Кларка капельный

На применение капельного анализа в качественном анализе было обращено особое внимание после того, как Файгль [26] указал высокую чувствительность этого метода. Применение бумаги для химических реакций создает исключительные возможности разделения [27] и концентрирования веществ [28, 29]. Кларк и Хермане [30] описали технику анализа с дальнейшим усовершенствованием с целью повышения открываемого минимума они же рекомендуют применять бумагу, пропитанную трудно растворимыми реактивами. Подобную бумагу применял также X. Ягода [31] [c.49]

По данным Г. К. Берукштис и Г. Б. Кларк [55], при положительной температуре скорость коррозии находится в прямолинейной зависимости от продолжительности увлажнения капельно-жидкой пленкой влаги. [c.18]

Одна из первых математических моделей атмосферной коррозии была разработана Томашовым Н. Д., Бе-рукштис Г. К. и Кларк Г. Б. [67]. Эта модель построена на допущении, что наблюдаемые коррозионные эффекты следует относить ко времени, когда на поверхности металла существуют капельно-жидкие пленки влаги. Несмотря на простоту, модель не получила статистической проверки, что и ограничило ее практическое использование. Из литературы известно много частных выражений, связывающих атмосферную коррозию с метеорологическими параметрами. Однако коэффициенты таких эмпирических уравнений не являются постоянными, их величины зависят от характера климата в местах проведения испытаний. Так, ежемесячная коррозия стали в Токио описывается выражением М = (—1,63 -Ь 0,028Я-Ю,066 + 0,0835) т. [c.82]

Четилаль, который берется в избытке, получают по методике, описанной в книге Губена1. В 5-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным, холодилышком, помещают 1 200 з метилового спирта и 800 г безводного хлористого кальция. К смеси прибавляют 24 г концентрированной соляной кислоты, а затем, при охлаждении, через капельную воронку медленно по каплям приливают 800 г технического 35—40%-ного формалина. Реакция сильно экзотермична, и для прибавления всего количества реагента требуется около 2 час. После того как весь формалин будет прибавлен, смесь нагревают на пламени бунзеновской горелки до тех пор, пока жидкость бурно не закипит (несколько минут). Метилаль быстро образует верхний слой, который, после того как смесь простоит в течение б час., отделяют и подвергают дробной перегонке, для чего лучше всего применять колонку Кларка и Рарса . Вполне пригодной является фракция с т. кип. 42—46°. [c.479]

Определение кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом по Л. Г. Кларку ( larke, 1958). Метод позволяет проводить определение кобальта в почвах без предварительного отделения кобальта от железа и других мешающих элементов. Существует большое количество различных вариантов определения кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом. При определении кобальта по Кларку берут из полученного после разложения почвы солянокислого раствора (см. стр. 11) аликвотную часть, отвечающую 0,2—0,5 г почвы, которую помещают в капельную воронку, емкостью 100 мл, доводят бидистиллированной водой до объема 20 мл. Прибавляют для окисления железа и ускорения реакции кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом 1 мл 30%-ной Н2О2 и оставляют на 5 мин. Прибавляют для связывания железа, алюминия, кальция и магния 10 мл 20%-ного раствора лимоннокислого аммония, 1 мл 10%-ного раствора гипосульфита и 1 каплю фенолфталеина. Прибавляют по каплям концентрированный раствор аммиака до появления слабо-розовой окраски. Затем приливают 2 мл 0,04%-ного раствора 2-нитрозо-1-нафтола, перемешивают и оставляют на 20—30 мин для полного образования комплекса кобальта с 2-нитрозо-1-нафтолом. [c.53]

Прибавляют точно 5 мл толуола и встряхивают 10— 15 мин, дают фазам хорошо разделиться и сливают водный слой в чистую капельную воронку. Затем к слитому водному раствору приливают еще 5 мл толуола, встряхивают и после разделения фаз отбрасывают водный слой и сливают вместе толуоловые экс акты. Прибавляют к ним для разрушения комплексов меди и других эле мея-тов 5 мл 1 н. НС1, встряхивают в течение 0,5 мин, дают отстояться 2 мин и отбрасывают водный слой. Обработку соляной кислотой проводят 3 раза. Затем толуоловый слой для удаления избытка 2-нитрозо-1-нафтола обрабатывают 5%-ным раствором КОН, приливая по 5 мл 5%-ного раствора КОН и встряхивая 2 мин. После разделения фаз отбрасывают водный слой. Едким калием обрабатывают 2 раза, затем еще раз обрабатывают соляной кислотой. Экстракт, отмытый от избытка реактива и комплексов других тяжелых металлов, фильтруют через сухой маленький фильтр в кювету с толщиной просматриваемого слоя 2 см и фотоколориметрируют против толуола при 530 нм (зеленый светофильтр). Нулевую точку устанавливают по толуолу. Устойчивость окраски 10— 12 ч. В методике Кларка в качестве экстрагента применяют изоамиловый спирт, устойчивость окраски комплекса Со с 2-нитрозо-1-нафтолом в котором 24 ч, но, поскольку работа с этим реактивом вредна, лучше применять толуол. [c.54]

Существенное влияние продуктов атмосферной коррозии на коррозионное и электрохимическое поведение металлов было установлено также Г. Б. Кларк и Г. К. Берукштис. Анализируя данные советских коррозионных станций, эти исследователи папллп количественную зависимость между скоростью атмосферной коррозии и метеорологическими условиями, определяющими длительность нахождения металла под капельно-жидкими пленками влаги. [c.229]

Для приблизительного измерения толщины покрытия были предложены капельные методы. Кларк определяет толщину кадмиевых покрытий на стали, осторожно капая раствор иода на данный участок до тех пор, пока не покажется стальное основание число необходимых капель приблизительно пропорционально толщине покрытия с точностью до 15%. Холл и Штрауссер использовали тот же самый принцип для определения толщины кадмиевых покрытий, но употребляли смесь растворов азотнокислого аммония и соляной кислоты для цинка они применили раствор азотнокислого аммония и азотной кислоты. Подобным же образом Милло определяет толщину никелевого покрытия, употребляя смесь азотной и серной кислот. Недавно Кларк изменил свой метод, введя тонкую струю взамен ряда капель. Время, необходимое для растворения покрытия, служит для измерения толщины покрытия. Новый метод, известный как испытание струей В. N. Р.", применим к никелевым, медным и бронзовым покрытиям. Для никеля употребляется раствор, содержащий хлорное железо, сернокислую медь и уксусную кислоту при обнажении основного металла появляются пятна медного или черного цвета. Для медных и бронзовых покрытий применяют подкисленный раствор хлорного железа с добавкой окиси сурьмы. [c.815]