Смесь творы

Из расплавов с содержанием 40—50% цинка может быть получен Р-рас-твор, пластичный при высоких температурах. Если система состоит из а- и р-фаз, то, как видно из диаграммы, по мере нагревания в смеси увеличивается содержание р-фазы, а при медленном охлаждении смесь снова обогащается о-фазой. [c.417]

Над выпучиной вырезается отверстие диаметром 200—250 мм и в полость между основанием и днищем засыпается гидрофобная смесь, состоящая из песка и вяжущего вещества — малосернистого мазута. В некоторых случаях в качестве вяжущего вещества используется малосернистая нефть, что позволяет механизировать процесс приготовления изолирующей смеси с помощью рас-творо- или бетономешалки. Вяжущее вещество добавляется в пределах 8—10% от объема песка. Влажность песка, идущего на приготовление смеси, должна быть не более 5% (масс.). Приготовленный гидрофобный состав засыпается в отверстие периодически после трамбовки вибраторами. После прекращения усадки трамбуемой массы на вырезанное отверстие устанавливается накладка диаметром 30—35 см и обваривается (рис. 6.17). Так исправляются выпучины высотой Н < 200 мм. [c.221]

Параллельно приготовьте раствор хлорной извести (28 г растворите в 200 мл НгО). Раствор отфильтруйте и 80 мл его прилейте к щелочному раствору ацетата свинца, после чего смесь несколько минут кипятите с последующей проверкой на полноту окисления (к пробе раствора добавьте несколько капель раствора гипохлорита). При выпадении осадка РЬОг к реакционной смеси добавьте еще 10 мл рас-твора гипохлорита и вновь кипятите несколько минут с последующей проверкой на полноту окисления. После окончания реакции мелкокристаллический РЬОг промойте, прибегая к 5—6-кратному декантированию. Осадок обработайте 50 мл 3 н. HNO3 для удаления солей кальция и [c.226]

Смесь карболата кальция и цинка обработали избытком. рас-твора соляной кислоты цр.и этом выделилось 17,92 л газов. После пропуска.нця получившейся (Меои газов через 32%иный раствор гидроксида калия (пл. 1,31) образовался карбошат калия, а. объем газовой смеси уменьшился на 8,96 л. Рассчитайте исходные кол ичества карбоната кальция и цинка и объем израсходованного раствора гидроксида калия. [c.23]

К 9,3 г анилина прибавляют 40 мл НС1, разбавленной в отношении 1 г 1, н до азотируют при охлаждении 70л- 10%-ного раствора NaNO ). Прозра раствор соли диазония медленно (в течение 15—20 мин приливают к 1 л ь щенного ра твора SO2, охлаждая реакционную массу водой и продолжая пускать SO2. После непродолжительного..хяГояния (5—10 мин добавш 50 мл концентрированной НС] и упаривают смесь до объема около 250, При этом начинается выделение почти бесцветного гидрохлорида фенил— азнна, который после охлаждения получают с выходом 13,5 (94% от тического). [c.516]

Определение содержания гидроперекиси. В колбе Эрленмейера на снабженной пришлифованной пробкой, точно взвешивают от 0,2 до О.Г> г к твора из реакционного сосуда. Добавляют 1 г ноднда калня и 10 мл у . [, ц) ангидрида и несколько раз встряхивают до тех пор, пока весь иодид не м. ворится. Через 10 мин реакционную смесь разлагают 50 мл воды, да.п(ч u гично встряхивают в течение 30 с выделившийся нод титруют 0,1 н. р т). тиосульфата иатрня в присутствии крахмала в качестве индикатора [c.234]

Холодная смесь эффективна вплоть до полного исчерпания гидросульфита (окраска изменяется до коричневой или коричнево-краспой или появляется осадок). Свежнй раствор способен поглотить около 800 мл О2. (При обработке этим раствором может образовываться сероводород, но его удаляют роиусканием через насыщенный водный рас-...твор ацетата свинца.) [c.446]

Ди-метиламид тилимидазол-4, 5-дикарбоиовой кислоты (VI)., 45 мл технического V, полученного на предыдущей стадии," охлаждают и к нему приливают 33 мл 30% р/створа метиламина. Реакционную смесь в герметическом сосуде перемешивают при охлаждении 3 часа и оставляют на сутки. Затем добавляют 100 мл воды и 100 мл дихлорэтана, кипятят при перемешивании до полного растворения осадка, рас-, твор охлаждают, отделяют слой дихлорэтана, водный слой экстрагирукм дихлорэтаном (3X75). Дихлорэтановые экстракты упаривают на водяной бане досуха. Остаток (19,7 г) дважды перекристаллизовывают из [c.168]

Для полного растворения металлического натрия и образо вавшегося алкоголята дополнительно приливают 200 г мета нола и реакционную смесь нагревают на масляной бане. Затек в реакционную колбу добавляют 50 г твердого едкого натрг (или едкого кали), отгоняют около 300 мл метилового спиртг и из остатка отгоняют декаметилендиамин с перегретым д( 130° водяным паром. Дестиллат собирают в 10%-ный р твор соляной кислоты. Полученный хлоргидрат упаривается досуха в вакууме при 60°. Дихлоргидрат — белые иглы с т. пл. 228 — 229°. Выход хлоргидрата 38 г—78% от теоретич., считая на взятый динитрил. [c.44]

Приготовление никеля Ренея. В трехгорлую колбу емкостью 4 л, снабженную термометром и мешалкой, помещают 570 i едкого натра и 2140 мл дистиллированной воды. Врас- твор, охлаждаемый льдом до 50°, при сильном перемешивании добавляют 317 г никель-алюминиевого сплава небольшими порциями через 2,5—3 минуты. Температуру реакции поддерживают в пределах -48—52° путем регулирования скорости добавления сплава и интенсивности охлаждения. Смесь прм энергичном перемешивании выдерживают 50 минут при температуре 50°, при этом обычно баню со льдом заменяют баней с горячей водой. Катализатор немедленно переносят в промывной цилиндр (см. примечание 2) и Отмывают до нейтральной реакции при непрерывной циркуляции тока дистиллированной воды и периодическом включении-мешалки., [c.52]

Схема метода включает 3—5-кратную совместную экстракцию Pu(VI) и и(VI) из азотнокислых растворов, насыщенных нитратом кальция, в смесь ДБЭ-ЬССЦ (85 и 15 объемн. % соответственно). Отношение объемов органической фазы и водного раствора 16- 30. Этими операциями отделяют основную часть продуктов деления, хром, железо и др. Для дополнительной очистки от продуктов деления органический раствор промывают 5М раствором Са(МОз)г или лучше равновесным водным ра-с-твором состава 5,1 М Са(ЫОз)2, 0,4 М иОг(МОз)2, 0,05 М К5СГ2О7. [c.309]

Водный раствор солянокислой соли 5-амино-2-бромвалериа-новой кислоты и 20,0 г едкого натра выдерживают при комнатной температуре в течение 4 час., а затем смесь подкисляют концентрированной соляной кислотой и упаривают в вакууме. Остаток растворяют в горячем спирте, отфильтровывают нерас-творившийся хлористый натрий и фильтрат испаряют (примечание 8). [c.260]

В охлажденную смесь вводят 6 мл ацетилацетона. После кипячения и охлаждения образуется красно-желтый кри-сталлический осадок. Выход 6,4 г (70 /о). Маточный рас- -твор отделяют декантацией, кристаллы несколько раз промывают петролейиым эфиром и высушивают в атмосфере углекислого газа. Полученное вещество перекристаллизовывают из 12 мл кипящей ледяной уксусной кислоты. Выход 5 г (54%). Данные анализа [Ti( sH702)3]2Ti l6 [c.118]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология