Отбор индивидуальный

Особенно нежелательны примеси, выкипающие выше основного продукта, так как они могут попасть в область элюирования соединений, образующихся при метиленировании. Хорошей очисткой исходных углеводородов является отбор индивидуальных пиков на препаративном хроматографе. [c.305]

При контроле технологического процесса производства сажи отбор индивидуальных проб осуществляется иа камер, бункеров, циклонов, шнеков, элеваторов и трубопроводов. [c.220]

Отбор дистиллата производят с такой скоростью, чтобы флегмовое число соответствовало ранее заданному (о флегмовом числе можно судить по числу капель, падающих в определенный промежуток времени в приемник и в колонку из головки). При отборе индивидуального вещества флегмовое число можно уменьшать, но не настолько, чтобы была заметна тенденция к подъему температуры паров. При отборе промежуточной фракции (о том, что отбирается промежуточная фракция, можно судить по быстрому повышению температуры) флегмовое число следует увеличивать. Хотя при высоком флегмовом числе разгонка будет происходить значительно медленней, зато четкость разделения будет лучше и количество промежуточной фракции меньше. [c.52]

Пологие участки кривой соответствуют отбору основных фракций, а крутые — промежуточных. График дает наглядное представление о результатах разгонки о количественном соотношении между отдельными фракциями и о четкости разделения смеси. При четком разделении на графике должны быть ярко выраженные ступени с горизонтальными участками при отборе индивидуальных веществ и с крутыми подъемами при отборе промежуточных фракций. [c.56]

При отборе из резервуара сосуда и т. д. индивидуальных проб с помощью переносных пробоотборников среднюю плотность определяют по составленной средней пробе в лаборатории и приводят к средней температуре нефти или нефтепродукта в резервуаре, сосуде и т. д. В этом случае в момент отбора индивидуальной пробы замеряют ее температуру. [c.80]

Трудности, с которыми связана динамическая характеристика состава сточных вод, дают основание еще раз подчеркнуть, что прибегать к ее определению следует только после тщательного выяснения на месте условий образования сточных вод и возможной степени неравномерности их состава. Кроме того, следует воспользоваться и тем обстоятельством, что очень часто колебания температуры стока во времени или активной реакции pH являются косвенными показателями неустойчивого или периодически меняющегося хода технологического процесса, который сопровождается образованием сточных вод разного состава или концентрации. Поскольку динамическая характеристика стока по температуре и pH имеет также самостоятельное санитарное и санитарно-техническое значение, определение динамической характеристики стока рекомендуется начинать с более простых и легко осуществимых на месте исследований колебаний температуры и pH стока во время отбора отдельных проб. Если же окажется нужным, то при последующем исследовании стока можно организовать отбор. индивидуальных проб для анализа на специфическое для данного стока вредное вещество. [c.58]

Стационарные пробоотборники монтируют на резервуаре, они предназначены для отбора индивидуальной или средней пробы нефти или нефтепродукта. В нашей стране используют следующие виды стационарных пробоотборников [c.12]

Широкое распространение для отбора индивидуальной пробы нашла стеклянная бутылка в стальном каркасе. Стальной каркас изготавливают из толстой проволоки. Пробоотборник спускают в резервуар на мерной ленте, затем на заданном уровне пробку выдергивают при помощи тросика, и продукт заполняет бутылку. После подъема пробоотборника бутылку [c.14]

Когда материал однородный, то составление средней пробы из индивидуальных и отбор лабораторной пробы не представляют трудностей. При неоднородном материале отбор средней пробы иногда представляет большие трудности. Выбирая точки отбора индивидуальных проб, надо учитывать возможные расслоения материала при перевозке, изменения состава при хранении и т. д. Перед отбором лабораторной пробы осуществляют разделку первичной пробы, которая заключается в хорошем перемешивании и измельчении первичной пробы. [c.7]

Третий и четвертый образцы пробоотборников применяют для отбора индивидуальных проб на различной высоте емкости с жидкостью. Пробоотборник 3 представляет цилиндрический сосуд вместимостью —2 л с подвижной крышкой, которую-можно открывать в любой момент погружения пробоотборника,, регулируя при этом величину отверстия. При отборе пробы к пробоотборнику прикрепляют рулетку, закрывают крышку и на цепочке в опускают его в жидкость. Глубину погружения определяют рулеткой. Во время погружения пробника цепочка а должна висеть свободно, чтобы пробник был закрыт. На нуж- [c.10]

Размещение точек для отбора индивидуальных проб зависит от конфигурации поля. Если оно длинное и узкое, удобно брать пробы по средней линии вдоль поля через определенное расстояние. При форме поля, близкой к квадрату, индивидуальные пробы берут в точках, расположенных на взаимно перекрещивающихся диагоналях или осевых линиях. Применяется также шахматное расположение точек взятия почвенных проб. Во всех случаях необходимо избегать нехарактерных для участка мест (западин, бугров, мест, где лежали удобрения, и др.). [c.102]

Размещение точек для отбора индивидуальных проб зависит от конфигурации поля. Если оно длинное и узкое, [c.99]

При отборе индивидуального вещества стараются продукт разделить на ряд фракций. Идентичность физических свойств этих фракций подтверждает чистоту продукта. Самые малые по своему размеру фракции отбираются в так называемых переходных зонах и при отборе веществ, содержащихся в смеси в малом количестве. [c.183]

Число вскрываемых ящиков, коробок или мешков для отбора средней пробы затаренного парафина определяется ГОСТ 2517—69 (см. 42). При отборе индивидуальной пробы из монолитной парафиновой массы нагретым ножом отрезают кусок парафина массой до 1 кг из бочки и до 0,5 кг из мешка. [c.244]

Для постоянного контроля за ходом технологического процесса производят отбор индивидуальных проб, которые сейчас же анализируют. [c.16]

TOB топлива. Блок-схема программы отбора индивидуальных веществ продуктов сгорания показана на фиг. 12.2. [c.108]

Фиг. 12.2. Блок-схема программы отбора индивидуальных веществ

Между прочим (специально для тех, кто интересуется этим вопросом в силу своей профессии), в таких рассуждениях есть некая аналогия с дискуссиями по проблеме группового отбора. Индивидуальный организм можно представлять себе как группу клеток. Если бы нашелся какой-то способ, позволяющий повысить долю межгрупповой изменчивости до внутригрупповой, то это могло бы привести в действие некую форму группового отбора. Способ размножения вида А приводит именно к повышению этой доли, а способ размножения вида В производит прямо противоположный эффект. Между узким горлышком и двумя другими идеями, составляющими основное содержание этой главы, имеются также черты сходства, которые, возможно, существенны, но которые я рассматривать не буду. Это, во-первых, идея о том, что паразиты будут кооперироваться с хозяевами, с тем, чтобы их гены переходили в следующее поколение в тех же самых репродуктивных клетках, что и гены хозяина, протискиваясь через то же самое узкое горлышко. И, во-вторых, идея о том, что клетки тела, размножающегося половым путем, кооперируются друг с другом только вследствие скрупулезной беспристрастности мейоза. [c.203]

После установления равновесия приступают к отбору дистиллята с флегаовым числом 15—20. Флегмовое число измеряется долей конденсата, возвращаемого в колонку в виде орошения, и выражается отношением числа капель орошения к числу капель отгона в единицу времени. При отборе индивидуального вещества (о чем судят по постоянству температуры паров) флегмовое число можно (Уменьшить, но не настолько, чтобы была заметна тенденция к повышению температуры паров. При отборе промежуточной фракции (о том, что отбирается промежуточная фракция, можно судить по быстрому повышению температуры) флегмовое число увеличивают. По окончании отбора промежуточной фракции его можно опять уменьшить. Дистилляты собирают в мерные цилиндры и замеряют их объем. [c.122]

Взаключение необходимо указать, что углеводороды, подвергающиеся метиленированию, должны иметь достаточно высокую степень чистоты. Особенно нежелательны примеси, выкипающие выше основного продукта, так как они могут попасть в область элюирования соединений, образующихся при метиленировании. Хорошей очисткой исходных углеводородов является отбор индивидуальных пиков на препаративном хроматографе. В любом случае до анализа продуктов метиленирования необходимо определить так называемый фон , т. е. пики, элюирующиеся после выхода исходного углеводорода. Определение фона связано с тем, что анализ продуктов метиленирования проводится при относительно больших введенных пробах, так как концентрация продуктов реакции весьма невелика. Поэтому до проведения метиленирования необходимо записать хроматограммы исходного очищенного углеводорода в тех же условиях и с тем же размером пробы, какие будут затем использованы при анализе продуктов метиленирования. [c.162]

Методы, описанные ранее, пригодны для целей идентификации только в том случае, если работник имеет общее представление о составе пробы. Для совершенно неизвестных материалов нужно использовать другие способы. Можно получить масс-спектр компонента, если через масс-спектрометр пропустить эффлуент колонки. Б. Т. Витхам [48] применил такой способ при анализе фракции нефти, кипящей в интервале 170—260° С. Другой метод непосредственной идентификации заключается в отборе индивидуальных компонентов в холодную ловушку и исследовании их с помощью методов инфракрасной абсорбции. При использовании этого метода необходимо применение относительно большой пробы. [c.284]

Путем повторной экстракции данного объема анализируемого материала объемами свежего экстрагента при отделении и отборе индивидуальных экстрактов можно обеспечить практически полный перевод интересующих нас компонентов из экстрагируемого материала в смешанные экстракты после некоторого числа стадий экстракции. Объем объединенных экстрактов может быть затем уменьшен путем испарения экстрагента и содержание компонента г в подучаемом растворе может определяться при помощи любого из обычных методов количественной газовсй хроматографии. [c.114]

Отбор дистиллята М ОЖЙО проводить непрерыйно и периодически. При непрерывном способе отбора осторожно приоткрывают кран головки колонки до тех пор, пока не достигнут нужного количества капель, поступающих в приемник. Отсчет температуры производят периодически через определенное количество отобранного дистиллята. При периодическом отборе кран открывают полностью на очень короткий промежуток времени (1—5 с), в течение которого спускают в приемник нужное количество капель. Кран открывают через равные промежутки времени. Например, для отбора дистиллята со скоростью 2 капли/мин можно открывать кран через 10 мин, отбирая при этом по 20 капель. Температуру и объем дистиллята отсчитывают непосредственно перед отбором дистиллята. Следует иметь в виду, что при отборе индивидуального вещества величину флегмового числа можно уменьшить, увеличивая скорость отбора дистиллята при отборе промежуточных фракций флегмовое число увеличивают, уменьшая скорость отбора дистиллята. [c.34]

Разделы сборника, посвященные методам элютриации и проточной цитометрии, заинтересуют в первую очередь исследователей, работающих в области молекулярной биологии клетки. Эти два новых метода хотя и требуют дорогостоящего оборудования, но зато позволяют получать принципиально новые результаты. При чтении главы о проточной цитометрии особое внимание следует обратить на возможные сферы применения этого метода сравнительный анализ ответов индивидуальных клеток на те или иные воздействия и отбор индивидуальных клеточных популяций, идентичных по тому или иному параметру. В настоящее время, когда появляется все больше данных о гетерогенности клеток в тканях и даже в клеточных культурах, использование проточной цитометрии в сочетании с современными методами клонирования клеток сулит весьма увлекательные перспективы. [c.5]

Таким образом, адаптация достигается через функции. Поэтому мол<но сказать, что функциональный анализ на любом уровне организации—от молекулярного до организмеиного — направлен иа выяснение приспособле ний (см. выще). Подобный подход позволяет на биологическом материале. конкретизировать вопрос о соотношении формы и функции в эволюции. Представления о том, что отбору подвергаются неопределенные изменения признаков организации, т. е. формы, а функции о беспечивают адаптацию, означают, что отбор индивидуальных вариаций формы осуществляется через связи этой формы с окружающей средой, т. е. через функции. Тот же вывод следует и из положения А. Н. Северцова (1939) о роли мультифункциоиальности в обеспечении эволюционной пластичности организации (см. ниже). Из сказанного вытекает, что функция не может меняться без изменения формы, ио адаптивные изменения формы возможны лишь через изменения функции. Иными словами, у каждого данного организма данная структура (включая индивидуальную изменчивость) определяет выполнение соответствующих функций, ио в то же время отбор по функциям определяет формирование и преобразования структуры в ходе филогенеза. Таким образом, постулирование примата функции (эктогенез) или примата формы (автогенез) оказываются неправомочными не потому, что форма и функция едины, а потому, что форма определяет функцию на организменном (онтогенетическом) уровне, а функция форму—на филогенетическом. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология