Интенсивность основного обмена и размер

Массообмен и энергообмен составляющие сущность барботажа, происходят через поверхность контакта фаз, и поэтому основным условием хорошего барботажа, выражающемся в интенсивном обмене между фазами, является максимальное увеличение поверхности их контакта. Эта поверхность будет тем больше, чем меньше диаметры пузырьков и размеры струек, на которые разбивается паровой поток, проходя через прорези колпачков. С другой стороны, наклонное направление движения струек пара в массе жидкости обеспечивает большее время контакта фаз сравнительно с тем, когда струйки направлены вертикально вверх, как это имеется в некоторых конструкциях тарелок, например в ситчатых. Это же способствует уменьшению так называемого явления уноса, выражающегося в захвате движущимися струйками пара мельчайших капелек жидкости и в переносе их в паровое пространство над тарелкой, а отсюда на вышележащую тарелку. [c.332]

Основные источники теплоты, поддерживающие температуру тела гомойо-термных животных, по-видимому, связаны именно с использованием АТФ. В частности, значительный вклад в образование теплоты вносят транспортные АТФазы. Например, самый распространенный ионный насос Ка,К-АТФаза работает непрерывно, обеспечивая вторично-активный перенос веществ и компенсируя диффузию ионов натрия и калия через мембрану. В результате активного переноса и обратной диффузии ионов энергия АТФ в конечном счете превращается в теплоту. В постабсорбтивном периоде и в состоянии покоя, в лежачем или сидячем положении расходование энергии на внешнюю работу минимально, и теплопродукция становится главным путем расхода энергии организмом. Такое состояние энергетического обмена называют основным обменом. В состоянии основного обмена Na,K-ATФaзa расходует 20 % (или больше) всей энергии. Интенсивность основного обмена можно оценить количественно по величине теплопродукции. Для взрослого человека она равна примерно 350 кДж/ч (8400 кДж, или 2000 ккал за сутки) это соответствует мощности 100-ваттной лампочки (360 кДж/ч). Однако надо отметить, что расход энергии зависит от размеров тела и примерно линейно пропорционален площади поверхности тела. [c.246]

Учитывая определяющую роль диффузии, можно понять зависимость скорости адсорбции от различных факторов [133, 141]. Так, скорость адсорбции молекул малого размера оказывается выше, чем больших, что обусловлено диффузией. Поэтому в растворе полидисперсного полимера адсорбированный слой оказывается обогащенным низкомолекулярной фракцией. Затем макромолекулы малого размера постепенно вытесняются медленно диффундирующими большими макромолекулами. Поэтому после установления равновесия (когда количество адсорбированного полимера уже не увеличивается) вязкость раствора продолжает снижаться [155]. Однако при очень прочной связи адсорбтива >с поверхностью адсорбента такой обмен становится невозможным, л Основной вывод, который можно сделать при рассмотрении влия-j ния молекулярного веса полимера на адсорбцию, заключается в том, что повышение молекулярного веса способствует увеличению адсорбции [133, 173], хотя обнаружены и противоположные результаты [142, 165, 174]. Адсорбция низкомолекулярных веществ, как правило, происходит с выделением тепла, а с повышением температуры уменьшается, поскольку возрастает интенсивность теплового движения и увеличивается десорбция. Адсорбция1 полимеров очень часто протекает с поглощением тепла и возрастает с повышением температуры. Однако можно наблюдать и уменьшение адсорбции с повышением температуры и даже экстремальную зависимость [142, 166]. Иногда адсорбция первого слоя полимера протекает эндотермически, а последующие слои адсорбируются экзотермически. [c.24]

На относительное постоянство химического состава природных вод, а следовательно, и величины выноса растворенных веществ обратил внимание еще В. И. Вернадский. Он указывал ...Химический состав каждой индивидуальной природной воды может быть выражен для каждого химического элемента в предельных минимальных и максимальных числах, которые не смещаются в короткий срок исторического времени. Выведенная в связи с этим средняя величина химического состава есть величина постоянная в пределах исторического времени [5, стр. 242—243]. Таким образом, величина и состав стока растворенных веществ является важной геохимической константой, тесно связанной с эрозионными и аккумулятивными процессами — одним из важнейших факторов изменения географической оболочки Земли. Величина стока растворенных веществ является одной из основных количественных характеристик этих явлений, позволяющей делать различные расчеты и выводы. Она дает возможность получить характеристику размера эрозии суши путем подсчета денудации, интенсивности процессов выветривания, карстообразования, выщелачивания почв, засоления площадей. Наличие мощных толщ морских осадочных солей — прямое следствие многовекового действия стока растворенных веществ. Поэтому изучение процессов осадкообразования в целях сравнительной литологии тесно связано с количеством и составом выносимых реками веществ. В обмене между толщами осадочных пород на континентах и солевой массой океана, происходящем непрерывно на протяжении многовековой истории, основным связующим звеном является сток растворенных веществ, с которым связаны и образование химических осадков в соляных озерах и засоление обширных площадей аридной зоны. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология