Состояние установившегося поток

Состояние установившегося потока [c.64]

Вблизи состояния установившегося потока функцией системы, очевидно, является быстрый транспорт веш,ества. Здесь следует рассмотреть скорость транспорта при данной скорости затраты метаболической энергии. Эта величина — эффективность потока — обозначается е/, [c.66]

При фиксированной Х2 эффективность потока возрастает монотонно, по мере того как уменьшается (за исключением случая д — ), и достигает своей максимальной величины в состоянии установившегося потока. [c.66]

Вблизи состояний с фиксированной силой или потоком эффективность системы может быть очень низкой функция системы в состоянии статического напора состоит в поддержании разности электрохимических потенциалов, напряжения или какой-либо другой подходящей силы, в то время как в состоянии установившегося потока ее функция состоит в быстром транспорте вещества. Параметрами, представляющими интерес в этих состояниях, являются эффективность силы, т. е. сила, развитая при данной скорости расходования метаболической энергии, и эффективность потока или скорость транспорта при данной скорости расходования метаболической энергии. [c.68]

Если система полностью сопряжена, то Яс должно стремиться к бесконечности, тогда как Я[ дает истинную стехиометрию процесса. Снова встает вопрос, как оценить максимальную кажущуюся стехиометрию реакции, создающей движущую силу, в системах, которые сопряжены неполностью. Как отмечалось в гл. 4, эта величина представляет собой просто отношение потоков в состоянии установившегося потока (это состояние с трудом достигается в рассматриваемых системах) и равно [c.330]

Схема основных уровней свободной энергии, соответствующих кинетической диаграмме для бактериородопсина (рис. 13.12), показана на рис. 13.13. Помимо того, что на ней указаны различные источники разобщения, которые уже обсуждались ранее, схема хорошо иллюстрирует одно из важных и характерных свойств системы. Циклы т, п, о я р (рис. 13.12) приводят к полной потере энергии, тем не менее они играют важную роль в системе. Вполне возможно, что, когда пурпурные мембраны переходят из состояния установившегося потока в состояние статического напора, снижение 1д + 1г + / + Ь точно или приблизительно компенсируется возрастанием /т + /п + + /о + /р. Этим можно объяснить тот факт, что суммарная скорость потребления энергии света в данном процессе оказы- [c.342]

Приведены данные в пользу того, что митохондрия является линейной и симметричной системой. Возможно, это свойство определяется тем, что наблюдения обычно проводятся вблизи многомерной точки перегиба, как рассмотрено в гл. 6. Степень сопряжения можно определить путем измерений в состоянии статического напора при подходящем выборе стандартного состояния, поскольку состояние установившегося потока в митохондриях и хлоропластах поддерживать не удается. Этот способ основан на классическом определении коэффициента дыхательного контроля. Осложнение здесь связано с тем, что система может вести себя как линейная, хотя и находится недостаточно близко к равновесию, если в феноменологические уравнения ввести аддитивные постоянные. В этом случае необходима осторожность при интерпретации результатов. [c.344]

Как отмечал Уссинг, эти методы позволяли оценивать только кажущуюся величину Na, поскольку они не учитывали влияние утечек. Кроме того, на основании работы Ходжкина и Кейнса на отравленных аксонах кальмара, а также если учесть возможность обменной диффузии, становится ясным, что существуют серьезные трудности в попытках использовать отноще-ние потоков для оценки энергетических параметров. Действительно, для того чтобы оба вышеупомянутых метода давали одинаковые величины ма, необходимо выполнение, трех условий 1) отсутствие утечки, 2) отсутствие изотопного взаимодействия и 3) равенство метаболизма в состояниях статического напора и установившегося потока [10]. (Состояние статического напора, или состояние с фиксированной силой, и состояние установившегося потока — два важных стационарных состояния, характеризующихся нулевым трансмембранным потоком и нулевой трансмембранной силой соответственно точные определения будут даны в разд. 4.6.) Такое сочетание обстоятельств, по-видимому, совершенно невероятно. Даже если первые два требования выполняются, то третье почти наверняка нет, так как было показано, что скорость окислительного метаболизма в коже лягушки, коже жабы и мочевом пузыре жабы зависит от разности электрохимических потенциалов натрия в ткани (см. гл. 8). [c.54]

В случае внешних резервуаров конечной емкости Xi может поддерживаться постоянной, только если 1 стремится к нулю или компенсируется равным потоком с внешней стороны. Путем соответствующей регулировки этого внешнего потока можно поддерживать Xi на любом заданном уровне, как, например, в случае измерения тока короткого замыкания в биологических системах. Вместо электрического тока при нулевой разности потенциалов на нулевом уровне может поддерживаться любая другая сила (например, высота гидростатического напора). Хотя часто Xi поддерживается на нулевом уровне с помощью компенсирующего устройства, это в общем случае не обязательно. Стационарные состояния, в которых Х — О, мы будем называть состоянием с фиксированным потоком, или состоянием установившегося потока (level flow). [c.64]

Примерами систем в этом состоянии являются топливный элемент при коротком замыкании, проксимальные извитые канальцы почки, транспортирующие соль и воду между изотоническими физиологическими растворами, мышца при ненагру-женном сокращении. Ясно, что для поддержания состояния установившегося потока должна затрачиваться энергия, даже если выходная сила равна нулю. [c.64]

I — базолатеральная утечка состояние установившегося потока о — оптимальный р — пассивный г — стандартное состояние [c.351]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология