Проксимальный элемент

Все регуляторные элементы промоторов генов U-PHK, транскрибируемых обычно РНК-полимеразой II, организованы одинаково (рис. 8.59, А). Каждый содержит по крайней мере два элемента, ответственных за активность промотора. Один, проксимальный элемент (PSE), входящий в состав базального промотора, находится между парами оснований — 70 и —40, другой, дистальный (DSE),-между парами — 300 и —200. Ни один из этих элементов в отдельности не способен стимулировать транскрипцию генов U-PHK. PSE необходим для транскрипции РНК-генов и определяет точку ее начала. DSE функционирует в любой ориентации и может [c.88]

Далее, путем модификации остатка пропионовой кислоты в боковой цепи порфиринового кольца был введен второй имидазольный лиганд, соответствующий проксимальному гистидину природных переносчиков кислорода. Интересно, что все структурные элементы активного центра миоглобина или гемоглобина, которые существенны для связывания кислорода, присутствуют [c.368]

Двумерная плоская модель, соответствующая сечению проксимального конца бедренной кости во фронтальной плоскости, разбита на 190 прямоугольных элементов. [c.128]

В основе регуляции экспрессии генов вирусов млекопитающих лежат те же принципы, что и в основе регуляции экспрессии клеточных генов. Как и промоторы большей части эукариотических генов класса II, промоторы вирусов состоят из проксимальных регуляторных элементов, как правило, входящих в последовательность, непосредственно окружающую точку начала транскрипции и простирающуюся до пары оснований- 100, и дистальных регуляторных элементов, чаще всего расположенных между парами оснований —100 и —300, которые обеспечивают экспрессию гена, специфичную для данной ткани или данной стадии развития организма (рис. 8.27). Регуляторные последовательности, находящиеся внутри единицы транскрипции или за ней, насколько известно, не входят в состав вирусных промоторов. [c.48]

Описанные выше эксперименты показывают, что свойства каждого из отделов, закладываемых один за другим вдоль проксимодистальной оси конечности, должны определяться каким-то мехашимом, присущим самой мезенхиме. Но как работает этот механизм Все отделы конечности состоят ю потомков тех клеток, что находились ранее вблизи апикального гребня в зоне прогрессивного развития на копчике зачатка. Разница состоит лишь в том, что закладки проксимальных элементов образовались из клеток этой зоны раньше, чем закладки дистальных элементов. Поэтому природа образующихся элементов могла бы определяться длительностью пр ывания клеток (иЯ нх предшественников) в зоне прогрессивного развития в зависимости от этого они могли бы приобретать проксимальное или дистальное позиционно значение и соответственно формировать проксимальные или дистальные части конечности. [c.102]

Рис. 39.8. Схема организации регуляторных блоков типичного эукариотического гена. В функциональном гене можно выделить регуляторную и структурную области, разделенные сайтом инициации транскрипции (показан стрелкой). Регуляторная область состоит из двух элементов, определяющих базовый уровень экспрессии. Проксимальный элемент, ТАТА-бокс, направляет РНК-полимеразу к сайту инициации транскрипции и, следовательно, определяет точность начала синтеза РНК. Другой регуляторный элемент (upstream) контролирует частоту, с которой происходит инициация транскрипции. Наиболее изученным регуляторным элементом этого класса является так называемый СААТ-бокс, однако в других генах могут использоваться и иные элементы. В регуляции экспрессии участвуют также энхансеры и сайленсеры— элементы, усиливающие или ослабляющие базовый уровень транскрипции, и элементы, регулирующие экспрессию определенных генов в ответ на различные сигналы (включая гормоны, тепловой шок, ионы металлов, некоторые химические препараты). Сюда же относятся и функционально подобные элементы, обусловливающие тканевую специфичность экспрессии генов. Возможно, что два последних блока регуляторных элементов функционально перекрываются (показано соединяющей линией). Зависимость функции элемента данного типа от ориентации указана стрелками. Так, проксимальный элемент обязательно должен быть в ориентации 5 - У. СААТ-бокс и аналогичные ему элементы наиболее эффективно работают в ориентации 5 - 3, но некоторые функционируют в обеих ориентациях. Разорванные линии между квадратами указывают на то, что положения данных элементов относительно сайта инициации транскрипции строго не фиксированы. В действительности элементы регуляции экспрессии могут быть расположены также и правее (т. е. ближе к З -концу) сайта

Изображение части осматриваемой полости КО проектируется объективом ОБ на входной торец регулируемого жгута РЖ и передается им к окуляру ОК (проксимальный конец эндоскопа). Оператор наблюдает увеличенное изображение на выходном торце жгута РЖ, фокусируя его при небходимости с помощью колец ФК1 и ФК2- Часть эндоскопа, погружаемая в полость контролируемого объекта КО (дистальный конец эндоскопа), защищается от механических повреждений защитной оболочкой 30 (металлорукав или полихлорвиниловая трубка), а торцовая часть — защитным стеклом СЗ. Оператор может изменять зону осмотра, перемещая эндоскоп вдоль оси и поворачивая его, а также фокусируя объектив ОБ на элементы контролируемого объекта, находящиеся на разном расстоянии, с помощью троса Т1 и связанного с ним кольца ФК1. Кроме того, концевую часть эндоскопа — панорамную головку — оператор может отклонять механизмом управления МУ, имеющим трос Гг, соединенный с рукояткой перемещения РП. [c.249]

Почки могут ежедневно фильтровать и реабсорбировать огромное количество жидкости благодаря тому, что в двух почках находится примерно два миллиона нефронов, обеспечивающих колоссальную функционирующую поверхность. В каждом нефроне вода с растворенными в ней электролитами и небольшими молекулами органических веществ (например, мочевины) проникает из кровеносных капилляров в почечные капсу.т. Белки, липиды и клеточные элементы остаются в кровяном русле. Около клубочкового фильтрата (первичная моча) реабсорбируется в проксимальных извитых канальцах, которые окружены сетью тончайших капилляров. В процессе реабсорбции в кровь возвращается [c.441]

Дайте определение следующих терминов внутренняя среда сыворотка крови, плазма, форменные элементы крови, дефибрини рованная кровь, количество красных кровяных клеток, диурез нефрон, клубочек, клубочковый фильтрат, проксимальный каналец дистальный каналец, вазопрессин, гипертония, гипотония, шок отеки, изоводородный сдвиг, хлоридный сдвиг, гепарин, про тромбин, тромбопластин, тромбин, фибрин. [c.451]

Неодинаковый характер кормления травоядных и плотоядных животных обусловливает и различную реакцию мочи у них. При мясной пище входящий в ее состав фосфор в организме окисляется и выделяется в виде фосфатов. Преобладание, однозамещенных фосфатов—одна из причин кислой реакции мочи. При растительных кормах из углеводов и органических кислот в организме образуется значительное количество угольной кислоты. Связываясь со щелочными элементами, она дает щелочные бикарбонаты. Поэтому моча травоядных более щелочная. Величина pH мочи не отражает абсолютного количества выделенных кислых и щелочных соединений, а знание их необходимо для суждения о характере обмена веществ. В таких случаях приобретает большое значение определение титруемой кислотности или щелочности мочи. Как правило, по мере продвижения ультрафильтрата по мочевым канальцам он подкисляется. В дистальном отрезке мочевых канальцев моча кислее, чем в проксимальном. Возможны два пути подкисления мочи реабсорбция щелочных компонентов ультрафильтрата и переход в содержимое канальцев кислых эквивалентов. [c.176]

Разрыв в локусе 05 ведет к образованию двух необычных хромосом. Они возникают при соединении разорванных концов продуктов репликации. Одна из них представлена и-образным ацентричным фрагментом, состоящим из соединенных сестринских хроматид, в области, расположенной дистальнее Дх-элемента (на рис. 37.12 изображены слева). Другая является и-образной дицен-тричной хромосомой, состоящей из сестринских хроматид, проксимальных по отношению к Об (на рисунке изображены справа). Последняя структура ведет к возникновению классического цикла разрыв—слияние—мост, изображенного на рис. 37.13. [c.484]

На рис. 3.2 представлены результаты исследования влияния числа узлов на величину ощибки вьгшсления перемещений для КЭ сеток с различными конечными элементами. Результаты вычислений медиальных Gm и латеральных ад напряжений в проксимальной части бедренной кости при использовании различных конечных элементов и напряжения Стд, исследованные in vivo, приведены на рис. 3.3, а, б. [c.111]

Примерами систем в этом состоянии являются топливный элемент при коротком замыкании, проксимальные извитые канальцы почки, транспортирующие соль и воду между изотоническими физиологическими растворами, мышца при ненагру-женном сокращении. Ясно, что для поддержания состояния установившегося потока должна затрачиваться энергия, даже если выходная сила равна нулю. [c.64]

В транскрипции, специфичной для В-лимфоцитов, участвуют все проксимальные промоторы и энхансеры иммуноглобулиновых генов. Наиболее важными детерминантами этой клеточной специфичности как в базальном промоторе, так и в энхансере генов IgH являются октамерные последовательности. Клетки, у которых отсутствует специфичный для В-клеток белок, связывающийся с октамерной последовательностью, не могут использовать ни нромотор IgH, ни его энхансер. Аналогично, В-кле-точная специфичность энхансера IgL(x) зависит от последовательности базального промотора, а его активация, специфичная для поздних стадий развития В-клеток-от взаимо.цействия элемента хВ с белком NF-xB. [c.63]

Для тканеспецифичной экспрессии генов ALB и AFP необходимы только последовательности, находящиеся в пределах участка длиной 150 п. н. перед точками инициации транскрипции. В то же время последовательности, находящиеся левее, вызывают усиление транскрипции гена AFP в 20-50 раз. Эта дистальная область содержит три разных энхансерных элемента на расстоянии 6,5, 5 и 2,5 т. п. н. от 5 -конца гена (рис. 8.39). Опыты с трансгенными мышами, имеющими различные модифицированные формы промотора AFP, тоже свидетельствовали о необходимости 5 -проксимальных и дисталь- [c.66]

Элементы регуляции транскрипции с промоторов U-PHK. А. Транскрипцию генов, находящихся под контролем промоторов U1-, U2-, U4- и U5-PHK, катализирует РНК-полимераза II. ТАТА-бокс в зтих промоторах отсутствует, зато есть важные проксимальный (PSE) и дистальный (DSE) элементы. Последний содержит G -богатый сайт связывания Spl и октамерный элемент [c.89]

Весьма интересной особенностью левых областей генов U6- и 7SK-PHK является то, что они содержат последовательности, характерные для многих генов класса II (рис. 8.65). Так, у обоих генов между парами оснований —29 и —24 находится ТАТА-бокс, необходимый для эффективной инициации транскрипции. Более того, промоторы генов U6- и 7SK-PHK и промоторы генов других U-PHK содержат сходные элементы между парами —40 и — 50. Кроме того, в пределах нескольких сотен пар оснований левее промоторов генов U6- и 7SK-PHK встречаются элементы, характерные для промоторов и энхансеров генов класса II (разд. 8.3.з) в качестве примера можно привести G -бокс (5 -GGG GG-3 ) и октамер (5 -ATG AAAT-3 ). Насколько необходимы проксимальные и дистальные элементы промоторов и какова их физиологическая роль-неизвестно. Непонятно также, имеет ли какое-либо значение удивительное сходство между левыми регуляторными последовательностями промоторов генов U6- и 7SK-PHK. Вызывает интерес и высокая гомологичность между регуляторными последовательностями, находящимися левее гена U6-PHK, который относится к классу III, и регуляторными последовательностями генов, кодирующих РНК от U1 до U5 и относящихся к генам класса II [c.94]

Во-первых, в обоих случаях наиболее важные элементы формирующегося кольца (циркуляционный поток и проксимальная часть кольца) создаются заново в верхней точке взмаха. Отсюда то большое значение, которое имеет первая фаза движения крыла — пронация — в формировании и судьбе будущего кольца. Во-вторых, тормозные вихри, образующиеся в нижней точке взмаха, у быстромашущих насекомых имеют такое же направление вращения, что и у насекомых с невысокой частотой колебания крыльев. В-третьих, будь то цепочка вихревых колец или их пара, в поступательном полете они располагаются за насекомыми пер- [c.157]

Вместе с тем, вполне обоснованно представление о том, что клеточным скоплениям в спинномозговых центрах свойствен другой энергетический и молекулярный режим. Непрерывное нодпороговое поступление воздействий со стороны рецепторов, составляющее тот режим, который характеризуется как тоническое состояние, должен обуславливать флуктуирующий характер метаболизма в структурных элементах центров. Интенсивность и общая структура актуальных полей должны иметь переменный характер. Легко представить, что следствием этого должны быть постоянные нарушения возникающих цепных пространственных процессов, т. е. флуктуации в наведении молекулярной упорядоченности. Преобладание дисперсного состояния белкового субстрата в проксимальной части нерва, показанное спектральным путем, соответствует этим представлениям. Еще больший вес придают им очень интересные данные Л. Д. Гурвич (1922), показавшей на моторных нейронах лягушки, что нормальному функциональному состоянию соответствует различная морфологическая картина различных клеток. [c.148]

Каким образом перемещение атома железа в плоскость гема может способствовать переключению четвертичной структуры с Т-формы на R Ключевым элементом в передаче структурных изменений от гема одной субъединицы к другой субъединице служит боковая цепь проксимального гистидина, которую тянет за собой перемещающийся атом железа (рис, 4.16). Гем и проксимальный гистидин образуют тесные контакты с боковыми цепями 15 аминокислотных остатков, и потому при оксигенировании меняются структуры спирали F, углов EF и FG. Эти сдвиги передаются затем на области межсубъединичных контактов. Тирозин НС2, располагавшийся в кармане между спиралями F и Н, выдвигается наружу, что приводит к разрыву солевых связей между цепями. В результате равновесие между двумя четвертичными структурами при [c.79]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология