Перфтор ацетон

Бис(перфтор-/и/ б/и-бутил)ртуть. В трехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, газовводной трубкой и обратным холодильником, охлаждаемым смесью ацетона и сухого льда, помещают 17 г (0,04 моль) трифторацетата ртути (примечание 1), 7 г [c.62]

Карбонильные соединения типа хлораля и перфтор-ацетона дают устойчивые продукты присоединения семикарбазида типа (II), к-рые не дегидратируются в условпях реакции, а, -Непредельные альдегиды и кетоны в зависимости от условий реакции дают либо С. (1), либо семикарбазидосемпкарбазоны (2), лпбо пиразолины (3). р-Галогено- и р-ампнокетоны превращаются в пиразолины (4), а производные р-кетокислот — в пиразолоны (.5) [c.395]

Р-римость к. при атм. давлении и 293 К (в см /см ) в воде 0,031, этаноле 0,2201, метаноле 0,2557, ацетоне 0,2313 р-римость в воде при 373 К 0,017 см7см р-римость при 274 К (в % по объему) в перфторбутилтетрагидрофуране 48,5, перфтордекалине 45,0, перфтор-1-метилдекалине 42,3. Хорошие твердые поглотители К. платиновая чернь и активный древесный уголь. Благородные металлы в расплавл. состоянии поглощают значит, кол-ва К., напр, при 960 °С один объем серебра поглощает 22 объема К., к-рый при [c.387]

В.двухгорлой колбе, снабженной капельной воронкой и воздушным обратным холодильником, нагревают 150 г серы. К полученному раствору добавляют по каплям в течение 2 ч 108 г (0,2 моль) бис(перфторо-иэо-пропил) ртути. Через реакционную смесь в то же время пропускают слабый поток азота. При этом смешиваюш,иеся в воздушном холодильнике компоненты конденсируются в ловушке, охлаждаемой смесью сухого льда с ацетоном. Продукт очищают путем фракционной перегонки в вакууме. Выход 22 г (60%). [c.709]

Другой интересный процесс был обнаружен авторами работ [141-143]. Исследование реакции перфтор-2-метил-2-пентена с оксимом ацетона показало, что первоначально сформированный эфир оксима ацетона З-перфтор-2-метил-пентен-2-ил 83 при 100 °С за 1 ч количественно дает 4-гидрокси-3-метил-5,5-бис(трифторметил)-4-пентафторэтилпирролон-1 84, структура которого подтверждена рентгеноструктурным анализом. [c.84]

Второй нуклеофильный центр может возникать и за счет таутомеризации ненасыщенных связей под действием оснований, например фторид-иона. Так, при реакции перфтор-2-метил-2-пентена с активными метиленовыми соединениями, например ацетил ацетоном, этилацетил ацетатом, бензоилацетонитри-лом, бензоилметилперфторалкилкетонами, в присутствии КР наряду с продуктами нуклеофильного замещения фтора при кратной связи (соединение 109) получаются и 5-производные 4-(пентафторэтил)-2,2-дифтор-3-(трифторме-тил)-6-метил-2Н-пирана 110 [156]. [c.97]

Перфтор-2-метил-3-изотиоциато-2-пентен 191 получен при взаимодействии перфтор-2-метилпенТ 2-ена и роданида натрия в ацетонитриле (ацетоне, тетрагидрофуране, сульфолане, моноглиме) при 50 °С (выход 80 %) или при О °С в бензонитриле (выход 93 %) [182]. [c.128]

Перфтор(2,3-диметилбутадие11-1,3) [11]. В трехгорлую колбу емкостью 2 л, снабженную мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником, который соединен с ловушкой, охлаждаемой 1смесью ацетона и сухого льда, помещают 604 г (2 моль) [c.11]

Дифтор-2,3-бис(трифторметил)бутен-3-овая кислота. Гомогенную смесь 230 г (0,88 моль) 2,3- бис(трифторметил)перфтор-бутадиена-1,3 (о получении ам. с. И), 40 г (2,2 моль) воды и 500 мл ацетона запаивают в две ампулы с силикагелем (по 30— 40 г силикагеля в каждой) и оставляют при комнатной температуре. Через неделю ампулы вскрывают, реакционную смесь фильтруют, легкокипящие компоненты отгоняют, собирая дистиллят в холодную воду. Нижний слой представляет собой непрореагировавший диен (63 г). Остаток после отгонки ацетона и диена перегоняют, собирая фракцию с т. кип. 120—170 °С (93 г), которую очищают перегонкой с 15 мл концентрированной H2SO4. Получают 79 г смеси кислот с т. кип. 140—170 °С. К выделенной смеси кислот добавляют десятикратный избыток Р2О5 и при 50—60 °С отгоняют [c.45]

Перфтор(2-метилпропаи)тиол- 2 [90]. К 17,3 г (0,023 моль) комплекса бис (перфтор-г зег-бутилтио) ртути с диметилформами-дом прибавляют 35 мл концентрированной НС1. Омесь осторож1но нагревают в вакууме водоструйного насоса до полного исчезновения кристаллов тиолята. Летучие продукты реакции пропускают через промывную склянку с концентрированной H2SO4 и собирают в U-образной трубке, охлаждаемой смесью ацетона и сухого льда. Выход перфтор(2-метилпропан)тиола-2 11,4 г (92%). [c.63]

В стальной автоклав емкостью 250 мл помещают Юг (0,3 моль) мелконзмельченной серы и 97 г (0,45 моль) SbFs. Автоклав закрывают, охлаждают жидким азотом, вакуумируют и конденсируют в него 24 г (0,12 моль) перфторизобутилена (примечание I). Автоклав нагревают при 100 °С в течение 6 ч при постоянном качании. По окончании реакции автоклав через ловушку, охлаждаемую смесью ацетона и сухого льда, соединяют с вакуумной системой, затем нагревают до 80 °С при 6—8 мм рт, ст, и конденсируют в ловушку летучие в этих условиях вещества. Газообразным продуктам дают испариться из конденсата, остаток промывают водой, сушат над MgS04 и перегоняют. Выход бис (перфтор-трет-бутил)-дисульфида 14 г (47%) т. кпп. 143—145 °С (примечание 2), [c.68]

В четырехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, капельной воронкой, газовводной трубкой и обратным холодильником, охлаждаемым смесью ацетона и сухого льда, помещают 7,5 г (0,05 моль) sF, 30 мл абсолютного моноглима и при интенсивном перемешивании вводят 10 г (0,05 моль) перфтор,изобу-тилеиа (см. примечание). После поглощения газа, не прекращая перемешивания, к реакционной смеси постепенно прибавляют раствор 3 г (0,016 моль) цианурхлорида в 5 мл моноглима. Реакционную массу перемешивают 3 ч, фильтруют, фильтрат промывают водой и нерастворившуюся часть перекристаллизовывают из гексана. Выход 2,4,6-трис (трифтор-трвт-бутил)-1,3,5-триазина 10,5 г (86%) т. пл. 117—119 °С. [c.85]

Температура плавления сополимера винилиденхлорида с акрилонитрилом повышается, если к раствору сополимера в ацетоне добавить 1—5% диалкилфосфита, диалкилфосфата 1 45 или а-оксиадипальдегида 1 . Температура стеклования сополимера, содержащего 69 вес.% винилиденхлорида и 31 вес.% перфтор-пропилена, равна —25° С 647 [c.517]

Хотя многие из этих реакций окисления нейтральным и щелочным перманганатом дают удовлетворительный выход, вследствие значительной устойчивости многих фторолефинов к перманганату необходимы обычно жесткие условия и значительная продолжительность процесса правда, в одном из патентов содержится утверждение, что добавка гипохлорита натрия позволяет во многих случаях значительно сократить продолжительность реакции Недостатком является и то, что с летучими соединениями вообще необходимо проводить реакцию в автоклаве. Значительный шаг вперед был сделан, когда было найдено, что перманганат-ион в ацетоне способен окислять циклические и ациклические перфтор- и перфторхлоролефины, а также некоторые фторгидроолефины. Реакция протекает гладко и быстро и дает кислоты с хорошим выходом [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология