Дьюара сосуд для жидкого воздуха

Выполнение. 1. Погрузить в сосуд Дьюара с жидким воздухом резиновую трубку и подождать, пока прекратится кипение жидкости. Под действием жидкого воздуха резина делается твердой и хрупкой под ударом молотка трубка, положенная на наковальню, разлетается на части. [c.32]

Теперь осторожно опустить пробирку в стакан Дьюара с жидким воздухом. Спустя непродолжительное время вынуть пробирку из сосуда с жидким воздухом — раствор бесцветен. Когда раствор примет комнатную температуру, окраска возвращается. [c.33]

Реактивы и оборудование. Сосуд Дьюара с жидким. воздухом. Стакан с водой. Газовая горелка. Металлический шарик, припаянный к спице (или металлическая трубка). [c.162]

Реактивы и оборудование. Катушка тонкой медной проволоки. Сосуд Дьюара с жидким воздухом. Фарфоровая чашка. [c.166]

Затем сосуд Дьюара с жидким воздухом заменяют сосудом Дьюара, наполненным лигроином или эфиро(м, охлажденным до [c.83]

Получение. Через реакционную трубку с серой пропускают равномерный поток очищенного фтора со скоростью 1—1,5 л ч. Сера немедленно загорается в токе фтора, что можно определить по разогреванию медной трубки в зоне горения. Реакция протекает спокойно, без нагревания извне. Выделяющийся газ конденсируют в приемнике, помещенном в сосуд Дьюара с жидким воздухом. [c.162]

Для удаления несконденсированного газа (в основном водорода и азота) несколько раз попеременно сжижают сконденсированный теллуроводород и снова дают ему затвердевать, опуская приемник в сосуд Дьюара с жидким. воздухом или со смесью твердой углекислоты и ацетона. [c.171]

По окончании выделения газа отставляют сосуд Дьюара, находящийся тюд конденсатором 5, и заменяют его другим сосудом Дьюара с жидким воздухом. Затем трехходовой кран И поворачивают таким образом, чтобы соединить правую часть установки с вакуум-насосом, и откачивают неконденсирующиеся Газы (кислород и азот). Удаляют сосуд Дьюара с жидким воздухом и вместо него под конденсатор 5 снова ставят сосуд Дьюара со смесью твердой углекислоты и ацетона прн этом твердый аммиак расплавляется. Включив насос, испаряют около Va объема сконденсированного жидкого аммиака. Затем поворотом трехходового крана И в соответствующее положение отключают правую часть. установки от насоса, открывают [c.184]

Получение. В реакционную колбу 1 (см. рис. 71) вводят 2 л раствора сульфата железа (II) в серной кислоте, а в капельную воронку 2 — 500 мл 40%-ного раствора нитрита натрия (предварительно через установку пропускают ток азота в течение 15—20 мин для удаления из нее воздуха). Медленно, по каплям, приливают раствор нитрита натрия к сернокислому раствору сульфата железа одновременно ловушку 6 погружают в сосуд Дьюара с охлаждающей смесью из твердой углекислоты и ацетона, а конденсаторы 9 — в сосуды Дьюара с жидким воздухом. Добавлением раствора нитрита натрия регулируют скорость выделения окиси азота таким образом, чтобы она не превышала 20 л/ч. После очистки и высушивания поток окиси азота направляют в конденсаторы 9, где она вымораживается. При конденсации окиси азота в конденсаторах 9 поддерживают небольшое избыточное давление (несколько миллиметров водяного столба) во избежание подсоса воздуха из атмосферы и окисления окиси азота. Затем, присоединив выходную трубку последнего (по ходу газа) конденсатора к ва- [c.194]

Сконденсированная окись азота, находящаяся в сосуде I в жидком состоянии, заполняет его приблизительно до половины объема. Через сосуд I пропускают поток окиси азота (испаряемой из другого конденсатора) и затем конденсируют ее в сосуде 3, после того как она пройдет через слой жидкой окиси азота в соСуде 1. Поднимая или опуская соответствующим образом сосуды Дьюара с жидким воздухом, в которые погружены конденсаторы I и 3, поддерживают в них объем жидкой окиси азота постоянным в течение всей дистилляции. После того как в сосуде 3 сконденсируется достаточное количество окиси азота, кран 7 поворачивают так, чтобы газ проходил через капиллярную трубку 4 и слой жидкой окиси азота в сосуде 3, и затем конденсируют его в твердом состоянии в сосуде 5. [c.197]

Конденсационный сосуд- /, содержащий сконденсированный фосфин, помещают в сосуд Дьюара с охлаждающей смесью из твердой углекислоты и ацетона конденсатор 3 помещают в сосуд- Дьюара с жидким воздухом н дистиллируют фосфин через трубку 2 с пятиокисью фосфора в конденсатор 3 при этом все краны, кроме крана I, закрыты. Затем закрывают кран I и разделяют фосфин на фракции посредством дистилляции из конденсатора 3, помещенного в баню с температурой —125 °С, в конденсаторы 4, 5, 6 охлаждаемые жидким воздухом. Небольшую первую фракцию отбрасывают и конденсируют приблизительно одну треть всего материала в сосуде 4. Среднюю [c.218]

Отсутствие неконденсирующихся газов (кислорода и азота) в дициане можно установить следующим образом. Конденсатор, с твердым дицианом погружают в сосуд Дьюара с жидким воздухом, при этом на манометре не должно быть отмечено оста-точ ное давление. [c.263]

Давление паров жидкой фазы. может- быть измерено на приборе, показанном на рис. 39. Перед началом измерений 1 рйбор, эвакуируют через кран 6 (положение IV) с помощью насоса Теплера (на рисунке не показан). Затем закрывают кран 5, а кран 6 ставят в положение /, при котором насос Теплера отъединен от остальной установ ки. Шарик сосуда 7 погружают в сосуд Дьюара с жидким воздухом н впускают в прибор газ, который конденсируется в шарике. Для удаления остатков газа кран 6 ставят в положение // (соединяют сосуд 7 с насосом Теплера (на рисунке не показан). Затем закрывают кран 5, а (положение /), открывают кран 5 и перемещают сосуд Дьюара с жидким воздухом от сосуда 7 к трубке 2, погружая последнюю в жидкий воздух. Газ конденсируется а трубке 2, после , чего снова открывают кран 6 (положение III), сообщая левую [c.82]

Получение. Для получения фтористого водороща используют установку (рис. 57), основными частями которой являются электролизер 1 и разрядная трубка 5. Водород, полученный электролизом воды в электролизере 1 (ом, стр. 93), освобождается от водяных паров в конденсаторе 3, погруженном в сосуд Дьюара с жидким воздухом, и поступает в разрядную трубку 5, где подвергается действию тихого электрического разряда. Для [c.125]

Если необходима дополнительная очистка полученного сероводорода, его подвергают фракционированной дистилляции. Для этого конденсатор 16 полностью погружают в, сосуд Дьюара с жидким воздухом и с помощью ртутного насоса создают в системе высокий. вакуум. Трубки 17, 18, 19, 20. охлаждают в сосудах Дьюара, наполненных смесью твердой углекислоты и ацетона. Затем гтрекращакуг охлаждение конденсатора 16 и дают испариться около Чъ сконденсированного сероводорода, откачивая газ с помощью насоса. После этого охлаж дают сосуд 22, помещая его в сосуд Дьюара с жидким воздухом, и собирают среднйю фракцию (вемного более /з от первоначального объема сконденсироваиного сероводорода). Оставшуюся часть сероводорода в конденсаторе 16 отбрасывают. [c.156]

Выделяющийся теллуроводород (в смеси с водородом) про ходит через систему очистки, включающую промывную склянк с прокипяченной, не содержащей кислорода водой (для погло щения паров соляной кислоты), а затем через колонки с плав леным хлоридом кальция и пятиокисью фосфора (для высу шивания) и далее (поступает в приемник-конденсатор, погру женный в сосуд Дьюара с жидким воздухом или со омеськ твердой углекислоты и ацетона. К выходной трубке приемни [c.170]

Получение. Газ из баллона пропускают через конденсатор, помещенный в сосуд Дьюара с жидким воздухо.м. После того как около 2/з объе,ма конденсатора заполнится твердой закисью азота, удаляют сосуд Дьюара с жидким воздухом и заменяют его сосудом Дьюара со смесью твердой углекислоты и ацетона с тем пературой около —80 °С. При этой температуре медленно испаряют приблизительно половину сконденсированной закиси азота и выпускают ее в сбросную линию. Оставшаяся за кись азота практически не содержит неконденсирующихся газов кислорода, азота и окиси азота и может содержать лишь следы примесей окиси азота, двуокиси углерода и влаги. [c.191]

Перегонку двуокиси азота повторяют в более глубоком вакууме. Для этого конденсатор 12 помещают в сосуд Дьюара с жидким воздухом, соединяют установку с высоковакуумныы насосом и эвакуируют установку до остаточного давления приблизительно 0,01 мм рт. ст. Как только достигнуто это давление, запаивают в суженной части трубку между сборниками 13 и краном // и перегоняют двуокись азота из конденсатора /2 в сборники 3, которые можно затем запаять. Вместо сборников 13, показанных на рис. 75, можно использовать также обычные конденсаторы, закрываемые посредством пришлифованных колпачков. [c.204]

Прн очистке хлористого циана -методом фракциояированярй перегонки в вакуум1е применяют установку, показанную на риа 93. Газ, сконденсированный в колбе /, выделяют при нагревании, как описано выше, и после высушивания плавленым хлоридом кальция в трубке 4 собирают его в приемнике 5, охлаждаемом смесью твердой углекислоты с ацетоном, Затем закрывают кран III, открывают краны IX vl X к, включив вакуумный насос, отгоняют при этой температуре (приблизительно —80 °С) предварительный иогон, содержащий в основном хлор. Закрывают кран X, открывают кран III и помещают конденсатор 5 в баню со льдом, а конденсатор 6 в сосуд Дьюара с жидким воздухом лри атом большая часть хлористого циана перегоняется в конденсатор 6. Необходимо следить, чтобы в конденсаторе 5 оставалась жидкая фаза и испарение хлористого циана не шло до конца. Остаточный газ из конденсатора 5 откачивают (кран III закрыт, краны X X открыты). [c.267]

Получение. В реакционную колбу вносят 1600 г концентрированной серной кислоты ( = 1,84) и прибавляют к ней тщательно перемешанную смесь из 375 г фторида калыция и 560 г высушенного белого кварцевого песка или дробленого кварцевого стекла. Сразу начинается выделение газа, которое регулируют нагреванием колбы. Одновременно включают обогрев трубки со стеклянной ватой. Выделяющийся газ после высушивания и охлаждения в склянках 5 и трубках 6 поступает в приемник 7, погруженный в сосуд Дьюара с жидким воздухом. [c.274]

При температуре жидкого воздуха (около —190°С) сероводород. выделяется в конденсаторе 16 виде блестящих иголок длиной свыше 2 см. Педиодичеоки сосуд Дьюара с жидким воздухом отставляют в сторону и дают конденсатору нагреться при этом сероводород сжижается и небольшая часть газа испаряется через трубку манометра 21. [c.153]

Л—сосуды Дьюу)а со смесью твердой углекислоты н ацетона г—склянка с раствором КОН б—склянка с раствором серной кислоты /О—сосуд Дьюара с жидким воздухом //—колонка с пятиокисью фосфора. [c.188]

НИЯ. Несложная техника концентрирования в парофазном анализе, позволяющая повысить чувствительность до 10 % и пригодная для количественных определений, была описана Готтауфом [11]. 10 мл анализируемого водного раствора помещают в установленный вертикально (на отметку 70 мл) цельностеклянный медицинский щприц на 100 мл, предварительно продутый чистым гелием. Затем в этот же щприц вводят 12 мл одного из указанных в табл. 3.1 высаливающих реагентов, закрывают отверстие стеклянной заглущкой и встряхивают 10 мин. Снимают заглушку и вместо нее в отверстие шприца вводят конец изготовленной из стального капилляра охлаждаемой ловушки (внутренний диаметр 1 мм, длина 50 см). Концы капилляра снабжены припаянными латунными шайбами для закрепления резиновым шлангом внахлест, как показано на рис. 3.3. Средняя часть капилляра (5 см длиной) заполнена хроматографическим носителем и погружается в сосуд Дьюара с жидким воздухом. Движением поршня шприца газовая фаза проводится через ловушку, после чего ловушку подключают к приспособлению для ввода в хромато граф (рис. 3.3, справа) и погружают в кипящую воду. Для количественных определений проводят калибровку по растворам известной концентрации, которые исполь зуют немедленно после приготовления. Такая техника [c.111]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология