Фосфат, определение в фосфолипидах

Фосфолипиды. Количественное определение фосфолипидов сводится к измерению содержания фосфата, входящего в состав этих соединений. [c.74]

Определение фосфата в фосфолипидах [c.316]

Для проведения количественного определения фосфолипидов по фосфату ну жно проверить силикагель на содержание в нем фосфора. Если фон фосфора значителен, силикагель промывают водой, многократно перемешивая суспензию, оставляют на 8—12 ч, после чего воду с самыми мелкими частицами осторожно сливают, а силикагель высушивают в кюветах на воздухе, сначала при комнатной температуре, а затем в течение 48 ч при 110—115°С. [c.72]

В суспензию 30 г силикагеля в 60 мл воды вводят 1,5 г сульфата аммония. После разделения пластинку сушат и помещают на 15 мин в камеру, атмосфера в которой насыщена парами 7рег-бутилгипохлорита. По окончании выдержки пластинки нагревают 15 мин при температуре от 150 до 180°С в зависимости от природы анализируемого соединения. Авторы работы [200] предлагают обрабатывать аналогичным способом слои, приготовленные обычным образом. После элюирования и сушки слои нагревали при ПО—150°С в закрытой камере с бикарбонатом или гидроксидом аммония. Для количественных определений на тонких слоях применяли рентгеновскую флуоресцентную спектрометрию. Разработано сканирующее устройство [201] для рентгеновского спектрометра, опробованное на различных соединениях фосфора, серы и галогенов, обеспечивающее специфическое обнаружение отдельных элементов с пределом обнаружения около 2 мкг. Либби [202], пользуясь этой методикой, исследовал фосфаты, фосфолипиды, бромсалициламиды и серосодержащие органические соединения и описал три метода калибровки. Рентгеновскую флуоресценцию применяли для определения фосфолипидов [203] и пестицидов [204]. [c.341]

Исследования, выполненные в совершенно различных направлениях, пролили свет на другую важную роль ацетилхолина. Хо-кин Л. и Хокин М. [41—43, 461 исследовали удивительное действие, которое оказывают очень низкие концентрации ацетилхолина (IQ-s М) на продукты секреторных тканей, например на муцин и амилазу слюнных желез, на адреналин мозгового слоя надпочечника и на сок поджелудочной железы. Во всех этих случаях ацетилхолин значительно повышал секрецию изолированных желез или их срезов. Эти эффекты сопровождались странным биохимическим изменением — скорость обмена фосфата в определенных фосфолипидах значительно усиливалась, но не отмечалось влияние на нефосфорную часть этих молекул. Аналогичный биохимический эффект наблюдался на срезах и микросомах мозга [44]. Иногда наблюдали, что атропин снимает эффект ацетилхолина. В некоторых тканях, таких, как печень, почки и сердце, функция которых не является преимущественно секреторной, ацетилхолин не оказывал влияния на обмен фосфолипидов. [c.180]

Для количественного определения липидов хлороформный раствор наносят на пластину с силикагелем в две крайние точки линии старта. Между ними (также в две точки) наносят смесь стандартных растворов тех веществ, которые следует определить. Проявляют только одну половину пластинки, на которой расположены одна проба опытной смеси и одна — стандартной. Вторую половину пластинки при опрыскивании проявителем осторожно закрывают плотной бумагой (эта половина служит для количественных измерений). Локализацию отдельных представителей липидов в непроявленной части пластинки устанавливают путем сопоставления ее с проявленной. Участок силикагеля, содержащий определяемый липид, соскребают в пробирку. Аналогично соскребают контрольный участок силикагеля, не содержащий липиды. Определяемые вещества экстрагируют из силикагеля, и ставят цветные реакции (на холестерин реакция с серной кислотой и уксусным ангидридом — реакция Ли-бермана Бурхарда определение фосфолипидов по концентрации фосфата после минерализации пробы). [c.474]

Хорхаммером и Вольфом [136] растворитель для разделения фосфолипидов сыворотки крови человека методом ХТС и затем для колориметрического определения отдельных фракций после озоления в виде фосфатов. Яцкевич [48] разработал метод количественного определения различных сфинголипидов. О количественном определении лецитина и коламин-цефалина методом ХТС кратко сообш ает Вагнер [166]. [c.165]

Избыток глюкозо-6-фосфата, не использованного для образования глюкозы крови или гликогена печени, распадается в ходе гликолиза и последующего действия пируватдегидрогеназы до аце-тил-СоА, который превращается в мало-нил-СоЛ и далее в жирные кислотпы (разд. 21.7). Жирные кислоты идут на образование триацилглицеролов и фосфолипидов (разд. 21.8), которые частично экспортируются в другие ткани, куда их переносят липопротеины плазмы. Определенная доля ацетил-СоА в печени идет на синтез холестерола (разд. 21.16). [c.753]

Сжигание фосфолипидов до неорганического фосфата провс прямо на силикагеле в 1.0 мл 72%-ной хлорной кислоты при 20 в течение 40 мин. В охлажденные пробы добавляют 2—3 мл е и центрифугируют при 10 тыс g. Центрифугат переносят в npo6f с меткой на 5 мл и силикагель промывают еще 1—2 мл е с последующим центрифугированием для полного извлечения ( фора. Центрифугаты объединяют и проводят цветную реак для определения количества фосфора (Bartlett, 1959). [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология