Угольный пастовый электрод

Для приготовления химически модифицированных электродов используют и угольно-пастовые электроды (УПЭ). Первоначально модифицирование УПЭ осуществляли введением в пасту деполяризатора (см. раздел 11.4). В этом случае угольная паста является электропроводящей средой, в которой распределены частицы электрохимически активного вещества, причем электродный процесс локализован на границе раздела фаз электрод/раствор. Если же в качестве модификаторов использовать электрохимически инертные вещества, то появляется возможность создания специфических электродов для определения различных веществ. В этом случае избирательность определений обеспечивается введением в угольную пасту вещества-модификатора, которое должно отвечать следующим требованиям быть электрохимически инертным в определенной области потенциалов, иметь малую растворимость и специфический характер взаимодействия с определяемыми ионами или органическими соединениями. [c.486]

Рис. 5.14. Угольно-пастовые электроды

УПЭ - угольно-пастовый электрод [c.13]

УГОЛЬНО-ПАСТОВЫЕ ЭЛЕКТРОДЫ [c.89]

В настоящее время накоплен обширный материал об электрохимических превращениях органических веществ на ртутном, платиновом, графитовом и других электродах. В частности, адсорбция и электроокисление нуклеиновых кислот на графитовом электроде используются для их определения методом дифференциальной импульсной вольтамперометрии. Интересные возможности открываются с применением угольного пастового электрода, в объем которого концентрируется определяемое вещество. В табл. 11.5 приведены примеры определения органических веществ методом инвер- [c.433]

ВВЕДЕНИЕ МОДИФИКАТОРА В ПАСТУ УГОЛЬНО-ПАСТОВОГО ЭЛЕКТРОДА [c.486]

Угольный пастовый электрод изготавливается из графита (порошка) спектральной чистоты и органи- [c.182]

Корпус угольного пастового электрода изготавливают из тефлона [17, 18, 74] или плексигласа [75, 76, 79]. Для этой цели используют также стеклянную трубку [83—85]. В тефлоне или плексигласе вытачивают отверстие диам. 5 мм VI глубиной 4—5 мм, которое заполняют заранее приготовленной пастой. Разработана [80] оригинальная конструкция угольного пастового электрода, позволяющая проводить 25 определений серебра без повторного заполнения электрода угольной пастой. Боль-щим преимуществом угольного пастового электрода являются простота и быстрота его изготовления. [c.119]

Рис. 3.8. Конструкции угольно-пастовых электродов

Полимерные пленки или угольные пасты, содержащие неорганические сорбенты (силикагели, алюмосиликаты, алюмофосфаты и др.), являются уже не двумерными, а трехмерными структурами. При этом появляется возможность избирательного концентрирования определяемых веществ на поверхности электрода в зависимости от сорбционных свойств модификатора и размера его пор. Так, применение в качестве модификаторов силикагелей (силасорбы, сферохромы, сепароны, цветохромы и др.) позволяет избирательно определять хлорфенолы в присутствии избытка фенола, а введение в пасту угольно-пастового электрода карбохрома обеспечивает селективное определение о-нитрофенола в присутствии -нитро-фенола. [c.485]

Выделяют Аи электролизом на угольном пастовом электроде, затем осциллографическим по-лярографом снимают кривую электрорастворения [c.171]

СУ — стеклоуглерод СУЭ — стеклоуглеродный электрод УПЭ — угольно-пастовый электрод Ag-Э, Аи-Э, Рг-Э — серебряный, золотой, платиновый электроды соответственгю [c.709]

Аналогичный электрод для анализа нерастворимых соединений использовали Бариков, Рождественская и Сонгина Они смешивали анализируемое вещество в мелкозернистом состоянии с угольным порошком, приготовленным из спектрально чистого угля и прокаленным при 800 °С. В качестве связующего материала использовали а-бромиафталин (0,5 мл на 1 г угля). Электрод, приготовленный из этой массы, авторы назвали минерально-угольным пастовым электродом. Он обладает свойствами вещества, содержащегося в пасте, и может работать в интервале потенциалов угольного пастового электрода. Токи окисления или восстановления электроактивного вещества, введенного в пасту, зависят от степени дисперсности вещества и угля, концентрации вещества и связующей жидкости в пасте, природы фона. Эти авторы изучили [c.158]

Электроды из пористых углеродных материалов обычно пропитывают под вакуумом эпоксидной смолой, парафином, полиэтиленом, их смесью или силиконовой смолой. Электроды из углеродных материалов служат для изготовления электродов типа ртутно-графитового (см. разд. 5.4). Порошки из углеродных материалов, и особенно из графита, используют для приготовления угольно-пастовых электродов путем смешения этих порошков с индифферентными связующими материалами (например, вазелиновым маслом) для получения массы с консистенцией вязкой пасты. В случае использования угольно-пастовых электродов для непосредственного определения ЭАВ в анализируемых порошках изготовляют так называемые электроактивные угольно-настовые электроды путем смешения графитового порошка, анализируемого порошка и индифферентного связующего. Конструкции угольно-пастовых электродов приведены на рис. 5.14. [c.88]

Несмотря на то, что способ обновления поверхности графитовых электродов имеет большое значение, эта процедура пока не стандартизирована. Применяют обламывание [15] или отпиливание кончика электрода [16, 62], зачистку наждачной бумагой [16, 62], полировку [122, 124, 129], специальные устройства [21, 22, 61, 130]. Поверхность электрода из угольной пасты сглаясивают штапелем или фильтровальной бумагой, пропитанной жидкостью, использованной для приготовления угольной пасты [131]. В литературе указано [80], что щри определении нанограммовых количеств серебра эффективное обновление поверхности возможно только для угольного пастового электрода и импрегнированного электрода, поверхность которого зачищена дранкой. [c.120]

Сам субстрат щелочной фосфатазы, фенилфосфат, электрохимически неактивен, а продукт реакции, фенол, активен, и его можно детектировать угольным пастовым электродом жидкостного хроматографа. Этот метод, однако, требует много времени, поскольку он включает 12-часовую инкубацию для протекания конкурентной реакции затем необходим еще 1 ч для накопления фенола в количестве, достаточном для детектирования. С другой стороны, этот метод исключительно чувствителен и может применяться уже при концентрации субстрата 1 нг/мл. [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология