Ацетил цистеин

Человек. Описывается история болезни мужчины 19 лет, госпитализированного с явлениями психоза, развившегося в результате длительной (9 мес.) работы с Б. без противогаза при фумигации фруктов и овощей. Введение в желудок через зонд ацетил-цистеина в дозе 30 мл каждый час в течение 8 ч привело к значительному улучшению. Больной выздоровел, хотя замедленная речь и усиленные рефлексы сохранялись длительное время. Разнообразие симптоматики, характерное для отравления Б., может приводить к ошибкам в диагностике. [c.576]

Как уже обсуждалось в разделах, указанных на рис. 14-12, из L-сери-на получаются многие соединения, втом числе сфингозин и фосфатиды. Его превращение в О-ацетил-Ь-серин (рис. 14-12, стадия в) обусловливает образование цистеина в результате реакции -замещения. [c.118]

В испытаниях на добровольцах показано, что при вдыхании 7,5—60 мг/м в течение 6 ч основная часть X. выдыхается, примерно 42 % задерживается в организме. В моче 95 % меченого X. приходится на долю Л -ацетил-5-(2-гидроксиэтил)-цистеина и тиогликолевой кислоты [5, с. 15]. [c.426]

Ацетилцистеин-Вольф-100, -600 (ацетил-цистеин, АЦЦ) — табл. В В защищенном от света месте При Т 0-5 С. Предохранять от влаги 2 [c.370]

Поразительно высокая вращательная способность цистина ([AI]d= —662) в сравнении со слабым вращением у восстановленного продукта — цистеина ( [AI]d=—13) привлекла в свое время внимание Вант-Гоффа (1898), который приводит это сравнение в своем труде в разделе Выдающиеся случаи и комментирует его следующим образом Малая вращательная способность цистеина (([аЬ=—8°), характерная для аминокислот, сохраняется при замещении сульфгид-рильного водорода на фенил, бромфенил или ацетил [в последнем случае [а]о= —7°]. После окисления до цистина мы получаем огромное значение [а]о, равное — 214° . В 1950 г. одним из авторов настоящей кииги было выоказаео лредположение, что аномально высокое [c.653]

В растворе 9 г солянокислого /-цистеина в 2 л буферного расгвора, состоящего из 0,5 М раствора уксусной кислоты и 0,5 М буферного раствора ацетата натрия, растворяют 155,5 г (0,75 моля) N ацетил-З-фенилаланина при нагревании до 50°. Полученный раствор смешивают с 80 г (0,75 моля) п-толуидина и 150 мл раствора папаина (примечание 3), разбавляют до 3 л буферным раствором и нагревают при температуре 40° в течение 7 дней (pH 4,6), после чего выдерживают смесь при температуре 5° в течение 2 час. Выпавший ге-толуиднд Ы-ацетил-3-/-фе-нилалапина отделяют, промывают 1 л воды и сушат на воздухе (примечание 4). Выход 102—106 г (92—95%), т. пл. 215—217°. Дальнейшую очистку проводят перекристаллизацией из 1,25 л горячего 96%-ного спирта. Полученные кристаллы промывают 500 жл холодного спирта. Выход 86—89%, т. пл. 219°, [ 1 0 + 35 Г (с = 4, в пиридине). [c.240]

Осуществленный недавно I31 полный синтез рибонуклеазы включал соединение различных пептидных звеньев для образования t i-рагектапептида (104 остатка), известного как S-ппотеии. Этот полипептид содержит 8 остатков цистеина и 3 остатка метионина. Ацет- [c.27]

В результате получается, что бутирил уже не прикреплен к АПБ, а находится в связи с цистеином, входящим в полипептид синтазной системы, поэтому этот метаболит принято называть бутирил-белок. Здесь необходимо обратить внимание на то, что бутирил находится во взаимосвязи с именно SH- группой, с которой синтазная система жирной кислоты находилась в самом начале всех реакций, т.е. ранее на этом месте был присоединен ацетил (см. ранее - первая реакция). [c.307]

Кребс с сотр. [147, 148] запатентовал методы разделения /-фенилглицина, М-бензоил-а /-алаиина, й1-валина, //-фенилаланина, /-аспарагиновой кислоты, //-серина, ( /-цистеина, Ы-ацетил- и Ы-формилпроиз-водных /-изолейцина. Способ основан на адсорбции изомеров на колонках, заполненных крахмалом однако о специфической природе включения не сообщается. [c.139]

Рис. 19-5, Схема путей, ведущих от треонива, глицина, серина, цистеина и аланина к ацетил-СоА через пируват.

Построение цепи жирной кислоты может начаться лишь после того, как обе сульфгидрильные группы будут нагружены соответствующими ацильными группами. Это происходит в результате двух последовательных ферментативных реакций (рис. 2Ь8). В ходе первой реакции, катализируемой АПБ-ацетилтранс-феразой, ацетильная группа ацетил-8-СоА переносится на —8Н-группу остатка цистеина синтазы (обозначенной буквой Е) [c.628]

Рис. 21-11. Начало второго оборота цикла синтеза жирной кислоты. Бутирильная группа связана с —SH-группой цистеина. Вступающая в реакцию малонильная группа связывается с Фп—SH-группой. На этапе конденсации бутирильная грудпа, соединенная с ys—SH-группой, обменивается на свободную карбоксильную группу малонильного остатка, которая при этом отщепляется в виде СО2 (на красном фоне). В образовавшемся продукте - шестиуглеродной 3-кетоацильной группе-четыре атома углерода происходят из малонил-СоА, а остальные два-из ацетил-СоА, с которого начиналась реакция.

Основными продуктами, экскретируемыми с мочой, являются хлоруксусная кислота, М-ацетил-8-карбоксиметил-Ь-цистеин (мер-каптуровая кислота), тиодиуксусная кислота ( 1,2-Di hloroethane... ). 2-Хлорэтанол содержится в моче в следовых количествах, но обнаруживается в значительных количествах в крови и тканях (так же, как и хлоруксусная кислота) сердца, мозга, желудка, тонкой кишки и др. Так, после однократного в/ж введения Д. крысам на уровне ЛД50 2-хлорэтанол обнаруживался в крови и печени в течение 2 сут. При этом его содержание в крови достигало максимума (67 мкг/мл) через 4 ч после воздействия, а в печени — к концу 1 сут (13,5 мкг/г) и сохранялось на этом уровне в течение 2 сут. Хлоруксусная кислота в наибольшем коли- [c.368]

Поступление, распределение и выведение из организма. При введении крысам С-Д. в крови быстро наступала фаза динамического равновесия, которая сохранялась в течение нескольких часов. За 72 ч с мочой было выведено 37,6 % введенной радиоактивной дозы Д., с желчью — 35,4 %, с фекалиями — 1,35 %. В печени резко падало содержание ГЗН, через 4 ч оно составляло 36 % от исходного уровня (James et al.). В результате реакции Д. с rSH образуются метаболиты, идентифицированные в моче животных как производные меркаптуровых кислот. При дозе Д. 30 мг/кг за 24 ч 19 % выводится в виде К-ацетил-5-(3-бромпро-пил)цистеина, К-ацетил-5-(3-хлорпропил)цистеина, N-ацетил- [c.595]

В синтезе L-цистеина принимают участие сульфид-ионы наряду с L-серином или О-ацетил-г-серином [657 — 659]. В последнем случае реакция катализируется сульфгидралазой О-ацетилсерина, свойства которой были исследованы недавно с помощью сульфид-селективного электрода (Орион 94-16) [660]. [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология