Трансляция ошибочная

Я-установка в кристаллах, имеющих ромбоэдрическую решетку, обычно е применяется Может, однако, случиться, что при гониометрическом исследовании кристаллу ошибочно приписывается завышенная симметрия (шесть, а не три плоскости симметрии) и в качестве осей случайно избираются вторые по величине трансляции в плоскости (0001). Правила погасаний, которым должны удовлетворять отражения в том случае, если решетка кристалла ромбоэдрическая, вытекают из соотношений [c.273]

Для выявления осей обратной решетки достаточно принять во внимание правила Бравэ и ориентацию элементов симметрии кристалла относительно оси вращения. Начинать индицирование следует не с нулевой сетки, а с любой п-ной, так как погасания на рентгенограмме нулевой сетки, обусловленные плоскостями скользящего отражения могут привести к ошибочному суждению о направлениях, имеющих наименьшие трансляции. При индицировании рентгенограммы нулевой сетки ее остается лишь сопоставить с рентгенограммой /г-ной сетки. [c.370]

Мутации этого типа были названы мутациями со сдвигом рамки. Они обусловливают ошибочную трансляцию кодовых групп, следующих за [c.491]

Очень сомнителен, конечно, прием прямолинейной трансляции начального состояния нуклеотид-аналогов вплоть до их финального положения в генах, так как противоречит свойствам генов как квантовой системы. При таком истолковании аналоги не дискриминируют генное состояние от химического, что ведет к ряду ошибочных выводов. Отождествление генного и химического строения приводит к исключению дискретности, возникающей не путем молекулярной полимеризации нуклеотидов, а нехимическим путем. [c.12]

В процессе трансляции возможны ошибки в специфичности аминоацил-тРНК-синтетаз, которые присоединяют другие аминокислоты. Присутствие орнитина в некоторых арабиногалакто-протеинах может обусловливаться явлением именно этого типа. Кроме того, ошибочное аминоацилирование наблюдалось как результат структурных видоизменений аминоацил-тРНК-синтетаз или транспортных РНК [53]. [c.42]

Вероятность трансляционных ошибок для Е. соИ составляет 2 10 " -2 10 на 1 клетку за генерацию. Однако в условиях нехватки определенных аминоацил-тРНК, что часто случается при суперпродукции чужеродных белков, вероятность включения в белковую молекулу неправильной аминокислоты вместо недостающей сильно увеличивается. Кроме того, точность трансляции еще больше снижается из-за недостатка GTP, который является необходимым компонентом корректирующего аппарата. В одной из работ было показано, что в условиях гиперпродукции фактора роста эпидермиса мыши в клетках Е. oli частота ошибочных включений аминокислот в рекомбинантный белок увеличи- [c.128]

Впервые способность рибосом оказывать влияние на точность процесса трансляции была обнаружена при изучении мутаций, вызывающих устойчивость к стрептомицину. Один из эффектов влияния стрептомицина на синтез белка-это увеличение уровня ошибочного прочитывания пиримидиновых оснований U и С. (При этом, как правило, один из пиримидинов включается вместо другого иногда может включаться А.) Мишенью, чувствительной к действию стрептомицина, является белок 812. В стрептомицинустойчивых мутантах первичная последовательность этого белка изменена. Рибосомы с мутантным белком 812 в отличие от рибосом дикого типа характеризуются пониженным уровнем возникновения ошибок при трансляции. В результате это компенсирует эффект, обусловленный действием стрептомицина на процесс ошибочного считывания. [c.114]

Таким образом, аминоацил-тРНК-синтетазы действительно играют важнейшую роль в процессе трансляции генетической информации, связывая определенные аминокислоты с соответствующими антикодонами. Кроме того, благодаря дополнительным контролирующим и корректирующим функциям эти ферменты обеспечивают высокую точность трансляции, всякий раз подвергая соответствие между антикодоном и аминокислотой по крайней мере еще одной дополнительной проверке. Так, если в приведенном выше примере частота ошибочной активации аминокислоты при действии изолейцил-тРНК-синтетазы составляет [c.42]

Вторичные сайты инициации трансляции. Иногда в результате экспрессии рекомбинантного гена в бактериальных клетках образуется укороченная форма рекомбинантного белка, что связывают обычно с протеолитической деградацией исходной полипептидной цепи. Однако наличие сайта вторичной инициации трансляции в мРНК также может быть причиной этого явления [141]. Последовательность внутри мРНК, напоминающая сайт связывания рибосом AAGGAGG, которая расположена за 5-13 нуклеотидов перед AUG-кодоном, может стать причиной такой ошибочной инициации синтеза белка. [c.118]

Итак, ошибки трансляции могут компенсировать последствия нарушений кодирующей последовательности. Мутационные изменения в антикодоне тРНК—это наиболее распространенный механизм супрессии изменения в других участках молекулы тРНК могут привести к неправильной этерификации аминокислот аминоацил-тРНК-синтетазами или ошибочному спариванию на рибосоме. Ошибки в трансляции могут возникать и в том случае, если в результате мутаций происходит изменение белков или РНК-компонент рибосом, участвующих в кодон-ант и кодоновом взаимодействии. Точность трансляции уменьшается и под действием некоторых химических соединений (например, стрептомицина), которые связываются с рибосомными белками в 308-субчастице. Такие случаи нарушения процесса трансляции приводят к более тяжелым последствиям. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология