Инфракрасные спектры нуклеиновых кислот

Методом инфракрасной спектроскопии было исследовано взаимодействие пуриновых и пиримидиновых оснований в нуклеиновых кислотах. Наиболее ярким примером может служить исследование инфракрасных спектров растворов 9-этиладенина и 1-циклогексилурацила в дейтерированном хлороформе [37]. Оказалось, что в области частот, соответствующих валентным колебаниям N—Н-групп, спектр зависит от молярного отношения этих двух соединений. Результат был интерпретирован как следствие образования (за счет водородных связей между осно- [c.514]

Р и с. 23. Инфракрасные спектры растворов нуклеиновых кислот [47]. [c.58]

Инфракрасные спектры поглощения нуклеозидов и нуклеотидов в тяжелой воде показывают, что в нейтральном водном растворе тимидин и уридин существуют, вероятно, в дикетонной форме, а цитидин и аденозин — в аминной форме [46]. Изучены также спектры диссоциированных форм [165. Очевидно, что кажущиеся значения рД обусловлены не только наличием замещающей группы, но связаны также с влиянием соседней части кольцевой системы пурина или пиримидина. Природа этих групп имеет большое значение в отношении водородных связей между производными пурина и пиримидина в макромолекулярных структурах нуклеиновых кислот. [c.52]

Инфракрасные спектры фосфорорганических соедине-шш стали изучать только в течение последних нескольких лет. Однако широкое применение этих соединений в хозяйстве и промышленности в качестве инсектицидов, добавок к маслам, пластификаторов и т. п., а также возможность получить сведения о метаболизме фосфатов в нуклеиновых кислотах, лецитинах и аналогичных продуктах стимулировало проведение исследований в широком масштабе, и в настоящее время уже установлен ряд соотношений по таким спектрам. [c.360]

Вообше говоря, инфракрасные (ИК) спектры должны содержать такую же информацию, что и спектры в видимой и УФ-областях, однако на самом деле данные по ИК-спектрам оказываются гораздо менее ценными. Причин тому несколько. Во-первых, для колебательных переходов характерна значительно меньшая интенсивность, чем для электронных. Например, коэффициент экстинкции оснований нуклеиновых кислот в ИК-области составляет — 10 , в то время как для УФ-спектров эта величина на порядок больше. Следовательно, при регистрации ИК-спектра образец должен быть гораздо более концентрированным. Во-вторых, многие полосы ИК-спектров белков и нуклеиновых кислот расположены в той спектральной области, где наблюдается сильное поглощение воды. Использование 02 вместо Н2О иногда помогает обойти эту трудность, но не решает проблему полностью. Наконец, соответствующие приборы, в частности инфракрасные детекторы, часто оказьшаются менее чувствительными, чем приборы, использующиеся при спектроскопических исследованиях в видимой и УФ-областях, что создает дополнительные трудности при получении точных количественных данных. [c.113]

Влияние влажности на дихроизм полос поглощения в инфракрасных спектрах нуклеиновых кислот и нуклеопротеидов исследовалось рядом авторов 17, 117, 118]. Зависимость обратной степени дихроизма R = ej /e i) полосы при 1672 в спектре дейтерированной пленки МаДПК от содержания воды (DgO) в пленке приведена на рис. 48. Полоса при 1672 связана с валентными колебаниями двойной связи оснований, а переходный момент этой полосы расположен близко к плоскостям пар оснований. На рисунке можно видеть два плато одно в области, где относительная влажность выше 90%, а другое в области относительной влажности между 70 и 80%. Эти плато должны соответствовать двум кристаллическим формам Л-форме при 75%-ной относительной влажности и В-форме при 92%-ной относительной влажности. Из данных рентгенографического анализа [119] следует, что в В-форме плоскости пар оснований перпендикулярны спиральной оси, тогда как в Л-форме они расположены под углом 20°. Наблюдаемая степень дихроизма для плоскостных колебаний оснований В-формы равна 1/5,1, тогда как для Л-формы она равна 1/3,8. Из данных по степени дихроизма [c.86]

Инфракрасные спектры фосфорорганических соединений стали изучать только в течение последних нескольких лет. Однако широкое применение этих соединений в хозяйстве и промышленности в качестве инсектицидов, добавок к маслам, пластификаторов и т. п., а также возможность получить сведения о метаболизме фосфатов в нуклеиновых кислотах, лецитинах и аналогичных продуктах стимулировали проведение исследований в широком масштабе, и в настоящее время уже установлен ряд корреляций по таким спектрам. Эти данные собраны в виде корреляционных таблиц для связей фосфора в неорганических соединениях [22] и для фосфорсрганических соединений [23] Корбриджем. [c.441]

Поскольку нелинейные молекулы, состоящие из я атомов, обладают (Зп — 6) колебательными степенями свободы, то большинство б1Юлогически активных соединений должны поглощать многие частоты инфракрасного диапазона. В первую очередь это относится к нуклеиновым кислотам, белкам и полисахаридам, которые обладают столь огромным числом колебательных степеней свободы, что точная интерпретация их инфракрасных спектров практически невозможна. Однако даже для таких сложных молекул, как белки, из инфракрасных спектров можно извлечь некоторую полезную информацию, поскольку одни и те же функциональные группы поглощают излучение в специфических областях инфракрасного спектра независимо от того, входят ли они в состав малых или больших молекул. Например, переход, известный под названием колебания амид I, который обусловлен в основном продольными колебаниями карбонильной группы, расположенной по соседству с амидной группой, приводит к интенсивному поглощению при 1650 см в таких простых амидах, как Ы-метилацетамид, и в таких сложных молекулах, как р-лактоглобулин А [30]. Характеристические частоты колебаний различных групп можно найти во многих учебниках органической химии [31, 67]. Области частот валентных колебаний некоторых наиболее интересных для биохимиков связей приведены в табл. 9.3. [c.509]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология