Гликопротеины выделение

Окончательную очистку малых количеств -кислого гликопротеина проводили с помощью зонального электрофореза на различных носителях (бумага [41], крахмальный гель [42], и поливинилхлорид [32]). Маршалл и Порат [43] недавно описали прямое фракционирование больших количеств сыворотки на целлюлозном порошке. Этот же метод был использован авторами для очистки (-кислого гликопротеина, выделенного осаждением сульфатом аммония или хлорной кислотой. [c.72]

Углеводный состав гликопротеинов, выделенных из секретов [c.262]

Углеводный состав гликопротеинов, выделенных из соединительной ткани [c.265]

Специфическое взаимодействие пыльцевых зерен с рыльцем пестика-хорошо изученный пример функционирования лектинов. Это взаимодействие побуждает клетки рыльца выделять воду, а увлажнение пыльцевого зерна в свою очередь индуцирует образование длинной пыльцевой трубки, необходимой для оплодотворения (рис. 19-26). Около половины всех известных цветковых растений имеют генетически детерминированные механизмы, препятствующие самоопылению и таким образом обеспечивающие аутбридинг. У крестоцветных, например, молекулярные компоненты системы узнавания-крупный гликопротеин, присутствующий в клейком секрете рыльца, и опознающий его лектин, находящийся на поверхности пыльцевых зерен,-кодируются генным комплексом 5. Пыльца прорастает на рыльце и оплодотворяет яйцеклетку только в том случае, если у скрещиваемых растений экспрессируются разные аллели генов этого комплекса. Если пыльцу предварительно обработать очищенным гликопротеином, выделенным из рыльца растения, у которого экспрессируется тот же самый набор аллелей, она не прорастет даже на рыльце совместимого партнера. По-видимому, взаимодействие пыльцевого лектина со своим гликопротеином служит сигналом, эффективно блокирующим прорастание пыльцевого зерна и, следовательно, самооплодотворение. Специфические лектины и их эндогенные рецепторы в настоящее время выделены и охарактеризованы для многих систем узнавания растительных клеток. [c.180]

Другие указания относительно формы молекул можно получить из макроскопических реологических свойств изучаемых гликопротеинов, а также материалов или физиологических жидкостей, из которых они были выделены. Указания такого рода, несомненно, имеют значение, и ими не следует пренебрегать. В вязкоэластичных жидкостях часто развиваются силы (перпендикулярные к направлению линий напряжения сдвига в растворах), которые можно измерить с помош ью специального прибора — реогонио-метра [244]. Это свойство приводит к макроскопически наблюдаемому эффекту, состояш ему в поднятии цилиндра, вращающегося в жидкости (эффект Вайссенберга). Это и другие вязкоэластические явления, например ните-образование ( Зр1ппЬагкеи ), обнаруживаемые у растворов средней концентрации, указывают на развитие очень дальнодействующих сил напряжения в растворах с градиентами сдвига, что позволяет делать весьма вероятные предположения о сетчатой структуре, т. е. об очень длинных гибких нитевидных молекулах. Вязкоэластические свойства и их отношение к молекулярной структуре рассмотрены Лоджем [1]. Трудно объяснить высокоэластичную природу гелей природных слизей иначе, чем на основании энтропийной эластичности гибких нитевидных молекул [207]. Имеются серьезные доказательства в пользу того, что эти молекулы являются гли-копротеинами. В случае если молекулы гликопротеина, выделенного из этого источника, не являются такими гибкими нитями, необходимо найти иное объяснение рассматриваемым реологическим и эластическим свойствам. [c.84]

Величины, найденные Баркером и сотр. [62] при исследовании -кис-лого гликопротеина, выделенного из мочи больных нефритом (в-галактоза 6,5%, L-фукоза 1,2%, N-ацетилнейраминовая кислота 10,8%, манноза 6,9%, по разности), совпадают с результатами, полученными при изучении гликоиротеина из плазмы человека. В препаратах, полученных из плевральной жидкости человека, обнаружено несколько большее количество фукозы (2,2%) [101]. [c.80]

Взаимосвязь между ингибиторами гемагглютинина вируса гриппа и группоспецифическими веществами крови была показана на высокоочищенном гликопротеине, выделенном из жидкости кисты яичника человека это1 гликопротеин обладает Ье -групповой специфичностью крови и ингибирует в высоком разведении гемагглютинины вируса гриппа [106]. Его молекулярный вес, рассчитанный из коэффициента седиментации и характеристической вязкости, равен 3,5-10 . Углеводный состав некоторых высокоочищенных препаратов ингибиторов гемагглютинина вируса представлен в табл. 2. По-видимому, для растворимых ингибиторов гемагглютинина вируса гриппа, клеточных гликопротеиновых рецепторов вируса гриппа, л группоспецифических веществ крови характерно то, что их полипептидные [c.247]

Общим свойством всех растворимых в воде ингибиторов гемагглютининов вируса гриппа является наличие в простетической группе только сиаловой кислоты и N-ацетилгалактозамина или также и других сахаров, таких, как галактоза, манноза, фукоза и N-ацетилглюкозамин. Сиаловая кислота занимает концевое положение в гетеросахариде. Электрофоретическая подвижность ингибиторов высока, и при нейтральном pH граница ингибитора движется к аноду. Нри обработке ингибитора нейраминидазой концевой остаток сиаловой кислоты отщепляется, приводя к потере ингибирующей способности и уменьшению электрофоретической подвижности. Гликопротеин, выделенный из эритроцитов человека и принимаемый за клеточный рецептор для вирусов гриппа, обладает вышеупомянутыми свойствами (табл. 3). [c.248]

Гликопротеин из эпителиальной слизи шейки матки коровы в период стельности и охоты был выделен Гиббонсом [4]. Аналогичный препарат был выделен из слизи шейки матки женщины ([5], табл. 1). В 1 дккопротеине содержался как глюкозамин, так и галактозамин и единственный нейтральный сахар — галактоза. Гликопротеины шейки матки стельной коровы и коровы в период охоты при осаждении в ультрацентрифуге давали одну границу ( го.и) равно 25 и 20 8 соответственно). Хотя в слизи шейки матки в течение цикла половой охоты и беременности происходят заметные физические изменения, гликопротеины, выделенные из слизи, взятой в эти периоды, имели сходный химический состав как по углеводам (табл. 1), так и по белкам (табл. 3). Молекулярный вес обоих препаратов был около 4-10 характеристическая вязкость мукоида периода охоты (7,4 дл г) была более, чем вдвое выше вязкости мукоида периода беременности (3,2 дл г), что указывает на больший объем молекулы первого мукоида [22]. [c.261]

Гликопротеин, выделенный из кожи эмбриона теленка [39], был гомогенен по данным электрофореза с подвижной границей (подвижность —4,8-10 см в кек при pH 8,6) и ультрацентрифугирования (s"j, = = 3,15 S). Содержание углеводов в гликопротеипе составляло 17% сухого веса (табл. 2). Из углеводных компонентов в гликопротеине были идентифицированы галактоза, манноза, глюкозамин и N-гликолилнейраминовая кислота. Но составу и соотношению сахаров этот гликопротеин был сходен с фетуином сыворотки эмбриона теленка. Гот и Буррилло [40] выде- [c.266]

По-видимому, в подчелюстных железах овцы существует несколько сиалил-трансфераз. Карлсон и сотр. [109] обнаружили в этих железах связанную с частицами, а также растворимую форму фермента, который катализирует перенос NANA не только к лактозе и N-ацетиллактозамину, но и к гликопротеинам, выделенным из подчелюстных желез овцы, у которых с помощью нейраминидазы удалена сиаловая кислота. Акцептором сиаловой кислоты в таких гликопротеинах, обработанных нейраминидазой, является N-ацетилгалактозамин. При фракционировании препаратов растворимого фермен- [c.286]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология