Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Среда электропроводящая

    Когда два различных металла, помещенных в электропроводящую среду, находятся в непосредственном контакте либо электрически соединены проводником или электропроводящей средой, происходит преимущественное разрушение одного из металлов, являвшегося анодом, тогда как коррозия др>того -катода тормозится или отсутствует совсем (контактная коррозия), [c.32]

    Особое место среди электропроводящих материалов занимают так называемые полупроводники. При низких температурах они характеризуются очень низкой электрической проводимостью, близкой к таковой диэлектриков — типичных представителей изоляторов. С повышением температуры их электрическая проводимость сильно (по экспоненциальной зависимости) повыщается, приближаясь к таковой металлов — типичных представителей проводников электрического тока. Кроме того, электрическая проводимость полупроводников сильно зависит от внешнего воздействия (давления, освещенности, наличия электрического и магнитного полей и т. п.), а также от содержания примесей и дефектов в кристаллах. Возможность в широких пределах управлять электрической проводимостью полупроводников изменением температуры, введением примесей, механическим воздействием, действием света, а также электрического и магнитного полей положена в основу их разнообразного применения. Их используют при изготовлении всевозможных диодов, транзисторов, тиристоров, фото- и термоэлектронных приборов, в качестве лазерных материалов и т. д. (см. разд. 1.22). [c.261]


    Таким образом, электролиз разбавленного раствора хлорида натрия сводится к разложению воды электрическим током на водород и кислород. Количество хлорида натрия в растворе при этом остается неизменным и его роль сводится лишь к созданию электропроводящей среды. [c.128]

    Если в камере, в которой находится воздух или газ, иметь два электрода, на которые подается постоянное напряжение, то ионизация воздуха делает эту среду электропроводящей и в цепи идет ток, пропорциональный интенсивности ионизации, вызванной измеряемым излучением. [c.99]

    Электрохимическая коррозия возникает при соприкосновении металла или сплава металлов с электропроводящей жидкостью, например почвенной водой, водой в паровых котлах, и особенно с различными реакционными средами, главным образом в химической промышленности. [c.638]

    При электрохимической защите металлоконструкции, работающие в морской воде, почве или другой электропроводящей среде, подвергают внешней анодной или катодной поляризации, а также протекторной защите. [c.461]

    Увеличение электропроводности среды, заключающей заряженные тела, является основным способом предотвращения накопления контактных зарядов. Сюда относится 1и наиболее распространенный прием — заземление электропроводящей аппаратуры. Во многих случаях это дает желаемый эффект, однако заземление недействительно, например, при образовании на внутренней стороне заземленных приборов и газопроводов пленок из изолирующих материалов. Далее заряды могут возникать внутри заземленного газопровода на дисперсных частицах, витающих в газовом потоке, или в потоке диэлектрической жидкости. [c.94]

    В соответствии с назначением среди них выделяют ПМ общего назначения и функциональные ПМ (фрикционные, тепло- и электроизоляционные, электропроводящие, антикоррозионные и т.п.). [c.369]

    Как было показано, при соприкосновении двух различных электропроводящих сред, таких, как металл и электролит, на их границе возникает разность (скачок) потенциалов. Находящиеся в средах носители зарядов разного знака (положительные и отрицательные ионы и электроны) пересекают фазовую границу в неодинаковых количествах. Часто эту границу может пересечь носитель заряда только одного знака. Следовательно, в одной фазе образуется избыток положительных зарядов, а в другой - отрицательных. Возникает разность потенциалов. [c.30]

    Электроосаждение — один из наиболее перспективных способов нанесения лакокрасочных материалов, заключающийся в осаждении лакокрасочного материала в виде концентрированного осадка на поверхности изделий под воздействием постоянного электрического тока. Осаждение осуществляется в результате придания частицам лакокрасочного материала, находящимся в электропроводящей жидкой среде, электрического заряда, противоположного по знаку заряду покрываемого изделия. Если лакокрасочный материал способен в данной среде переходить в ионное состояние, то его перенос осуществляется за счет заряда ионов — катионов, или анионов. В зависимости от того, чем служит окрашиваемое изделие — анодом или катодом — различают анодное осаждение (анафорез) или катодное (катафорез). Необходимым условием для электроосаждения является наличие электропроводящей среды. Этим способом наносят водные и органодисперсии полимеров и олигомеров. [c.219]


    При измерениях pH растворов очень удобен стеклянный электрод (рис. 78), представляющий собой шарик 1 из тончайшего электропроводящего стекла. При погружении шарика в водный раствор на стекле адсорбируются ионы Н+ и ОН- в количествах, зависящих от среды раствора. Это приводит к возникновению на наружной поверхности стекла потенциала, связанного с концентрацией ионов Н+ и ОН (имеются многочисленные теории стеклянного электрода). [c.211]

    Итак, электролиз водного раствора Кг5.04 сводится к электролизу воды, а количество растворенной соли остается неизменным, ее роль сводится лишь к созданию электропроводящей среды. Пример 3. Как протекает электролиз раствора сульфата [c.352]

    Напряжение, при котором начинается выделение фтора в безводном фтористом водороде достигает 8—10 в, и это позволяет вести процесс электрохимического фторирования при 4—6 в без выделения фтора, в безопасных условиях. Обладая высокой диэлектрической постоянной и способностью давать диссоциированные комплексы практически со всеми органическими веществами, имеющими функциональные группы, безводный фтористый водород образует хорошо электропроводящие растворы самых различных органических соединений. Большинство полностью фторированных соединений нерастворимы во фтористом водороде и, обладая значительно большей плотностью, легко отслаиваются от последнего. Железная аппаратура в отсутствии влаги оказывается вполне устойчивой к безводному фтористому водороду и растворам органических соединений в нем, а получившие в последние годы широкое распространение такие материалы, как полиэтилен и фторопласты, позволяют надежно герметизовать рабочую аппаратуру и изолировать токонесущие вводы в электролизер. Это обеспечило вполне безопасную работу, несмотря на высокую агрессивность и низкую температуру кипения (19,5° С) такой электролитической среды. [c.456]

    Для приготовления химически модифицированных электродов используют и угольно-пастовые электроды (УПЭ). Первоначально модифицирование УПЭ осуществляли введением в пасту деполяризатора (см. раздел 11.4). В этом случае угольная паста является электропроводящей средой, в которой распределены частицы электрохимически активного вещества, причем электродный процесс локализован на границе раздела фаз электрод/раствор. Если же в качестве модификаторов использовать электрохимически инертные вещества, то появляется возможность создания специфических электродов для определения различных веществ. В этом случае избирательность определений обеспечивается введением в угольную пасту вещества-модификатора, которое должно отвечать следующим требованиям быть электрохимически инертным в определенной области потенциалов, иметь малую растворимость и специфический характер взаимодействия с определяемыми ионами или органическими соединениями. [c.486]

    Термогальваническая коррозия — особая форма коррозионных явлений, способная привести к интенсивным местным разрушениям металлоконструкций. Причиной термогальванической коррозии служит разность электрохимических потенциалов, возникающая на металле в растворе, имеющем различную температуру. Вследствие этого поверхность металла дифференцируется на анодную и катодную зоны, образующие макрокоррозионную пару. В принципе такая пара не отличается от гальванопар, возникающих при контакте разнородных металлов в электропроводящей среде. Железо, углеродистая сталь, чугун, различные виды легированных сталей и цветные металлы способны легко образовывать термогальванические коррозионные пары. Если анодом служит электрод в растворе, с более высокой температурой, то [c.267]

    Электрический ток, протекающий через металлическое сооружение, смонтированное в почве, грунте, морской воде или другой электропроводящей среде, влияет на скорость коррозионного процесса при его отекании с металла в электролит или грунт. Возникновение таких токов связано с работой электрических устройств, использующих в качестве токопровода землю или заземленный металл. В земле появляются электрические токи, сила и направление которых могут изменятся во времени в зависимости от множества факторов. Эти токи получили название блуждающих. [c.21]

    Практика применения электролитических моделей для исследования физических явлений, проведения инженерных расчетов показала целесообразность развития нескольких направлений при осуществлении моделей. Одним из таких направлений является моделирование в сплошных электропроводящих средах (электролиты, электропроводящая бумага и др.). [c.262]

    Коррозия металлов — самопроизвольный переход металлов в ионное состояние вследствие взаимодействие их с окружающей средой. В результате коррозии образуются оксиды металлов, их соли, гидроксиды и другие соединения. По механизму протекания коррозия делится на химическую и электрохимическую. Чисто химическая коррозия протекает в неэлектролитах и сухих газах по механизму химических гетерогенных реакции. Электрохимическая коррозия возникает при контакте металлов с электропроводящими средами (электролитами). Этот вид коррозии наиболее распространен [83,89]. [c.16]


    Принцип действия основан на зависимости ЭДС, индуцируемой в электропроводящей среде, движущейся в магнитном поле от скорости среды  [c.380]

    Очень часто на жидкость кроме силы земного тяготения и центробежных сил могут воздействовать силовые поля иной природы, которые также влияют на поле течения и характеристики переноса. Такого рода воздействия возникают, например, в электропроводящих жидкостях, помещенных в электрическое и магнитное поля. Движение непрерывных электропроводящих текучих сред, на которые действуют внешние электромагнитные поля, изучается в разделе гидромеханики, известном под названием магнитной гидродинамики (МГД). Впервые необходимость исследования такого рода явлений возникла в астрофизике, геофизике и при изучении проблем управляемого ядерного синтеза. [c.464]

    Если применять в качестве электропроводящей среды концентрированные растворы индифферентных электролитов (полярографический фон), то сопротивление раствора можно понизить до 100—1000 Ом, а токи обычно пе превышают 10 А, и величиной // пренебрегают. Тогда [c.19]

    Сущность метода контроля уровня. Кондуктометрический метод находит широкое применение при контроле уровня электропроводящих жидких сред и сыпучих сред с удельной электрической проводимостью более 10 См/м. На рис. 6.5 приведена схема кондуктометрического сигнализатора верхнего предельного уровня жидкости. При достижении уровня жидкости значения к замыкается электрическая цепь между электродом 1 и корпусом технологической емкости. При этом срабатывает реле 2, контакты которого подключены к схеме сигнализации. [c.513]

    Наибольший удельный вес среди них занимают электротехнические материалы. Химическая промышленность выпускает широкий ассортимент кабельных и изоляционных пластикатов различных рецептур в зависимости от их назначения и условий эксплуатации. Пластикаты выпускаются в виде гранул или ленты. Они наносятся на электропроводящий материал (проволока) экструзией на специальных экструдерах, оснащенных соответствующими формующими элементами (кабельными головками). [c.64]

    ВТМ основаны на возбуждении вихревых токов, а поэтому применяются в основном для контроля качества электропроводящих объектов металлов, сплавов, графита, полупроводников. Им свойственна малая глубина зоны контроля, определяемая глубиной проникновения электромагнитного поля в контролируемую среду. [c.370]

    Обязательным условием реализации электрохимического вида коррозии является наличие электропроводящей среды — растворов кислот, щелочей или солей. [c.67]

    Катодная реакция, которую называют катодной деполяризующей реакцией, протекает с участием компонентов электропроводящей среды. В качестве последней чаще всего выступают водные растворы кислот, щелочей или солей. [c.71]

    Для эксплуатации в высокоагрессивных средах разработаны новые типы связующих для стеклопластиков, характеризующихся химической стойкостью и термостойкостью. Так, связующие на основе виннлэфирных смол обладают стойкостью к 400 видам химически агрессивных сред. Стеклопластики на этих связующих негорючи, удовлетворяют противопожарным требованиям. Разработаны стеклопластики, содержащие электропроводящий наполнитель и не накапливающие на поверхности электростатических зарядов, что позволяет применять их в нефтехимической промышленности. [c.40]

    Для уменьшения заряжения диэлектрических жидкостей иногда вводят различные электропроводящие добавки. Используют такие добавки и к различным твердым материалам, например к иластмассам, резине, материалам для приводных ремней, строительным материалам для полов. Установлено, что для эффективного снятия зарядов достаточно, чтобы удельное сопротивление среды не превосходило 10 Ом-м. Отеканию зарядов статического электричества во многом способствует увлаж- [c.94]

    Площадь основного металла, на которую распространяется катодная защита, зависит от электропроводимости среды. В центре трехмиллиметрового дефекта в цинковом покрытии по стали, помещенной, например, в дистиллированную или мягкую воду (с низкой электропроводимостью), может наблюдаться ржавление основного металла. Однако в морской воде, которая является хорошим проводником, сталь защищается цинком на расстоянии в несколько дециметров от края цинкового покрытия. Такое различие в поведении обусловлено тем, что в электропроводящей среде плотность тока, необходимая для катодной защиты, обеспечивается на значительном расстоянии, в то время как в среде с низкой электропроводимостью плотность катодного тока быстро падает по мере удаления от анода. [c.233]

    Для доказательства этого предположим, что имеется полуограниченное пространство, заполненное электропроводящей средой. Для точечного источника электрического тока, находящегося на границе полуограничен-ного пространства, эквипотенциальными поверхностями являются полусферы. Причем с увеличением радиуса полусфер потенциал этих поверхностей уменьшается, [c.55]

    Толщшюмеры диэлектрических покрытий на электропроводящих основаниях. К диэлектрическим покрытиям на электропроводящем основании относятся различные оксидные, фосфатные, лакокрасочные, керамические, эмалевые, пластмассовые и другие покрьпия на магнитных и немагнитных металлах и сплавах. Толщиномеры в этом случае представляют собой измерители зазора. Выбрав достаточно бо п.шое значение обобщенного параметра контроля, можно получить хорошую чувствительность к зазору при малой погрешности, вызванной влиянием изменения удельной электрической проводимости и толщины основания. Благодаря этому удается создать толщиномеры без применения специальных схем, предназначенных для ослабления влияния мешающих факторов на показания приборов. В этих приборах применены трансформаторные накладные ВТП, благодаря чему снижена погрешность измерений и расширен диапазон допустимых температур окружающей среды. [c.178]

    Для доказательства правомерности формулы (4.1) рассмотрим по-луограниченное пространство с электропроводящей средой (рис. 4.2). Для точечного источника электрического тока, находящегося на границе полуограниченного пространства, эквипотенциальными поверхностями являются полусферы. Причем с увеличением радиуса полусфер потенциал этих поверхностей уменьшается, так как снижается плотность тока, проходящего через эти поверхности. Тогда по закону Ома разность потенциалов между двумя эквипотенциальными поверхностями радиусами г и т+дгравна [c.54]

    Ряд особенностей наблюдается в связнодиспероных системах и при другом явлении переноса — при протекании электрического тока под действием приложенной извне разности потенциалов. Будем, как и прежде, рассматривать дисперсную систему в виде куба единичного объема, к двум сторонам которого приложена разность потенциалов АЧ измеряется текущий через систему электрический ток /. В качестве модели такой дисперсной системы можно избрать большое число искривленны.х каналов (капилляров) переменной ширины, сливающихся друг с другом и затем снова разветвляющихся особенно упорядоченная система таких электропроводящих каналов возникает в пенах и высокоцентрированных прямых эмульсиях (см. рис. X—2). Если радиус каналов много больше толщины ионной атмосферы, то основное отличие удельной электропроводности подобной системы Ху от электропроводности дисперсионной среды Х.о связано лишь с чисто геометрическим фактором уменьшением эффективного сечения проводников, по которым течет ток, и некоторым увеличением их длины за счет извилистости каналов. Определение электропроводности позволяет оценить объемное содержание дисперсной фазы Уотн эмульсии или для пен — обратную величину — кратность К (см. 2 гл. X)  [c.201]

    Установлено, что поверхность даже чистого (без примесей) металла не является вполне однородной. Она состоит из кристаллов различной величины, причем более мелкие кристаллы обладают несколько повышенной растворимостью, чем более крупные. Неоднородность еще более увеличивается в том случае, если металл содержит какие-либо примеси, включения. Например, технические сплавы железа всегда имеют включения карбида железа РезС. При контакте металлических поверхностей с электропроводящей средой (например, морской водой, атмосферной влагой, содержащей растворенные газы, почвенной водой), вследствие различия потенциалов отдельных участков возникает множество короткозамкнутых микроскопически малых гальванических элементов. Роль анодов при этом играют зерна самого металла загрязнения и примеси становятся катодами. [c.326]

    Вихретоковые методы основаны на анализе взаимодействия внешнего электромагнитного поля с электромагнитным полем вихревых токов, наводимых возбуждающей катушкой в электропроводящем объекте. Плотность вихревых токов в объекте зависит от геометрических и электромагнитных параметров объекта, а также от взаимного расположения измерительного преобразования и объекта. В качестве преобразователя используют индуктивные катушки. Особенность вихретокового контроля в том, что его можно проводить без контакта преобразователя с объектом. На сигналы преобразователя практически не влияет влажность, давление и загрязненность газовой среды, радиоактивные излздieния загрязненность поверхности объекта непроводящими материалами. Вихретоковые методы применяют для обнаружения дефектов в электропроводящих объектах металлах, сплавах, графите полупроводниках, на их поверхностях и на глубине проникновения электромагнитного поля. Метод нашел применение для контроля разнообразных трещин, расслоений, раковин, неметаллических включений в сварных и литых конструкциях. В [50] установлены [c.27]

    С учетом этого электрической или гидравлической цепью естественно считать заданную совокугшость маршрутов (или путей ) для движения электрического тока, жидкости или газа. Более строго электрическая цепь определяется [30, 210] как "совокупность различных устройств и соединяющих их проводников (или элементов электропроводящей среды), по которым может протекать электрический ток . Соответственно гидравлической цепыо (г. ц.) будем считать совокупность устройств и соединяющих их трубопроводов, закрытых или открытых каналов, осуществляющих транспортировку сжимаемых и несжимаемых жидкостей (воды, нефти, газа, воздуха и других) . [c.13]

    Классификация. По назначению различают след. осн. группы Р. общего назначения, теплостойкие, морозостойкие, маслобензостойкие, стойкие к действию хим. агрессивных сред, диэлектрич., электропроводящие, магнитные, огнестойкие, радиадионностойкие, вакуумные, фрикционные, пищ. и мед. назначения, для условий тропич. климата и др. (табл. 2) получают также пористые, или губчатые (см. Пористая резина), цветные и прозрачные Р. [c.225]

    Электрон распределяется по п-системе. Поэтому анион-радикал достаточно устойчив. Его устойчивость зависит от наличия и природы противоиона (Ы" , На , и др.). В тех случаях, когда анион-радикалы генерируются химическим путем, например восстановлением углеводородов щелочными металлами в среде простого эфира, устойчивость анион-радикалов намного выше, вероятно, из-за образования контактных ионных пар С,оН . ..К . В условиях электрохимической генерации, когда в качестве электропроводящего электролита берется К4Н СГ, устойчивость анион-радикалов ниже, так как катрюн не образует с анион-радикалом устойчивых ионных пар. [c.297]

    Указанным требованиям удовлетворяют пирофиллит (алюмосиликат), литографский камень (основной компонент СаСОз), а также компоненты на их основе. Недостатком этих материалов являются невысокая их химическая инертность в условиях синтеза алмаза и переход СаСОз в более плотные фазы-арагонит и кальцит. При этом кроме загрязнения среды кристаллизации изменяются электропроводящие свойства реакционного объема, что обусловливает нестабильность поля температур, а также снижает давление в камере синтеза. Избежать указанных нежелательных эффектов позволяет комбинированный контейнер, прилегающая к реакционному объему область которого выполнена из высоко термо- и химически стойкого, не испытывающего фазовых превращений материала, например А Оз, ВеО, ВЫ и др. [c.323]

    Присутствие в объеме кристаллов металлических, изолированных от внешней по отношению к алмазу среды включений искажает внутрикристаллнческое поле, возбуждаемое в алмазе внешним электромагнитным полем резонатора. Причем величина и степень искаженности поля в локальных участках алмазной матрицы, прилегающих к дефектам, обусловлены и эффектами поляризации, связанными со скоплением заряда на границах включений и других структурных неоднородностях. Поэтому в переменном электрическом поле во включениях происходят процессы перераспределения этих зарядов, вызывающие появление дипольных моментов у электропроводящих частиц и их осиляции, совпадающие с частотой приложенного к алмазу внешнего электрического поля. Величина дипольного момента частицы определяется не только размерами и формой, но и электрофизическими свойствами вещества частицы, в частности, электропроводностью. Поэтому такого типа включения на алмазах в первом приближении можно рассматривать как квазиупругие диполи, релаксационные процессы, в которых (отражая степень совершенства структуры частиц) изменяют однородность внутрикристаллического поля в алмазах. [c.452]

    Поверхностный дефект, например трещина, создает дополнительное препятствие прохождению тока через ОК. На рис. 5.1 схематично показано расположение линий равных значений плотности тока (сплошные) - изолиний плотности тока и линий равных значений электрического потенциала (штриховые) - эквипо-тенциалей для случая использования постоянного тока. Указанные линии взаимно ортогональны. Сравнение характера расположения линий при отсутствии дефекта (рис. 5.1, а) и при наличии дефекта (рис. 5.1, б) показывает, что дефект сплошной электропроводящей среды, ориентированный поперек изолиний плотности тока, искажает как изолинии, так и эквипотенциали, что должно вызывать изменение значения разности потенциалов между фиксированными точками поверхности (между электродами 3 и 4). Это указывает на принципиальную возможность осуществления дефектоскопии и дефектометрии электропроводящих материалов электропотенциальным методом. [c.498]


Смотреть страницы где упоминается термин Среда электропроводящая: [c.22]    [c.36]    [c.272]    [c.444]    [c.502]    [c.578]    [c.467]    [c.6]   
Защита от коррозии старения и биоповреждений машин оборудования и сооружений Т2 (1987) -- [ c.334 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анодная защита углеродистой и нержавеющих сталей в других электропроводящих средах

Защита от коррозии в органических электропроводящих средах (О. В. Пономарева)

КОРРОЗИОННО-ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ПОВЕДЕНИЕ И АНОДНАЯ ЗАЩИТА УГЛЕРОДИСТОЙ, НЕРЖАВЕЮЩИХ СТАЛЕЙ, ТИТАНА В РАЗЛИЧНЫХ ЭЛЕКТРОПРОВОДЯЩИХ СРЕДАХ

Методы защиты от коррозии в органических электропроводящих средах

Пол электропроводящий



© 2025 chem21.info Реклама на сайте