хромосомная конституция

Принадлежность к определенному полу-важная особенность фенотипа особи. При чтении этой главы становится все более ясно, что самки и самцы обладают различной хромосомной конституцией. В этом раз- [c.80]

Состояние инактивации данной Х-хромосомы наследуется в ряду клеточных делений. Таким образом, женские особи, гетерозиготные по генам половых хромосом, представляют собой мозаики. Широко известный пример проявления такой мозаичности — черепаховые кошки, имеющие черные и желтые пятна. Эти кошки гетерозиготны по гену С /С (С — желтый мех, С — черный мех). Желтые и черные пятна у них развиваются в результате случайной инактивации в раннем эмбриогенезе Х-хромосомы с аллелью С или С . Черепаховую окраску почти всегда имеют кошки, если же изредка обнаруживаются коты такой окраски, то они имеют хромосомную конституцию ХХУ. [c.436]

Если хромосомная аномалия возникает в зиготе или на ранних стадиях дробления (такие мутации называют соматическими в отличие от гаметических), то развивается организм с клетками разной хромосомной конституции (два типа и более). Такие формы хромосомных болезней называют мозаичными. [c.163]

У цветковых растений эффект транслокаций изучен хорощо. У них гибель пыльцевых зерен с несбалансированным хромосомным набором обусловлена их наследственной конституцией. [c.170]

Причины таких циклических изменений изучались в специальных популяционных садках, кото рые содержали в лаборатории при разных температурах. В эти садки помещали мух известной наследственной конституции с определенным соотношением разных хромосомных типов. Садки были населены очень густо, что приводило к борьбе за существование, в которой побеждали наиболее приспособленные. Через определенные промежутки времени из садков брали случайные выборки. Изучая препараты хромосом слюнных желез личинок, можно было определить, в какой степени изменилась частота того или другого хромосомного типа. При помощи подобных опытов удалось показать экспериментально, что, например, частота хромосом типа В возрастает при низкой температуре. Это соответствует тем изменениям, которые наблюдаются в некоторых естественных популяциях параллельно смене времен года. [c.182]

Число хиазм (и соответствующих перекрестов), происходящих в каждом хромосомном плече, ограничено. Оно зависит от ряда факторов, таких, как длина данной хромосомы, генетическая конституция вида и особи, наличие других хиазм, но обычно колеблется от 1 до 3 на плечо. В некоторых случаях, например у самцов дрозофилы, хиазмы не образуются вовсе, но такие случаи редки. Кроме того, точное положение хиазм во время мейоза варьирует [c.102]

Наличие целой группы симптомов у таких больных особенно привлекает внимание. Я хотел бы предложить цитологам проверить, не встречаемся ли мы здесь с примером определенной хромосомной аберрации у человека. Почему бы ей не возникать иногда у человека и почему бы ей не быть, если она не детальна, причиной глубокой аномалии конституции. Нужно ответить на вопрос, не лежит ли в основе монголизма хромосомная нехватка или нерасхождение , или, наоборот, хромосомная дупликация . Моя гипотеза имеет по крайней мере то преимущество, что ее можно проверить. Если она верна, становится понятным и влияние возраста матери... [c.35]

Разумеется, если в отдельных, достаточно редких случаях преступность оказывается связанной с грубой наследственной аномалией конституции (XXY, XYY, ХО), то на этом основании оспаривать ведущую роль среды и социальных факторов в целом преступности так же нелепо, как на основании существования наследственных типов Д-авитаминоза и пеллагры отрицать существование или огромное превалирование алиментарных авитаминозов. Однако биологические факторы антисоциального поведения далеко не исчерпываются грубыми нарушениями хромосомного комплекса. [c.188]

Мы уже обсуждали (см. гл. XVI) распространение определенных комплексов генов у Drosophila pseudoobs ura и их значение для приспособления к различным местностям. Один такой комплекс, называемый РР, был очень редок в 1940 г. в Калифорнии, но часто встречался в Техасе и на восточных склонах Скалистых гор. В 1957 г. Добжанский вновь определил частоту этого хромосомного типа в Калифорнии и нашел, что она сильно возросла (вытеснив хромосомный тип СН), причем это не вызвало снижения его частоты в прежнем главном центре. По неизвестным причинам и независимо от человека в хромосомной конституции калифорнийской популяции D. pseudoobs ura в течение каких-нибудь 17 лет произошли существенные наследственные изменения. [c.391]

Существует одна важная закономерность, позволяющая понять процессы половой дифференцировки (по крайней мере у высших позвоночных) любая особь будет развиваться в направлении какого-то одного пола, если на некоторой критической стадии развития не окажет своего действия хромосомная конституция, определяющая противоположный пол. Например, у птиц самцами становятся особи с набором половых хромосом 22, а самками — с набором 20. Таким образом, первично птицы являются самцами, и лишь при нехватке одной из половых хромосом формируется организм самки. Полагают, что комбинация 22 подавляет развитие эмбриональной закладки яичника, благодаря чему могут развиваться семенники. Если же имеется набор половых хромосом 20, образуется яичник, а развитие семенников подавляется. У млекопитающих противоположная картина самки имеют набор половых хромосом XX, а самцы — XV. Таким образом, первичный пол у млекопи- [c.254]

В тех случаях, когда скрещиваемые виды имеют одинаковое число хромосом, но конъюгация несколько нарушена вследствие структурных различий, во время мейоза возникают нарушения, сходные с теми нарушениями, которые наблюдаются у гибридов, полученных от скрещивания между видами с разным числом хромосом. В подобных случаях также возникает более или менее выраженная стерильность. Эта стерильность будет иной, чем та, в основе которой лежит ненормальное развитие самих половых органов. Мы различаем гаплонтную и диплонтную стерильность. К стерильности первого типа относятся те случаи, когда гаплонты, т. е. пыльцевые зерна и зародышевые мешки цветковых растений, гибнут вследствие их собственной конституции. Подобная ненормальная конституция является следствием случайного распределения хромосом при мейозе и заключается либо в чисто количественном нарушении хромосомного баланса (например, наличие лишних хромосом), либо в нарушениях баланса, [c.305]

Точных данных о наличии гаплонтной стерильности у животных не получено. Это, возможно, объясняется тем, что их гаплофаза очень укорочена. Поэтому на функциональной способности сперматозоидов и яйцеклеток их собственная конституция не отражается только на стадии зиготы, когда начинается развитие эмбриона, сказывается несбалансированность хромосомного состава, часто ведущая к гибели эмбриона. Во многих случаях, однако, функционирующие половые клетки никогда не образуются по причине ненормальности или недоразвитости половых желез. Это типичный пример диплонтной стерильности, подобной стерильности, вызываемой у растений сморщиванием пыльников или деформацией пестиков. [c.306]

Аллополиплоидную конституцию гексаплоидных видов серии Demissa наглядно демонстируют геномные формулы, предложенные Марксом [6] и Хоксом [10]. Правильный ход мейоза обусловлен попарной конъюгацией внутри трех хромосомных наборов, входящих в состав гексаплоидов - AjA,A A BB (по Хоксу). В связи с большим сходством между [c.154]

Рекомбинации в потомстве гетерозигот по инверсии запрещены , поскольку в рекомбинантных гаметах некоторые гены либо совсем отсутствуют, либо повторяются в наборе дважды. Таким образом, особь с описанной выше генетической конституцией будет продуцировать лишь два типа функциональных гамет, одни из которых содержат аллели Al и Bi, а другие-А2 и В2. Естественный отбор при этом может благоприятствовать как исходной последовательности генов с аллелями А2 и В2, так и инвертированной с аллелями А и ВВ популяции при этом могут присутствовать только особи трех типов 1) гомозиготы по хромосомной инверсии, и, следовательно, по аллелям Лд и В2, 2) гомозиготы по исходной последовательности генов и, следовательно, по аллелям 2 и В2 и 3) гетерозиготы по инвертированной и исходной последовательностям. При этом особи всех трех типов содержат в генотипе лишь две комбинации гамет, А В и Л2В2. [c.188]

Генетика и медицина. Развитие генетики человека привело к пониманию того, что наряду с заболеваниями, которые вызывают бактериальные, вирусные и другие инфекции, существует значительное число (около 2500) наследственных заболеваний. Генетическая гетерогенность человеческой популяции включает целый ряд аномалий обмена веществ, нарушений конституции и психических заболеваний, причиной которых являются генные мутации и хромосомные аберрации. Известный генетик Ф. Г. Добжанский писал Если мы сохраняем слабых и генетически больных и даем им возможность продолжения рода, мы можем опасаться заката генетического. Но если мы дадим им умереть или страдать, в то время как можем помочь, мы, несомненно, предвидим закат моральный . [c.20]

К 1977 г. в результате изучения сотен мужчин с лишней Y-xpo-мосомой (47/XYY) выяснилось, что при этой хромосомной аномалии иногда развивается очень рослый, антисоциальный и агрессивный тип конституции. Обладатели этого кариотипа независимо от семейного и социально окружения обычно очень рано начинают выделяться агрессивностью, а некоторые затем и преступностью. Около 5 % преступников ростом выше 183 см (6 футов), большей частью легких дебилов, в англо-американских тюремных психиатрических больни- [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология