Типы гелей

Типы гелей Используемые материалы Применение [c.102]

Ниже будут рассмотрены некоторые типы гелей и показаны основные области их применения в КЭ. [c.96]

Для разделения высокомолекулярных компонентов нефтей применяют два типа гелей пористые полимеры и алкилированные [c.91]

Мыла типа гели [c.145]

Огромное практическое значение имеет срок службы катализатора и возможность регенерации его. Уменьшение активности катализатора вызывается не основными продуктами реакции. Нанример толуол не уменьшает активности катализатора [Тейлор и др. (166)]. Активность катализатора может быть восстановлена путем пропускания через него кислородсодержащих газов при температуре реакции. Катализаторы типа гелей не следует перегревать во избежание спекания, так как в этом случае активность их резко снижается. [c.245]

Показатели Битум типа золь, окисленные Битум типа гель, окисленный [c.137]

Битум Б типа гель Битум С [c.138]

При тщательном изучении химизма процесса коксообразования был сделан вывод, что все характерные особенности этого процесса невозможно описать как совокупность параллельно-последовательных реакций деструкции уплотнения [10]. Основанием для этого послужил факт образования кокса только лишь при достижении определенного состояния жидкой фазы - застудневания, которое возникает при образовании структуры типа гель или золь-гель в дисперсных системах. [c.30]

Этот тип представляет собой истинное мыло, обладающее густой — наподобие геля — консистенцией. Титр этих мыл меньший, чем у мыл типа пасты. В отличие от последних они часто не содержат свободной жирной кислоты, но в их состав также входит некоторое количество влаги и растворителя стоддард . Кроме того, многие из них содержат средство, способствующее растворению. Мыла типа гели обладают способностью приводить пятнообразующие вещества во взвешенное состояние почти в такой же мере, как и вышеописанные мыла. [c.145]

Мыла этого типа вызывают быстрое образование жирных кислот в растворителе и частично сами смешиваются с ним. По этой причине применение мыл типа гели требует наличия соответствующих фильтровальных устройств, так как в противном случае отпадает возможность сохранения растворителя в удовлетворительном состоянии. [c.145]

Многим структурированным системам как коагуляционного типа (гелям), так и кристаллизационного типа (студням) свойственно явление самопроизвольного сжатия структурного каркаса, сопровождающегося выделением из структуры некоторой части жидкости. Этот процесс, являющийся частным случаем старения коллоидных систем, называется синерезисом. Синерезис — довольно распространенное явление. Рассмотрим два примера. Черствение хлеба является результатом выделения из студня, каким является хлеб, части воды, при этом структура студня становится более прочной и жесткой. Крахмальный клейстер и кисели при стоянии выделяют воду. Клеящие свойства при этом ухудшаются. В результате синерезиса из минеральных коагулятов легко отделяет жидкость гель кремневой кислоты. Если синерезис в природе протекает быстро, то появляются трещины, которые могут быть заполнены более поздними минералами. Медленное самопроизвольное сжатие геля может приводить к образованию полостей. Чем богаче водой гель, тем больше объем трещин и полостей, возникающих при дегидратации геля. [c.370]

Применение. Благородные газы нашли широкое применение в промышленности. Ими заполняют электролампы различных типов. Гелий и аргон используются для создания инертной атмосферы, например, при сварке алюминиевых сплавов. [c.107]

Установлено, что битумы типа гель обладают довольно высоким содержанием асфальтенов, но невысоким содержанием циклических соединений. Это приводит к плохой дисперсии асфальтенов в маслах и смолах. [c.17]

Сера содержится в большинстве фракций битума. Ниже приведены данные [520] о содержании серы в битумах трех типов (гель, золь — гель и золь) и в их фракциях (в вес.%) [c.33]

СИСТЕМЫ ТИПА ГЕЛИЙ-ВОДА [c.10]

Сильный подъем в применении КЭ, особенно КГЭ, а также появление в продаже промышленных приборов связаны с американским проектом "Геном человека". С помощью метода КГЭ практически полностью были разделены молекулы ДНК в реакции определения последовательности нуклеотидов ДНК или остаточных фрагментов. Из применяемых типов гелей в классическом планарном гелевом электрофорезе в капиллярах в качестве матриц применяют в основном акриламид, агарозу и целлюлозу. Эти гели очень сильно различаются по своим физическим свойствам, таким как вязкость, стабильность в электрическом поле, пористая структура и размер пор. [c.96]

По физико-химической природе гидрофильные мазевые основы представляют собой коллоидные системы типа гелей, обла- [c.232]

Как показано на рис. 1.3, такая стадия для рассматриваемого типа геля достигается в точке, имеющей молярное отношение НгО/ЗЮг, равное 0,275. Графическая зависимость содержания воды в этом геле от температуры приведена при давлении 2 мм рт. ст. [ПО]. Так как известно, что удаление воды в интервале температур 200—300°С включает дегидратацию силанольных групп, то, следовательно, линейный участок выше 70°С относится именно к этому процессу, тогда как ниже 70°С удаляется только адсорбированная вода. Таким образом, содержание силанольных групп при 70°С составляет около 0,27 моль Н2О, или 0,54 груип ОН на 1 атом кремния. [c.46]

Из большого арсенала разработанных к настоящему моменту методов наиболее адекватную информацию о состоянии НДС тяжелого состава можно получить лишь при помощи неразрушающих методов, не связанных с добавлением растворителей или наложением интенсивных механических нагрузок на исследуемые нефтяные системы. Методы типа гель-нроникающей хроматографии, фотоколориметрии, седиментационные, реологические и другие методы являются малопригодньп и для точного измерения сфуктурных характеристик НДС и определения точек фазовых переходов. Они частично разрушают надмолекулярную структуру исследуемых систем, изменяют толщину и химический состав сольватных оболочек, а также приводят к диссоциации, либо рекомбинации части соединений, существенно искажая характеристики исследуемых нефтяных систем. Использование разрушающих методов, по словам некоторых исследователей, является лишь первым пробным шагом в изучении структурных превращений в НДС. Наиболее приемлемыми в этом отношении являются некоторые спектральные методы, а также различные виды микроскопии, которые, конечно же, не могут удовлетворить весь спектр исследований в области нефтяных дисперсных систем, но вполне достаточны для целей данной работы. [c.9]

Приведенная в данном разделе методика описана в литературе . Компонент, находящийся только в газовой фазе, называют однофазным легким компонентом (его называют часто инертным). Компонент, появляющийся только в жидкой фазе, называют однофазным тяжелым компонентом. Некоторые газы типа гелия обычно рассматривают как природные однофазные компоненты. Другие трудноконденсирующиеся газы могут рассматриваться как однофазные из-за отсутствия данных по константам равновесия. Однофазные легкие компоненты обозначаются индексом Ь, а однофазные тяжелые компоненты — индексом Н. [c.145]

Жесткие гели. К ним обычно относят не только силикагели, но и пористые стекла, хотя последние не являются гелями. Жесткие гели обладают фиксированным размером пор, не изменяющимся ни при каких условиях, что обеспечивает высокую проницаемость колонок. Фактор емкости этого типа гелей невелик — 0,8—1,1, Жесткие гели могут быть как гидрофильными, так и липофильными. Недостатком жестких гелей является наличие адсорбционных свойств вследствие того, что силикаты, как правило, содержат гидроксильные группы. В некоторых случаях адсорбционное сродство удается уменьшить или свести на нет химической обработкой гелей. Вторым недостатком является большее размывание, чем в мягких и полужестких гелях. Это объясняется увеличением сопротивления массопереносу в образующихся застойных зонах подвижной фазы. [c.231]

Т. е. коэффициент объемного распределения равен отношению части внутреннего объема геля, которая доступна для макромолекул данного размера, ко всему внутреннему объему. Согласно уравнению (П1.14), для полностью исключенных молекул Кс1=0, так как Уе = Уо- На этом основано определение значения Уо по элюирующему объему макромолекул достаточно большого размера. Для самых малых макромолекул /Сй=1, так как Уе = = Уо + Коэффициент распределения не зависит от размеров колонки, но зависит от любого фактора, вызывающего изменение размера пор в гранулах геля, т. е. от типа геля, природы растворителя и температуры. [c.97]

Наименьший среди других щелочных элементов атомный радиус лития и соответственно наибольший первый потенциал ионизации определяют относительно меньшую его химическую активность в подгруппе. Из всех щелочных элементов только у атома лития валентному электрону предшествует устойчивая электронная оболочка типа гелия (электронная формула атома натрия уже ls 2s 2p 3s ). Она оказывает большое поляризующее действие на другие ионы, атомы и молекулы, но сама весьма мало поляризуется под их влиянием. Этим можно объяснить относительно меньшую термическую устойчивость солей лития в ряду соединений щелочных металлов и отсутствие у лития достаточно устойчивых соединений с комплексными анионами. Характерно, например, что в ряду гидрокарбонатов щелочных металлов МеНСОз не выделено лишь соединение лития оно существует только в растворе. По той же причине наиболее прочны те комплексные соединения лития, в которых он является центральным атомом, например [Li(NH3)J". [c.6]

При помощи инфракрасной спектроскопии и аналитических методов можно определять структурные характеристики молекул, содержащихся во всех фракциях битумов, в частности в асфальтеновых, с расшифровкой типа конденсации, длины алифатических цепей, ароматичности и полярности> ИК-спектроскопию применяют также для изучения порфиринов ванадия и никеля, содержащихся в нефтях и битумах, для исследования кислородсодержащих функциональных групп в окисленных битумах. Таким методом показано, что омыляемые вещества битума содержат главным образом эфирные группы и что почти полностью отсутствуют ангидриды и лактоны. Методом селективного поглощения фракций показано различие химического состава битумов, полученных из разного сырья, а также изменение их строения по мере углубления окисления сырья. Растворы в четыреххлористом углероде или сероуглероде компонентов окисленных битумов (типов гель, золь — гель и золь), полученных разделением с использованием бута-нола-1 и ацетона и подвергнутых инфракрасному исследованию в области спектра 2,5—15 мк мкм) с призмой из хлористого натрия, показали, что в сильнодисперги-руемых битумах типа золь самое высокое содержание ароматических колец в каждом компоненте [480], Количество групп СНз почти одинаково в алифатических и циклических соединениях. Метиленовых групп парафиновых цепей значительно больше содержится в соединениях насыщенного ряда. Как правило, их число уменьшается при переходе битума от типа гель к типам золь — гель и золь. [c.22]

Таким обазом, очевидно, что в результате каталитической деасфальтизации и изменений, происшедших в структуре асфальтенов и высококипящих (фракций, свойства получаемых битумов оказываются более близкими к свойствам битумов типа геля, полученных из битума типа золя-геля. [c.40]

Системы такого типа образуются из воды и газов, критическая температура которых ниже О °С. При температурах выше О °С существуют кристаллогидраты. Это определяет основную специфику систем данного типа, т.е. фазовые равновесия в них по сравнению с системами типа гелий-вода осложнены существованием кристаллогидратов, в то же время жидкие неводные фазы в этих системах отсутствуют. Кристаллогидраты образуются при сравнительно низких температурах. Повышение давления увеличивает температуру образования гидратов тех газов, которые входят в системы данного типа. Однако повышение давления сопровождается сравнительно малым увеличением температуры. Например, чтобы увеличить температуру образования кристаллогидратов метана от 17 до 47 °С, давление нужно порысить от 16 до 392 МПа, а это выходит за пределы наиболее высоких давлений, достигнутых в экспериментальных исследованиях систем газ-вода. [c.11]

Гель-фпльтрацию широко используют для определения молекулярных масс биополимеров, особенно белков. Чем меньше белок, тем больше объем элюции его с колонки (Fr) это, как мы видели,— основной закон гель-фильтрации. Графики селективности ясно указывают иа наличие линейной связи между логарифмом молекулярной массы белка (log М) и величиной Ка (или К ) в определенном интервале значений М для каждого типа геля. Казалось бы, задача этим решается. Достаточно определить в эксперименте значение для данного белка — и с помощью фирменного графика селективности можно будет найти log М, а следовательно, и М. Если довольствоваться весьма приближенным результатом, то можно так и поступить. Однако при более пристальном изучении этой проблемы с целью получить относптельно точные значения М она оказывается значительно слояшее. Прежде всего, фирменные графики селективности носят ориентировочный характер, и для разных партий одного и того же геля истинные зависимости log М от Кдч отличаются друг от друга. Это можно обойти, если построить самому такой график (калибровочную прямую) с помошью набора белков известной массы. Но тут-то и возникает главная трудность. Какие белки выбрать для такого построения Ответа на этот вопрос поищем сначала для случая нативньсх белков. [c.145]

ТСГФ удобно использовать в качестве экономного пробного метода для выбора типа геля и скорости элюции при подготовке препаративной очистки белка гель-фильтрацией на колонке. Малое количество необходимого препарата и возможность одновременного обследования нескольких препаратов делает метод ТСГФ привлекательным и для клиники, где он может дополнить, а иногда и заменить электрофорез и электрофокусирование. [c.165]

В приборе, изготовляемом производственным объединением Хийу Калур Эстонской ССР, гель полимеризуют в специальной гелевой ячейке-кассете (рис. 11,/4,3). Для ее создания в выполненную из пластика рамку вставляют два стекла. Зазор между стеклами можно регулировать специальными прокладками толщиной 1, 2 или 3 мм, задающими толщину пластины полиакриламида. Стекла плотно вставляют в рамку и ячейку герметизируют с помощью специальных прокладок ггз силиконовой резины. В зазор между стеклами заливают смесь для полимеризации (см. с. 95). Если разделение проводят в геле только одного типа, раствор заливают в кассету доверху и сразу же между стеклами вставляют специалы ую пластинку — гребенку . Зубцы ее образуют углубления на поверхности геля, в которые впоследствии вносят образцы белка. Если в работе используют два типа гелей (концентрирующий и разделяющий), то в кассету сначала на высоту 85—95 мм от дна заливают раствор для полимеризации разделяющего геля. На него осторожно наслаивают воду и кассету оставляют в вертикальном поло- [c.97]

Метод ситового анализа. Колонки такого типа заполняют полужесткими сшитыми гелями, содержащими тетрагидрофуран. Каждый тип геля характеризуется своим размером пор, когда молекулы большего размера не могут проникнуть в поры. Для того чтобы правильно выбрать тип геля, необходимо знать интервал [c.30]

Примечание. Метод обеспечивает очень высокую разрешающую способность, особенно в отнон]ении компонентов, близких по своей подвижности, В первом направлении возможно использование электрофоре.за нескольких типов гель из полиакриламида, гель из полиакриламида с градисшом концентраций акриламида. с градиентом рП Можно получать количественные результаты, которые позволяют сравнивать концентрации гомологичных антигенов в различных растворах 127], [c.102]

После экстракции белков из муки смесью УМЦ Хюбнер и Уолл [99] фракционировали невосстановленные глютенины гель-фильтрацией на сефарозе 4В и сефарозе 2В в среде 5,5М гуанидинхлорида модифицированным методом Мередита и Рена [135]. Глютенины разделялись в этих условиях на две большие группы, вероятно, весьма существенно различающиеся размерами молекул, поскольку одна из них исключена из обоих типов геля (приблизительная граница исключения носителя сефароза 2В составляет 20 млн.). [c.199]

Фурукава с соавторами [13] изучали влияние температуры образования прогеля на свойства получаемого геля при прогреве в течение 30 мин. По данным этих авторов, прогрев до 105 °С на когезию геля не влияет. Наоборот, прочность геля достигает максимума при температуре прогрева прогеля 80 °С. В таких условиях теплового воздействия можно выделить 3 типа геля применительно к изолятам соевого белка мягкий (при температуре ниже 50 °С), твердый, прочный (60—110°С), непрочный (свыше 110°С). Эти разные гели под электронным микроскопом обнаруживают различную структуру. Прочные, долговечные гели обладают пористой структурой с порами размером 10— 20 мкм, стенки которых образованы тонкими и компактными пленками. [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология