Инбридинг уменьшение

Свежие данные по этому вопросу можно почерпнуть, например, из отчетов опытной станции штата Айова (США), где работает известный генетик животных Лэш. В одном опыте, продолжавшемся в течение 18 лет, у свиней польско-китайской породы проводили умеренный инбридинг в сочетании с отбором. Результатом явилась дифференциация инбредных линий, отличающихся некоторыми специфическими особенностями, и некоторая депрессия, выражавшаяся в уменьшении числа поросят в помете и уменьшении величины животных. Скрещивание между двумя такими линиями дало животных Рь которые имели такую же жизнеспособность и продуктивность, как и исходная популяция. Скрещивание животных р1 с третьей инбредной линией дало еще более хорошие результаты в виде увеличения численности поросят в помете. [c.424]

Использование при фармакологических исследованиях животных, полученных путем тесного инбридинга, способствует, конечно, уменьшению размаха изменчивости. Другим фактором, действующим в том же направлении, является выбор лекарств для эксперимента. Исследователь при изучении лекарств всегда имеет в виду свою конечную цель, а именно практическое их использование, и, следовательно, лекарства с относительно однородным действием неизбежно изучаются более тщательно, чем те, которые дают неустойчивые результаты. Если бы было возможно исследовать все вещества, потенциально пригодные в качестве лекарственных средств, то, без сомнения, обнаружилась бы [c.147]

Уменьшение инбридинга в современных [c.344]

Уменьшение инбридинга характерно главным образом для больших городов и территорий с большой плотностью населения. В отдаленных сельских областях, где кровнородственные браки встречаются чаще, рецессивные заболевания проявляются. [c.344]

Падение частоты кровнородственных браков в развитых странах. В странах Западной Европы с высоко развитой промышленностью с начала XX в. наблюдалось уменьшение частоты кровнородственных браков. Эта тенденция зародилась в индустриальных областях и больших городах и сейчас распространяется в сельскохозяйственные районы. Особенно подробно в этом отношении изучена Франция. В 1926-1930 гг. средний коэффициент инбридинга (точнее. [c.345]

Рнс. 6.42. Уменьшение частоты рецессивных гомозигот в популяции с длительным инбридингом вследствие полного прекращения инбридинга и очень медленного возвращения к исходным значениям частот в результате превышения числа вновь возникающих мутаций над числом мутаций, элиминируемых отбором. Скорость мутирования ц=10 коэффициент отбора для рецессивной гомозиготы = 0,5 коэффициенты инбридинга F = 0,003 (прямая [c.349]

Уменьшение инбридинга является одной из причин того, что в современном обществе рецессивные наследственные болезни встречаются и будут встречаться еще в течение долгого времени с такой необыкновенно низкой частотой. Вторая причина, связанная с первой, заключается в том, что в результате стохастических процессов в популяциях малого размера (разд. 6.4) частоты генов, определяющих рецессивные заболевания, различны в разных группах населения. При увеличении числа браков между представителями этих групп генные частоты в них выравниваются, а высокие частоты генов и соответственно высокие частоты гомозигот исчезают. [c.349]

Вместе с тем если на основании случайного скрещивания внутри группы из N особей допускается близкий инбридинг, то следует ожидать, что скорость уменьшения Я будет больще, чем за поколение. Этот случай мы разберем в следующей главе. [c.288]

Уменьшение инбридинга в популяции будет увеличивать д до тех пор, пока не будет достигнуто новое равновесное значение, соответст-вуюш,ее новому (более низкому) значению Р. Рассмотрим еще раз популяцию с (х= 0,000018 и 5 = 0,02, когда =0,0009. Если коэффициент инбридинга в этой равновесной популяции равен =0,011282, то в соответствии с (13) 9=0,025. Теперь рассмотрим крайний случай предположим, что инбридинг полностью прекращается. Доля рецессивных гомозигот в следующем поколении в результате свободного скрещивания будет равна (0,025) = 0,000625. Непосредственным проявлением ослабления инбридинга является резкое падение доли особей с рецессивным признаком (в нашем примере — с 900 до 625 на миллион). Это новое понизившееся значение к меньше равновесного [х/5=0,0009, при котором давления отбора и мутаций уравновешивают друг друга. Поскольку теперь число особей с рецессивным признаком, на которых будет действовать отбор, меньше, частота рецессивного гена будет постепенно возрастать от 0,025 до тех пор, пока не достигнет 0,030, так что Я опять будет равно 0,0009 (табл. 24.1). [c.456]

Поскольку возрастание д зависит исключительно от избытка вновь появляющихся в каждом поколении мутаций (сверх тех, которые элиминируются отбором), приближение к новому равновесному состоянию— действительно очень медленный процесс. В приведенном выше примере для возрастания д от 0,025 до 0,030 потребуется несколько сотен или тысяч поколений. К тому же, даже если д достигнет нового, более высокого равновесного значения (0,03), доля особей с рецессивным признаком будет равна 0,0009, т. е. в точности такой же, как до уменьшения инбридинга (хотя и более высокой, чем 0,000625 — сразу после уменьшения). Другими словами, уменьшение инбридинга увеличивает конечное значение д, но не Я. Величина Н не может увеличиваться, коль скоро [г и 5 остаются постоянными. В свете всего сказанного вопрос о том, могут ли частоты определенных дефектных рецессивных генов человека возрастать вследствие недавнего ослабления инбридинга, является в значительной мере академическим. Более серьезные последствия может иметь снижение 5 против индивидуумов, гомозиготных по рецессивным генам, обусловленное успехами современной медицинской науки, поскольку это увеличивает равновесное значение а также и д. [c.456]

И уменьшение W, обусловленное п рецессивными локусами, в предположении, что действие генов аддитивно, равно п Эта величина намного больше П х. Гипотеза о преимуществе доминантных форм может объяснить потерю мощности инбредными растениями (например, кукурузой) и ее восстановление при скрещивании различных инбредных линий, но едва ли в состоянии объяснить большое возрастание мощности (на 15, 20%, а иногда и больше) по сравнению с исходной, до инбридинга. [c.458]

Уменьшение, обусловленное инбридингом. Сравнив выборочную дисперсию (20) с дисперсией в идеальном случае (3), мы увидим, что эффективный размер инбредной популяции равен [c.500]

Частота детей с рецессивными и полигенными заболеваниями в кровнородственных и неродственных браках. Пусть аллель, который в гомозиготном состоянии приводит к возникновению рецессивного заболевания, встречается в популяции с частотой q. Тогда частота соответствующего фенотипа в случайно скрещивающейся популяции будет равна если коэффициент инбридинга особей в популяции равен F, эта частота составит + Fpq. С уменьшением q увеличивается отношение Fpqlq чем ниже частота гена (генотипа), тем выше частота кровнородственных браков среди родителей пораженных гомозигот. Этот вывод справедлив не только для рецессивных заболеваний, но и для полигенных признаков (разд. 3.6). У особей с коэффициентом инбридинга F дисперсия нормально распределенной подверженности заболеванию с наследуемостью = 1 равна [c.344]

Влияние уменьшения частоты кровнородственных браков на частоту рецессивных заболеваний. Предположим, что в популяции со средним коэффициентом инбридинга F при частоте гена, равной д, скорость мутирования ц и коэффициент отбора находятся в состоянии равновесия. Пусть в течение короткого промежутка времени, равного, скажем, одному поколению, коэффициент инбридинга уменьшился от до р2-Число гомозигот соответственно упадет с + Рурд до + РгРЯ- Это изменение частот нарушит генетическое равновесие. Поскольку гомозигот стало меньше, давление отбора теперь недостаточно для элиминации возникающих в результате мутирования генов. Например, для населения Европы Ру варьирует в пределах 0,003-0,005. Предположим, что скорость мутирования равна 10 , а коэффициент отбора (л) против гомозигот-0,5. Равновесная частота д = 2,6- 3,2 X 10 . В этом случае полное прекращение инбридинга приводит к падению частоты гомозигот, показанному на рис. 6.42. Для того чтобы пройти половину пути к достижению новой равновесной час- [c.348]

У перекрестноопыляющихся культур депрессия, происходящая в результате инбридинга, выражается в уменьшении высоты растений, их мощности, снижении и изнеспособности и урожайности. У животных следствием близкородственного разведения бывает пониженная жизнеспособность, проявляются признаки карликовости, отсутствует волосяной покров (у крупного рогатого скота), снижается яйценоскость и выводимость цыплят у кур и т. д. Но отдельные инбредные линии и у животных обладают нормальной или близкой к ней продуктивностью. [c.277]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология