Красители гетероциклические

Все остальные полиметиновые красители являются производными этих основных типов. У важнейших из них группа ==N—СН=СН— частично включена в гетероциклическую систему [c.1025]

Таким образом, у гетероциклических соединений имеются широчайшие возможности для разнообразия, и они, действительно, распространены (прежде всего в природе). Гетероциклические соединения входят в состав растений и животных, являются основой многих лекарственных и, вообще, биологически активных препаратов, красителей, а также содержатся в прод т<тах коксо.химии и нефтехимии. Число синтезированных и изученных гетероциклических веществ намного превосходит число известных карЬовдпслических соединений. Не случайно существенная часть опубликованных работ по органической химии посвящена гетероциклическим соединениям. Это связано также п с тем, что они представляют больщой интерес для химиков как удобные модели для изучения и развития теоретических положений оргашшеской химии и теории строения. [c.244]

Гетероциклические соединения играют активную роль в живой природе многочисленные витамины, антибиотики, алкалоиды, нуклеиновые кислоты, хлорофилл, органические пигменты и другие природные соединения содержат гетероциклические системы. Гетероциклическими соединениями являются многие красители, средства защиты растений, ряд лекарственных препаратов. [c.311]

Гетероциклы играют важную роль в биологии, медицине, сельском хозяйстве и т. д. Они входят в состав витаминов, антибиотиков, алкалоидов, пигментов и многих животных и растительных клеток. Гетероциклические соединения, обладая весьма интересными и полезными свойствами, находят применение во многих областях промышленности при производстве красителей и лекарственных веществ, полимерных и других материалов. [c.351]

Полициклические кубовые красители — одни из самых прочных красителей (особенно к действию света) для целлюлозных волокон они представляют собой системы конденсированных ароматических и гетероциклических ядер, содержащих две и более групп >С = 0, соединенных между собой системой сопряженных двойных связей. Большая часть полициклических кубовых красителей является полициклическими хинонами, молекулы многих из них содержат галогены, алкокси-, ациламино-, реже свободные амино-, окси- и другие группы. [c.318]

Цветовая гамма, получаемая с помощью имеющих промышленное значение кубовых красителей - гетероциклических производных антрахинона, иллюстрируется следующими примерами золотисто- [c.14]

Наряду с ациклическими широко распространены и известны циклические органические соединения, причем в природе циклических соединений даже больше, чем ациклических Среди них, например, большинство терпенов, антибиотиков и алкалоидов, нуклеиновые кислоты, красители, гетероциклические соединения итд [c.364]

О метильной группой обычных для цианиновых красителей гетероциклических промежуточных продуктов. [c.1348]

Современная органическая химия, стремительно развиваясь и накапливая огромный фактический материал, начинает тесно соприкасаться с биологией, медициной, физикой, математикой и т. д. Со временем произошло выделение в самостоятельные области многих разделов органической химии. Так, появилась химия полимеров, химия гетероциклических соединений, химия красителей, химия угле- [c.7]

С этой точки зрения в школьном курсе должны быть представлены такие основные классы органических соединений, как углеводороды, спирты, альдегиды, кислоты, сложные эфиры, углеводы, нитро- и аминосоединения, белки. Выпадают многие вещества с двойственной функцией, красители, гетероциклические соединения, алкалоиды и ряд других классов, не доступных усвоению школьника в отведённое время. [c.11]

В настоящее время имеется ряд эмпирических положений, объясняющих способность молекул вещества к люминесценции. Так, установлено, что способность к люминесценции обусловлена наличием в молекуле л-электронов. Ароматические углеводороды флуоресцируют во всех трех агрегатных состояниях. Флуоресцируют также гетероциклические соединения, порфирины, красители и т. д. [c.483]

Вырабатываемые промышленностью соединения ароматического и гетероароматического ряда, используемые в синтезе красителей, лекарственных веществ, фотоматериалов, средств защиты растений, в качестве мономеров, добавок к полимерным материалам и т. д., очень разнообразны по строению. Ассортимент этих соединений систематически обновляется. Сырьем для них служат ароматические углеводороды и их гетероциклические аналоги, получаемые путем переработки горючих ископаемых — каменного угля и нефти. Для превращения этого сырья в продукты необходимого строения используются многочисленные реакции, умелое применение и сочетание которых должно позволить получать целевые продукты наиболее рациональным путем. Задача этой книги — научить читателя — студента старшего курса, аспиранта или инженера — непростому искусству разработки различных путей синтеза. [c.6]

Трудно бывает решить, является ли то или другое химическое вещ,ество нефтехимическим продуктом, поскольку, как уже отмечалось выше, любое органическое соединение можно синтезировать, исходя из метана. Кроме того, возможность получения бензола, толуола, нафталина и других соединений из нефти означает, что все синтетические вещества ароматического ряда, в том числе красители, лекарственные и взрывчатые вещества и т. п., можно рассматривать как продукты нефтяного происхождения. К выбору объектов для описания приходилось подходить очень продуманно, чтобы не увеличить чрезмерно объем книги. Из трех основных типов органических соединений — алифатических, ароматических и гетероциклических — в химии производных нефти рассматриваются главным образом алифатические соединения. Производство ароматических углеводородов из нефти обсуждается в книге еще довольно подробно, но вопросы дальнейшей их химической переработки ограничиваются только последними достижениями в этой области. Аналогичным образом описывается производство полупродуктов для получения высокополимеров из сырья нефтяного происхождения, но процессы полимеризации опускаются. Вопросы химии и технологии нефтеперерабатывающей промышленности, которая занимается главным образом производством топлив и смазочных масел из сырой нефти, освещены лишь в той степени, в какой они имеют отношение к химической переработке нефти. В книге не упоминается о производстве сажи, базирующемся почти исключительно на нефтяном сырье, но не приводящем к получению синтетических органических продуктов. [c.12]

Защита текстильных, полимерных и т. п. материалов от биопов-реждений продолжает оставаться одной из основных задач химической технологии. Один из путей решения обозначенной задачи — применение специальных биоцидных красителей, алгоритм синтеза которых разработанный нами, заключается во введении в молекулу красителя гетероциклического фрагмента, входящего в структуры биологически активных соединений. [c.27]

Гетероциклическими соединениями называются соединения, содержащие циклы (кольца), которые включают наряду с углеродными атомами атомы других элементов (гетероатомы). Чаще всего в составе гетероциклических соединений встречаются атомы азота, кислорода и серы. В гетероцикле может содержаться одновременно несколько одинаковых или разных гетероатомов. Гетероциклические соединения являются весьма важным классом органических соединений, так как гетероциклы входят в состав нуклеиновых кислот, алкалоидов, красителей, лекарственных и многих других веществ. [c.346]

РАЗРАБОТКА ЭФФЕКТИВНЫХ МЕТОДОВ СИНТЕЗА ПОЛИФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ЛИНЕЙНОГО И ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ, ПЕРСПЕКТИВНЫХ В КАЧЕСТВЕ ЗАКАЗНЫХ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКТИВОВ ДЛЯ НАУЧНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ПОЛУПРОДУКТОВ В ПРОИЗВОДСТВЕ БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫХ ПРЕПАРАТОВ, СПЕЦИАЛЬНЫХ КРАСИТЕЛЕЙ, ПОЛИМЕРОВ, АНТИОКСИДАНТОВ [c.121]

Теоретическое развитие той или другой области органической химии чрезвычайно тесно связано с практическими потребностями. Развитие теоретических исследований в области углеводородов и, особенно, органического катализа в большой степени связано, например, с задачами, выдвигаемыми промышленностью моторного топлива и производством полимерных материалов. Открытие новых ценных типов красителей и лекарственных веществ в свою очередь сильно ускорило развитие химии гетероциклических соединений. Такие отрасли химической промышленности, как получение искусственного волокна, синтетического каучука, пластических масс и т. д., возникли и широко развились только за последние 40—50 лет, и в связи с ними возникла и развивается химия высокомолекулярных органических соединений. [c.20]

Синтетические возможности этого метода были использованы для получения гетероциклических соединений - полупродуктов в синтезе флуоресцентных красителей [c.320]

Важнейшим из пятичленных гетероциклических соединений является пиррол. К его производным относятся такие алкалоиды, как никотин, атропин, кокаин. Огромную роль играют природные вещества, содержащие пиррольные ядра, связанные с атомами металлов (Ре в гемоглобине, Мд в хлорофилле. Со в витамине В ). Некоторые синтетические производные пиразола (пирамидон, анальгин) пшроко применяются в медицине. Индольная система содержится в красителе индиго. [c.231]

Гетероциклические соединения имеют в молекуле циклические системы, которые помимо атомов углерода содержат атомы других элементов, называемые гетероатомами. Чаще всего это атомы кислорода, азота, серы Гетероциклические соединения играют активную роль в живой природе многочисленные витамины, антибиотики, алкалоиды, нуклеиновые кислоты, хлорофилл, органические пигменты и другие природные соединения содержат гетероциклические системы Гетероциклическими соединениями являются многие красители, средства защиты растений, ряд лекарственных препаратов [c.311]

К настоящему времени по ароматическим сульфокислотам ямеется обширная литература, что объясняется, с одной стороны, легкостью их получения, а с другой стороны — их практическим значением, особенно для синтеза лекарственных веществ и красителей. В этой главе подробно рассматриваются существующие методы получения таких сульфокислот, в которых сульфогруппа связана с ароматическим ядром изоциклического или гетероциклического типа, и указывается, какие соединения были получены по каждому из этих методов. [c.7]

ПИРИДИНОВЫЕ ОСНОВАНИЯ — техническая смесь гетероциклических органических оснований, содержащая пиридин и его гомологи. П. о. образуются при коксовании, полукоксовании и газификации каменного и бурого углей, сланцев, торфа и др. Из П. о. наиболее ценными являются пиридин и пиколи-ны, применяемые в производстве фармацевтических препаратов. Кроме того, П. о. широко применяют как растворители, антисептические средства, в производстве красителей, каучука, ионообменных смол, в качестве ингибиторов коррозии, для денатурации спирта и др. [c.190]

Бензол- и о-толуолсульфохлориды реагируют как и п-толуолсульфохлорид. Из диэтиланилина и метилдифениламина образуется краситель и, вероятно, сульфамиды. Гетероциклические соединения, содержащие третичный атом азота, например, пиридин, хинальдин и акридин [106], дают продукты присоединения. -Окси-этилдиметиламин под действием л-толуолсульфохлорида [107] в присутствии карбоната натрия превращается в производное пиперазина. Промежуточным продуктом в этой реакции является соль п-толуолсульфокислоты, представляющая собой сильный алкилирующий агент [c.330]

ХИНОЛИН (бензопиридин) gH,N — органическое соединение гетероциклического ряда, бесцветная или слабо-желтая маслянистая жидкость с характерным запахом, темнеющая от действия света и воздуха, т. кип. 237,С растворимый в воде, спирте и других растворителях. X. в каменноугольной смоле, получают его также синтетически. X. используется как растворитель серы, фосфора, триоксида мышьяка многие ароматические кислоты декарбоксили-руются в X. в присутствии бронзы. X. применяют в производстве циаииновых красителей многие алкалоиды являются производными X. (алкалоиды хинной коры и др.). Производные X. широко используются как лекарственные препараты (напр., плазмоцид, плазмохин, совкаин и т. д.). [c.276]

Пиразины. с гетероциклической кольцевой системой пиразина мы встречаемся здесь не впервые. Ряд красителей, в которых она содержится конденснрованной с бензольным ядром, был уже рассмотрен раньше в связи с другими группами веществ (ср., например, феназиновые красители, индантрен и др.). Поэтому мы ограничимся здесь описанием методов получения и свойств некоторых простых пиразиновых соединений. [c.1035]

АМИНЫ — соединения, образуюш,ие-ся при замещении атомов водорода в молекуле аммиака органическими радикалами. Амины делятся на первичные NH2, вторичные 2NH и третичные / зМ. По количеству аминогрупп в молекуле различают моно-, ди-, триамины и т. д. В природе распространены сложные А.— алкалоиды и гетероциклические. Современный промышленный способ получения А. жирного ряда заключается во взаимодействии спиртов с аммиаком в присутствии катализаторов. А. ароматического ряда можно получить 1ГО реакции Зинина восстановлением со-ответствующик нитросоединений или из фенолов и аммиака. А. очень важный класс органических соединений, являющихся полупродуктами в производстве азокрасителей и других красителей, многих лекарств, высокомолекулярных соединений и др. [c.23]

Молекулы Ц. к. содержат два гетероциклических радикала, соединенных цепью из нечетного числа углеродных атомов с сопряженными двойными связями. Простейший краситель этого класса получен в 1856 г. и назван цианином, откуда и пошло название всего класса красителей. Ц. к. подразделяют в зависимости от длины полиметиковой цепи на цианины, карбоцианины, дикарбоцианины и поликарбоцианины. Окраска Ц. к. определяется длиной полнметиновон цепи, природой гетероциклического радикала, наличием и положением заместителей, степенью симметрии молекулы и др. Ц. к. отличаются ярким и чистым цветом, но неустойчивы к действию щелочей, минеральных кислот и света. В основном Ц. к. применяют и качестве оптических сенсибилизаторов галогеносеребряных эмульсий, реже как красители текстильного волокна. [c.284]

Перевод тонкого органического синтеза на рельсы гетерогенного катализа. Из двухсот—трехсот тысяч научных работ по химии, ежегодно выполняемых в лабораториях всего мира, более 70 % посвящается синтезу новых органических, в том числе элементоорганических, соединений. Пожалуй, самая большая доля и.ч них принадлежит гетероциклическим соединениям, почти всецело получаемым методами многостадийного классического синтеза. Прямой, или малостадийиый, каталитический синтез гетероциклических соединений скорее является исключением. И надо отдать должное прозорливости ученых Института органического синтеза АН Латв. ССР, ставших инициаторами внедрения гетерогенно-каталитических методов в производство фармацевтических средств, красителей, антиоксидантов и других веществ, используемых в народном хозяйстве [25, 26], Ученые этого института еще в 1960-х годах выдвинули и начали первыми решать задачу производства ассортимента товаров так называемой малой химии.... с помощью гетерогенного катализа или катализа вообще, поскольку обычные методы синтеза часто являются многостадийными, малопроизводительными и в целом обеспечивают низкий выход конечного продукта [25, с. 3]. [c.246]

Ароматические и гетероциклические вещества, например фенолы, органические красители, адсорбируются волокнами целлюлозы для них применяют органические растворители, содержащие 50% и более воды с добавками кислот, оснований, солей (в частности N82804). [c.521]

Показано, что бинарные смеси гетероциклических азокрасителей и металлсодержащих красителей являются хорошими абсорберами для полимерных пленочных светофильтров, что обусловлено эффективной взаимной фотостабилизацией. Полученные данные позволяют создавать фильтры с максимапьной светостойкостью в широком спектральном диапазоне. [c.106]

Гораздо большее значение имеет азосочетание с ароматическими, а таюи с гетероциклическими компонентами, прежде всего для получения красителей [3301, Кроме того, таное сочетание имеет препаративное значение для синтеза первичны ) ашшов, которые могут быть получены из азосоединений восстановительным расщешп нием (стр. 528). 5 [c.404]

Дегидрированием с одновременным образованием серу со держащих циклов в нромышлеиностн получают важные серусодержащие гетероциклические соединения, например серйистые красители и фентиазин. [c.38]

В книге представлены реакции ортоэфиров с карбонильными соединениями, аминами, фенолами, непредельными, метил- и мети-ленактивными соединениями и другими классами органических веществ, приводящие к получению различных типов гетероциклических систем, полуфабрикатов для синтеза лекарственных препаратов и красителей, мономеров, органических люминофоров и других важных продуктов. Приводятся методики синтеза по основным рассматриваемым разделам, многие из прописей были экспериментально проверены в лаборатории. [c.2]

Органические соединения, содержащие метильную группу, сопряженную с заряженным атомом гетероциклического катиона, способны вступать в реакцию с ортоэфирами с образованием карбоциаииновых красителей V [c.107]

Материал шестой и седьмой статей, посвященных синтс-зу тяазолов, тиофенов и тетрагидротиофенов, может быть использо ван в различных химических и биохимических лабораториях п связи с тем, что упомянутые сернистые гетероциклические соединения лежат в основе ряда физиологически активных соединений, красителей дли цветной кинопленки, ускорителей процессов вулканизации каучука и пр. [c.5]

При взаимодействии О. с гетероциклическими метиленсодержащими катионами образуются цианиновые красители. [c.413]

Седьмой выпуск серии Синтезы гетероциклических соединений , помимо ранее использованных гетероциклических систем тиазола, индола, пиридина, хинолина и других, содержит методы синтеза производных тиофена, пиримидина, бен-зодиоксана, бензотиазола, оксадиазола и других гетероциклических систем. Эти соединения сегодня представляют интерес для получения физиологически активных препаратов, красителей и полимерных веществ. [c.3]

Гетероциклические соединения — класс органических циклических соединений, в циклах которых, кроме атомов углерода, имеются атомы других элементов — гетероатомы кислород (напр., фуран и пиран), азот (напр., пиррол и порфирины, индол, пиразол, пиридин, пиримидин, хинолин, изохинолин, пурин и др.), сера (напр., тиофен), селен (напр., селенофен) и т. д. Г, с. могут быть смешанные, содержащие два гетероатома, например тиазол и др. В природе широко распространены Г. с. группы пиррола (гемоглобин, хлорофилл), пирона (растительные пигменты), пиридина, хинолина и изохинолина (различные алколоиды), пурина (мочевая кислота, кофеин и др.), тиофена (нефть). Некоторые Г.с. получают из каменноугольного дегтя (пиридин, хииолии, акридин и пр.) и при переработке растительного сырья (фурфурол). Многие природные и синтетические Г. с.—ценные красители (индиго), лекарственные вещества (хинин, морфин, акрихин, пирамидон). Г. с. используют в производстве пластмасс как ускорители вулканизации каучука, в кииофотопромышлениости. [c.38]

Синтетически и промышленно важные структурные принципы образования красителей, как, например, азосочетание солей диазония с активированными ароматическими и гетероароматическими соединениями (Н-1, Н-2, И-16а), окислительное сочетание гетероциклических гидразонов с некоторыми ароматическими аминами (Н-4, Н-8). [c.416]