Комплекс фосфоресцирующий

Было найдено, что в результате образования комплексного соединения бериллия с дибензоилметаном возрастает вероятность синглет-трип-летных переходов, вследствие чего образовавшийся комплекс фосфоресцирует зеленым цветом. Спектр фосфоресценции комплекса бериллия с дибензоилметаном приведен на рис. [c.81]

Охлаждение анализируемых растворов до —196 °С (температура кипения жидкого азота) позволяет в большинстве случаев значительно увеличить интенсивность флуоресценции, а также способствует появлению фосфоресценции. Некоторые растворы комплексов, не флуоресцирующих при комнатной температуре, дают свечение при понижении температуры. Фосфоресценция имеет большую длительность возбужденного состояния, а ее спектр смещен в длинноволновую область по сравнению с флуоресценцией. Фосфоресцентный метод имеет большую селективность по сравнению с флуоресцентным, так как в большинстве случаев фосфоресценцией обладают лишь комплексные соединения, в то время как сами органические реагенты не обладают фосфоресценцией, а только флуоресценцией. Отделение свечений производится при применении прибора фосфороскопа. В качестве примера можно привести фосфоресцирующие комплексы гадолиния и бериллия с дибензоилметаном, а также меди с порфиринами. [c.214]

Особенности реагентов, образующих фосфоресцирующие комплексы описаны ниже (стр. 255). [c.75]

В присутствии значительных концентраций тушителя наблюдается статическое тушение, приводящее к уменьшению квантового выхода фосфоресценции без изменения времени затухания (аналогично статическому тушению флуоресценции). Некоторые соединения, в особенности содержащие тяжелые атомы, способствующие интеркомбинационной конверсии, образуют комплексы с фосфоресцирующим соединением, приводя к изменению времени затухания фосфоресценции и даже в ряде случаев к увеличению квантового выхода фосфоресценции из-за увеличения константы скорости испускания фосфоресценции в [c.172]

В присутствии значительных концентраций тушителей наблюдается статическое тушение, приводящее к уменьшению квантового выхода фосфоресценции без изменения времени затухания (аналогично статическому тушению флуоресценции). Некоторые соединения, в особенности содержащие тяжелые атомы, способствующие ин-теркомбинационной конверсии, образуют комплексы с фосфоресцирующим соединением, приводя к изменению времени затухания фосфоресценции и иногда даже к увеличению квантового выхода фосфоресценции вследствие увеличения константы скорости испускания фосфоресценции в таких комплексах. При этом затухание фосфоресценции происходит неэкспоненциально. В простейшем случае кинетика затухания представляет собой сумму двух экспонент, одна из которых соответствует свободным молекулам М, а другая— комплексу (М-р). Соотношение вкладов этих двух экспонент зависит ие только от концентрации комплексообразователя, по также от продолл<ительности возбуждающего импульса, поскольку время достижения стационарного состояния при заданной интенсивности возбуждающего света для частиц с разным време- [c.99]

Фосфоресцентный аиализ обладает большой селективностью, т.к. лишь немногие катионы образуют с орг. реагентами фосфоресцирующие комплексы, сами же реагенты не фосфоресцируют. Для регистрации спектров и интенсивности фосфоресценции используют фосфороскоп при этом флуоресценщ не регистрируется. [c.613]

Обнаружено уже много примеров электронных переходов, очень чувствительных по отношению к высокому давлению. Например, с помощью высокого давления оказалось возможным превращать вещества, которые в нормальных условиях являются изоляторами, в проводники электрического тока. Это удалось сделать для девяти элементов и примерно для 50 соединений. Одно из возможных применений указанного явления — создание быстродействующих электрических выключателей, не имеющих разрывающихся контактов. Кроме того, первый органический полупроводник при давлениях от 6000 до 18 ООО атм обнаружил сверхпроводящие свойства. Под воздействием давления может происходить видимое изменение цвета. Это явление было обнаружено для нескольких классов соединений, таких как анилы, спиропираны и биантроны, обладающие фото- и термохромными свойствами, а также для этилендиамино-вых комплексов (переходы, связанные с переносом электрона). Используя давление, удалось наблюдать, как фосфоресцирующие вещества (фосфоры) поглощают свет одного цвета и вновь излучают его, но другого цвета. Такие исследования помогли повысить эффективность различных материалов для лазеров. [c.189]

Ионы Мп + могут занимать тетраэдрические пустоты в некоторых стеклах и замещать иои Zn II) в ZnO. Тетраэдрические комплексы Мп(П) окрашены в желто-зеленый цвет эта окраска значительно более интенсивна, чем розовая окраска иоиа в октаэдрической координации. В последнем случае часто наблюдается желто-зеленая флюоресценция. Большинство продающихся фосфоресцирующих препаратов — это активированные марганцем соединения цинка, в которых ИОныМп(П) замещают часть ионов Zn(n) в тетраэдрическом окружении, как, например, в Zn2Si04. [c.465]

Сульфат, нитрат и ацетат таллия умеренно растворимы в воде, но галогениды, за исключением хорошо растворимого T1F, ограниченно растворимы в воде. Хромат и черный сульфид TljS, который можно осадить при пропускании сероводорода в слабокислый раствор, плохо растворимы. Хлорид таллия напоминает хлорид серебра своей светочувствительностью, он темнеет на свету. Внедрение галогенидов Т1 в галогениды щелочных металлов приводит к появлению новых абсорбционных и эмиссионных полос в спектрах вследствие образования комплексов, подобных существующим в растворах, главным образом TlXj и TlXJ [28]. Такие кристаллы галогенидов щелочных металлов, активированные таллием, используют в качестве фосфоресцирующих веществ, например в радиометрических сцинтилляционных детекторах. В отличие от хлорида серебра хлорид таллия нерастворим в растворе аммиака. [c.302]

Предложен люминесцентный метод определения Сг (П1), основанный на свечении оксихинолинатного комплекса при — 196°С. При низких температурах 8-оксихинолинат Сг (П1) фосфоресцирует в области 757 нм. Комплекс образуется при нагревании 0,1%-ного раствора оксихинолина в ацетатном буферном растворе с pH 6,3 и экстрагируется изоамиловым спиртом. Предел обнаружения Сг в области 757 нм составляет 0,02 мкг/ 0 мл. Метод применен для определения Сг в КН2РО4. При навеске 2 г, Р = 0,95 и я = 5 х = 0,3 мкг, 5 = 0,022 мкг, с=0,027. Табл. 1, рис. 1, библиогр. 2 назв. [c.173]

Комплексы o(lll), llh(III), Ir(lll) и IM(IY) Г) )1 фосфоресцируют за счет перехода 7 и. —> 1Л1К с максимумами между 711 и 555 нм, например в Ру2ТгС1 — п )и (>Г)() нм бе. колебательной структуры, что позволяет отнести эти переходы к d—(/-полосам. [c.45]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология