Корреляционные таблицы

Таблица 8. Корреляционная таблица

УШ.Д.З. Корреляционные таблицы химических сдвигов ЯМР- С [c.307]

Колебание можно считать характеристическим, если его волновое число намного отличается от волновых чисел всех других колебаний групп атомов, соседних с данной группой, и если массы колеблющихся атомов сильно различаются. Характеристические колебания дают возможность определять по спектру те или иные группы атомов в молекуле. Волновые числа характеристических колебаний некоторых групп атомов приведены в корреляционной таблице . [c.21]

На рис. 12.3 в качестве примера приведены спектры метилметакрилата и полиметилметакрилата. Метилметакрилат —сложный эфир. Из корреляционных таблиц находим,, что наиболее интенсивные полосы поглощения сложных эфиров находятся в области 5,8 мкм (1725 см- )—валентные колебания карбонильной группы С=0. В области 7,5—9,5 мкм наблюдается серия из четырех полос поглощения, которые вместе с полосой при 13,35 мкм (790 см"1) являются характеристическими для метакрилатной [c.193]

По инфракрасным спектрам приводятся два типа корреляционных таблиц. В таблице первого типа в основу положены частоты поглощения и отвечающие им групповые колебания. Таблицы второго типа составлены по функциональным группам, в них приводят-ги все частоты, характерные для данной группы. [c.111]

Существенный разброс значений химических сдвигов, наблюдаемый для одних и тех же структурных фрагментов молекул различных соединений, ограничивает возможности структурных исследований с применением корреляционных таблиц и диаграмм только решением некоторых простейших задач. В связи с этим практический интерес представляют расчетные оценки химических сдвигов, основывающиеся на различных теоретических концепциях. Квантово-механические методы расчетов, к сожалению, пока оказываются малоэффективными, и обычно используются чисто эмпирические подходы с привлечением разнообразных корреляционных соотношений и аддитивных схем расчета химических сдвигов. [c.32]

Конфигурация приводит к состояниям А д +Ед+Т2д. Мы должны изучить корреляционную таблицу для этих состояний в симметрии 0 и найти более низкую симметрию, которая превращает их в одномерные представления или сумму одномерных представлений. [c.80]

При работе с экспериментально-статистическим материалом в форме корреляционных таблиц формулы (8.7)—(8.9) принимают вид [c.441]

Интерпретация спектра ЯМР органического соединения начинается с установления химических сдвигов различных атомов водорода в молекуле с помощью корреляционных таблиц химических сдвигов и каталогов спектров ЯМР. [c.315]

Как отмечалось, корреляционные таблицы и диаграммы химических сдвигов для разных изотопов (см. форзацы) — это первое, что может дать ориентировку относительно наличия тех или иных структурных элементов в молекуле. Однако все возможные группировки ядер и их сочетания, как и непрерывно растущее число данных, не могут быть охвачены никакими таблицами и диаграммами. Их можно, конечно, хранить в памяти ЭВМ, обслуживающих информационно-поисковые системы, которые уже существуют в некоторых научных центрах. [c.32]

В зависимости от растворителя химические сдвиги могут изменяться в пределах 2—3 м.д. Корреляционные таблицы для сдвигов ядер Н, Р, С и других в различных соединениях приведены в книге Гордон А., Форд Р. Спутник химика (М. Мир, 1976) и в атласах спектральных линий. [c.293]

Решение. Для удобства выполнения необходимых вычислений [59] составим корреляционную таблицу с данными для расчета коэффициента корреляции [c.101]

Пользуясь данными корреляционной таблицы, вычислим статистические характеристики распределений х и у, также значения ковариации х п у Сху и коэффициента корреляции Гху. Общие сред- -20,1 ние = г -= -г -= — 1,55 [c.102]

В этом разделе приведены самые необходимые данные, касающиеся различных диапазонов ИК.-области. электромагнитного спектра [I]. Эти данные представлены в виде корреляционных таблиц, указывающих характер поглощения различных функциональных груии, главным образом в колебательной (средней) области ИК-сиектра. Все данные [c.200]

Значение хорошей библиотеки эталонных ИК-спектров нельзя переоценить. Умелое использование корреляционных таблиц й групповых [c.67]

Каждый исследователь, работающий в области спектроскопии, быстро осваивает эти и другие более специальные корреляции, связанные с его собственными интересами, и поэтому в течение нескольких минут способен сформировать свое мнение о природе неизвестного вещества. (Более полный набор корреляционных таблиц дан в приложениях 1 и 2.) [c.189]

Использование корреляционных таблиц [c.195]

В тех случаях, когда прямая идентификация не удается, необходим последовательный анализ спектра по корреляционным таблицам. Назначение корреляционных таблиц — подсказать возможные соединения и структуры, которые можно использовать в дальнейших исследованиях. Интерпретация спектров, основанная исключительно на корреляциях положений полос по табличным данным, будет почти наверняка ошибочной. [c.195]

Правильно используемые корреляционные таблицы могут быть полезным дополнением для того, чтобы охарактеризовать структуру вещества. Но если пределы их применения не осознаны, то они могут вводить в заблуждение и давать ошибочные результаты. Важно иметь в виду следующие ограничения [c.195]

Спектр исследуемого вещества должен быть зарегистрирован примерно при таких же условиях, которые использовались при составлении таблицы. В качестве наглядного примера можно отметить, что большинство корреляционных таблиц не подходит для интерпретации спектров в газовой фазе, так как многие частоты не попадают в области поглощения обычно используемого конденсированного состояния. [c.196]

При правильном использовании корреляционные таблицы выступают в роли путеводителя, позволяющего выявить возможности дальнейшего исследования. Существует ряд превосходных таблиц групповых частот, классифицированных по группам (что лучше, чем по областям длин волн) [23, 24, 56, 199, 239, 11]. Дальнейшее изучение этих монографий, а также ссылки на соответствующие спектры в картотеках и литературе быстро создадут такую возможность, когда неизвестная полоса может быть отождествлена с определенной структурой или по крайней мере с наличием конкретной группы в молекуле. [c.196]

Последовательность выполнения работы. 1. Построить дисперсионную кривую как это описано на стр. 47 п. п. 16—22. Полистирол относнтся к монозамещенному ароматическому соединению и в его спектре наблюдаются две интенсивные полюсы 700 и 760 см -. Зависимость между волновым числом и значениями шкалы длин волн можно принять линейной. Начальное деление 3,80, скорость записи спектра 4. Зеркальную заслонку открыть, когда на шкале длин волн будет деле пне 4,00. Конечное деление 9,00. 2. Сопоставить полученный спектр полистирола со спектром, изображенным на рис. 31, а. Построить дисперсиоиную кривую. 3. Заполнить кювету анализируемым веществом и снять спектр аналогично спектру полистирола. 4. Определить волновые числа всех полос поглощения исследуемого вещества. По сопоставлению с данными корреляционной таблицы сделать заключение относительно типа замещения ароматического ироизнодиого. [c.65]

Д. Ключевым моментом в процедуре интерпретации масс-спектров с целью установления структуры молекулы являются обнаружение основных характеристических ионов, постулирование их предположительной структуры и выяснение основных направлений фрагментации. Наряду с рассмотренными в гл. 7 общими и частными закономерностями фрагментации органических соединений при этом удобно пользоваться корреляционной таблицей (табл. 2), приведенной в Приложении. В этой таблице приведены массовые числа (m/z) и предполагаемые составы или структуры ионов, обычно наблюдаемые в масс-спектрах соединений конкретных типов. Пользуясь этой таблицей, можно в ряде случаев приписать структуры основным ионам в масс-спектре и высказать соображения о наличии тех или иных групп в молекуле, а также о типе соединения. Поскольку одну и ту же целочисленную массу могут иметь несколько изобарных ионов, желательно определить элементный состав интересующих нас ионов в исследуемом спектре с помощью масс-спектрометрии высокого разрешения. В этом случае приписание структуры соединению будет более надежным. [c.205]

Таким же способом можно установить влияние других симметрий на однозлектронные уровни. Можно также воспользоваться корреляционной таблицей, которая показывает, как представления группы меняются или разлагаются на представления ее подгруппы, если меняется симметрия. В табл. 10.4 содержится такая информация для некото-рьгх типов симметрип, с которыми обычно приходится сталкиваться в уомплексах ионов переходных металлов. [c.77]

Пример 2. При выполнении учебного задания на иодометрическое определение сульфидной серы группе студентов было выдано 100 порций раствора КааЗ с содержанием от 30 до 200 мг серы в расчете на НгЗ. Полученные студентами результаты были сравнены с номинальными значениями, отмеченными лаборантом в лабораторных карточках, и на этом основании определены абсолютные погрешности. Оценить, есть ли корреляция между погрешностями и исходным содержанием сульфидной серы в порциях выдаваемого раствора. Сгруппированные данные приведены в корреляционной таблице (табл. 8 . х — среднее содержание Нг5 в интервале шириной д 10 мг например, л = 80 соответствует всем растворам, в которых содержание НаЗ лежит в интервале 70— 90 мг. г/ — абсолютная погрешность, округленная до 1 мг и представленная семью классами О—1, 1—2,. .., 6—7. Нижняя итоговая строка содержит величины Пу — число анализов, выполненных с данной погрешностью у. Правый итоговый столбец содержит величины п —число анализов, выполненных в ийтер-валё содержаний (дс 10) мг. Остальные клетки таблицы содержат величины п у — число анализов, проведенных на данном уровне содержаний х с погрешностью у. Сумма Пху = N — общее число всех анализов. [c.162]

VIII.3.3. Корреляционная таблица химических сдвигов ядер азота [c.322]

Весьма существенное значение имеет корреляционный материал и на него обращено особое внимание. При составлении корреляционных таблиц, характеризующих зависимость между строением молекул и их ИК-спектрами, были использованы данные из монографий Беллами, Кросса, Вайсбергера и учебного пособия Наканиси. [c.4]

Для электронных спектров не существует общих корреляционных таблиц, поэтому в соответствующем разделе руководсгва мы сочли необходимым привести большое количество спс ктральных кривых и для некоторых классов органических соедткмтй таблицы. [c.4]

Для корреляционных таблиц химических сдвигов протонов органических соединений были использованы материалы из монографии Эмсли, Финея и Сатклифа и учебного пособия Сильвсрстейна. [c.4]

С тех пор как колебательную спектроскопию начали использовать для анализа органических соединений, собраны подробные корреляционные таблицы частот функциональных групп (см. Приложение 5 Таблицы Колтупа и разд. 9.2.4). В этих таблицах содержится информация о влиянии соседних групп, возможных водородных связях и взаимодействиях связей. [c.189]

Корреляционные таблицы являются естественным продуктом существования характеристических полос поглощения в ИК-области. Они указьтают наиболее вероятную область появления частоты поглощения (определенную эмпирически в результате изучения большого числа известных структур), когда известно, что присутствует определенная группа. Так как точное положение групповой частоты зависит от многих факторов, то области поглощения могут бьггь широкими и значительно перекрываться друг с другом. [c.195]

На основании корреляционных таблиц однозначные структурные определения обычно невозможны. Исследователь, пыгаюидйся проводить интерпретацию спектра механически, используя только корреляционную таблицу, почти наверняка обречен на неудачу из-за перекрывания областей поглощения, возмущений, влияющих на положение групповых частот, и из-за того, что в таблицах представлены только наиболее характерные полосы. [c.196]

Прикладная ИК-спектроскопия (1982) -- [ c.195 ]

Прикладная ИК-спектроскопия Основы, техника, аналитическое применение (1982) -- [ c.195 ]

Квантовая химия (1985) -- [ c.436 , c.440 ]

Инфракрасные спектры неорганических и координационных соединений (1966) -- [ c.133 , c.155 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология