Эмбриональный период

Наличие в воде нефтепродуктов делает воду непригодной не только для питья, но и для промышленного потребления. Однако особенно большой ущерб наносится рыбному хозяйству. Рыбы наиболее чувствительны к изменению химического состава воды и попаданию в нее нефтепродуктов в эмбриональный период. Нефтепродукты, попадающие в водоем, приводят также к гибели планктона — важной составляющей кормовой базы рыб. От загрязнения водоемов страдают и водоплавающие птицы. [c.22]

Биологическая роль андрогенов в мужском организме в основном связана с дифференцировкой и функционированием репродуктивной системы, причем в отличие от эстрогенов андрогенные гормоны уже в эмбриональном периоде оказывают существенное влияние на дифференцировку мужских половых желез, а также других тканей, определяя характер секреции гонадотропных гормонов у взрослых. Во взрослом организме андрогены регулируют развитие мужских вторичных половых признаков, сперматогенез в семенниках и т.д. Следует отметить, что андрогены оказывают значительное анаболическое действие, выражающееся в стимуляции синтеза белка во всех тканях, но в большей степени в мышцах. Для реализации анаболического эффекта андрогенов необходимым условием является присутствие соматотропина. Имеются данные, сввдетельствую-щие об участии андрогенов в регуляции биосинтеза макромолекул в женских репродуктивных органах, в частности синтеза мРИК в матке. [c.283]

Жоффруа Сент-Илер полагал, что изменения организмов чаще всего происходят в эмбриональном периоде развития, т. е. тогда, когда специфической функции органов еще нет. Другими словами, эмбриональные изменения являются в первую очередь морфологическими, и уже их следствием могут быть изменения функции органов. [c.131]

Содержание многих микроэлементов в различных органах изменяется с возрастом. Одни микроэлементы по мере старения организма аккумулируются в мозгу и других тканях концентрация других, напротив, оказывается наиболее высокой в эмбриональном периоде развития. [c.391]

ВЛИЯНИЕ ГОРМОНОВ НА УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН В ЭМБРИОНАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ РАЗВИТИЯ [c.183]

Андрогены — мужские половые гормоны (тестостерон, дигидротестостерон, анд-ростендион, дегидроэпиандростерон, андростерон). Они контролируют развитие мужских вторичных половых признаков, процесс сперматогенеза в семенных канальцах семенннков, возникновение и поддержание полового чувства. Если в эмбриональном периоде андрогены действуют в основном как факторы половой дифференцировки, то после наступления половой зрелости их роль заключается в поддержании макси- [c.267]

Длительность эмбрионального периода развития при температуре воды 1,5 °С - 95-100 сут, при 14 °С - 26 сут, при 4-8 °С - 70-60 сут. Длительность рассасывания желточного мешка - от 7 до 30 сут. [c.7]

Примечание. Развитие в эмбриональном периоде происходит при температуре 23-26 °С. [c.33]

Рис. 15. Эмбриональный период развития белого толстолобика

Эмбриональный период развития омуля [c.53]

Еще недавно считалось, что гемоглобин взрослого человека представлен единственным соединением. Известно было также, что в эмбриональный период жизни в организме присутствует особенный тип гемоглобина — гемоглобин Р (НЬР), более устойчивый к действию щелочей, чем нормальный гемоглобин. Работы Л. Полинга и его сотрудников, а также других исследователей показали, что гемоглобин взрослого человека и при нормальных, и при патологических состояниях может быть представлен группой соединений схожего строения. Было открыто много нормаль- [c.218]

Клетки, расположенные у взрослого в центре хрусталика, образовались еше в эмбриональном периоде [6] [c.154]

Клетки, расположенные у взрослого в центре хрусталика, образовались еще в эмбриональном периоде 154 Большинство перманентных клеток обновляет свои составные части. Пример фоторецепторные клетки сетчатки 156 [c.497]

После спаривания самки откладывают по 4—12 яиц в поверхностный слой почвы вблизи кормовых растений. Плодовитость блошек составляет 200—240 яиц. Эмбриональный период длится [c.223]

Из области III на рис. 5.6, б, находящейся между сепаратрисами точки 3, интегральные кривые идут к точке 4 и либо наматываются на нее (если она устойчива), либо притягиваются к устойчивому предельному циклу. (Именно этот случай изображен на рисунке.) Это соответствует хроническому течению аутоиммунного заболевания с периодическими рецидивами. Период колебаний, рас-читанный по результатам решения системы на ЭВМ, составляет 1—2 периода развития нормальной ткани. Для человека время образования органа в эмбриональном периоде составляет примерно 3/4 года следовательно, периодичность обострений, согласно модели, должна составлять примерно один год. [c.115]

Данные получены в основном при изучении мутантов млекопитающих, у которых изменен рецептор того или иного стероидного гормона. В частности, дефект в рецепторе мужского полового гормона тестостерона приводит к тому, что особи с мужским генотипом выглядят как самки дело в том, что все млекопитающие, не подвергшиеся в эмбриональный период воздействию тестостерона, развиваются по женскому пути. Мутантные самцы имеют нор- [c.259]

Вредитель зимует внутри горошины, как правило, на стадии имаго. На севере ареала может зимовать закончившая питание личинка либо куколка, которая весной завершит развитие зерновки гороховой. Значительная часть популяции зимует в хранилищах или остается в поле на осыпавшемся при уборке зерне. В южных регионах вылетевшие осенью жуки зимуют в трещинах коры на деревьях, под растительными остатками и в верхнем слое почвы. Весной зерновки дополнительно питаются пыльцой цветущих бобовых, капустных и других травянистых растений. На горох имаго перелетают в период бутонизации и цветения культуры, где в течение двух недель питаются нектаром. После спаривания самки откладывают яйца янтарно-желтого цвета на створки формирующихся бобов. Средняя плодовитость вредителя составляет 130 яиц, максимальная — до 750. Эмбриональный период длится 6— 10 дней. Отродившиеся личинки вначале минируют створку плода, после чего внедряются в одну из горошин. В одном семени развивается только одна личинка вне зависимости от количества отложенных на боб яиц. Заселенные личинками плоды внешне неотличимы от неповрежденных. Личиночное развитие продолжается 30—-40 дней. Перед окукливанием личинка подгрызает оболочку семени изнутри. Куколка развивается от 7 до 25 дней. Отродившиеся жуки остаются на зимовку в горошине или вылетают, оставляя на зерне круглое лётное отверстие. Общий цикл развития вредителя составляет 50—75 дней, за год развивается одно поколение. [c.197]

Эмбриональный период развития карпа состоит из семи этапов (по Лужину, 1976). [c.17]

Зимует в почве закончившая питание гусеница внутри плотного шелковистого кокона. Весной вредитель окукливается. Лёт бабочек начинается в конце мая и продолжается весь июнь. Насекомые особенно активны в вечернее и ночное время. После спаривания самки откладывают на бобы по одному или несколько яиц. Плодовитость самок от 200 до 300 яиц, максимальная — 600. Продолжительность жизни имаго обычно не превышает двух недель, однако интенсивное дополнительное питание нектаром увеличивает сроки жизни и плодовитость огневок. Эмбриональный период длится в среднем 10—12 дней. Отродившиеся гусеницы питаются внутри боба, грубо объедая формирующиеся семена (цв. илл. 37). Развивается гусеница 20— 24 дня, повреждая за этот период несколько бобов. Окукливание происходит в почве. Срок развития куколок составляет 12— 17 дней. Плодовитость огневок второго поколения не превышает 150 яиц. В течение года вредитель развивается в двух-трех поколениях. Гусеницы всех возрастов способны впадать в диапаузу. [c.200]

Зимуют имаго на поверхности почвы под растительными остатками и опавшими листьями в лесополосах, пойменных зарослях кустарников и по краям леса. Весной жуки появляются на сорной растительности. Через неделю после начала дополнительного питания щитоноски спариваются. Самка откладывает на листья маревых сорняков по 8—20 яиц, погружая их в прозрачную, быстро высыхающую слизь. При высокой численности щитоноски дополнительное питание жуков и откладка яиц могут проходить на свекле. Плодовитость вредителя составляет около 200 яиц. Эмбриональный период длится не более 7 дней. Личин- [c.224]

По мнению Пресмана (Ргезтап), чувствительность к неадекватным электромагнитным полям (невысокой интенсивности) особо проявляется на различных стадиях онтогенетической дифференцировки организма в эмбриональном периоде и во время роста организма (до достижения половой зрелости). Даже слабые воздействия в эти периоды приводят к серьезным нарушениям —к хромосомным аберрациям, к торможению эмбриональной дифференцировки клеток, к нарушениям роста. [c.119]

Жоффруа Сент-Илер был прежде всего морфологом. Ему принадлежит неоспоримая научная заслуга — он сформулировал представление о гомологии, т. е. о морфологическом соответствии органов у различных животных, которое выражается не в тождестве фор1хМы (конфигурации) и функции отдельных органов, а в их неизменном взаимном расположении и в единстве составных частей, которые образуют данный орган . Оба использованных Жоффруа Сент-Илером основных понятия — единая топография органов и их состав из тождественных частей — являются понятиями морфологическими. Топографические отношения органов в целом организме и особенно составных частей органа Б последнем Жоффруа Сент-Илер называет сущностью организма, и, соответственно, органа. Сущностью он считал некоторый единый абстрактный план строения. Это представление, высказанное Жоффруа Сент-Илером в начале научной деятельности, оставалось для него руководящим и впоследствии, когда он пытался перейти от чисто топографического аспекта в морфологии к каузальному и отчасти историческому решению ее проблем. Палеонтологические исследования, в особенности изучение ископаемых крокодилов, были для Жоффруа Сент-Илера поводом, чтобы высказать некоторые общие соображения, которые по справедливости оцениваются как выражение его трансформистских взглядов. Допуская влияние окружающей среды, и в первую очередь состава атмосферы, на животных, в особегшости в эмбриональном периоде развития, Жоффруа Сент-Илер видел возможность объяснить этими влияниями возникновение многообразия органического мира, многообразия, которое не исключает постулированного им ранее единства организации. [c.137]

На основании литературных данных и наблюдаемых в наших опытах фактах мы отмечали, что фосфорорганические соединения могут тормозить или стимулировать всхожесть, рост и развитие растений, повышая при этом лабильность живой системы (Изотова и другие, 1957). Физиологическая природа стимулирующего действия не совсем ясна.Можно считать, что стимулирующий и тормозящий эффект (угнетение) есть внешнее нро-явление процесса возбуждения живой системы. В результате введения си--стемного инсектицида растительный организм очень чутко реагирует на изменяющиеся условия среды, становится расшатанным . Особенно резко это проявляется в опытах с предпосевной обработкой семян. Это и понятно, так как в этом случае растительный организм подвергается сильному воздействию в эмбриональные периоды своего развития. При длительном сохранении и превращениях препарата в растениях воздействие продолжается на протяжении значительной части периода вегетации, особенно резко — в моменты перехода растения из одной фазы в другую. [c.570]

Кортизон. Как известно, кортизон вызывает в печени взрослых животных значительное повышение содержания гликогена. Представлялось поэтому интересным выяснить, как реагируют на его введение эмбрионы. Наши опыты показали, что в эмбриональном периоде развития под влиянием кортизона происходит усиленное накопление гликогена в печени 112]. Однако такое накопление наблюдается у куриных зародышей только начиная с 10-дневного возраста (рис. 5). В более раннем периоде увеличения концентрации гликогена в печени под влиянием кортизона обнаружить не удается. Поскольку во взрослом организме увеличение концентрации гликогена под влиянием гликокортикоидов обусловлено, по имеющимся данным, усилением гликоногенеза, можно предполагать, что для 10-дневного возраста либо еще не созрели те ферментативные механизмы, которые ответственны за этот процесс, либо они по тем или иным причинам еще не чувствительны к кортизону. Изучение этих ферментативных механизмов поможет нам выяснить особенности реакции эмбриональной печени на кортизон, а также расширит наши представления о механизме действия этого гормона. [c.188]

То, что кажется на первый взгляд нарушением принципа иммунитета (который направлен на поддержание биологической индивидуальности), в сущности в высшей степени разумный и полезный механизм. Мы отлично знаем, что зародыш обязательно содержит как материнский, так и отцовский геномы, а следовательно, и контролируемые ими материнские и отцовские белки. Если главная цель полового процесса, т. е. рекомбинация наследственных зачатков, не ставится под сомнение с самого начала, то тогда все эти вещества, сколь бы ни были они различны в иммунологическом отношении, должны сосуществовать друг с другом. Совершенно очевидно, что в эмбриональный период выработка антител с самого начала полностью блокирована (не происходит ли здесь нечто вроде предполага- [c.356]

На седьмом этапе из оболочки вылупляется эмбрион. Это последний этап эмбрионального периода развития. Через 3 сут инкубации икры при температуре 19-22 °С начинается выклев эмбрионов. Выклюнувшиеся эмбрионы - предличинки имеют относительно слабо пигментированные глаза и тело. Пигментные клетки расположены на голове и вдоль хорды. Желточный мешок большой, грушевидной формы, сильно пигментирован. Эмбрион имеет сплошную плавниковую складку, расширенную в хвостовой части. Голова выпрямлена и отделена от хвоста, грудные плавники маленькие. Рот неподвижный, в форме ямки, в нижнем положении. Кишечник имеет прямую сдавленную трубку без просвета (рис. 1,р). Длина от рыла до конца хорды (плавниковая складка не учитывается) составляет 4-5 мм. [c.20]

Этап А - предличинка относится к эмбриональному периоду развития (рис. 2), этапы В, Сх, С , Ох, О , Е характеризуют личиночный, РиС- мальковый периоды. [c.21]

А. И. Липин указал на существование какого-то эмбрионального периода снятий окисной пленки с алюминиевых снлавов при их покрытии цинком вытеснением и утверждал, что в этот период цинк не выделяется. Я думаю, что он выделяется, но в отдельных очагах, например, в порах пленки немедленно после их появления. [c.565]

Селезенка заселяется лимфоцитами в позднем эмбриональном периоде после рождения. В белой пульпе имеются тимус-зависимые и тимуснезависимые зоны, которые заселяются Т- и В-лимфоцитами. Попадающие в организм антигены индуцируют образование лимфобластов в тимусзавнсимой зоне селезенки, а в тимуснезависимой зоне отмечаются пролиферация лимфоцитов и образование плазматических клеток. [c.49]

Т-лимфоциты возникают в эмбриональном тимусе. В пост-эмбриональном периоде после созревания Т-лимфоциты расселяются в Т-зонах периферической лимфоидной ткани. После стимуляции (активации) определенным антигеном Т-лимфоциты преобразовываются в большие трансформированные Т-лимфоци-ты, из которых затем возникает исполнительное звено Т-клеток. Т-клетки участвуют в [c.49]

Уже давно известно, что у некоторых людей переломы костей случаются исключительно часто. Иногда это происходит еще в эмбриональный период, иногда проявляется в детском возрасте или еще позднее. В наиболее тяжелых случаях наступает ранняя смерть в менее тяжелых — человек выживает, но в детстве у таких людей часто случаются переломы костей. Это состояние часто связано с голубизной склеры и менее часто — с глухото й, которая может появиться позже. Найдено, что страдающие этой болезнью люди плохо усваивают кальций, фосфат и магний [67], но, насколько нам известно, не было проведено сравнительных исследований по определению химического состава костной ткани у индивидов, страдающих от неполного окостенения, и у здоровых людей. [c.88]

Такие данные были получены в молекулярногенетических экспериментах, показавших, что рецепторные белки для эстрадиола. кортизола и прогестерона кодируются каждый своим собственным единичным геном, и при изучении мутантов млекопитающих с дефектным рецептором мужского полового гормона тестостерона. Все млекопитающие, не подвергшиеся в эмбриональном периоде воздействию тестостерона, развиваются по женскому пути. Мутантные генетические самцы имеют нормальные семенники, вырабатывающие тестостерон, но ткани этих самцов не реагируют на гормон из-за дефектности соответствующих рецепторов. Поэтому у таких самцов развиваются все вторичные половые признаки самок, и семенники их не опускаются в мошонку, а остаются в брюшной полости. Этот синдром тестикулярной феминизации встречается у мышей, крыс, крупного рогатого скота, а также у человека. Хотя изменен только ген, кодирующий рецептор тестостерона, затронутыми оказываются все разнообразные типы клеток, в норме реагирующих на этот гормон (рис. 12-12). [c.352]

Недостаточность стероидогенных ферментов приводит к недостаточности конечных продуктов и накоплению промеждуточных продуктов стероидогенеза, а также активации альтернативных путей синтеза стероидов. Общая характеристика большинства из этих синдромов, развивающихся в эмбриональном периоде,— это недостаточность продукции кортизола на фоне гиперпродукции АКТГ и гиперплазия надпочечников отсюда и название этих синдромов — врожденная гиперплазия надпочечников. Вюрая общая характеристика—гиперпродукция андрогенов. Избыток андрогенов ведет к усилению роста тела, вирилизации, нарушению формирования наружных половых органов отсюда другое название этих состояний — адреногенитальный синдром . Причина вирилизации, возникающей при врожден- [c.219]

Рис. 2.25. Мейоз у женщины. Мейоз начинается после трех месяцев пренатального развития. В детстве цитоплазма ооцита увеличивается в объеме, но ядро остается неизменным. Около 90% всех ооцитов дегенерирует к началу полового созревания. В первой половине каждого месяца лютеинизирующий гормон (ЬН) стимулирует мейоз, и он почти заверщается (завершаются профаза, которая началась в эмбриональном периоде метафаза I, анафаза I, телофаза I и в течение нескольких минут- профаза II и мета-

С другой стороны, половые гормоны, по-видимому, прямо влияют на развитие мозга [138]. Это влияние начинается уже в эмбриональном периоде, о чем свидетельствуют наблюдения над девочками, которые подверглись маскулинизации вследствие введения матерям синтетических про-гестинов. [c.110]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология