Флуоресцеин-комплексон

Таблица 2 48 Константы диссоциации (р К) флуоресцеин-комплексона и логарифмы констант устойчивости его комплексов состава 1 1

Рис. 69. Зависимость интенсивно- сти флуоресценции флуоресцеин-комплексона в присутствии эквимолярных количеств Со2+ (1), Си2+ (2) и N12+ (5) от pH.

Катионы переходных и ряда других металлов образуют с флуоресцеин-комплексоном практически нелюминесцирующие комплексы. В области свечения самого комплексона (рН = = 4—10) эти катионы оказывают гасящее действие. К ним отно- [c.269]

Применение флуоресцеин-комплексона в качестве металл-флуоресцентного индикатора (при прямом и обратном комплексонометрическом титровании) и флуориметрического реагента дало возможность разработать методики определения щелочноземельных металлов, сульфатов меди, никеля, кобальта, марганца, хрома, железа, молибдена, галогенов, алюминия и титана 1, 54, 26]. [c.270]

Sr=+ Флуоресцеин-комплексон Желто-зеленый [c.464]

По флуоресцирующим свойствам соединения III и VI весьма близки к флуоресцеин-комплексону. Растворы комплексонов сильно флуоресцируют при pH 4—11. В этой области pH Мп +, Fe +, Со +, Ki +, Си +, Hg , РЬ +, Bi + вызывают гашение, Zn + и d + — ослабление свечения. Сильнощелочные растворы комплексонов не флуоресцируют, однако свечение их восстанавливается при взаимодействии с Са " , и в более слабой степени с Со +, [c.217]

Кальцеин флуоресцеин-комплексон [c.378]

Первоначально [245, 247, 249] флуоресцеин-комплексону приписывалась симметричная структура. Однако величины констант [c.214]

На основании изучения люминесценции комплексов флуоресцеин-комплексона сделан вывод [256] о существовании наряду с нефлуоресцирующим комплексом состава 1 1 двуядерного комплекса. МезЬ ", образование которого в случае щелочноземельных элементов обусловливает возникновение флуоресценции щелочных растворов комплексона. [c.215]

Флуоресцеин-комплексон образует со многими металлами не-люминесцирующие комплексы. В присутствии ионов кальция и других щелочноземельных металлов в щелочной среде наблюдается значительная желто-зеленая люминесценция с максимальным выходом при длине волны 520 ммк (рис. 56). [c.135]

Рис. 69. Зависимость интенсивности флуоресценции флуоресцеин-комплексона в присутствии эквимолярных количеств Со + (1), (2) и N1 + (3) от pH.

Ряд авторов связывают интенсивность свечения щелочных растворов комплексонов в присутствии катионов с прочностью соответствующих комплексов. Так, свечение] флуоресцеин-комплексона в растворах гидроокисей натрия и лития обусловлено, вероятно, образованием комплексов [255, 298]. Отсутствие заметной флуоресценции щелочных растворов соединений II ж IV ъ присутствии кальция объясняется [257, 295] незначительной комплексообразующей способностью этих комплексонов. [c.220]

Флуорексон (кальцеин, флуоресцеин-комплексон) в щелочной среде не флуоресцирует. В присутствии ионов бария, кальция и стронция наблюдается яркая зеленая флуоресценция. При связывании ионов металлов в прочные комплексонаты флуоресценция исчезает [30]. [c.215]

По данным чешских исследователей [58], щелочные растворы флуоресцеин-комплексона обладают слабой люминесценцией, возрастающей в ряду КОН—ЫОН—N30 . При концентрации ще- [c.134]

В нейтральных и слабокислых растворах флуоресцеин-комплексон люминесцирует ярким зеленым светом. Различие в люминесцентных свойствах реагента и его комплексных соединений позволило применить его для титрования по гашению люминесценции. [c.135]

Флуоресцеин-комплексон может быть получен обработкой флуоресцеина формальдегидом и иминодиуксусной кислотой [49]. [c.135]

Натриевая соль флуорексона представляет собой мелкие оранжево-красные кристаллы, нерастворимые в спирте и растворимые в воде. Разбавленные растворы флуоресцеин-комплексона в слабокислых и нейтральных растворах проявляют сильную желто-зеленую флуоресценцию - . В щелочной среде флуоресценция ослабевает и в 0,025 н. растворе едкого калия совершенно исчезает, но в присутствии Са , Sr и Ва ионов вновь возникает. Катионы металлов, мешающие определению кальция, могут быть [c.123]

Простые и экспрессные методы определения меди разработаны с применением в качестве индикатора флуоресцеин-комплексона. Как и предыдущий метод, они основаны на способности меди в кислой, нейтральной и слабощелочной средах гасить флуоресценцию флуорексона (см. стр. 124). [c.243]

В образовании комплексов флуоресцеин-комплексона состава 1 1, по всей вероятности, принимают участие обе иминодиацетатные группы влияние координации второй иминодиацетатной группы аналогично наблюдаемому в случае комплексона на основе фенола, содержащего две иминодиацетатные группы,— /г-крезолбис(метилениминодиуксусной) кислоты (см. разд. 2.3.1). [c.268]

Изменение интенсивности флуоресценции в конечной точке комплексонометрического титрования в присутствии флуоресцеин-комплексона позволило использовать его в качестве ме-таллфлуоресцентного (металлфлуорохромного) индикатора. [c.270]

По флуоресцирующим свойствам соединения 2 3 46 и 2 3 49 весьма близки к флуоресцеин-комплексону Их растворы сильно флуоресцируют при рН=4—11 В этой области pH Мп +, Fe +, Со +, Nl +, Си +, Hg +, Pb +, Bi + вызывают гашение, Zn + и d + — ослабление свечения Сильнощелоч-иые растворы комплексонов не флуоресцируют, однако свечение их восста- [c.270]

Кальцеиновый синий (2 3 46) является в ряде случаев более чувствительным металлиндикатором, чем флуоресцеин-комплексон, что обусловлено, вероятно, совпадением его максимума поглощения (360 им) с одним из максимумов радиации большей части источников ультрафиолетового излучения Комплексон применен прн титровании щелочноземельных металлов и при обратном титровании меди и ряда тяжелых металлов [527] [c.271]

Флуоресцеин-комплексон (2,4-бис-Н,Н -ди- (карбо-ксиметил) аминоме-тил-флуоресцеин, флуорексон, кальцеин) в щелочной среде образует в присутствии кальция флуоресцирующий комплекс и не флуоресцирует, если кальций связан этилендиамннтетрауксусной кислотой в более прочный комплекс. Поэтому флуорексон применяется как флуоресцентный индикатор при титровании кальция двунатриевой солью этиленди-аминтетрауксусной кислоты. [c.501]

Применение в качестве титрующих агентов комнлексонов, обладающих определенной селективностью, но образующих менее устойчивые комплексы, чем, например, ЭДТА и диэтилентриаминпентауксусная кислота, затруднено в ряде случаев из-за отсутствия пригодных металлиндикаторов, одним из основных требований к которым является меньшая комплексообразующая способность по сравнению с титрующим агентом. Например, при титровании оксиэтилэтилен-диаминтриуксусной кислотой [295, 296] применение в качестве индикатора флуоресцеин-комплексона дает отрицательные результаты, так как этот инди- [c.216]

Основным представителем соединений первого типа является 2,4-бис-[N, Л -ди-(карбоксиметил)-аминометил]-флуоресцеин, или -3,6-диокси-2,4-бис-[К, К-ди-(карбоксиметил)-аминометил]-флуорон, и его дпнатриевая соль, известные также под названиями каль-деина [245], кальцеина [246], флуоресцеин-комплексона [247], флуорексона [248] (/) [c.214]

Использование флуоресцеин-комплексона в качестве металл-флуоресцентного (металлфлуорохромного [254, 261, 262]) индикатора [c.215]

Применение флуоресцеин-комплексона в качестве металлфлуо-ресцентного индикатора (при прямом и обратном комплексотю-метрическом титровании) и флуориметрического реагента дало возможность ряду авторов разработать методики определения щелочноземельных металлов [122, 248—250, 257, 263—279], сульфатов [280-282], меди [246, 255, 257, 274, 283-286], никеля [287], кобальта [262, 283, 285, 287], марганца [255], хрома [286], железа [262, 285], молибдена [288], галоидов [289, 290], алюминия и титана [291]. [c.216]

В пользу несимметричного строения флуоресцеин-комплексона свидетельствует и тот факт, что симметрично построенные комплексоны на основе флуоресцеина 2,7-диалкил-4,5-бис-[М, К-(дикарб-оксиметил)-аминометил]-флуоресцеин 4,5-диалкил- и 4,5-дийод-2,7-бис-[К, К-(дикарбоксиметил)-аминометил]-флуоресцеин [257, 2591 не проявляют способности образовывать в щелочных средах флуоресцирующий комплекс с кальцием. Это позволяет также предположить, что в образовании комплекса флуоресцеин-комплексона принимаюг участие обе иминодиацетатные группы влияние координации второй иминодиацетатной группы аналогично наблюдаемому в случае комплексона 1а [1]. [c.215]

Комплексоны и комплексонаты металлов (1988) -- [ c.268 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.214 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.412 ]

Комплексоны (1970) -- [ c.214 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.337 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология