Апоморфин, определение

Апоморфин хлористоводородный, определение 6998 Аппарат газометрический Ван-Слайка, определение Ог в крови 5317 Аппаратура для анализа указана при соответствующих методах, напр, аппаратура для газового анализа, см. газовый анализ, аппаратура для спектрального анализа, см. спектральный анализ для химического анализа, производство 1681 лабораторная из стекла 1634 Аппараты Роте 1659 Аргентометрия 182 определение фосфата натрия 3298 [c.350]

Определение подлинности. Кодеин является монометиловым эфиром морфина, он дает все реакции, свойственные морфину, основанные на превращении в апоморфин, но не дает тех реакций, которые обусловливаются в морфине присутствием фенольного гидроксила. [c.203]

Визуальный способ определения точек эквивалентности с использованием таких индикаторов, как (внешний) нитропруссид натрия при определении меркаптанов изменение цвета флуоресценции смеси апоморфина, гидроокиси аммония и титруемой аскорбиновой кислоты вариаминовый голубой. [c.287]

Нейрохим. механизмы формирования патологич. влечения к алкоголю неизвестны, поэтому отсутствуют специфич. ср-ва, подавляющие это влечение. Осн. метод лечения основан на выработке непереносимости алкоголя при действии определенных в-в. Среди таких A. . выделяют две группы 1) ингибирующие фермент альдегиддегидрогеназу (напр., тетурам), что приводит к увеличению содержания в организме ацетальдегида при приеме алкоголя. При этом у больного краснеет лицо, учащается сердцебиение, затрудняется дыхание, возникает ряд др. тяжелых побочных явлений 2) обладающие рвотным действием и способствующие формированию условнорефлекторной связи между запахом и вкусом алкоголя и появлением рвоты (напр., апоморфин). [c.171]

Имеется указание, что в продаже встречается и аморфный хлористоводородный апоморфин, состоящий из полимерных побочных продуктов, образующихся при приготовлении апоморфина. Этому продукту свойственны очень неприятные побочные действия, и он не должен употребляться даже в ветеринарной практике. Примесь легко обнаруживается под микроскопом—желтоватая или белая зернистая масса. Хлоро-морфии дигидрохлорид тоже образуется при приготовлении апоморфина при недостаточном нагревании реакционной смеси. И эту примесь легко отличить под микроскопом, — она имеет вид зернистой массы или осажденной серы. Этому продукту также свойственны побочные медицинские действия. Be ringer нашел в одном образце до 75 /q этой примеси. 8° Количественное определение апоморфина весьма затруднительно ввиду его легкой окисляемости. Все же у АПеп а приводится следующий метод Eaton и Gly ard a определения содержания апоморфина в таблетках. 20 таблеток растворяют в 100 мл воды, определенную часть раствора подщелачивают бикарбонатом натрия и извлекают повторно эфиром, соединенные эфирные вытяжки промывают один раз 5 мл воды. К промытому эфирному раствору прибавляют определенный объем 0,1 н. кислоты и титруют 0,1 н. щелочью при индикаторе метилрот. [c.461]

Несколько методик анализа очень малых количеств молибдена основано на использовании реакций окисления анионами кислородсодер ащих кислот. Так, реакции окисления некоторых органических веществ бромат-ионом катализируются соединениями Мо(У1). На этой основе разработаны методики определения малых количеств молибдена с чувствительностью 10" — 10 мкг1мл. В качестве восстановителей используются сложные вещества оксигидрохи-нон, апоморфин, и-фенилендиамин, диметил-л-фенилендиа-мин. Однако кинетика этих реакций очень сложна, линейной зависимости скорости реакции от концентрации молибдена установить не удалось. Поэтому предложен метод, аналогичный методу фиксированной концентрации (калибровочный график строят в координатах логарифм концентрации молибдена — логарифм времени достижения данной оптической плотности). [c.69]

Строение апоморфина установлено Пшорром следующим образом . В результате двух последовательных гофмановских расщеплений от молекулы отщепился азот и образовалась остаточная винильная группа. Для определения положения этой группы и, следовательно, для определения нового места присоединения этанаминной цепи винильное производное I было окислено до кислоты II, превращенной по способу Кур-циуса через азид в уретан и соответствующий амин. Гидролиз соли диазония и последующее метилирование привели к образованию эфира, который, как это было доказано синтезом, представляет собой 3,4,8-три-метоксифенантрен (П1). [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология