Растворители умеренно проводящие

Описание процесса (рис. 89). Параксилол, воздух, катализатор и растворитель загружают в реактор жидкофазного окисления, работающий при умеренных давлении и температуре. Окисление можно проводить периодически или непрерывно. [c.176]

Экстрактный раствор с низа К-1, не содержащий парафиновых углеводородов, поступает в отпарную колонну К-3, работающую при умеренном вакууме. В этой колонне проводится отгонка ароматических углеводородов рт растворителя, Для облегчения процесса отгонки в нижнюю часть К-3 вводится острый пар. Поток ароматических углеводородов, выходящий из верхней части К-3 после конденсации, охлаждения и отделения от воды в сепараторе Е-2, частично возвращается в верхнюю часть колонны К-3, образуя орошение, а избы- [c.288]

Проводя полимеризацию ацетилена совершенно в других условиях, Реппе получил циклические полимеры [20]. Для этого ацетилен нагревают до умеренной температуры под давлением в присутствии катализатора, суспендированного в растворителе. Обычно катализатором служит цианистый никель в присутствии окиси этилена или карбида кальция. В качестве растворителя пользуются тетрагидрофураном. При 60—70° и 20 ата был получен циклооктатетраен QHg с выходом около 70%. [c.291]

Необходимые ацетиленовые карбинолы легко получаются при конденсации кетона с ацетиленом. Важнейший фактор в реакции карбонизации— растворитель был, очевидно, не учтен ранними исследователями. Если в качестве растворителя применяется бензол, в котором магнийорганическое соединение растворимо умеренно, то выходы кислоты достигают 80—90%. Селективное восстановление ацетиленовой связи до этиленовой проводят таким образом, что останавливают реакцию, когда адсорбируется несколько менее 1 моля водорода (около 90%). Лактонизация обычно достигается перегонкой полученного соединения. [c.145]

Большинство обычно применяемых карбонилов металлов достаточно стабильны и могут храниться долгое время, однако-при нагревании на воздухе они способны самовоспламеняться. Карбонилы металлов лучше всего хранить в холодильнике без доступа воздуха. Растворимость в углеводородах и других растворителях изменяется от незначительной до умеренной растворы на воздухе нестабильны. Карбонилы металлов в той и.пи иной степени токсичны, и работа с ними должна проводиться в хорошо вентилируемом вытяжном шкафу. Наибольшую опасность представляют летучие самовоспламеняющиеся токсичные жидкие соединения — пентакарбонилжелезо (т. кип. 103°С) и< тетракарбонилникель (т. кип. 43°С). Последний крайне токсичен и его широкое применение в лабораторной практике не рекомендуется. [c.367]

Давление пара. Низкое давление пара экстрагента обеспечивает лучшие условия хранения экстрагента и дает возможность проводить процесс экстракции при атмосферном или умеренном избыточном давлении одновременно уменьшаются потери экстрагента. Иногда экстракцию проводят при повышенном давлении, чтобы облегчить регенерацию экстрагента методами, в которых используется высокая летучесть последнего. Например, в процессах очистки нефтепродуктов обычно применяют в качестве селективных растворителей жидкие пропан и двуокись серы, высокая летучесть которых позволяет эффективно осуществлять последующий процесс регенерации экстрагента. [c.150]

Алкены или спирты при взаимодействии с пероксидом водорода в умеренно концентрированной серной кислоте дают диалкилпероксиды схема (57) [50]. Выделять промежуточные алкилсульфаты нет необходимости. Хотя при этом получается смесь гидропероксида и диалкилпероксида, преимущественное образование последнего может быть достигнуто подбором соотношения исходных веществ. Разделение продуктов проводят экстракцией диалкилпероксида растворителем из водного раствора, в котором гидропероксид находится в виде щелочной соли, или же в подходящих случаях с помощью перегонки (ОСТОРОЖНО ) или хроматографии. Такая методика особенно пригодна для получения структурно симметричных грег-диалкилпероксидов. Несимметричные пероксиды получают аналогично, но вместо пероксида водорода используют гидропероксид, обычно трег-бутил- или кумил-гидропероксид. [c.467]

Растворение ведут в конической колбе емкостью 250—300 шл при умеренном нагревании на песочной бане. В случае применения в качестве растворителя соляной кислоты эту операцию проводят под тягой. Во избежание быстрого выпаривания раствора и возможного его разбрызгивания в горло колбы вставляют небольшую воронку, накрытую часовым стеклом. [c.143]

Недавно было показано [141 ], что уравнение (14а) хорошо выполняется в случае блочного полиэтилена, когда плавление проводят умеренно быстро, чтобы сделать минимальным влияние прокаливания и рекристаллизации. Блочный политрифторхлорэтилен при быстром плавлении ведет себя примерно так же. Имеются достаточные основания считать, что у обоих полимеров пластинчатые кристаллы из сложенных цепей образуются примерно так, как это было описано выше. В то время как попытки проверить правильность уравнений (14) и (14а) на кристаллах, выращенных из раствора, оказались в значительной степени неудачными (как в присутствии растворителя, так и после просушивания) в связи с неопределенностью величины Т т и быстрой закалкой, концепции, на которых эти уравнения основаны, получили некоторое подтверждение в результате опытов, выполненных на блочных полимерах. Кинетический подход к кристаллизации дает, таким образом, новые идеи для понимания зависимости точки плавления полимера от температуры его кристаллизации. Получена также возможность определения величины Тгп по известной зависимости Т т от Тх- [c.447]

При получении высококипящих И. реакцию фосгена с хлористоводородной солью амина проводят в высоко-кипящем растворителе — этилацетате, толуоле или о-дихлорбензоле катализаторы процесса третичные амины или галогенпроизводные металлов. По принятому в пром-сти методу жидкофазное фосгенирование проводят в две стадии 1) р-р амина смешивают с фосгеном при низких или умеренных темп-рах 2) образовавшуюся взвесь обрабатывают дополнительным количеством фос- [c.413]

Однако, поскольку не существует абсолютного критерия оценки растворяющей способности, необходимо проводить испытания по удалению загрязнений. Особенностью хлорсодержащих растворителей является высокая растворяющая способность, а недостатками - высокая токсичность и способность вызывать повреждения самого обрабатываемого материала В противоположность хлорсодержащим растворителям фреоновые растворители обладают умеренной избирательной растворяющей способностью, хорошо растворяют низкомолекулярные вещества типа масел и жиров и неполярные вещества и почти не растворяют высокомолекулярные материалы и полярные вещества. [c.359]

Экстракция твердых веществ является первой ступенью изучения органических компонентов высушенных листьев и коры, а также некоторых горных пород и почв. Ткани растений можно иногда удовлетворительно экстрагировать в делительной воронке, но для более тяжелых и тонкоизмельченных неорганических материалов обычно требуется экстракция в приборе Сокслета. С целью экстракции возможно большего количества органического материала необходимо выбрать растворитель, в котором легко растворимы как умеренно полярные, так и неполярные соединения (например, алканы с длинной цепью). Неполярный растворитель, такой, как гексан, не годится для этого, поскольку экстракция многих полярных соединений (например, фенолов) будет неэффективной. Вместе с тем алканы с длинной цепью будут плохо экстрагироваться метанолом. Хлороформ был бы хорошим компромиссом, но при анализе следов требуется специальная очистка его. Хорошим экстрагентом оказывается смесь бензола с метанолом. Выбор растворителя для природных образцов не является единственным затруднением— даже тонко измельченные твердые вещества, первоначально свободно диспергированные в экстракционной гильзе, могут образовывать плотную массу, в которой контакт фаз будет затруднен. Поэтому часто проводят ультразвуковую экстракцию диспергированного в растворителе неорганического материала, помещая стакан с суспензией в ультразвуковую камеру на несколько минут. Это лучше всего делать после приблизительно часового перемешивания твердого вещества с растворителем, при этом необходимо принять меры предосторож-, ности, чтобы в результате использования звуковой энергии не произошел нежелательный синтез микроколичеств примесей на уровне следовых количеств вследствие разложения растворителя однако для смеси бензола с метанолом такая опасность исключена. [c.515]

Выше уже было показано, что присоединение хлористого водорода к олефинам в разбавленных водных растворах термодинамически невозможно однако эту реакцию можно проводить в концентрированных водных растворах. Следовательно, она должна быть возможной в разбавленных растворах в умеренно основных растворителях. В подобных случаях нам снова приходится обратиться к кинетике. Так как атака на олефины производится ионом водорода, то из (П 29) можно сделать вывод, что скорость реакции должна уменьшаться по мере того, как растворитель становится все более основным, т. е. по мере того как протон сольватируется все более прочно. [c.416]

Поскольку смешиваемость фаз увеличивается с увеличением температуры, очевидно, что для лучшего разделения смеси целесообразно проводить разделение при пониженных температурах и выбирать системы с фазами, максимально различающимися по плотности. Наконец, следует выбирать растворители с низкой вязкостью, достаточной поверхностной активностью и умеренной летучестью. [c.272]

Как правило, соли аминокислот в обычных условиях растворяются только в воде. Поэтому реакцию конденсации с солями аминокислот необходимо проводить в водном растворе, что, естественно, будет вызывать гидролиз активированного соединения. Эти затруднения отчасти преодолимы, если реакцию вести в смеси воды с органическим растворителем при достаточно низкой температуре и в умеренно основной среде [2626, 2628]. Очень удобно поддерживать постоянное значение pH в процессе реакции путем использования автоматического титратора [899, 902]. Соли высших пептидов, особенно соли с органическими основаниями, часто растворимы в диметилформамиде если использовать последний в качестве растворителя, то опасность гидролиза может быть устранена. [c.109]

Описанная ниже методика по ИСО 8165—2 подходит для анализа питьевой воды и поверхностных вод, умеренно загрязненных фенолом. Хроматографический анализ проводят после образования соединений фенолов с пентафторбензолом при экстракции гексаном с добавлением указанного реактива. При определении мешают амины и, в некоторых случаях, спирты, а также ПАВ, эмульгаторы, полярные растворители при высоких концентрациях. [c.382]

Процесс проводят в газовой фазе, пропуская смесь сухого ацетилена и небольшого избытка сухого хлористого водорода при 100—180° и атмосферном давлении над хлористой ртутью на активированном угле. При высокой степени преврящения выход составляет около 85%, а при умеренной — свыше 90%. Хлористый винил конденсируют или поглогцают при низкой температуре химически инертным растворителем, например дихлорэтаном, после чего хлористый винил выделяют в чистом виде перегонкой. [c.167]

Измерение сопротивления сильно разбавленных растворов проводят в ячейках с гладкими платиновыми электродами или с электродами, предварительно платинированными, а затем отожженными в пламени горелки. Такие электроды называют серыми. Применение платинированных электродов для исследования плохо проводящих растворов (чистых растворителей, растворов труднорастворимых солей, неводных растворов) может привести к большим ошибкам из-за адсорбциоино-десорбционных процессов на электродах. Однако на гладких платиновых электродах в концентрированных и умеренно разбавленных растворах могут идти поляризационные процессы, затрудняющие измерения. При определении х сильно разбавленных растворов необходимо учитывать <н,о так как в этом случае неравенство <р.ра > несправедливо. Пренебрежение ве- [c.70]

При работе с перхлоратами необходима осторожность. Перхлорат серебра взрывоопасен следует избегать его измельчения Е ступе. Для использования в электродах сравнения о о можно приготовить анодным растворением серебра в среде перхлората [178] Упаривание растворов органических перхлоратов опасно, ио еслн это необходимо, то его следует проводить в вакууме при умеренной температуре Даже перхлорат натрия, который без особого риска можно сушить при 110 С, способен взрываться при нагревании с органнчсским растворителем. [c.223]

Алкнлариловые эфиры расщепляются с высоким выходом под действием Л. и, в сухом 2,4,6-коллидине. Реакционная среда в процессе расщепления становится умеренно щелочной, однако этого можно избежать, добавляя для создания буфера такую кислоту, как бензойная. Реакцию можно также проводить в отсутствие растворителя при 180—200 , используя LII-3H2O. [c.300]

Простейшим типом палочкообразного полиамида является тип —АВ—, представителем которого может служить поли-лара-бенз-амид (ППБА). Первый вариант волокна В был получен, по-видимому, из этого полимера. ППБА высокого молекулярного веса может быть получен (уравнение (1)) из мономера хлорангидрид— хлористоводородная соль амина. ППБА умеренного молекулярного веса можно получить непосредственно из лара-аминобензойной кислоты реакцией фосфорилирования [13]. В первом случае реакцию проводят в растворителе амидного типа или в Ы,Ы,]М Н -тет-раметилмочевине (ТММ). ППБА, синтезированный таким путем, можно использовать для прядения волокна непосредственно из полученного раствора [c.157]

Рексформинг. Процесс рексформинга был разработан фирмой Юниверсал ойл продактс компани в марте 1955 г. Этот процесс, включающий элементы платформинга и экстракции ароматических углеводородов, предназначен для получения высокооктановых бензинов из лигроинов прямой гонки. Низкооктановый парафиновый рафинат, полученный при процессе экстракции растворителями продуктов платформинга, смешивается со свежим сырьем. Процесс проводится при умеренно жестких условиях. Очень высокая концентрация ароматических углеводородов в бензине не является необходимой, так как в продукте низкооктановые нормальные парафиновые углеводороды содержатся лишь в небольших количествах. Температура на входе в реактор в процессе рексформинга может быть понижена. та 28° но сравнению с одноступенчатым процессом платформинга [82]. Объемная скорость подачи сырья должна быть несколько выше. При этих более мягких условиях можно получить более высокие выходы бензина и достигнуть более продолжительного срока службы катализатора. [c.635]

Возможность разделения природных смесей пигментов, главным образом с целью их последующего спектроскопического определения, обычно зависит от различия в растворимости или в сорбционных свойствах, которые в свою очередь связаны с по-лярнос5тью самих пигментов. Как правило, фикобилины имеют наиболее полярный характер, каротины — наименее полярный, а некоторые хлорофиллы и определенные ксантофиллы обнаруживают одинаковую полярность. Все пигменты очень чувствительны к нагреванию, свету, кислороду и другим окислителям, поэтому экстракцию и выделение следует проводить при пониженной температуре ( 0°С), в атмосфере азота, при умеренном освещении и в нейтральных растворителях. [c.267]

При бромировании изопроиилвинилового эфира от прибавления нескольких капель брома температура резко повышается, несмотря на сильное охлаждение. Дальнейшее поглощение брома при 10° С происходит очень медленно, а при низкой температуре вообще не наблюдается. Процесс бромирования проходит без осложнений, когда виниловый эфир прибавляется к брому. В этом случае бромирование протекает полностью и побочные процессы почти исключаются [22]. Реакция проводится без применения растворителей и при умеренном охлаждении. [c.229]

В аппаратах с мешалками 1 непрерывно илн нерио-дически готовят катализатор растворением или диспергированием его компопснтов в растворителе, выбранном для полимеризации, или в др. подходящем растворителе. Катализатор и смесь очищенных и высушенных бутадиена и растворителя подают на полимеризацию непрерывно. Полимеризаторы 2 снабжены перемешивающими устройствами и рубашками для охлаждения реакционной среды. При умеренной вязкости среды могут быть использованы мешалки турбинного типа, при достижении высокой вязкости — шнековые или лопастные со скребками. Полимеризацию проводят при темп-рах 4—60° С и давлении до 1,0 Мн/м (10 кгс/см ) в течение 0,5 — 6 ч. Реакционная масса, выходящая из последнего полимеризатора, может содержать 7—25% полимера. Для разрушения катализатора и обрыва реакции в пoлимepи, aт вводят стоппер. В вакуум-испарителе 3 благодаря снижению давления и под действием тепла из полимеризата выделяются непрореагировавший бутадиен и часть растворителя. После введения антиоксиданта полимеризат направляют в колонны для водной дегазации 5. где с помощью пара отделяют каучук от растворителя и одновременно удаляют большую часть остатков катализатора, растворимых в воде. Каучук, освобожденный от основной массы влаги в червячно-отжимном прессе 7, направляют на промывку, сушку, брикетирование и упаковку. Растворитель после очистки и осушки (на рисунке не показано) возвращают в систему полимеризации. Для выделения каучука иногда применяют также безводную дегазацию с помощью ацетона, спирта или др. соединений. В этом случае антиоксидант вводят при обработке каучука в червячно-отжимном прессе, на вальцах или др. оборудовании. [c.160]

Обычно окислительную димеризацию монозамещенных диацетиленов проводят под влиянием полухлористой меди в растворе хлористого аммония в присутствии кислорода в органических растворителях или в водном растворе при умеренных температурах (чаще от О до 30° С). Так происходит димеризация моноалкил- и моноарилдиацетиленов, а также первичных, вторичных и третичных диацетиленовых спиртов и некоторых других функциональных замещенных диацетиленов [3,132,146—148, 158—160, [c.106]

В процессе выделения и фракционирования белков необходимо принимать известные меры предосторожности. Необходимо контролировать температуру, pH и концентрацию белка, а также ионную силу, концентрацию ионов тяжелых металлов (их удаляют с помощью ЭДТА) и значение окисли-тельно-восстановительного потенциала (оно поддерживается на низком уровне с помощью меркаптоэтанола или дитиотрейтола). Молекулы белков весьма неустойчивы. Инкубация белков даже при умеренной температуре, например при 37°, приводит, как правило, к их частичной денатурации. Большинство операций при очистке белка должно поэтому проводиться при температуре, близкой к точке замерзания используемого растворителя. Некоторые белки, однако, довольно устойчивы к нагреванию. Кратковременная тепловая обработка при выделении таких белков оказывается весьма полезной, так как дает возможность осадить большую часть загрязняющего материала. Весьма чувствительны белки также к сильно кислым и сильно щелочным значениям pH. Поэтому очистка белка должна проводиться в присутствии буферных растворов, обеспечивающих постоянство значения pH (в большинстве случаев значение pH должно быть близким к 7). Наконец, кон- [c.79]

Эту же реакцию можно выполнять в отсутствие амилового спирта и других органических растворителей. В этом случае при подкислении щелочного раствора хромата в присутствии HjOa появляется быстро исчезающая синяя окраска rOg, легко разлагающейся в водном растворе. Появление синей окраски и служит доказательством присутствия в исследуемом растворе ионов хрома. Однако следует иметь в виду, что подкисление нужно проводить умеренно концентрированной, а не разбавленной кислотой. [c.295]

Реакция хлористого водорода с простыми олефинами в газовой фазе имеет высокую энергию активации, и при температурах, удобных для изучения, константа равновесия не благоприятствует присоединению [14]. С другой стороны, в органических растворителях присоединение протекает гладко и с хорошими выходами как при низкой, так и при умеренной температурах. Поскольку присоединение хлористого водорода может сопровождаться каталитическим присоединением гидроксилсодержащих растворителей, реакцию часто проводят в апротонных растворителях но иногда бывает удобно применять концентрированную соляную кислоту или, лучше, насыщенный водный раствор хлористого водорода, получаемый пропусканием тока сухого хлористого водорода через концентрированную соляную кислоту. В этих условиях концентрация ионов хлора достаточна для того, чтобы преимущественно происходило присоединение или чтобы любой образующийся спирт превращался в хлорид. Согласно опытным данным, присоединение хлористого водорода протекает значительно быстрее в случае олефинов, содержащих электронодонорные заместители. Так, например, Маасс с сотрудниками (15—18] показал, что при низких температурах в запаянных ампулах скорость присоединения хлористого водорода к изобутилену выше, чем к пропилену. Однако этот аспект реакций присоединения трудно иллюстрировать относительными скоростями, измеренными в условиях, для которых механизм установлен. [c.74]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология