Мочевой пузырь жабы

Анализ энергетики активного транспорта необходимо начать с простой модели. В коже лягушки и мочевом пузыре жабы, по-видимому, имеется только один значимый процесс активного транспорта, а именно транспорт натрия и,следовательно, только один значимый выходной процесс термодинамической системы. Несмотря на значительную сложность биохимических тканей, мы предположим, что можно выделить один метаболический процесс, который приводит в движение активный транспорт. Такая модель представлена на рис. 7.1. Здесь единственный процесс — метаболизм субстрата — связан с единственным выходным процессом — транспортом натрия. В этой модели, очень похожей на общую схему, изображенную на рис. 4.1, реакция превращения М а N в Р и Q создает свободную энергию, которая обеспечивает активный транспорт через мембрану. [c.120]

Как отмечалось выше, поток катиона обратно пропорционален +. С другой стороны, уравнение (7.23) показывает, что если велико по сравнению с / , то Л + становится нечувствительным к 7 + и оказывается равным я+г/Я )А. Нечувствительность к антидиуретическому гормону — агенту, который стимулирует транспорт натрия в мочевом пузыре жабы, приводилась для подтверждения точки зрения, что это вещество может действовать путем уменьшения последовательного барьера проницаемости, не оказывая существенного прямого влияния на натриевый насос [3]. [c.128]

Стало уже обычным исследование эпителиальных мембран, таких, как кожа лягушки и мочевой пузырь жабы, путем установления с обеих сторон мембраны одинаковых физиологических растворов и измерения тока короткого замыкания потенциала разомкнутой цепи Д-ф/ о и электрического сопротивления — й1/й(А ). Для систем, в которых активный транс- [c.129]

Рис. 8.1. Прибор для одновременного измерения электрических параметров н поглощения кислорода кожей лягушки или мочевым пузырем жабы. Когда какая-нибудь из этих тканей находится в контакте с одинаковыми растворами Рингера по обе стороны, возникает разность электрических потенциалов, отражающая активный транспорт натрия от внешней поверхности кожи лягушки (или от слизистой поверхности мочевого пузыря жабы) к внутренней, или серозной, поверхности. КЭ — кислородный электрод, ПЦ — полярографическая цепь, С — самописец [41].

По всем этим причинам для проверки применимости линейных соотношений термодинамики необратимых процессов при анализе активного транспорта мы избрали транспорт натрия и сопряженное поглощение кислорода кожей лягушки и мочевым пузырем жабы. Схема установки, используемой в этих целях, показана на рис. 8.1. Поскольку независимым образом можно менять только разность электрохимических потенциалов N3, полностью проверить справедливость формул не удается. Однако, как мы увидим далее, при некоторых обстоятельствах можно ожидать, что сродство реакции будет примерно постоянным, и в этом случае используемый формализм обоснован. [c.152]

По-видимому, наиболее убедительные примеры линейности /ыа при варьировании Дг з получены в исследованиях мочевого пузыря жабы и кожи лягушки, в которых Дг ) изменяли симметрично с б-минутными интервалами в области О->- + 80 мВ [23. Поскольку в условиях опытов на мочевом пузыре жабы идет активный транспорт через эпителий только ионов натрия, зависимость /на от Дг ) можно определить в явном виде из стационарных соотношений тока и напряжения, что позволяет оценить вклад пассивных ионных потоков. Таким образом, [c.155]

Следует напомнить, что А представляет собой изменение свободной энергии для специфического участка метаболической цепи, в котором А остается постоянным при варьировании Агр. В ряде случаев мы будем пользоваться обозначением До имея в виду, что в наших исследованиях А выражается через изменения свободной энергии в расчете на моль Ог. Значения Аог в необработанных образцах кожи лягушки и мочевого пузыря жабы находятся в интервале 20—80 ккал/моль О2. Поскольку предполагается, что активный транспорт в этих тканях осуществляется за счет гидролиза АТФ, представляется целесообразным выразить сродство на основе поглощения АТФ, однако осуществление этого намерения затрудняется отсутствием сведений о стехиометрии окислительного фосфорилирования в интактном эпителии. Если же считать отношение Р/0 равным [c.163]

Таблица 8.3. Влияние различных реагентов на параметры эквивалентного контура мочевого пузыря жабы [20]

Вка определяли для мочевого пузыря жабы, А - для кожи лягушки. Стрелками 4, + и О обозначены существенное снижение, существенное возрастание и отсутствие эффекта по сравнению с контролем. [c.180]

Линейность соотношений между током и напряжением в ряде эпителиальных тканей показывает, что формализм, использованный ранее для анализа активного транспорта натрия в коже лягушки, жабы, мочевом пузыре жабы, вероятно, применим и к другим транспортным процессам. В большинстве таких случаев анализ ограничивался рассмотрением эквивалентных электрических контуров. Шульц и др. [36] продемонстрировали линейность зависимости между скоростью активного транспорта натрия и Аф) в толстой кишке кролика и на этой основе предложили эквивалентный контур, для анализа которого были введены феноменологические коэффициенты сопротивления и сродство в рамках уравнений линейной неравновесной термодинамики. Однако параметры этих уравнений экспериментально не определялись. [c.181]

Экспериментальные исследования показывают, что активный транспорт натрия в коже лягушки и мочевом пузыре жабы и активный транспорт протонов в мочевом пузыре черепахи [c.190]

Применяя эти формулы к экспериментальным данным, полученным при измерениях на мочевом пузыре жабы, из [c.258]

Таблица 11.3. Теоретическая и наблюдаемая зависимости активных потоков иатрия в мочевом пузыре жабы от электрического потенциала 2]

Приведенные уравнения были использованы в экспериментах на мочевом пузыре жабы. Измерения потоков метки от серозной к слизистой поверхности позволяют оценить пассивную, вероятнее всего межклеточную, проницаемость. [c.265]

Комбинированные измерения зависимости потока меченого натрия и окислительного обмена от напряжения дают возможность оценить величину изотопного взаимодействия в активном транспорте. Наиболее надежные оценки, полученные в опытах с мочевым пузырем жабы, показывают, что (ю/ю ) < 1 в согласии с общепринятым механизмом действия АТФазы как переносчика в активном транспорте натрия. [c.265]

Однако применительно к живым биологическим объектам вряд ли можно говорить лишь о пассивной (простой) диффузии кислорода. На разных этапах транспорта кислорода в организме можно встретить многочисленные примеры облегченной диффузии. Следует отметить, что диффузионный перенос кислорода через биологические мембраны изучен хуже по сравнению с другими веществами. Тем не менее можно привести примеры диффузии растворенного кислорода через поры гистогематических мембран (мочевой пузырь жабы) и через каналы в клеточной мембране [564, 9]. Возможен перенос кислорода с плазмой через капиллярную стенку за счет гидростатического давления [369]. Хорошо известны роль межклеточной жидкости в транспорте растворенных в ней веществ к клеткам, а также движение гиалоплазмы, ускоряющей не менее чем на порядок поступление кислорода к удаленным от клеточной мембраны частям клетки с низким рОг сравнительно с простой диффузией. Такие потоки показаны не только для крупных растительных клеток [25, 184], но и для клеток млекопитающих [24, 521]. [c.15]

Шварц и сотр. [2772] описали синтез и свойства производных окситоцина и Lys -вазопрессина, у которых S, S-мостик разъединен СНг-группой (1, 6-дьенколильные производные). Эти аналоги обладают некоторой активностью при действии на изолированный мочевой пузырь жаб. Упомянутый выше дезамино-карба -окситоцин проявлял при этом исследовании лишь 1/1000 активности окситоцина. Эти аналоги не могут образовывать дисульфидных связей с рецептором, и, следовательно, участие дисульфидных связей в образовании комплекса гормона с рецептором не является обязательным (см. стр. 425 и 468). [c.398]

В следующих главах мы рассмотрим ряд общепринятых точек зрения на биологические системы. Некоторые из них основаны на моделях, другие — на классических термодинамических представлениях, которые мы считаем либо ограниченно применимыми, либо просто ошибочными. Представляя неравновесный термодинамический метод, мы сосредоточим внимание на рассмотрении вопросов, относящихся к широкому разнообразию транспортных и других энергопреобразующих систем. Для удобства мы будем неоднократно обращаться к наиболее изученным системам, которые могут быть охарактеризованы с точки зрения неравновесной термодинамики. Так, из эпителиальных тканей мы рассмотрим кожу лягушки и мочевой пузырь жабы в качестве симметричных систем будут обсуждаться главным образом митохондрии, хлоропласты и мышцы. Мышце, по праву, будет уделено большое внимание как механохи-мическому преобразователю. [c.11]

Как отмечал Уссинг, эти методы позволяли оценивать только кажущуюся величину Na, поскольку они не учитывали влияние утечек. Кроме того, на основании работы Ходжкина и Кейнса на отравленных аксонах кальмара, а также если учесть возможность обменной диффузии, становится ясным, что существуют серьезные трудности в попытках использовать отноще-ние потоков для оценки энергетических параметров. Действительно, для того чтобы оба вышеупомянутых метода давали одинаковые величины ма, необходимо выполнение, трех условий 1) отсутствие утечки, 2) отсутствие изотопного взаимодействия и 3) равенство метаболизма в состояниях статического напора и установившегося потока [10]. (Состояние статического напора, или состояние с фиксированной силой, и состояние установившегося потока — два важных стационарных состояния, характеризующихся нулевым трансмембранным потоком и нулевой трансмембранной силой соответственно точные определения будут даны в разд. 4.6.) Такое сочетание обстоятельств, по-видимому, совершенно невероятно. Даже если первые два требования выполняются, то третье почти наверняка нет, так как было показано, что скорость окислительного метаболизма в коже лягушки, коже жабы и мочевом пузыре жабы зависит от разности электрохимических потенциалов натрия в ткани (см. гл. 8). [c.54]

JJ дJ2 дX )J = Х2, инаконец(/2[Х1 ==0])з УХ2 = 22- Например, на рис. 6.3 точки, в которых кривые, вычисленные из кинетических уравнений (сплошные линии), пересекают ординаты при Ху/НТ = — 5, О и 5, близки к точкам, полученным экспериментально. Построение прямых линий через эти точки для /] и /2 методом наименьших квадратов позволяет оценить Хг, которая превышает истинную величину только на 4 %. На практике этот вид анализа применялся в экспериментах иа коже живота лягушки и мочевого пузыря жабы, т. е. на тканях, которые осуществляют интенсивный трансэпителиальный активный транспорт натрия за счет окислительного метаболизма. Детальное обсуждение этих данных будет дано в гл. 8. [c.114]

Поскольку воздействие 10- М амилоридом на слизистую поверхность мочевого пузыря жабы сводит активный транспорт [c.155]

При описании влияния первичных воздействий на энергетический обмен весьма важно убедиться, что в присутствии исследуемого вещества уравнение (8.6) все еще сохраняет силу для оценки А. В частности, как отмечено для случая ротенона, надо выяснить, в какой мере гликолиз может сделать /о неприменимым для оценки скорости активного транспорта натрия, связанной с окислительным обменом. Есть веские основания полагать, что в контрольном состоянии аэробный гликолиз столь незначителен, что не может привести к заметной ошибке при определении А [41]. Кроме того, если интенсивность гликоли-тического обмена постоянна, то он может дать только некоторое занижение эффекта усиления А добавляемыми веществами при стимуляции транспорта. Однако при использовании альдостерона и АДГ возникает особая проблема, так как имеются данные, полученные в опытах с мочевым пузырем жабы, свидетельствующие о том, что оба гормона стимулируют гликолиз [17, 18]. Поскольку гликолиз сам по себе дает АТФ, может показаться, что оба реагента могут существенно стимулировать активный транспорт натрия даже без воздействия на окислительный обмен. При этом результирующее усиление /о без всякого воздействия на потенциалзависимое поглощение кислорода, с1/г/с1(А ф), приведет к обманчивому впечатлению, что А возросло [см. уравнение (8.6)]. Такая ошибка должна быть весьма незначительной, так как обмен молекулы глюкозы по гликоли-тическому пути дает только 2 молекулы АТФ, в то время как при полном окислении образуются 32 молекулы АТФ. Поскольку оба гормона существенно стимулируют супрабазальное поглощение кислорода (рис. 8.14 и 8.15),вклад АТФ,образовавшегося в результате гликолиза, должен быть пренебрежимо малым. [c.171]

Таблица 8.1. Неравиовесио-термодииамические параметры активного транспорта натрия в мочевом пузыре жабы (средние значения параметров по 11 препаратам) [24]

В табл. 8.1 сопоставлены значения ду и <72, измеренные в опытах с мочевым пузырем жабы [23]. Как и следует ожидать для линейной системы, получено хорошее согласие между результатами двух методов. Среднее значение 0,86 весьма существенно отличается от 1,00, что указывает на неполноту сопря- [c.173]

В принципе неполнота сопряжения может возникать различными путями. Одна из возможностей — это повторная циркуляция перенесенного натрия (рис. 8.17). В той мере, в какой пассивная утечка через серозную поверхность допускает повторное попадание перенесенного натрия в пул активного транспорта, установление значения Аг] , соответствующее Л а == О, не приведет к инактивации насоса, а обеспечит лишь полную компенсацию активного транспорта утечкой. В соответствии с этим скорость супрабазального поглощения кислорода (/r ) a не будет равна нулю. Эту возможность, по-видимому, удалось исключить в опытах с мочевым пузырем жабы, где измеряли скорость образования СОг в тканях в условиях, когда активный транспорт натрия через эпителий был подавлен амилоридом. Поскольку удаление серозного натрия в этих опытах слабо влияло на /соа. можно предположить, что повторное включение натрия в цикл было минимальным [9]. Ранние данные о по- [c.176]

Помимо изменений /Na//r которые можно объяснить варьированием в разобщенных тканях, было найдено, что отношение скоростей транспорта и метаболизма различно в разных тканях даже в условиях короткого замыкания (рис. 8.18). Так, в опытах на коже лягушки, когда значения / ао и менялись самопроизвольно или при введении антидиуретического гормона или уабаина, значение d/Na o/dJro для каждой ткани было фиксированным, но значения для разных тканей варьировали в интервале 7,1—30,9 [41]. Точно так же значение /йао//го для целого мочевого пузыря жабы при обработке амилоридом было характерным для каждой ткани, но значения для разных тканей варьировали в интервале 9,3—20,4 [23]. Эти различия требуют объяснений. Поскольку Jr оценивали по скорости поглощения кислорода, изменения отношений нельзя объяснить различиями дыхательного коэффициента. Такое объяснение было предложено для переменных значений/йа//со2 [2,8]. Одна из возможностей состоит в том, что различаются субстраты, используемые в каждой ткани это приводит к разным значениям отношения Р/0 и, следовательно, Ка/Ог. Однако, как и в опытах с кожей лягушки, нельзя полностью исключить повторное использование натрия [c.178]

Этот метод был использован для изучения влияния антидиуретического гормона, уабаина, амилорида и 2-дезоксиглюкозы на транспорт в мочевом пузыре жабы. Результаты представлены в табл. 8.3. В табл. 8.4 сопоставлены влияния трех из этих агентов на кажущиеся значения и Л, а также влияние альдостерона, изученное ранее. Результаты показывают, что [c.179]

Пример, как блокирование канала или нагружение переносчика). Важно, однако помнить, что изотопное взаимодействие, как и другие типы сопряжения потоков, определяется феноменологическими членами, поэтому в принципе нет необходимости в прямом физическом взаимодействии между основным веществом и его изотопно-меченной формой. Действительно, можно показать, что в отсутствие такого взаимодействия и кажущаяся однорядная диффузия, и обменная диффузия могут возникать просто в результате неоднородности мембран. Кроме того, в этом случае результаты измерений коэффициентов проницаемости могут существенно зависеть от условий эксперимента, например от того, проводятся ли измерения в отсутствие градиента гидростатического давления, как это обычно имеет место в исследованиях эпителия в камерах Уссинга, или в отсутствие объемного потока, как это чаще всего бывает при изучении симметричных клеток (эритроцитов, мышц, нервных тканей). К этому выводу нетрудно прийти, рассматривая некоторые примеры экспериментального изучения сопряженных потоков электролитов. Например, в коже лягушки и жабы обнаружено положительное взаимодействие между потоками мочевины и маннита [1,6]. Точно так же Уссинг и Йохансен [20] обнаружили, что суммарный поток внутрь мочевины усиливает поглощение сахарозы и задерживает ее выброс из кожи лягушки. Лиф и Эссиг [13] нашли такое же взаимодействие между потоками мочевины и ее меченого аналога в мочевом пузыре жабы. Во всех этих случаях для системы растворенное вещество—мембрана с положительными коэффициентами отражения осмотический поток воды должен быть направлен в сторону, противоположную потоку растворенного вещества внутрь. Это мешало бы выявлению основного эффекта, поскольку подавляло бы поток метки внутрь и усиливало бы выброс по всем каналам. Поэтому отмеченные выше данные [c.231]

Саито, Лиф и Эссиг [17], исследуя мочевые пузыри жаб, закрепленные в камере, также рассмотрели проблемы применения изотопной метки при оценке пассивной проводимости. В общем случае такие попытки осложняются необходимостью учитывать вклад потоков нескольких веществ. Если, однако, показать, что пассивные потоки ионов в основном осуществляются по общим каналам, то задача упрощается в том плане, что измерения потока одного иона могут дать сведения о потоках и всех остальных веществ. Именно так, по-видимому, обстоит дело применительно к мочевому пузырю жабы, как это видно из пропорциональности потока от серозной к слизистой поверхности мембраны (5- Ж) потоку 22 3 в том же направлении, а также потокам и в обратном направлении (М- З). Учитывая эти данные, свидетельствующие о том, что пассивный перенос различных ионов идет по общим каналам и меняется пропорционально изменениям пассивной проницаемости, можно использовать измерения потока одного вещества как меру потоков других веществ. Потоки метки мо ут оказаться очень полезными в этом плане, но, используя их, нужно обращать внимание на изложенные выше соображения. В частности, нельзя считать заранее, что в биологической системе поток одного вещества не будет зависеть от потоков других веществ. Это надо каждый раз проверять экспериментально. Как это можно сделать, уже говорилось в отсутствие изотопного взаимодействия и сопряжения потоков различных веществ отношение потоков будет нормальным , т. е. выражается уравнением (9.5) или, когда поток определяется электрическими силами, уравнением (11.6). Однако на практике не всегда удобно находить отношение потоков, особенно когда имеется всего одна изотопно-меченная форма данного химического вещества. При этом определение двух противоположно направленных потоков затруднительно или невозможно. [c.254]

В опытах Саито и др., где измеряли поток натрия от серозной к слизистой поверхности препаратов мочевого пузыря жабы, -Закрепленных в виде плоских мембран в камере типа Уссинга — Церана, отношение потоков при Аг = 50 мВ и А ф = О не отличалось от 2,27 — теоретического значения, полученного по уравнению (11.35). Отсюда следует, что поток был почти полностью пассивным, и на него не влияли изотопное взаимодействие, электроосмос или сопряжение с потоками других ионов. Однако для потока С1- со слизистой на серозную поверхность ситуация оказалась совершенно иной. Здесь отношения потоков при Аф = 50 мВ и А ф = О существенно отличались от 2,27, причем средняя величина составила 1,84. Поскольку при измерениях потока натрия не было обнаружено электроосмоса и сопряжения с потоком хлорида и поскольку в данном типе препарата лет активного транспорта хлорида, это расхождение было при- [c.255]

Справедливость общего уравнения для отношения потоков при наличии активного транспорта была также проверена на примере плоских мембран мочевого пузыря жабы, укрепленных в камерах [19]. При использовании бикарбонатного раствора Рингера в активном транспорте участвует в основном натрий, а пассивный поток натрия не зависит от изотопного взаимодействия и не сопряжен с потоками других веществ. Поэтому измерения электропроводности ткани и потока натрия внутрь при наличии и в отсутствие активного транспорта дают удобный способ определения зависимости от потенциала потоков натрия внутрь и наружу по активному пути. В согласии с результатами Чена и Уолсера [2] было показано, что по мере приближения [c.262]

Как уже отмечалось ранее, в опытах с закрепленными в камерах фрагментами мочевого пузыря доминиканской жабы, по-видимому, не были обнаружены сопряженные потоки, отличные от метаболизма и активного транспорта натрия. Следовательно, применение уравнения (11.58) позволило бы оценить степень изотопного взаимодействия в активных каналах. Мы пока не можем с высокой точностью определить эту величину, поскольку необходимые для этого переменные еще не были измерены одновременно в условиях одного и того же опыта. Однако удалось грубо оценить значение ш/о). Путем комбинирования значения (Э для мочевых пузырей в виде замкнутых мешков из опытов Чена и Уолсера с величинами 1ге//го= 1—измеренными в опытах с камерами Ланга, получено среднее значение (о)/(о ) = 0,82 [4]. Приняв, вероятно, более точное значение <7 = 0,86 [10] и значение ( = 2,07 для мочевого пузыря жабы в опытах с камерами [19] получаем значение ((о/о) ) = = 0,54. Лабарка, Канесса и Лиф [9] предположили, что сопряжение транспорта и окислительного обмена в мочевом пузыре очень жесткое. Если это верно, то значения (со/ш ) должны были бы быть значительно ниже, чем приведенные выше. Очевидно, ни одно из них нельзя принять на веру безоговорочно. Однако из них следует наличие отрицательного изотопного взаимодействия в активных каналах. Хотя без дополнительных данных это еще не доказывает наличия какого-либо специфического механизма транспорта, имеющиеся результаты свидетельствуют в пользу общепринятого механизма, основанного на принятии транспортной функции Ыа,К-АТФазы для активного транспорта натрия, но не согласуются с однорядной диффузией. Важно подчеркнуть, что для исключения последней возможности, допускаемой с учетом условия (Э° > 1, надо в неявной форме принять во внимание все сопряженные потоки, включая обмен веществ. [c.264]

Лабарка и др. [2 ] не согласны с этим анализом. Они показали, что / аАсОз статистически одинаково при +50 и —50 мВ. Такое расхождение во взглядах, по-видимому, обусловлено тем, что мы несколько иначе определяем смысл стационарного состояния. Поскольку эти авторы считали, что изменения Дтр вызывают зависящие от времени изменения и со > Длящиеся 20—40 мин, в их работе сопоставлялись результаты измерений, проведенных спустя 20 мин после возврата к исходному значению потенциала, когда отношение уже стало постоянным. Мы же рассматриваем квазисга-ционарное состояние , в котором /щ консервативен и соответствующим образом связан с Это состояние достигается значительно быстрее. Вначале мы рассчитывали на это в связи с отмеченным выше наблюдением, что при симметричных изменениях Д1 ) на 6 мин / и линейно зависят от Д 1> в широком интервале. Позже было проведено исследование мочевого пузыря жабы в камере для непрерывной перфузии, в которой хорошо известные характеристики смешивания позволяли постоянно поддерживать определенное соотношение между концентрацией СОг в омывающем растворе и скоростью выброса СОг из тканей (/с02)[3 . 32]. Как было показано, хотя постепенное изменение Дтр приводит к длительным изменениям концентрации СОг в омывающем растворе, расчеты, учитывающие емкость системы, позволяют сделать вывод, что /сОг сохраняет постоянство (в пределах шума системы) в течение 3 мин и остается на том же уровне до 7 мин после изменения Д 1). Это дает возможность проверить стехиометрию путем варьирования ДФ в подходящих пределах (см. рве. 8.16), Принимая, например, средние параметры, полученные Лангом и др. [23] для половинок мочевого пузыря, [c.356]

Очевидно, для оценки д и необходимо, чтобы в условиях наших опытов процессы базального и супрабазального обмена были дискретно различимы и чтобы скорость базального обмена существенно не менялась прн изменении скорости активного транспорта Ыа. Многие авторы 2, 11, 23, 24] представили аргументы в пользу того, что такие условия имеют место в мочевом пузыре жабы. В ряде других исследований показано, что в присутствии адекватных концентраций амилорида скорость обмена в коже лягушки и в мочевом пузыре жабы постоянна и не зависит от активного транспорта натрия в эпителиальных клетках отношение /мао/- гО рассчитанное на основе этого предположения, остается постоянным прн варьировании /као в различных условиях. Введение амилорида снижает /го до такого же уровня, который наблюдается при замещении М на внешний Ыа. В отсутствие внешнего Ыа амилорид ие влияет на /го [25] и в мочевом пузыре жабы циркуляция Ыа ие возобновляется [9]. [c.357]

Исследования метаболизма в мочевом пузыре жабы в камере с точно определенными величинами потока и параметрами смешивания показывают, что величина /со, примерно постоянна в пределах 3—7 мин после изменения Д1 , тогда как концентрация СО2 в омывающем растворе становится постоянной только спустя 15 мни [31, 32]. Данные, опубликованные Аль-Авкати и другими, не позволяют рассчитать / о, за время, когда меняется концентрация СО2 в омывающем растворе. [c.357]

Широко известна гипотеза Гинецинского, согласно которой антидиуретический гормон стимулирует секрецию гиалуронидазы, которая затем отщепдяет гиалу-роновую кислоту на поверхности клеток почечных канальцев. Действительно, этот гормон вызывает повышение концентрации гиалуронидазы в моче. Однако обработка изолированных клеток почки или мочевого пузыря жабы гиалуроиидазой не влияет на транспорт Ма+ и Н2О через мембраны. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология