Тестирующие программы

Средства трассировки позволяют ЛПР следить за действиями ЭС обычно они перечисляют имена (или номера) всех выполненных ПП или всех задействованных подпрограмм./7я/се/ г прерываний позволяет ЛПР заранее сообщить программе, где она должна остановиться, чтобы ЛПР мог остановить выполнение программы перед некоторой повторяющейся ошибкой и проверить текущие значения переменных в БД. Все средства построения ЭС должны иметь эти основные отладочные средства. Весьма немногие средства построения ЭС включают также автоматическое тестирование, несколько более сложное средство отладки по сравнению с трассировкой и прерыванием. Это средство позволяет ЛПР автоматически тестировать программы на большом числе пробных задач, чтобы обнаружить ошибки несовместимости в их решениях [7]. [c.196]

Планирование тестирующих программ. Из предшествующего обсуждения должно быть ясно, что на первый вопрос-действует ли и как действует определенный фактор на генетический материал-мы не можем отвечать абстрактно. В некоторых случаях химический состав соединения помогает нам сформулировать более конкретные гипотезы. Например, можно ожидать, что акридиновое соединение индуцирует главным образом мутации сдвига рамки считывания, а этиленимин и азотистый иприт производят алкилирующие эффекты и индуцируют геномные, хромосомные и генные мутации. Часто вещество разлагается столь быстро, что опасность мутагенного эффекта оказывается очень небольшой. Химический состав соединений может вообще не давать никакого намека на их мутагенные свойства, и тем не менее эти соеди- [c.266]

Иногда можно избежать выполнения необходимой здесь сложной и дорогой тестирующей программы. [c.270]

Программа тестировалась на модельных задачах, а также на результатах имитационного эксперимента связанного с моделированием отказов металлоконструкций. Полученные результаты свидетельствуют о качественной работе программы и, следовательно, возможности ее практического применения. [c.158]

После того как все проектные решения приняты, следует стадия разработки интерфейса. Обычно разработка интерфейса не умещается в заранее запланированные ограничения на людские и материальные ресурсы. Кроме того, следует принять во внимание предварительные соображения о типах основных компонентов, оборудовании и методах разработки интерфейса. После разработки интерфейс необходимо тщательно тестировать для выявления всех ошибок в технических средствах (некачественные микросхемы, резисторы, конденсаторы и т. д.) и программном обеспечении (например, ошибки программ и данных). [c.281]

Существует много различных типов структуры данных — скаляры, векторы, матрицы и массивы высших порядков. Структуры данных приведенного типа часто назьшаются примитивными , поскольку они имеются в большинстве языков программирования. Некоторые из наиболее развитых языков (например, ПЛ/1, Паскаль, Алгол 68, АОА и т. д.) предоставляют большие возможности для образования таких предельно сложных структур данных, как списки, стеки (магазины), зоны записи, древовидные схемы, сети и т. д. [17, 18], при помощи специальных методов, основанных на применении указателей [19]. Важной частью процесса программирования, таким образом, является образование структур данных, представляющих реальные физические объекты, которые программа обрабатывает. После завершения структурирования данных формулируются алгоритмы для оперирования данными, они преобразуются в соответствующий компьютерный код и исчерпывающим образом тестируются в целях определения их безошибочности. [c.376]

Планируйте свою программу тестирования так, чтобы получить ответы на конкретные вопросы. Не каждое химическое вещество надо проверять на все возможные генетические эффекы в половых и соматических клетках. Программа проверки зависит от целей, которым служит данное соединение. Например, противозачаточные пилюли, воздействию которых подвергаются многие представительницы нашего вида, должны пройти тщательное тестирование на любую мутагенную активность в ходе оогенеза, особенно в течение чувствительного периода до и вскоре после зачатия. Однако было бы неразумно тестировать противозачаточные пилюли на мутагенность в мужских половых клетках. [c.270]

Лля контроля за усвоением обучающей программы разработана серия тестирующих программ на ЭВМ. Суть программ заключается в слелу-шем [c.45]

Для создания STS были разработаны различные подходы. В одном из них ДНК из очищенного препарата одной хромосомы человека, изолированной при помощи проточной цитофотометрии, обрабатывают рестриктазой и клонируют в векторе, способном акцептировать небольшие (<1000 п. н.) фрагменты ДНК. Затем секвенируют вставки из клонов, выбранных случайным образом, и отбрасывают те клоны, в которых вставки короче 100 п. н., и те, которые содержат последовательности из повторяющихся элементов ДНК человека. Наличие повторов определяют при помощи компьютерных программ, сравнивая нуклеотидную последовательность вставки с последовательностями всех известных повторов ДНК человека. Затем для каждого отобранного клона находят нуклеотидные последовательности праймеров. Каждый STS тестируют на предмет уникальности амплифицируемого фрагмента хромосомной ДНК. [c.463]

Как было показано в работе [63], для успешной работы автоматизированной лаборатории необходимо выполнение ряда условий, из которых важнейшими являются высокая надежность функциональных узлов и исключительно точное соблюдение всех аналитических параметров. В протоколе должны отражаться не только сами результаты анализа, но также фактические условия проведения измерений или по меньшей мере отклонения от заранее заданных условий. В работе [64] сообщается о том, каким образом при помощи вычислительного интегратора (Spe tra Physi s 4100), располагая контрольной хроматограммой или добавляемым тестирующим компонентом, в рамках составленной на БЕЙСИКе программы можно в он-лайно-вом режиме контролировать правильность дозирования, надежность работы хроматографа (в том числе и промышленных хроматографов) и соблюдение режимных параметров. [c.472]

Выяснение принципов, лежаших в основе образования специфической формы каждого организма и его частей, — наиболее трудная и еше мало изученная проблема биологии. Для ее решения применительно к многоклеточным организмам необходимо прежде всего понять, каким образом клетки, ткани и органы взаимодействуют между собой в ходе онтогенеза. В гл. 2 отмечалось, что межклеточные системы регуляции у растений включают в себя гормональные, электрические и трофические факторы, которые оказывают влияние на генетическую, мембранную и метаболическую регуляторные системы в каждой клетке. Для процессов эмбриогенеза и регенерации, в основе которых лежат одни и те же принципы, наиболее важны последовательная индукция определенных генетических программ и морфофизиологическая ориентация в пространстве. Запуск генетических программ осушествляется специфическими химическими и физико-химическими факторами, а ориентация в пространстве создается полярностью, в основе которой лежат прежде всего мембранные процессы. Клетки постоянно получают сигналы из внешней и внутренней среды (тестируют свое положение и состояние). В соответствии с этим корректируются их функциональная активность, считка генетической информации и векторы поляризации. Такая корректировка получила название эффекта положения . [c.357]

Для того чтобы адекватно отвечать на изменение условий и сигналы, поступающие из окружающей среды (свойство раздражимости), каждая клетка постоянно тестирует (проверяет) свое местоположение. Дж. Боннер (1965) для объяснения механизмов управления дифференцировкой предложил принцип морфогенетических тестов. На рис. 11.16 представлена упрощенная схема последовательных этапов дифференцировки клеток в апексе вегетативного побега в соответствии с теорией Боннера. Апикальная клетка делится в поперечном направлении на две дочерние. Каждая из них определяет , является ли она верхушечной. Для апикальной клетки результатом будет продолжение деления, а вторая, субапикальная, тестирует величину группы окружающих ее клеток. Если группа мала, включается подпрограмма деления, функционирующая до достижения определенного программой количества клеток в этом участке апекса. После образования необходимого числа клеток каждая из них тестирует свое положение у поверхности или в глубине клеточной популяции. Если анализ показывает, что какие-то клетки находятся на поверхности группы, включается программа их дифференцировки в клетки эпидермальные. Остальные клетки, оказавшиеся не на поверхности, проводят тест на положение в глубине группы, в результате чего у расположенных в самой глубине индуцируется подпрограмма дифференцировки в клетки ксилемы, а у находящихся [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология