Хроматография биополимеров

Выделение гликопротеинов проводится различными методами, которые в зависимости от состава биополимера по своему характеру близки к приемам полисахаридной или белковой химии для решения этой сложной проблемы широко применяются развитые в последние годы методы хроматографии биополимеров, фракционированное осаждение по- [c.566]

К и б а р д и н С. А., Л а з у р к и и а В. Б., Тонкослойная хроматография биополимеров и их производных, Усп. химии, 38, № 12, 2279—2292 [c.289]

В табл. 7,1 приведены сорбенты и носители, наиболее широко используемые в жидкостной хроматографии биополимеров. [c.238]

Данные, приведенные в обзоре В. П. Зубова и сотр. [241], показывают перспективность использования метода прививочной полимеризации мономеров на поверхности минеральных носителей для синтеза сорбентов, применяемых в хроматографии биополимеров. Для получения таких материалов удобным оказался, в частности, метод радиационной полимеризации из паровой фазы. [c.176]

Если исходить из целесообразности разработки на базе ЖХВД новой стратегии для хроматографии биополимеров, то в ее основу, по-впдимому, можно заложить следующие предпосылки. [c.104]

Вероятно, и в данном случае с окончательным суждением о достоинствах новой хроматографической системы следует подождать до тех пор, пока накопится достаточный опыт ее эксплуатации, но нельзя не оценить того обстоятельства, что она сконструирована специально для исследования биологических макромолекул. Разумеется, новый комплект приборов фирмы РЬагшас1а можно использовать не только с колонками этой же фирмы. В свете высказанных выше соображений о специфике хроматографии биополимеров надо полагать, что он найдет себе прихменение и в сочетании с появляющимися сейчас сорбентами на основе крупнопористых силикагелей. [c.108]

Гель-фильтрация (эксклюзивная хроматография) биополимеров при высоком давлении делает еще своп первые шаги, поатоАгу естественно, что методические подходы здесь претерпевают быстрое изменение и появляющиеся в периодической печати рекомендации достаточно противоречивы. Мы постараемся отметить эти противоречия, понимая, что право их окончательного разрешения принадлежит только практике эксперимента. [c.154]

Наилучшими свойствами для эксклюзионной хроматографии биополимеров обладают TSK-гели типа SW. Поверхность этих материалов покрыта гидрофильными ОН-грутопами по особой технологии, обеспечивающей исключительную инертность сорбента, практически не уступающую сефадексу. Поэтому эксклюзионное разделение, как правило, не осложняется побочными сорбционными процессами. ТЗК-гели SW выпускают с тремя размерами пор и они перекрывают диапазон молекулярных масс от 5 10 до 4 10 (по декстрану) или до 10 (по глобулярным белкам). За счет большого объема пор колонки, с этими гелями характеризуются высокой разделительной способностью, а их гарантированная эффективность составляет 16 тыс.т.т./м. Калибровочные кривые для некоторых модифицированных жестких сорбентов приведены на рис. 4.11. [c.109]

Дия предотвращения специфических атруднений, возникающих при эксклюзионной хроматографии биополимеров, витаминов и различных лабильных соединений, в последнее время исгюльзуют сорбенты с привитой карбогцдратной (диольной) или эфирной фазой ()1-бондагсль Е) и полимерные сорбенты, предназначенные для работы в водных средах. [c.177]

СЕТКА ж, вулканизационная. Трёхмерная сетка из макромолекулярных цепей, соединённых поперечными связями, СЕТЬ ж, канализационная. Совокупность подземных трубопроводов и коллекторов для приёма и отведения сточных вод с территории населённых пунктов и промышленных предприятий к месту нахождения очистных сооружений, СЕФ.4ДЕКС. VI, Торговое название инертного носителя на основе полисахаридов, щироко используемого для гель-про-никающей хроматографии биополимеров, [c.387]

Выбор ионита можно ускорить, если воспользоваться таблицами, в которых приведены характеристики ионитов различных типов, имеющихся в продаже (табл. 5.4—5.7). Более подробные таблицы приведены в работах [5, 25, 118, 123, 139]. Для разделения неорганических соединений пригодны ионообменные смолы (табл. 5.4) или неорганические иониты (табл. 5.7). Для хроматографирования низкомолекулярных ионогенных органических соединений (аминов и других оснований, кислот, аминокислот, пептидов, нуклеозидов, нуклеотидов) следует пользоваться ионообменными смолами. Однако они непригодны для анализа белков. Биополимеры (белки, нуклеиновые кислоты и их высокомолекулярные фрагменты) можно успешно разделять на ионообменных производных целлюлозы (табл. 5.5), полидекстрана и агарозы (табл. 5.6). Для высокоэффективной жидкостной хроматографии биополимеров предназначены биополимерные ионообменные производные макропористого стекла (табл. 5.6А) и гидрофильные макропористые оксиалкилмет-акрилатные полимеры (табл. 5.6Б). [c.251]

Для целей ионообменной хроматографии биополимеров и некоторых природных веществ в ЧССР были созданы специальные иониты с макропористой гидрофильной матрицей, образуемой сополимером гликольмонометакрилата с гликольдимет-акрилатом. Ассортимент этих ионитов с хорошими механическими свойствами и химической устойчивостью включает 3 типа катионитов и 2 типа анионитов. [c.241]

Хроматография биополимеров. До недавнего времени анализ и выделение биополимеров осуществляли почти исключительно с использованием сорбентов на основе органических полимеров и мягких гелей, обладающих незначительной неспецифической сорбщ1ей. Развитие биотехнологии, медицинской диагностики и ряда других областей потребовало создания высокоскоростных и производительных хроматографических методов разделения, очистки и анализа биополимеров. Однако недостатки полимерных носителей, особенно сильно проявляющиеся при возрастании диаметра пор, препятствуют использованию таких материалов в различных технологических схемах разделения и аналитического контроля биополимеров. [c.437]

Важнейшим требованием к сорбентам для хроматографии биополимеров является полная десорбция анализируемых соединений. Казалось бы, что при больших размерах разделяемых молекул они менее чувствительны к одрюродности поверхности, однако любые дефекты покрытия могут привести к необратимой сорбции. Это связарю с наличием на периферии макромолекул многих биополимеров кислотных и основных групп, способных к сильным взаимодействиям с различными адсорбционными центрами, а также с многоточечной адсорбцией макромолекул. Эти взаимодействия не всегда можно устранить введением добавок в элюент. [c.438]

В качестве элюирующих растворов при хроматографии биополимеров на фосфате кальция в настоящее время употребляют фосфатные буферные растворы повышающейся концентрации (от 0,05 до 1,0 М), чаще при одном и том же значении pH. Изменение величины pH при хроматографии на фосфаткальциевых сорбентах сравнительно с изменением концентрации буфера сказывается на результатах опыта весьма незначительно [803]. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология