Антрахиноновые красители гетероциклические

В понятие антрахиноновые красители принято включать а) замещенные антрахинона, б) гетероциклические и карбоциклические производные антрахинона и в) полициклические соединения, промежуточными продуктами, для получения которых служат антрахиноны. [c.12]

Антрахиноновые красители красного и рубинового цветов содержат в молекулах гетероциклические группировки. Кислотный рубиновый антрахиноновый является производным антрапиридона. [c.213]

Некоторые кислотные антрахиноновые красители содержат гетероциклические, алифатические и алициклические остатки. [c.349]

Сернистые красители получают нагреванием относительно простых ароматических соединений с полисульфидом натрия МагЗл, поэтому они относительно дешевы. Их строение точно не установлено. Они содержат остатки гетероциклических соединений, которые связаны друг с другом мостиками из атомов 5. Сернистые красители относятся к кубовым красителям. Поскольку они восстанавливаются легче, чем индигоидные и антрахиноновые красители, то их восстанавливают в кубовой ванне сульфидом натрия. Сернистые красители используют преимущественно для крашения волокон растительного происхождения. [c.761]

Антрахиноновые красители красного и рубинового цветов содержат гетероциклические группировки, чаще всего антрапиридо-на. Антрапиридон (8) можно рассматривать как продукт конденсации антрона (6) с а-пиридоном (7), причем три атома углерода являются общими для ядер антрона и а-пиридона [c.374]

В 1876 г. Витт предложил классифицировать красители по их хромофорам, как по группам, производящим цвет но зависимость между цветом и строением является очень сложной, поэтому более целесообразно для изучения химии красителей классифицировать их на основании химического строения. Азогруппа, антрахиноновое ядро, гетероциклические системы (например пиразолон, тиазол, акридин, тиазин, оксазин) являются примерами характерных структурных признаков, по которым можно провести распределение красителей на классы. При классификации красителей следует учитывать также методы их получения и применения. Несмотря на то, что нитрогруппа встречается в большом количестве красителей, к классу нитрокрасителей относятся лишь нитрофенолы и нитроариламины, в которых нитрогруппа является необходимым фактором для получения цвета и красящих свойств. Так как при процессе осернения в большинстве случаев получаются продукты неизвестного строения, целесообразно выделить получающиеся по этому общему методу красители в отдельный класс, отделив их тем самым от других красителей, содержащих серу. Тиазолы классифицируются отдельно, так как эти продукты осернения не применяются непосредственно, подобно сернистым красителям, а используются в качестве промежуточных продуктов для получения азо- или других красителей. Цианиновые и фталоцианиновые красители рассматриваются как отдельные классы. Цианиновые красители часто применяются как фотографические сенсибилизаторы. [c.283]

Производные антрона. Более ценными гетероциклическими соединениями этой группы являются 1,9-производные антрона, представляющие особый интерес из-за их цвета. Тогда как кислотные и кислотно-протравные антрахиноновые красители являются, в большинстве случаев синими, зелеными и черными красителями (за несколькими исключениями, например сульфированный Ализарин), красители группы антрона красят в красные и другие цвета. В качестве примера приведем Ализарин рубинол R (Томашевский, 1907) (Ву I 1091) (Антралановый красный ЗВ, IG) (Сольвей рубинол R, I I), который красит шерсть и шелк в красный цвет с прочностью к свету 6 и к валке 2—3. Он получается циклизацией соединения VIII в антрапиридон под действием кипящего раствора едкого натра после этого атом брома замещается остатком п-толуидина, и полученный продукт сульфируется. [c.977]

Гетероциклические антрахиноновые красители. В качестве красителей изучено лишь немного гетероциклических аналогов антрахинона. Гетероциклические красители строения 60 обладают примерно такой же красящей способностью, как и соответствующие антрахиноновые красители, но обычно они более глубоко окрашены, причем окраска углубляется с увеличением электроноакцепторной активности гетероцикла. Красители этого типа практически не используются. Напротив, 2,3-ди-карбоксиимидные производные 1,4-диаминоантрахинона (61) представляют собой интересные ярко-бирюзовые красители. [c.204]

Л. Кубовые красители антрахинонового типа. Молекулы этих соединений содержат два или несколько антрахиноновых остатка (и в виде исключения лишь один антрахиноновый цикл), замещенные группами НН (реже группами ОН или 8К). Все соединения этого класса содержат две группы СО в положении 1,4 (пара-хиноны). К этому классу относятся также многочисленные красители, в которых антрахиноновые звенья связаны друг с другом через атомы азота, кислорода или серы, давая гетероциклические производные (о ядрами карбазола, имидазола, окса-зола, дигидрофеназина, акридона и т.д.). [c.544]

Антрахиноновые кислотные красители могут быть разделены на пять групп 1) сульфокислоты оксиантрахинонов 2) сульфокислоты амино- и ариламиноантрахинонов 3) красители с гидроксильными и амино- или ариламиногруппами в молекуле 4) пиридантрон, пиримидантрон и другие гетероциклические производные и 5) красители для ацетилцеллюлозы. [c.955]

В т. И ХСК были описаны выпускаемые промышленностью красители, в которых одно или два антрахиноновых кольца обеспечивают способность к кубованию, а разнообразные окраски получаются присоединением гетероциклических колец. К этой группе красителей может быть отнесен и Индантреновый красный РЗВ ( I Кубовый красный 31), строение которого было установлено в [c.1694]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология