Последовательная индукция

Координированная и последовательная индукция. Если при расщеплении субстрата А образуется последовательный ряд промежуточных продуктов В, С и т. д. и в этом процессе участвуют ферменты а, Ь, с п т. д. [c.475]

Рис. 16.2. Время появления индуцибельных ферментов при разных типах индукции. А. Строго последовательная индукция. Б. Полностью координированная индукция. В. Последовательная индукция координированно регулируемых групп ферментов. В нулевое время к клеткам, выросшим в условиях, не вызывавших индукции, добавляли индуцирующий субстрат.

Если говорить о регенерации печени, то это, по-видимому, процесс последовательной индукции ферментов, т. е. синтез соответствующих информационных РНК на матрице ДНК с последующим синтезом соответствующих белков-ферментов. [c.148]

Из многих природных источников выделены ферменты, катализирующие расщепление гликозидных связей — гликозидазы. Гликозидазы широко распространены их извлекают обычно из желудочно-кишечного тракта животных и из семян растений. Многие микроорганизмы вырабатывают внеклеточные гликозидазы, выделяя их в окружающую среду. Эти ферменты обычно индуцируются, т. е. их выработка стимулируется добавлением субстрата фермента или его аналогов. Можно добиться последовательной индукции различных гликозидаз, что было остроумно использовано для установления последовательности концевых моносахаридных остатков в сложных углеводсодержащих биoпoлимepax (см. гл. 19). [c.399]

Почти в каждом из обзоров работ по физической адсорбции, опубликованных за последние двадцать лет, упоминается пять основных типов изотерм физической адсорбции (см. рис. 13), четкое различие между которыми впервые в 1945 г. выявил Брунауэр [70]. Наиболее важная особенность этих кривых состоит в том, что, за исключением изотерм адсорбции типа I, все изотермы, и особенно изотермы адсорбции типов II и III, показывают, что степень адсорбции не достигает предела, соответствующего заполнению монослоя. Де Бур и Цвиккер [91] первыми попытались объяснить S -образную форму изотерм адсорбции с этой точки зрения, но в выдвинутой ими теории поляризации они неправильно предположили, что процесс последовательной индукции диполей происходит между соседними слоями в полимолекулярных слоях. Эта теория, как и обобщенная теория Ленгмюра [56, 92], разработанная для понимания полимолекулярной адсорбции, не объяснила -образную форму изотерм. Успешно эта задача была решена теорией [c.47]

Предполагают, что у организмов, адаптированных к бензойным кислотам как к источникам углерода, салициловая кислота и пирокатехин являются промежуточными продуктами при окислении этих ароматических кислот до двуокиси углерода. Адаптированный штамм может использовать салициловую кислоту и пирокатехин так же легко, как протокатеховую кислоту. Если одно из этих соединений не используется или используется после некоторого латентного периода, то его нельзя считать промежуточным продуктом в реакционной цепи. Этот метод последовательной индукции (Кон [161]), предложенный Станьером в 1947 г. [162], особенно пригоден при определении промежуточных продуктов в метаболических реакциях, ведущих к окислению ароматических соединений в микроорганизмах. [c.217]

Гипотеза о том, что феноксиуксусные кислоты разлагаются с образованием соответствующих фенолов, впервые высказана Одесом [80]. Разложение 2,4-дихлорфенола в почве, содержащей активную микрофлору, метаболизирующую 2,4-Д, проходит без скрытого периода, в то время как в почве, прежде никогда не обрабатывавшейся 2, 4-Д, разложению 2,4-дихлорфенола предшествует длительный скрытый период. Согласно гипотезе последовательной индукции Стейньера [111] (или гипотезе об одновременной адаптации), это означает, что 2, 4-дихлорфенол — промежуточный продукт метаболизма 2,4-Д почвенными микроорганизмами. Дальнейшие работы по изучению последовательной индукции ферментов в штамме A hromoba ter показали, что 2,4-Д разлагается с образованием [c.35]

Учитывая трудности, присущие всем методам, в которых в качестве гидролитического агента используется кислота, можно ожидать, что многообещающим альтернативным подходом будет служить расщепление ферментами. Действительно, ферментные препараты, содержащие смеси гли-козидаз, и очищенные ферменты применяли с некоторым успехом в структурных исследованиях (см. гл. 9). Примером исиользования последовательной индукции специфических ферментов является работа Баркера и сотр. [c.204]

Методом последовательной индукции было установлено, что происходит окисление субстратов. Так, превращение 3-метил-пиридина культурой No ardia происходит через стадию образования соответствующего спирта (3-оксиметилпиридина) [c.111]

Индуктор (субстрат А) вызывает индукцию первого фермента (ФО, и как результат этого происходит быстрое накопление продукта первой реакции (вещества Б). Промежуточный метаболит Б индуцирует синтез фермента Фг, что приводит к накоплению вещества В и. последующей индукции фермента Ф3.. В этом случае имеет место последовательное индуцирование синтеза ферментов метаболического цути пр одуктом предш бствующей реакции. Подобный механизм индукции иа-зывается последовательной индукцией. Таким образом, синтез всех ферментов метаболического пути при координированной индукции находится под контролем одного индуктора в последовательной индукции участвует несколько индукторов. [c.120]

Нарастание концентрации любого антитела можно рассматривать как появление нового антигена-идиотипа. Против идиотипа вырабатываются антиидиотипи-ческие антитела (рис. 38). Они, в свою очередь, обладая уникальной структурой V-домена, индуцируют образование антител третьего порядка — анти-антиидио-типических. Цепь последовательной индукции первыми антителами всех последующих антител не замкнута. В эксперименте зафиксирована продукция антител четвертого порядка. [c.100]

Выяснение принципов, лежаших в основе образования специфической формы каждого организма и его частей, — наиболее трудная и еше мало изученная проблема биологии. Для ее решения применительно к многоклеточным организмам необходимо прежде всего понять, каким образом клетки, ткани и органы взаимодействуют между собой в ходе онтогенеза. В гл. 2 отмечалось, что межклеточные системы регуляции у растений включают в себя гормональные, электрические и трофические факторы, которые оказывают влияние на генетическую, мембранную и метаболическую регуляторные системы в каждой клетке. Для процессов эмбриогенеза и регенерации, в основе которых лежат одни и те же принципы, наиболее важны последовательная индукция определенных генетических программ и морфофизиологическая ориентация в пространстве. Запуск генетических программ осушествляется специфическими химическими и физико-химическими факторами, а ориентация в пространстве создается полярностью, в основе которой лежат прежде всего мембранные процессы. Клетки постоянно получают сигналы из внешней и внутренней среды (тестируют свое положение и состояние). В соответствии с этим корректируются их функциональная активность, считка генетической информации и векторы поляризации. Такая корректировка получила название эффекта положения . [c.357]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология