Оксимы алифатические

С помощью ЯМР были получены следующие данные о процентном содержании син-анти-форм у оксимов алифатических альдегидов и кетонов [14] [c.565]

Оксимы алифатических карбонильных [c.273]

Реакция перфторолефинов с оксимами алифатических альдегидов приводит к продукту 87 циклизации без перестройки углеродного остова. [c.85]

Нитрилы из альдоксимов [3]. Оксимы алифатических, ароматических и ненасыщенных альдегидов (1 моль) дегидратируются при действии триэтиламина (3 моля) и Г. (1 моль) в эфире или ТГФ при комнатной температуре в течение 8—24 час выходы составляют 70—95%. [c.96]

В реакцию вступают оксимы алифатических, ароматических, гетероциклических и смешанных кетонов. Аналогично перегруппировываются простые и сложные эфиры оксимов, например [c.44]

Оксимы алифатических и ароматических альдегидов существуют в цис- и гранс-формах (называемых также син- и анты-формами). 1ак, продуктом реакции бензальдегида с гидроксиламином в присутствии избытка едкого натра является низкоплавкая г ыс-форма, которая устойчива к действию щелочи, но при действии кислот быстро перегруппировывается в высокоплавкую транс-форму [c.513]

При окислении ароматических нитрозосоединений или оксимов алифатического ряда, которые являются таутомерами соответствующих нитрозосоединений, образуются нитросоединения [О. R., 12, 7] [c.412]

I. Оксимы алифатических кетонов.............178 [c.138]

Оксимы алифатических р-дикетонов при обработке пятихлористым фосфором также превращаются в изоксазолы - [c.158]

Обе формы оксима бензальдегида достаточно устойчивы, они выделены в виде индивидуальных стереоизомеров с помощью кристаллизации или хроматографических методов. Более лабильны стереоизомерные формы оксимов алифатических альдегидов и кетонов. Выделить их в чистом виде нельзя, однако можно зафиксировать существование конформационного равновесия, пользуясь современными физическими [c.332]

Оксимы алифатических кетонов реагируют с хлораминами, давая диазосо-единения [c.426]

Для получения а-галогеннитроалканов используются преимущественно два способа — галогенирование щелочных солей нитроалканов и, гораздо реже, галогенирование и последующее окисление оксимов алифатических альдегидов и кетонов. [c.115]

Ценным восстановителем, способным отщеплять галоген от мононитропроизводных без затрагивания нитрогруппы, оказался бор-гидрид натрия. С его помощью удалось восстановить до соответствующих нитроалканов вторичные бромнитроалканы, полученные из оксимов алифатических кетонов. [c.123]

Интересными производными М-метилкарбаминовой кислоты являются соответствующие эфиры оксимов алифатических и циклических альдегидов и кетонов, которые обладают сильным инсектицидным, акарицидным и нематоцидным действием. В настоящее время проходят производственные испытания два таких препарата [c.216]

С такими нуклеофильными реагентами, как оксимы, алифатические и ароматические гидроксамовые кислоты и другие соединения [200, 203, 245—250]. В качестве примера на рис. 19 представлена зависимость скорости взаимодействия зарина, ТЭПФ, табуна и ДФФ с гидроксамовыми кислотами от основности последних. Из графика видна довольно типичная для данных случаев зависимость в пределах одного ряда фосфорсодержащих соединений (в данном случае фторфосфатов, фторфосфонатов, пирофосфатов и амидов цианфосфорной кислоты) скорость взаимодействия с гидроксамовыми кислотами находится в линейной зависимости от основности нуклеофильных реагентов. [c.539]

Амиды ненасыщенных сульфоновых кислот не подвергаются превращениям при температурах, обычно применяющихся для осуществления реакции циклизации выше 300° С происходит разложение Аллилмочевины распадаются на множество продуктов . В случае аллилуретанов происходит гидрогенолиз связи углерод — азот образуются карбаматы и большое число других продуктов. Оксимы алифатических альдегидов перегруппировываются по Бекману с образованием амидов. Так, оксим масляного альдегида дает 38% амида масляной кислоты и, кроме того, 23% 2-пропил-3,5-ди-этилпиридина [c.153]

Основания с рК нижеЮ (см. № 6), например, диэтиламин (см. № 80), п-толуидин (см. № 67), 3-нафтил-амин (см. № 42), о-фенилендиамин, о-фен нтролин, бруцин (см. № 26) Ацетат гидроксиламина (см. № 74) оксимы алифатических карбонильных соединений [c.360]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология