Угольные электроды приготовление

С целью более прочного закрепления сухого остатка на полистирольную пленку угольных электродов, приготовленных указанным выше способом, наносят по одной капле 0,2% раствора желатина и после его упаривания досуха на электроды наносят эталонные растворы и испытуемый препарат. [c.327]

Одновременно с началом строительства блока № 6 было начато сооружение и блока № 5, которые вместе составляют третью очередь завода. Блок № 5 имеет полный технологический цикл электродного производства. Смесильно-прессовый передел его оборудован прессом усилием 6300 т длч прессования угольных электродов больших сечений и катодных блоков, а также линией для приготовления подовой массы. Передел обжига имеет три обжиговых 30-камерных печи, а графитации — три мощных секции печей [c.102]

Когда угольные электроды дуги остынут, снимают нижний электрод и в канал этого электрода вводят примерно 60 мг приготовленной пробы. Передвижением диафрагмы совмещают щель с окошком 2 диафрагмы и, не меняя положения кассеты, снимают спектр исследуемого образца, как указано выше. Когда угли остынут, их снимают со штатива и заменяют железными электродами. Передвижением диафрагмы совмещают щель с окошком 3 и, как указано выше, снимают спектр железа с экспозицией 5 сек. [c.237]

Приготовление электродов. Берут шесть угольных электродов диаметром 6 мм, в которых просверлены каналы диаметром 3 и глубиной [c.239]

Приготовление электродов. Берут четыре угольных электрода диаметром 6 мм, в которых просверлены каналы диаметром 3 мм и глубиной 4 мм. Пробу исследуемого песка тщательно растирают в агатовой ступке взвешивают 30 мг пробы и смешивают с графитовым порошком в отношении 1 1. Затем смесь прокаливают в муфельной печи при 300 С и без потерь вводят в канал угольного электрода. Взвешивают по 30 мг эталонов № 1, № 2 и № 3, навески смешивают с графитовым порошком в отношении 1 1, нагревают до 300° С и без потерь вносят в каналы электродов. [c.240]

Методика анализа. Пробу в кварцевом сосуде растворяют в деионизованной воде, доводя концентрацию щелочи до 50%. Концентрирование производят в соответствии с табл. 8.12. Следовые металлы, осаждающиеся на катоде, растворяют в 1—2 мл очень чистой азотной кислоты и 2 мл деионизованной воды. Выпаривают досуха в кварцевой чашечке, добавляют несколько капель разбавленной соляной кислоты и доливают водой до 0,25 мл. На каждый из двух угольных электродов помещают по 0,1 мл приготовленной пробы спектрографическое определение проводят в соответствии с указанными условиями. [c.404]

В связи с анализом ультрачистых веществ п биологических объектов большое внимание уделяется и анализу растворов, полученных после соответствующей химической обработки анализируемых проб. Спектральный анализ растворов исключает ошибки, связанные с влиянием структуры, тепловой истории образца и с неравномерным распределением в нем элементов. Устраняется также фракционирование элементов, уменьшается влияние матрицы и третьих элементов на результаты анализа. Например, основа не влияет на точность спектрального определения Мп, Сг, N1 в стандартных образцах стали, бронзы и шлака (растворы шлака анализировали без кремневой кислоты) [440]. Сравнительно просто решается вопрос о приготовлении стандартов. Из существующих методов спектрального анализа растворов наибольшей абсолютной чувствительностью обладает метод сухого остатка с применением импрегнированных угольных электродов [48, 182]. [c.75]

Для этого пробу весом 10—50 г озоляют в платиновом тигле (платиновой чашке) при температуре 450° С 0,25 г золы сплавляют с 2 г буры, после охлаждения плав растворяют в 5 мл соляной кислоты, к которой заранее добавлена соль кобальта, служащего внутренним стандартом. Если соляная кислота содержит фосфор, ее предварительно очищают перегонкой. К 80 мл кислоты добавляют 4 мл стандартного раствора кобальта и к раствору добавляют воду до объема 100 мл. Для приготовления стандартного раствора кобальта 4,939 г Со (КОз)2- 6 Н2О растворяют в 100 мл воды, что соответствует содержанию 10 мг кобальта ь мл воды. Затем 0,1 мл профильтрованного раствора по каплям наносят на торец угольного электрода, пропитанного полистиролом и нагретого до температуры 120° С. Эталоны гот< вят в виде растворов соответствующих солей. Область определяемых концентраций фосфора 0,3—5 мг мл по аналитической паре линий Р 235,5—Со 304,4 нм. Относительная квадратичная ошибка определений 3,5 отн.%. Для повышения чувствительности определений после растворения плава в соляной кислоте концентрируют определяемые элементы экстрагированием или другим путем. [c.160]

Олово хорошо растворяется в щелочном растворе, содержащем 0,5 н. Na JOa, при создании гальванической пары с угольным электродом, более положительным относительно олова. Этот способ рекомендуют также для приготовления щелочного электролита без применения диафрагмы. [c.207]

Выше были отмечены нестабильное испарение основы в первой стадии и трудность фиксирования окончания испарения. Описанный ниже метод лишен этих недостатков. Суть метода заключается в анализе разбавленной угольным порошком пробы консистентной смазки и отложения. К 50—60 мг пробы в тигле добавляют заранее приготовленную буферную смесь в соотношении 1 9, приливают 1 мл спиртобензольной смеси (1 1) и полученную массу тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Затем спиртобензольную смесь выпаривают при 80— 100 °С. Таким образом, проба разбавляется в 10 раз. Буферная смесь представляет собой угольный порошок, содержащий 20% фторида бария (буфер) и 0,1% оксида кобальта (внутренний стандарт). Смесь тщательно растирают. Эталоны готовят последовательным разбавлением концентрата оксидов свежей смазкой, принятой в качестве основы (при анализе смазок), или угольным порошком (при анализе отложений). Затем все эталоны дополнительно разбавляют так же, как пробы, в 10 раз буферной смесью. При этом с целью приближения состава эталонов к составу проб в эталоны для анализа отложений вводят 2% чистого средневязкого масла без присадки. После выпаривания спиртобензольной смеси эталоны хранят в эксикаторе. Кратеры угольных электродов (диаметр и глубина 4 мм) с шейкой заполняют пробами и эталонами вручную. Спектры возбуждают дутой переменного тока силой 16 А, экспозиция 2 мин. В остальном условия возбуждения и регистрации спектров такие же, как в методе двухстадийного испарения. [c.213]

Перед озолением пробы необходимо принять особые меры по предотвращению потерь никеля и ванадия. С этой целью озоление ведут в присутствии активированного алюмосиликатного катализатора, который ускоряет испарение основы, адсорбирует примеси металлов и служит буфером [62]. Применяют чистый алюмосиликат, содержащий 87% кремния и 13% алюминия с внутренней поверхностью около 200 м , растирают его в агатовой ступке до того, что он становится похожим на тальк. Внутренний стандарт представляет собой смесь 5 г окиси хрома и 1 г угольного порошка. Для приготовления эталонов навеску алюмосиликата пропитывают растворами, содержащими различные количества азотнокислого никеля и ванадиевокислого аммония. После сушки и тщательного перемешивания эталоны смешивают с порошком, содержащим внутренний стандарт в соотношении 1 2, и опять тщательно перемешивают. Затем из полученной смеси прессуют под давлением около 200 кГ/см таблетки диаметром 4,75 мм, которые испаряют из кратера нижнего угольного электрода диаметром 6,2 жж. Верхним электродом служит угольный стержень диаметром 6,2 мм с концом, заточенным на конус под углом 15° на вершине. Спектр возбуждают в дуге переменного тока [c.161]

Чтобы избежать выбрасывания из отверстия нижнего электрода капли расплавленного вещества (при бурном кипении), необходимо предварительно смешать (в отношении 1 1 или 1 2) порошок исследуемой пробы с угольным порошком, приготовленным из спектрально-чистого угольного стержня. Более сильное разбавление снижает чувствитель- [c.77]

Кроме парафинового масла, для приготовления пасты применяли и другие жидкие вещества, такие, как четыреххлористый углерод, однако парафиновое масло оказалось наиболее пригодным. Хорошие свойства имеет и электрод из угольной пасты, приготовленной с силиконовым маслом. Установлено, что при увеличении плотности (а следовательно, и молекулярного веса) силиконового масла уменьшаются емкость электрода и остаточные токи на нем. Однако одновременно уменьшается и скорость процессов, протекающих на таких электродах [18]. [c.46]

Для приготовления синтетических растворов, навески цинка, серебра, висмута, кадмия, свинца и меди растворяли при нагревании в разбавленной (1 1) азотной кислоте, предварительно проверенной спектральным способом на отсутствие примесей. Эти растворы сливали в мерную колбу емкостью 250 мл и азотной кислотой той же концентрации доводили до метки. Из полученного таким способом исходного раствора путем последовательного двукратного разбавления азотной кислотой приготовляли ряд синтетических растворов, добавляли в них буферный раствор и затем использовали для получения градуировочных кривых. Так как в угольных электродах могли содержаться примеси металлов, то электроды предварительно очищали. Для этого их в течение 20 мин кипятили в концентрированной азотной кислоте, промывали горячей дистиллированной водой, сушили в термостате и обжигали в течение одной минуты при силе тока 6 а. [c.89]

Остатки электродов (обыкновенных аморфных угольных электродов) в зависимости от их качества могут быть использованы для приготовления крупнозернистой и пылевидной части электродной массы. Остатки электродов должны быть предварительно очищены от приставших к ним примесей. [c.38]

Полуколичественное определение и НЬ проводят сравнением интенсивности почернения спектральных линий исследуемых элементов в пробе и эталонных образцах. Для приготовления эталонов пользуются стандартными растворами I и П. Разбавляя их смесью хлоридов, получают серию стандартных растворов с содержанием Ы от 0,01 до 10 мкг в 1 мл и. ЧЬ — от О, до 100 мкг в 1 мл. Эталоны готовят последовательным нанесением 1 капли раствора полистирола, 1 капли стандартного раствора и 1 капли раствора бакелита на угольные электроды. [c.359]

Навески 0,025 г анализируемых, а также приготовленных одновременно с ними градуировочных образцов с известными содержаниями определяемых примесей помещают в каналы нижних угольных электродов и испаряют 60 с в дуге переменного тока при силе тока 16А. При анализе квасцов глубина канала нижнего электрода-3 мм, диаметр-4 мм верхний электрод заточен на конус. Спектры регистрируют спектрографом ИСП-30 на спектрографических пластинках типа I. В случае нитрата кадмия канал нижнего электрода имеет глубину 4 мм. [c.131]

Для анализа берут навеску 15 г, /= 5 мм ч . Раствор концентрата массой около 0,2 г помещают в платиновый тигель и упаривают досуха под инфракрасной лампой. Сухой остаток 1,5 ч прокаливают в муфельной печи при 950 °С. Затем концентрат смешивают с угольным порошком (при массовом отношении 1 1) и растирают в ступке из органического стекла. Навески (0,025 г) полученных смесей и приготовленных одновременно с ними градуировочных образцов помещают в каналы нижних угольных электродов (глубина 3 мм, диаметр 4 мм) и 60 с испаряют в дуге переменного тока при силе тока 16 А. Верхние электроды затачивают на конус. Спектры регистрируют спектрографом ДФС-8 (решетка-1200 штрихов на 1 мм) на спектрографических пластинках типа [c.141]

Угольные электроды, си. ч., диаметром 4 и 6 м.н. В электродах с диаметром 6 мм высверливают цилиндрический канал диаметром 4 мм и глубиной 15 мм приготовленные электроды обжигают в разряде при токе 1 а в течение 2 минут, а спектр контролируют на отсутствие линий определяемых элементов (см. таблицу). Из электродов с диаметром 4 мм на токарном станке отрезают диски толщиной 0,5 мм. [c.56]

Приготовление эталонов. Для приготовления головного эталона в кварцевую чашку помещают 1 г трехокиси вольфрама. Трехокись вольфрама, а также применяемые по ходу анализа йодид калия, фторид натрия, угольный порошок и угольные электроды предварительно проверяют на отсутствие определяемых примесей. В спектре могут быть незначительные следы Са, Mg и Si. Прибавляют по 0,1 мл стандартных растворов, что соответствует содержанию по 1-10 % Сг, Со, N1, Мп, V, Ре и Си. Затем препарат с внесенными в него примесями высушивают под инфракрасной лампой, растирают фторопластовым шпателем, количественно переносят в ступку из фторопласта и тщательно растирают 30 мин. Остальные эталоны с убывающим содержанием примесей готовят растиранием одной весовой части предыдущего эталона с девятью весовыми частями трехокиси вольфрама. Получают эталоны, содержащие 1-10" и 1-10 % примесей. [c.81]

Основными областями применения машины Ко-Кпе1ег являются подготовка термопластичных и термореактивных пластмасс, производство угольных электродов, приготовление хлебного теста и шоколадных масс. Она обеспечивает возможность проведения химических превращений в вязкопластичных средах и в первую очередь процессов получения плавиковой кислоты, фторида алюминия, ацетат-целлюлозы, вискозы и различных полимеров. Применение машин этого типа в качестве шнековых реакторов освещено также в разделе 3.8.1. [c.100]

Параллельно с вышеуказанными исследованиями в нашей лаборатории проводилось изучение изкотемпературного окисления ЗОг на угле электрохимическим методом. Работа производилась с угольными электродами, приготовленными из формальдегидной смолы. Изучались кривые поляризации без доступа воздуха, после десорбции кислорода [c.417]

Н. А. Ярош и сотрудники [98] описали метод определения малых количеств индия в материалах с высоким содержанием железа, возбуждая спектр в дуге постоянного тока между медным и угольным электродами. Нижний медный электрод затачивают в виде площадки 2x7 мм и обертывают медный фольгой, чтобы получить чашечку для помещения пробы. Фольгу закрепляют медной проволокой. В чашечку помещают растертую пробу, весом 20 мг. Верхний электрод заточен на усеченный конус. Спектр фотографируют на спектрографе КС-55 со стеклянной оптикой. Щель освещают трехлинзовым конденсором. Спектр фотографируют на пластинках Изоорто чувствительностью 45 единиц по ГОСТ. Экспозиция 4—5 мин. Сила тока дуги 6 а. Спектры фотометрируют на микрофотометре МФ-2. Измеряют почернение линии 1п 4511,32 А и фона вблизи линии с коротковолновой стороны спектра. Калибровочные кривые строят в координатах g и Д . В указанных выше условиях линии 1п 4101,77 и 1п 4511,32 А появляются на спектрограммах при концентрации индия 0,0005%. Однако приготовление медных электродов, обернутых фольгой, отнимает много времени. Н. А. Ярош и сотрудники [98] успешно применили угольные электроды, устраняя полосы циана при помощи хлорида натрия. Добавка к 20—25 мг пробы или эта-.лона 10—15 мг хлорида натрия полностью уничтожает полосы циана, не уменьшая чувствительности определения индия, если при трехлинзовой системе освещения применяют диафрагму высотой 1,2 мм. В нижнем угольном электроде высверливают отверстие диаметром 3 мм, глубиной 5 мм. В отверстие помещают тонко растертую смесь 20 мг пробы и 10 мг хлорида натрия. Верхний электрод заточен на усеченный конус. Экспозиция 3 мин. Сила тока дуги 5 а. Определение производят по линии 1п 4511,32 А почернение ее сравнивают с фоном. В этих условиях определят 0,0025—0,025% 1п. При определении более высоких концентраций индия работают при меньшей экспо- [c.216]

Для определения следов мышьяка в тяжелых бензиновых фракциях, предназначенных для дальнейшей переработки, используют оксид алюминия в качестве адсорбента. Для обезвоживания и удаления частиц сульфида железа(II) пробу фильтруют через силиконовый фильтр. В 1 л фильтрата вводят 10 мг оксида алюминия для хромографии с размером зерен 30—40 мкм и пробу энергично встряхивают 0,5 ч. Пробу фильтруют через мембранный фильтр № 5, к фильтрату добавляют 10 мг оксида алюминия, встряхивают 0,5 ч и фильтруют через тот же фильтр, затем все операции повторяют еще раз. В результате на фильтре накапливается 30 мг оксида алюминия, который промывают небольшим количеством н-гексана. Фильтр отсасывают досуха, оксид алюминия переносят в агатовую ступку, смешивают с 1,5-кратным количеством смеси угольного порошка с хлоридом калия (4 1) и 50 мг смеси испаряют из канала угольного электрода в дуге постоянного тока силой 6 А. Спектр снимают на кварцевом спектрографе средней дисперсии через ступенчатый ослабитель. В качестве аналитической пары используют линию Аз 228,81 нм и фон. Для приготовления эталонов в смесь 600 мл бензола, не содержащего тиофенов, и 400 мл обычного бензина добавляют возрастающие количества раствора трифениларсина в изопропиловом спирте. Диапазон определяемых концентраций 5— 100 нг/мл. Эталоны обрабатывают так же, как и пробы. После трехкратного встряхивания с оксидом алюминия (по 10 мг) в фильтрате проб и эталонов практически весь мышьяк переходит в коллектор. Погрешность определения 20%, предел обнаружения мышьяка составляет 3—4 нг/мл [180]. [c.164]

Рассмотрим теперь, как влияет разница (20—25%) в количестве проб и эталонов на результаты анализа. Для этого из канала угольных электродов (диаметр канала 2 мм, глубина 5 мм) в стандартных условиях испаряли пробу, приготовленную на основе угольного порошка и содержащую по 0,1 % железа, алюминия и меди по 0,02% олова, хрома и никеля и 0,01% серебра. Результаты фотометрирова-ния сравнивали с данными, полученными при испарении отличающегося на 20—25% количества пробы. За эталон были приняты электроды, заполненные при помощи вибратора (группа № 1). При этом в канале помещается 11 мг пробы. Количество пробы изменяли четырьмя различными способами. По первому способу канал заполняли вручную без вибратора (группа № 2), что позволило увеличить количество пробы в канале до 13 мг. По второму способу группу электродов заполняли при помощи вибратора только на 80% (группа № 3). По третьему способу (группа № 4) канал электродов снача- [c.71]

Содержание элементов определяют, сравнивая интенсивности почернения линий спектров анализируемых, й эталонных образцов. Для анализа приготавливают угольные электроды, которые припитывают исследуемым маслом и эталонными растворами - заранее приготовленными образцами Гйасел с известным содержанием элементов (обь чно не менее трех эталонов). Вь -сушенные электроды сжигают в дуге переменного тока и фотографируют линии спектра. Полученные на фотопластинке спектры фотометрируют и измеряют- почернение аналитических линий определенных элементов. [c.99]

Спектры возбуждали дугой постоянного тока (220 в, 16 а). Для устранения фона и получения более воспроизводимых результатов к пробе двуокиси циркония, предварительно смешанной с равным количеством угольного порошка, добавляют 20% пирофосфата натрия. Приготовленную таким образом пробу весом 40 мг помещали в канал угольного электрода и сжигали. Экспозиция фотопластинки Ильфорд-процесс составляла 30 сек. Предварительное холостое горение дуга длилось 20 сек. Были использованы аналитические пары линий НГ 2393,83 — 2г 2392,68 и НГ 2417,69 — Ъх 2416,88, Первая пара пригодна для определения 0,01—1,0% НГ, вторая — для 0,3—10,0% НГ. Разработанный метод характеризуется удовлетворительной точностью. [c.185]

Количественный спектральный анализ золы проводили в Ленинграде в лаборатории спектральных исследований Всесоюзного нефтяного научно-исследовательского геоло-го-разведочного института (ВНИГРИ). Зольные остатки нефти и нефтепродуктов анализировали на кварцевом спектрографе ИСП-22. Количественное содержание элементов в пробе определяли сравнением со специально приготовленными эталонами. Эталоны готовили на спектрально чистом кварцевом порошке с концентрацией от 3 до 0,003%. Источником возбуждения при анализе золы нефтей служила дуга постоянного тока 140 в с угольными электродами. Навеску золы нефти в количестве 10 мг помещали в углубление нижнего электрода и сжигали в течение 30 сек при силе тока. 5а и затем в течение 3 минут при силе тока 10а. Применяли фотопластинки тип-1. Параллельно сжигали и фотографировали эталоны в количестве 10 мг с концентрацией 3 1 0,3 0,1 0,03 0,01 0,003 и глина. [c.49]

Спектры возбуждают на спектрографе средней дисперсии (ИСП-28). Определяют одновременно 21 элемент по одной спектрограмме путем возбуждения спектров химического концентрата примесей, пробы без обогащения и эталонов (приготовленных также на основе РЬ504) в дуге постоянного тока между угольными электродами и фотографирования их на одной фотопластинке. [c.315]

Берль [196J изучил возможность применения катода из активированного угля для технического производства перекиси водорода путем восстановления кислорода в электролизере. Решающим фактором с точки зрения выхода перекиси является природа электрода—необходимо, чтобы он был изготовлен из высокоактивного активированного угля с высокой электропроводностью. Гра-фитированный ретортный уголь, например, не подходит для этой цели, и паи-лучшие результаты получаются при применении угля, приготовленного из кислого гудрона нефтеперегонных заводов, иейтрализованногю калиевыми соединениями. Такой уголь более активен, чем полученный с применением натриевых производных. Электрод формуется с полостью в середине и делается настолько пористым, чтобы кислород мог проходить через него в электролизер. Наиболее эффективными угольными электродами являются такие, которые обладают значительной удельной поверхностью пор такие электроды являются и наиболее активными с точки зрения разложения раствора перекиси водорода, ио скорость этого разложения падает при паложеиии на угольный электрод внешнего напряжения. [c.85]

Брикеты с пластиками в качестве связующего вещества и добавками угольного или металлического (Ag, Си и т. д., 5—20%) порошка, спрессованные или приготовленные без прессования, можно анализировать как твердые электроды-проводники. В высоковольтных искрах эрозия электродов стабильна и происходит в достаточной для анализа степени. При дуговом возбуждении прессованные брикеты сильнее нагреваются, чем таблетки, помещенные в кратер угольного электрода, благодаря чему в них в большей степени возможны термохимические реакции. Было найдено [14], что условия определения следов редкоземельных элементов в редкоземельных оксидах будут оптимальными, если пробу смешать с угольным порошком в соотношении 1 1 и обработать ее в 4-миллиметровом канале электрода термореактпъной фенолформальдегидной смолой. При этом смола играет роль связующего вещества. Эти скрепленные пластиком электроды анализировали в дуге переменного тока при силе тока 10—15 А. Таким спектрометрическим методом определяли в оксиде лантана редкоземельные металлы (Се, Рг, N(1) с пределом обнаружения Ю- % и воспроизводимостью примерно 2%. [c.128]

Аналогичный электрод для анализа нерастворимых соединений использовали Бариков, Рождественская и Сонгина Они смешивали анализируемое вещество в мелкозернистом состоянии с угольным порошком, приготовленным из спектрально чистого угля и прокаленным при 800 °С. В качестве связующего материала использовали а-бромиафталин (0,5 мл на 1 г угля). Электрод, приготовленный из этой массы, авторы назвали минерально-угольным пастовым электродом. Он обладает свойствами вещества, содержащегося в пасте, и может работать в интервале потенциалов угольного пастового электрода. Токи окисления или восстановления электроактивного вещества, введенного в пасту, зависят от степени дисперсности вещества и угля, концентрации вещества и связующей жидкости в пасте, природы фона. Эти авторы изучили [c.158]

Никель, подвергнутый окислению до переписного состояния после пропитки гидроокисью лития [184], также представляет активный катализатор при 200°. Другие смешанные окислы металлов со структурой шпинели также обладают удовдетворительнымн характеристиками, когда их наносят на пористый угольный электрод пропиткой в щелочном растворе. Исследование каталитической активности ряда окислов металлов и соответствующих им шпинелей [185] показало, что во всех случаях шпинель обладает более высокой каталитической активностью. Высокая активность шпинелей объясняется, вероятно, тем, что при высокотемпературной обработке в процессе их приготовления в структуре шпинелей возникают дефекты (см. разд. 5.2.3). [c.382]

Для приготовления основы в кварцевую чашку диаметром 10— 15 см отвешивают 2 г угольного порошка (угольный порошок можно приготовить скоблением стандартного угольного электрода осколком кварцевого стекла), 0 мл раствора Кг504 (100 жг Ка504/жл), [c.68]

Заметим, между прочим, что если в раствор электролита внести песок и глину, то получится сухой элемент. Впервые такой элемент был приготовлен в 1844 г. П. Р. Багратионом, братом известного русского полководца Петра Багратиона. К концу XIX в. стало известно несколько других сухих элементов, получивших довольно широкое распространение. В них раствор электролитов заменяется густой пастой. В угольноцинковом элементе Лекланше в качестве активной массы положительного угольного электрода применяется двуокись марганца, отрицательным электродом служит цинк. Электролит состоит из хлористого аммония и других хлористых солей, к которым в качестве загустителей добавляются крахмалистые вещества. [c.347]

Технология изготовления обжиговых электродов принципиально подобна процессу изготовления обычных угольных электродов, применяемых в металлургии, с той разницей, что обжиговые электроды ВД должны иметь высокую пористость и активную поверхность. Углеродистые материалы (каменноугольная пыль, графит) смешиваются со связующим веществом — пеком в массу для увеличения пористости электродов могут добавляться выгорающие присадки. Приготовленная смесь подогревается и отпрессовывается. Спрессованные брикеты обжигаются при малом доступе воздуха в специальной печи. При этом происходит выгорание присадок, удаление летучих веществ и при температуре 600—800° С масса закоксовывается, приобретая достаточную механическую прочность и электропроводность. Активирование массы электрода можно провести впуском в печь небольших количеств воздуха или перегретого пара. Для увеличения гидрофобности готовый электрод может обрабатываться раствором парафина. [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология