Стероидов гомогенный

Гомогенный и гетерогенный обмен стероидов и синтетических гормонов и производных [c.124]

Гомогенный катализ чрезвычайно успешно использован для селективного гидрирования стероидов нескольких типов. Легко гидрируется система стероидного ен-1-она-З типа 54 [26]. При дейтерировании (см. ниже) 54 установлено, что присоединение водорода осуществляется стереоселективно с менее затрудненной стороны стероидной структуры, т. е. по типу 1а,2а-присоединения. [c.57]

Силильные производные стероидов. К 0,2—0,4 см BSA добавляют 0,1—5 мг исследуемого образца. Если не удается получить гомогенный раствор, прибавляют 0,1—0,2 см пиридина и нагревают смесь до 60 °С. В зависимости от характера пробы реакция может продолжаться от нескольких минут до нескольких часов. После завершения реакции пробу хроматографируют. [c.147]

В гетерогенных методах ХИА стероидов для разделения свободной и связанной фракций конъюгата применяют вторичные антитела или уголь, активированный декстраном. Однако в этом случае так же, как и при постановке гомогенных методов ХИА, на результаты анализа влияет неспецифическая фоновая хемилюминесценция образца. [c.142]

Такой подход обычно приводит к заметному упорядочению и повышению гомогенности выделяемых соединений, что хорошо известно для териеноидов, стероидов и различных классов алкалоидов. [c.16]

Преимущества сравнительного рассмотрения механизмов процессов обмена при гомогенном и гетерогенном катализе металлами должны быть теперь очевидны. В то время как для некоторых соединений имеются близкие соотношения для обеих систем, для других соединений очевидны существенные различия в ориентации и включении изотопа. Например, при обмене биологически важных соединений [69], таких, как стероиды и синтетические гормоны (табл. 10 и 11), гомогенный обмен в присутствш платины при 100° обычно гораздо более селективен, чем соответствующая гетерогенная реакция. Предварительные результаты показывают, что гомогенный обмен в эстроне, холестерине и тестостероне огра ничен положениями, близкими к точкам пенасыщенности в. %юле-куле, в то время как в гетерогенных условиях [9, 70] обмен происходит по всей молекуле, хотя предпочтительно вблизи ненасыщенных положений. [c.123]

Стабильности различных биологически активных веществ в условиях изотопного обмена с тритиевой водой очень сильно отличаются. Если вещество выдерживает среды с pH более 11 или менее 2, обмен можно эффективно проводить и в отсутствие гетерогенных или гомогенных катализаторов [8]. Например, так вводили метку в камптотецин, который выдерживает многодневное нагревание (90 °С) в виде раствора в 98% серной кислоте [8]. Введение метки в соединения, где возможен обмен протонов на тритий в а-по-ложениях к кетогруппе [8], происходит в более мягких условиях (раствор в диметилформамиде в присутствии триэтиламина, 64 ч, 80 °С). Таким путём получен ряд меченых стероидов, правда, молярная радиоактивность препаратов не превышала 57-130 ГБк/моль [8]. Для введения метки в первичные спирты авторы работы [8] использовали в качестве катализатора дихлор-трис(трифенилфосфин) рутений, но в этом случае применялась готовая три-тиевая вода с невысокой молярной радиоактивностью, поэтому и молярные радиоактивности конечных препаратов были невелики. Значительно повысить молярную радиоактивность меченых соединений удалось, получая тритиевую воду in situ восстановлением оксида палладия или оксида платины газообразным тритием. Такая вода имела максимально возможную молярную радиоактивность, и её использовали в виде растворов в апротонных растворителях для предотвращения саморадиолиза Н2 О и сведения к минимуму разрушения искомого продукта за счёт радиолиза. [c.508]

Стероиды холес-тена Д -Холестен Продукты гидрирования трис-(Трифенилфосфин)-родийхлорид в гомогенной фазе [224] [c.780]

Синтетические гормоны и стероиды, Dj или Тг Изотопный обмен с Дейтерированные соединения молекулярным водородом Гомогенный платиновый катализатор гомоген ные условия предпочтительны [1234] [c.854]

Производные изолюминола широко используются при количественном определении стероидов методами как гомогенного, так и гетерогенного иммуиоанализа. [c.141]

В основе гомогенного хемилюминесцентного иммуноанализа стероидов лежит эффект усиления интенсивности хетилюминес-ценции при взаимодействии конъюгата стероид — изолюминол с антителами. Введение в эту систему свободного стероида ингибирует излучение, которое пропорционально концентрации добавленного стероида. Указанный принцип использован при разработке методов определения прогестерона, эстриол-16-глюкоронида, эст-риола. Несмотря на то что чувствительность этих методов сопоставима с РИА (5—10 мг), в ряде случаев собственная неспецифическая хемилюминесценция образца (плазмы или мочи) ограничивает возможности метода, затрудняет определение низких концентраций. [c.142]

Эти эффекты используют в модельной биотин-авидиновой системе, в которой при связывании интенсивность света, излучаемого люминольной меткой, возрастает в 10 раз. В нескольких методах гомогенного анализа стероидов используют дополнительное усиление света изолюмипольной метки при связывании стероида с антителом [22, 45]. [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология