Трансляция ошибки

Очень важно отметить, что процесс репликации протекает со значительно более высокой степенью точности, чем процессы транскрипции и трансляции. Частые ошибки в репликации подвергли бы большому риску сохранность видов [c.908]

Обнаруженные при трансляции ошибки исправляются с помощью корректировочных операторов или путем замены отдельных участков программы. После этого программа вновь транслируется в итоге получают программу в коде машины. [c.44]

Большинство ошибок программирования, связанных с нарушением синтаксиса языка, выявляется на этапе трансляции и информация о них выдается в виде диагностических сообщений. Определенные трудности могут возникнуть при выявлении механических ошибок — пропуск символов, неправильная запись операций, т. е. ошибок, которые не воспринимаются как синтаксические, но которые наверняка приведут к неверному результату. К таким ошибкам нужно быть внимательным их проявление может поколебать уверенность разработчика, например, в правильности выбора метода. [c.42]

События, влияющие на транскрипцию и трансляцию. Могут происходить ошибки как на уровне транскрипции, так и на уровне трансляции. [c.42]

Задание может быть разделено на шаги задания, которые выполняются последовательно, причем выполнение последующего шага может зависеть от результата предыдущего. Например, если задание состоит из двух шагов — трансляции и редактирования, т. е. подготовки к выполнению, то редактирование может быть осуществлено лишь после успешного завершения трансляции, а следовательно, при отсутствии ошибок в исходной программе. При обнаружении ошибки на одном из шагов задания выполнение последнего прекращается и все последующие шаги игнорируются. В конечном итоге это задание снимается, о чем выдается сообщение оператору, и операционная система переходит к выполнению следующего задания. Очевидно, если программы или действия независимы друг от друга, то их целесообраз- [c.195]

Во время трансляции производится анализ исходной программы с целью обнаружения синтаксических ошибок, которые могут быть допущены при ее написании или перфорации. Информация об ошибках может быть выдана на печать с указанием оператора исходной программы, в котором допущена ошибка. Исправление программ производится с помощью специальных операторов (стр. 157), которые вводятся в машину с перфоленты перед повторным вводом исходной программы. [c.474]

Полный текст транслируемой программы или любой отдельной ее части, оформленной в виде подпрограммы, вводится Системой с перфоленты в машину только один раз, после чего он заносится на отладочную ленту, откуда считывается по мере необходимости. Если в транслируемой программе обнаружены ошибки, Система, указав на них оператору, может но соответствующей директиве начать или продолжить работу с другой программой. Подготовив необходимые исправления и соответствующую директиву, оператор может по запросу Системой директивы ввести исправления в машину и продолжить трансляцию этой программы. [c.475]

Диагностическая информация об ошибках во входной программе. Транслятор выявляет все синтаксические и многие семантические ошибки. Некоторые типы ошибок могут быть вызваны особенностями трансляции программы, хотя с точки зрения эталонного уровня они отсутствуют. Например, использование обращений к процедурам раньше их описания. Это обстоятельство особенно важно в том случае, если в процедуре производится обращение к другой процедуре, описанной ниже в программе. [c.478]

Спонтанные генные мутации определяются ошибками при репликации ДНК, возникающими вследствие теплового движе-иия атомов и молекул. Очевидно, что ошибки транскрипции и трансляции не наследуются. [c.283]

Как отмечает Везе, существенны не столько ошибки в трансляции, сколько биологическая значимость этих ошибок [121]. Безе предполагает, что код примитивной клетки был весьма неоднозначен, различал не отдельные аминокислоты, но их функциональные или нефункциональные группы. В дальнейшем код совершенствовался таким образом, чтобы свести ошибки при трансляции и их влияние к минимуму. Имеется и ряд других спекулятивных соображений (см. [5,7]). Крик подверг эти гипотезы критике, отметив невозможность их экспериментальной Проверки [122]. Сегодня установлены важные особенности кода, [c.594]

Спонтанные генные мутации определяются ошибками, возникающими вследствие теплового движения атомов и молекул при редупликации ДНК. Очевидно, что ошибки при транскрипции и трансляции не наследуются. [c.600]

Из всех рассмотренных результатов, по-видимому, вытекает, что специфическое взаимодействие между ттг-РНК и s-PHK, которое можно назвать трансляцией на уровне кода, предшествует собственно образованию пептидной связи и не зависит от этого последнего. Поэтому многие случаи включения неправильных аминокислот следует, вероятно, объяснить ошибками именно на этом уровне. [c.529]

Вообще говоря, неупорядоченность этого типа может носить как статистический, так и динамический характер. В первом случае речь идет об ошибках упаковки пачек колонок, возникающих из-за смещения колонок на половину трансляции в упорядоченной структуре. Во втором случае [c.85]

Написать и отладить программу на языке верхнего уровня значительно проще, так как он близок к естественному языку, на котором оформляет решение своих задач инженер. Но такую программу надо перевести на язык ЭВМ. Написанная программа в символах этого языка переносится на машинный носитель (перфокарту) и вводится в ЭВМ. Программа автоматически переводится (транслируется) на язык машины. Перевод программы осуществляется самой вычислительной машиной. Для перевода используется специальная программа-транслятор. Это достаточно сложная программа, поэтому набор трансляторов в ЭВМ обычно ограничен. Трансляторы входят в состав операционных систем (ОС и ДОС). При трансляции ЭВМ выявляет некоторые (обычно простейшие) ошибки программиста. [c.386]

Это позволяет начать трансляцию с другого гена-гена лизиса. Инициирующий кодон этого гена лежит впереди по ходу трансляции. Таким образом, терминация трансляции, связанная со сдвигом рамки считывания, необходима для последующего взаимодействия рибосомы с инициирующим кодоном гена, ответственного за лизис. Поэтому редко происходящие ошибки считывания на самом деле могут являться важным компонентом естественного процесса трансляции. [c.101]

Является. ли процесс помехоустойчивым, иными словами, сколь существенную роль играют мутации и возможные ошибки в трансляции и репродукции [c.31]

Таким образом, ошибки трансляции, усиливающиеся при некоторых внешних воздействиях, характерны как для прокариот, так и для эукариот и могут быть причиной модификационных изменений — фенокопии нормы. [c.448]

На специфическом подавлении отдельных стадий биосинтеза белка основано действие ряда антибиотиков (разд. 2.3.5). Так, актиномицин интер-коляцией и рифамицин селективным подавлением РНК-полимеразы нарушают процесс транскрипции. Хлорамфеникол нарушает трансляцию, блокируя реакцию переноса пептидила в рибосоме. Стрептомицин ассоциирует с 30 8-субъединицей рибосомы и ведет к ошибкам в переносе, а очень похожий на аминоацильный конец тРНК пуромицин вызывает преждевременный обрыв синтезируемой цепи. [c.398]

В процессе трансляции возможны ошибки в специфичности аминоацил-тРНК-синтетаз, которые присоединяют другие аминокислоты. Присутствие орнитина в некоторых арабиногалакто-протеинах может обусловливаться явлением именно этого типа. Кроме того, ошибочное аминоацилирование наблюдалось как результат структурных видоизменений аминоацил-тРНК-синтетаз или транспортных РНК [53]. [c.42]

Противотуберкулезные и антибактериальные антибиотики, в частности стрептомицин и неомицин, действуют на белоксинтезирующий аппарат чувствительных к ним штаммов бактерий. Было высказано предположение, что эти антибиотики обусловливают ошибки в трансляции мРНК, приводящие к нарушению соответствия между кодонами и включаемыми аминокислотами например, кодон УУУ вместо фенилаланина начинает кодировать лейцин, в результате чего образуется аномальный белок, что приводит к гибели бактерий. [c.542]

Бесцв. призмы. 340 (разл.). Раств-сть р. шел. 0,06 Н2О о.п.р. ЕЮН, эф., кисл. Аналог урацила. Включается в РНК, но не в ДНК. Вызывает ошибки при трансляции мРНК в белок. [c.224]

Хотя механизм трансляции отличается высокой точностью, вероятность ошибки в целом выше, чем в случае синтеза молекул ДНК и РНК. Наиболее уязвимый этап — узнавание с помощью фермента аминокислоты соответствующей молекулой тРНК. По имеющимся данным, частота возникновения ошибок на этом этапе порядка 10" , что и определяет, возможно, уровень точности процесса синтеза белка в целом. Однако, как и в случае синтеза РНК, ошибки в процессе трансляции, приводящие к синтезу измененной молекулы белка, не воспроизводятся, если они не закодированы исходно в генетическом материале. [c.143]

Идентификация антикодона в тРНК проведена весьма убедительными экспериментами. Получены мутанты, содержаш,ие мутационную ошибку в самом антикодоне определенной тРНК. Затем путем полного химич. анализа цепи тРНК показано, какой именно нуклеотид оказался замененным. Здесь и находился антикодон. Связь кодон — антикодон осуществляется тремя нуклеотидами, а не длинной цепочкой. Поэтому возможность ошибок, или уровень шумов , в процессе трансляции (так называют синтез белка) выше, чем при редупликации ДНК или транскрипции РНК. Вероятность ошибки при наборе белковой цепи достигает 10 (вместо 10 при матричном синтезе дезоксирибонуклеиновой кислоты). [c.196]

Супрессия. При исследовании реверсии к дикому типу (т. е. возврата к прототрофности) в различных системах было показано, что в действительности повторная мутация происходит не в месте первичной мутации, а в другом участке хромосомы. В результате этой так называемой супрессорной мутации также наблюдается реверсия. Некоторые случаи такой псевдореверсии можно объяснить исходя из уже рассмотренных нами представлений. Возвратимся к фиг. 160 (вариант 4) и к обсуждению вопроса об ошибках в трансляции, вызванных мутациями со сдвигом рамки (стр. 491). Посмотрим, что произойдет, если вблизи первичной делеции нуклеотида возникнет вторая делеция (или вблизи первичной вставки нуклеотида возникнет вторая вставка) Легко видеть, что последовательность, возникающая после выпадения второго нуклеотида, например у +1, остается все еще дефектной [c.495]

Мутации в четырех кластерах непосредственно влияют на активность белка-цитохрома Ь. Все мутанты такого рода синтезируют нормальную мРНК. Мутации проявляются на уровне трансляции и выражаются в считывании матрицы с ошибками типа миссенс или нонсенс . Ни одна из таких мутаций не комплементирует какую-либо другую в том же или другом кластере. По этому критерию все они находятся в одном и том же гене. Кластеры соответствуют некоторым экзонам, а именно box 4 = Bl, box 8 = ВЗ, box 1 = В4, box 6 = В6 (рис. 20.22). В двух других экзонах мутации не обнаружены, возможно вследствие их малых размеров (В2 = = 14п.н., В5=51 H.H.). Рассмотренные группы мутаций проявляют в точности такие же свойства, какие можно ожидать от прерывистых генов. Фактически это един- [c.258]

Точность процесса репликации зависит от тех же причин, которые мы уже обсуждали при рассмотрении процесса трансляции. Она определяется специфичностью спаривания оснований. Ожидаемая при этом частота встречаемости ошибок находится в пределах от 10 " до 10 на реплицируемую пару оснований. Действительная частота ошибок в клетках Е. oli или при репликации ДНК фага Т4 колеблется в пределах от 10 до 10 на реплицируемую пару оснований. (Это соответствует приблизительно одной ошибке на 1000 репликационных циклов [c.414]

Феномен старения и смерти живого организма предопределен биологически и обеспечивает общее эволюционное развитие живой природы. В соответствии с законом естественного отбора в ходе эволюции не только расширяются метаболические (трофические) связи живых систем с окружающей средой, но и увеличивается информационное содержание этих связей. Информационное обеспечение в свою очередь повышает надежность функционирования каждого живого организма и его соответствие окружающей среде на данном этапе эволюции (Шмальгаузен, 1961). Таким образом, изменчивость, вариабельность, накопление новых биологических свойств позволяют живым системам приспосабливаться к изменениям окружающей среды, однако трансляция этих изменений в последующие поколения строго Офаничена консерватизмом генетического аппарата. Старение организма определяется понижением информационной надежности генетического аппарата живых клеток в результате накопления ошибок при репликации ДНК и транскрипции генетической информации, что в свою очередь приводит к ошибкам при синтезе и процессинге полипептидов и белков (Бриллюэн, 1966 Сьяксте, Будылин, 1992). Стратегия биологической эволюции заключается в том, что организм, в котором накопление молекулярных дефектов генетического аппарата достигло критического уровня, изымается из популяции. Иными словами, наряду с этапами зачатия, роста и развития организма старение является эндогенно обусловленным, т. е. естественным, терминальным этапом. Оно начинается периодом стабилизации жизненных функций, угасанием репродуктивного потенциала, постепенным замедлением метаболизма и завершается периодом снижения активности и отмиранием отдельных клеточных систем и тканей. Отказ одних систем организма, как пра- [c.159]

Одно из проявлений соответствия между нуклеотидами и белковыми (аминокислотными) структурами следует усматривать в супрессии бессмысленных мутаций у бактерий. Механизм супрессии состоит в нивелировке мутаций, приводящих к вклиниванию бессмысленного кодона в структурный ген. В результате мутаций тРНК-адаптор, содержащий антикодон с бессмысленным триплетом, начинает транспортировать нужную аминокислоту в нужное место при синтезе белка. Казалось бы ошибка в= адаптере исправляется на уровне адаптора же. Но на пути трансляции аминокислоты имеется специфический фермент тРНК-синтетаза—именно в этом месте, видимо, работает механизм непосредственной связи между нуклеотидной и аминокислотной последовательностью . [c.58]

При проверке, так же как и при обучении программ, необходимо уделять самое пристальное внимание формированию выборок сайтов и несайтов. Для обучения программ и получения чисел, характеризующих качество распознавания, необходимо выбирать правильное соотношение сайтов и несайтов. Что означает ошибка 37%, полученная в работе Голованова Действительно ли взяв 100 белок-кодирующих последовательностей и применив к ним программу распознавания RBS, мы у 37 из них получим неправильное место инициации трансляции [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология