Инбридинг эффект

Весьма вероятно, что вырождение при инбридинге и эффект скрещивания вызываются несколькими различными причинами, а не только взаимодействием между многими различными локусами, содержащими либо вредные рецессивные гены, либо их более или менее доминантные аллели. Возможно, что в этом вырождении играет известную роль и взаимодействие между аллелями одного и того же локуса. Ист еще в тридцатых годах нашего века считал подобное допущение необходимым для удовлетворительного объяснения ре- [c.292]

Характер наследования полимерных факторов имеет большое значение для понимания явлений депрессии при инбридинге и эффекта скрещивания. Последствия инбридинга у животных изучали в специальных опытах, проводимых, например, на крысах, морских свинках и курах, а также по результатам обычной практики разведения животных, нередко использующей ту или иную степень инбридинга. Результаты фундаментальных исследований явлений, связанных с инбридингом у животных, в общем совпали с результатами подобных исследований у растений, т. е. было установлено снижение (в среднем) жизнеспособности и плодовитости и одновременно с этим четкая дифференциация материала на ряд инбредных линий, отличающихся друг от друга по различным особенностям. [c.422]

Гетерозисный эффект у того или другого вида культурных растений не будет иметь большого значения для практической селекции без разработки метода массового получения гибридных семян первого поколения. Этот метод должен учитывать особенности системы размножения данного вида, наличие или отсутствие биологических барьеров для инбридинга и кроссбридинга. [c.184]

Таблица 6.22. Эффект инбридинга [103]

Другие признаки, проявляющие эффект инбридинга умственные способности. В нескольких работах изучалось влияние кровного родства на антропологические [c.356]

И наконец, следует сказать, что если доля гомозиготных особей оказывается выше их доли, ожидаемой при полной панмиксии, то это не обязательно означает, что данный эффект обусловлен действием инбридинга. Могут быть и другие причины, приводяш,йе к такому же результату. Описанный метод является способом оценки степени инбридинга в естественной популяции, в которой действительно существует Инбридинг. [c.224]

Прежде чем изучать свойства и результаты продолжительного инбридинга, полезно выразить соотношения между родителями и потомками через коэффициенты путей. Применяя метод путевого анализа в генетике, мы должны рассматривать все гаметы и зиготы как переменные, которые принимают числовые значения, соответствующие их генному составу. Этот подход легко осуществить, когда эффекты генов аддитивны. Анализируя генотипы, мы считаем, что гаметическая переменная д принимает значение 1 для гаметы А и значение О для гаметы а. Следовательно, зиготическая переменная Z принимает значения 2, 1, О, относящиеся соответственно к АА, Аа, аа. Приняв такую шкалу измерений, можно без затруднений применить метод коэффициентов путей к генетическим задачам. Кроме того, для большого числа пар генов при условии аддитивности их эффектов (одинаковый вклад различных локусов при этом не обязателен) приведенные ниже аргументы и выводы будут справедливы для любого числа локусов, определяющих гаметические и зиготические величины. Содержание этой главы основано на работе Райта [664]. [c.259]

Наиболее полные данные по этому вопросу были получены японскими исследователями (табл. 6.23 [1876]). В этой таблице приведены частоты грубых врожденных аномалий, полученные в одной из работ японских авторов. Между кровнородственными и некровнородственными браками наблюдается незначительное достоверное различие. В той же большой когорте новорожденных Японии суммарная частота смертных случаев и грубых врожденных аномалий составила 4,3% у контрольных детей и 6,2% у детей от браков между двоюродными сибсами. Большинство аномалий в этой работе являлись уродствами (иногда очень сложной природы), рецессивное наследование которых доказано не было. Даже из наиболее подробного обзора [198] нельзя установить приблизительное число идентифицируемых заболеваний с точно установленным рецессивным типом наследования. Это означает, что в результате огромной работы по изучению влияния кровного родства не было получено данных, позволяющих приписать хотя бы некоторые из эффектов инбридинга определенной группе генов, которые в рецессивном состоянии приводят к возникновению болезней. [c.356]

Редкие наследственные заболевания в популяциях человека. Из предыдущего обсуждения становится ясно, почему в небольших популяциях, существующих долгое время в условиях сравнительной изоляции, наследственные заболевания, в особенности рецессивные, иногда достигают высокой частоты. Новый аллель либо возникает путем мутирования, либо вносится извне основателем популяции (эффект основателя). Как правило, различить эти две ситуации нельзя. В любом случае у аллеля есть шансы достигнуть высокой частоты даже при противодействующем давлении отбора. Это одна из причин, почему исследование изолятов дает много информации о редких наследственных болезнях. Кроме того, в большинстве современных неизолированных популяций кровнородственные браки стали менее частыми. Следовательно, частота гомозигот по редким наследственным заболеваниям упала ниже равновесного значения (разд. 6.3.1). В сравнительно изолированных - во многих случаях сельских - популяциях наблюдается тенденция к сохранению традиционных способов выбора мужа или жены и, следовательно, прежнего уровня инбридинга. Поэтому общего падения уровня. гомозигот не происходит, и средняя частота рецессивных гомозигот в изолятах оказывается выше, чем в популяции в целом. Этот факт, а также неравномерное распределение генных частот являются причиной того, что именно в изолятах обнаруживаются до сих пор неизвестные рецессивные заболевания. Еще один важный фактор-селективная миграция. В течение относительно длительного времени более приспособленные и более активные члены популяции мигрирова- [c.372]

Все попытки получения высокоурожайных самоопыленных линий кукурузы, подсолнечника, ржи, сахарной свеклы оказались тщетными. Постепенно генетики и селекционеры пришли к твердому убеждению, что инбридинг не может служить самостоятельным методом селекции, пользуясь которым, молено непосредствен но создавать иовые сорта растений и породы животных. Этот метод приобретает ценность в связи с возможностью создания и использования инбредных линий путем скрещиваний для получения эффекта гетерозиса, В настоящее время разрабатываются методы ускоренного создания высокогомозиготных линий посредствов гаплоидии. [c.280]

Во-вторых, при существующей путанице между единичными локусами и целыми геномами отношение BjA может смещаться в любую сторону вследствие взаимодействия генов. Применение метода линейной экстраполяции от низких уровней инбридинга вполне допустимо для одного локуса, так как груз пропорционален коэффициенту инбридинга. Допущение, что геномы в целом несут груз, пропорциональный степени инбридинга, зависит от аддитивности грузов в разных локусах. Если грузы более чем аддитивны, экстраполированный груз при F — 1 даст завышенную оценку вредного действия гомозиготы по одному локусу, тогда как, если бы энистатические взаимодействия между генами сводили на нет вредные эффекты, экстраполированный груз давал бы заниженную оценку влияния гомозиготности по каждому отдельному локусу. Как обычно, данные по этому вопросу противоречивы. [c.88]

Самое поразительное — это эффект спаривания меньшинства у дрозофилы (Пети, 1958 Эрман, 1967 Списс, 1968). При конкуренции самцов двух типов за самок в специальном испытательном приборе преимущество имеет редкий тип. Преимущество проявляется независимо от того, обладают ли самцы более редкого типа генетическими отличиями или же они просто были выращены в других условиях, чем их более обычный конкурент. Поскольку этот эффект зависит от каких-то обонятельных сигналов, он может играть особенно важную роль в усилении миграции или предотвращении инбридинга, так как благоприятствует самцам, которые были выращены в местах с иным составом пищи. Некоторого общего впутрипопуля-ционного преимущества для редких самцов почти любого генотипа существовать не может хотя бы по одному тому, что каждый самец в популяции с 10%-ной гетерозиготностью и 40%-ным полиморфизмом генотипически редок [c.264]

В этой главе все формулы для. дисперсии относятся к случаю, когда гетерозиготы занимают промежуточное положение между двумя гомозиготами. Влияние инбридинга или подразделенности на генетическую дисперсию при доминировании исследовал Робертсон [552 Тот же самый эффект в равновесной популяции описал Райт [692 [c.469]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология