Транскрипция базальная

Базальный уровень транскрипции рекомбинантных генов обеспечивается небольшим набором упорядоченных регуляторных последовательностей. Например, у Е. соН это происходит при наличии перед структурной частью клонированного гена последовательностей в окрестностях нуклеотидов +1, -10 и -35 (где нуклеотид в положении +1 указывает на точку инициации транскрипции). [c.107]

Гены иммуноглобулинов транс-действующие факторы. Мы уже говорили, что для сборки комплекса транскрипции вблизи последовательности ТАТА и точки инициации транскрипции необходимы белковые факторы. Помимо этих факторов для активации базальных промоторов IgH и IgL(x) [c.63]

Все регуляторные элементы промоторов генов U-PHK, транскрибируемых обычно РНК-полимеразой II, организованы одинаково (рис. 8.59, А). Каждый содержит по крайней мере два элемента, ответственных за активность промотора. Один, проксимальный элемент (PSE), входящий в состав базального промотора, находится между парами оснований — 70 и —40, другой, дистальный (DSE),-между парами — 300 и —200. Ни один из этих элементов в отдельности не способен стимулировать транскрипцию генов U-PHK. PSE необходим для транскрипции РНК-генов и определяет точку ее начала. DSE функционирует в любой ориентации и может [c.88]

Почти с самого начала изучения триптофанового оперона было известно, что помимо комплекса промотор— оператор в регуляции участвует еще и другой сайт. Его существование впервые было обнаружено в результате наблюдений, показавших, что делетирование последовательности, расположенной между оператором и кодирующей областью trpE, приводит к повышенной экспрессии структурных генов. Этот эффект не зависит от репрессии возрастают как базальный, так и дерепрессированный уровни транскрипции. Следовательно, происходящие при этом события совершаются после того, как РНК-полимераза покинула промотор (независимо от условий, существующих в момент инициирования транскрипции). [c.191]

В обычных условиях РНК-полимеразы эубактерий для инициации транскрипции не требуют дополнительных факторов. В отличие от этого для точной инициации транскрипции РНК-по-лимеразой II требуется наличие, кроме ее субъединиц, еще и основных факторов транскрипции. Синтез РНК, который не зависит от присутствия регуляторных молекул, получил название базальной транскрипции. Транскрипция в клетках является регулируемым процессом, который требует участия белков-актива-торов или репрессоров. Белок-активатор (в том числе тканеспецифический фактор транскрипции) взаимодействует с регуляторными последовательностями ДНК и активирует синтез РНК. [c.31]

Такая транскрипция получила название индуцированной, или активированной. Следовательно, базальная транскрипция не может происходить in vivo, и этот термин используется только при описании результатов исследований синтеза РНК in vitro, в бес-клеточных системах транскрипции. [c.32]

Промотор, под контролем которого происходит транскрипция гена-репортера, обеспечивает второй уровень контроля чувствительности системы отбора. Как правило, промотор обеспечивает некий базальный уровень транскрипции независимо от наличия белка-активатора. При этом, чем ниже такой уровень, тем сильнее ген-репортер реагирует на действие белка-активато- [c.359]

Элементы, характерные для промоторов генов класса II. Два (или несколько больше) специфических элемента, которые находятся на участке примерно 100 п.н. левее точки начала транскрипции (+ 1) или иногда заходят эа эту точку, составляют так наэываемый базальный про- [c.49]

Теперь мы вернемся к рассмотрению различных элементов последовательности, которые влияют на инициацию транскрипции ранней области (рис. 8.28 и 8.29). Один из этих элементов, в составе базального промотора, ассоциирован с тем же АТ-участком из 17 пар оснований, который необходим для функционирования ori. Мутационные изменения или даже делении всего этого участка слабо влияют ни частоту инициации транскрипции ранней области, но нарушают точность инициации, приводя к образованию мРНК с разными кэпированными 5 -конца-ми. Таким образом, ТАТА-подобная последовательность нужна для того, чтобы инициация осуще- [c.50]

Несколько специфических элементов образуют так называемый базальный промотор гена IgH (рис. 8.37). Это ТАТА-подобная последовательность, находящаяся на расстоянии 20-30 п.н. от точки начала транскрипции, консервативная октамерная последовательность (o ta) 5 -ATG AAAT-3, расположенная еще примерно на 30-60 п.н. левее, и каноническая гептамерная последовательность [c.61]

В транскрипции, специфичной для В-лимфоцитов, участвуют все проксимальные промоторы и энхансеры иммуноглобулиновых генов. Наиболее важными детерминантами этой клеточной специфичности как в базальном промоторе, так и в энхансере генов IgH являются октамерные последовательности. Клетки, у которых отсутствует специфичный для В-клеток белок, связывающийся с октамерной последовательностью, не могут использовать ни нромотор IgH, ни его энхансер. Аналогично, В-кле-точная специфичность энхансера IgL(x) зависит от последовательности базального промотора, а его активация, специфичная для поздних стадий развития В-клеток-от взаимо.цействия элемента хВ с белком NF-xB. [c.63]

Сайт-специфический мутагенез области, примыкающей слева к гену ALB крысы, и определение влияния мутаций на эффективность транскрипции позволили выявить шесть консервативных последовательностей, которые входят в базальный промотор и обусловливают его тканеспецифичность (рис. 8.40). Базальный промотор составляют два элемента последовательность ТАТА, задающая точку начала транскрипции, но не влияющая на [c.66]

Итак, экспрессия гена ALB регулируется относительно небольшой последовательностью в пределах участка из 150 п.н., непосредственно примыкающего к сайту начала транскрипции. Эта область содержит множество сайтов связывания специфических белков одни из них обусловливают тканеспецифичность экспрессии промотора, а другие регулируют уровень экспрессии. Как именно этот комплекс связанных белков влияет на скорость транскрипции, неизвестно. Неясно также, каким образом энхансеры, находящиеся примерно на 10 т. п. н. левее и более чем на 30 т. п. н. правее сайта инициации транскрипции, активируют базальный промотор. [c.68]

При помощи аналогичных экспериментальных подходов идентифицирован единственный элемент, ответственный за тканеспецифичную транскрипцию промотора AFP в клетках печени. Этот элемент находится в пределах сайта связывания HNF-1 между парами оснований —61 и —48. Высокий уровень экспрессии в трансфицированных клетках печени и у трансгенных мышей обеспечивают также три отдельных энхансерных элемента, находящихся на значительном расстоянии от базального промотора. При этом необходимы все три элемента, поскольку каждый из них вносит свой вклад в общую активность. Размер элементов варьирует от 200 до 300 п. н. каждый из них содержит как одинаковые, так и уникальные последовательности. Некоторые [c.68]

Регуляция на уровне транскрипции (образование первичного транскрипта) — наиболее распространенный механизм регуляции синтеза белков. Этот процесс иначе называют регуляцией действия генов или регуляцией экспрессии белков. Различают две формы регуляции индукция синтеза (положительная регуляция) и репрессия синтеза (отрицательная регуляция). Понятия индукции и репрессии предполагают изменение скорости синтеза по отношению к некоторому исходному, базальному уровню (рис. 4.21). Синтез в базальном состоянии называют конститутивным синтезом. Если скорость конститутивного синтеза некоторого белка высока, то такой белок обычно регулируется по механизму репрессии синтеза, и наоборот — при низкой базальной скорости обычно бывает индукция синтеза. При промежуточной базальной скорости синтез белка может регулироваться и путем индукции, и путем репрессии. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология