточно большой группе животных. При расчетах найденные индивидуальные эффективные дозы ЕД заменяются их логарифмами x = lg ЕД, ибо распределение этих логарифмов обычно ближе к нормальному, чем распределение самих доз. После того как вычислены значения [c.242]

Окислительная димеризация пиридина возможна в присутствии натрия и никеля несмотря на кажущиеся восстановительные условия, причем в первом случае образуется 4,4 -, а во втором 2,2 -бипиридин [95]. Полагают, что каждый из процессов проходит с участием одного и того же анион-радикального интермедиата, образующегося в результате переноса электрона от металла к пиридиновому циклу. Аналогичная частица, генерированная действием диизопропиламида лития в результате одноэлектронного переноса (SET — Single Ele tron Transfer), фиксируется методом спектроскопии ЭПР [96]. Образование 2,2 -бипиридина при использовании никеля, по-видимому, связано с вероятным хелатированием с поверхностью металла. Бипиридины представляют собой исходные соединения для синтеза препаратов для уничтожения сорняков, аналогичных параквату. [c.121]

Для выявления вегетативных клеток железобакте- рий пробу берут непосредственно из охристых осадков, препарат фиксируют 96%-ным спиртом, обрабатывают 1%-ным раствором НС1 (для обесцвечивания влагалищ) и окрашивают в течение суток эритрозином. Вла- галища клеток на таком препарате бесцветны, а веге- тативные клетки и гонидии красные. Гонидии —образо- вания овальной или округлой формы, в некоторых слу-чаях имеющие жгутики. Гонидии формируются у тех нитчатых бактерий, для которых свойственна дифферент циация нити. [c.30]

Метод Ожешко. На высушенный, но нефиксированный препарат наливают 0,5%-ный раствор НС1 и подогревают до появления паров 1—2 мин. Остудив, сливают кислоту, осторожно промывают препарат водой, сушат на воздухе, фиксируют на пламени. [c.45]

Метод Гииса. Приготовляют негативно окрашенный по способу Бурри препарат и фиксируют его 7%-ным водным раствором сулемы в течение 2—3 мин, или метиловым спиртом — 5 мин, или смесью спирта и эфира (жидкость Никифорова) на протяжении 10—15 мин, промывают водой и окрашивают в течение 3—5 мин карболовым фуксином Циля, разведенным водой в соотношении 1 3. Препарат промывают водой, высушивают и микроскопируют с иммерсией. При микроскопировании на темном фоне препарата контрастно выделяются неокрашенные капсулы, внутри которых заключены бактерии ярко-малинового цвета. [c.46]

Бактерии на фильтре фиксируют 407о-ным формалином 10 мин, красят эритрозином в продолжение 30— 60 мин, иногда более (до суток). Лишнюю краску смывают водой, сушат при температуре 30—40°С. Перед микроскопировалием высушенные фильтры смачивают кедровым маслом (фильтр становится прозрачным). Препарат просматривают с иммерсионной системой. Определяют число зародышей в поле зрения. Таких по- [c.75]

Для микроскопических наблюдений над молочнокислыми бактериями готовят препарат из прокисшего молока. Бактериологическую петлю вводят в сгусток и, повернув вокруг оси, извлекают, прикасаясь ею и к пленке. Сгусток размазывают на предметном стекле очень тонким слоем без воды. Сушат на воздухе. Фиксируют смесью спирта с эфиром (лриблизительно 1 1), несколько раз нанося смесь на мазок и сливая ее. При такой фиксации не только погибают и прикрепляются к стеклу бактерии, но и параллельно эфиром извлекается и удаляется жир. Это необходимо, потому что капли жира на препарате мешают окраске и микроскопиро-ваиию. [c.94]

Для знакомства с морфологией железобактерий препарат обрабатывают соляной кислотой, затем промывают водой, сушат, фиксируют и красят генцианом фиолетовым или эритрозином. При просмотре таких препаратов с иммерсионной системой внутри бесцветных нитей обнаруживаются ярко окрашенные клетки или цепочки клеток, вышедших из нитей (рис. 30,а). Аналогичным путем можно наблюдать клетки Sidero apsa, если стекла обрастания поместить в корневой зоне ра-стеций, растущих в воде, содержащей значительное ко личество железа. [c.137]

Для знакомства с микрофлорой оилоса из него гото> вят препарат следующим образом. Берут пинцетом силос и плотно прижимают его к предметному стеклу без добавления воды, стараясь, чтобы на стекле остался отпечаток. Препарат сущат на воздухе, фиксируют на пламени и окрашивают метиленовым синим (2—3 мин). Смыв краситель водопроводной водой и высушив вдали от пламени, микроскопируют с иммерсионной системой. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология