Движение определение

Увеличение пузырьков пара перед отрывом, а также подъем их в жидкости приводит в движение определенные столбики жидкости, которые вызывают циркуляцию и перемешивание жидкости во всем объеме и вдоль поверхности нагрева. Этим определяется в основном степень интенсивности передачи тепла от поверхности нагрева к жидкости. Поэтому при кипении в большом объеме жидкости, т, е. при естественной конвекции, коэффициент теплоотдачи а тем больше, чем больше частота образования пузырьков и чем больше количество центров парообразования на поверхности нагрева. Ввиду того, что частота отрыва пузырьков и количество центров парообразования зависят от разности температур поверхности теплообмена и жидкости, коэффициент теплоотдачи при кипении жидкости является функцией этой разности температур или теплового напряжения поверхности нагрева, [c.108]

Оценка параметров моделей. Для применения моделей к расчету реальных процессов расслаивания необходимо по экспериментальным данным вычислить константы, характеризующие коалесценцию капель у поверхности раздела фаз К, коалесценцию капель в зоне плотной упаковки 1, и коалесценцию капель в зоне стесненного движения %. Определение этих констант производится по экспериментальным данным по периодическому расслаиванию смеси. [c.308]

В пульсационных экстракторах интенсификацию массообмена между контактирующими фазами обеспечивают сообщением им колебательного движения определенных амплитуды и частоты. Независимо от типа насадки экстракционную колонну в этом случае снабжают генератором пульсаций (пневматическим, механическим и др.) Так, в установке с пневматической системой пульсаций (рис. 2.46) воздух или инертный газ от компрессора 2 через ресивер 5 и золотниково-распределительный механизм 3 пневматического пульсатора поступает в пульсационную камеру 1 экстрактора 4. При прямом импульсе уровень жидкости в пуль-сационной камере снижается, вследствие чего жидкость в колонне поднимается при обратном импульсе—камера соединяется G атмосферой и жидкость в колонне опускается. В аппаратах [c.118]

Для перекрестного и смешанного движения определение среднего температурного напора осуществляется путем довольно сло жных вычислений и поэтому в практических условиях находится с помощью номограмм. [c.362]

При точном анализе динамики трубчатых реакторов необходимо учитывать одновременно влияние как химических, так и физических и физико-химических процессов на динамику состава. При движении определенного конечного элементарного объема по трубке реактора в этом объеме происходит изменение состава прежде всего вследствие химической реакции. Этот процесс в основе своей сходен с процессами в реакторах периодического действия, когда интервал между заполнением и освобождением реактора равен времени, за которое частица реакционной смеси проходит через реактор. Но, кроме этого, на динамику состава влияют процессы, протекающие в жидкости при ее течении и связанные с механическим перемешиванием и диффузией. Влияние этих процессов на динамику состава в предположении ламинарного течения жидкости описано в гл. 11 и 12. Таким образом, точное решение динамики трубчатых реакторов очень сложно и до сих пор не было получено. [c.538]

Молекулы жидкости в обоих слоях, помимо направленного движения со скоростью VI и V2, также участвуют и в хаотическом движении со своей собственной скоростью. Поэтому не исключена возможность, что частицы жидкости из одного слоя могут попасть в другой. При этом частицы, подобные А, попадая в верхний слой, будут тормозить его, так как имеют меньшее количество движения в направлении скорости VI и будут поглощать часть импульсов от частиц, движущихся с большей скоростью VI. Частицы же, подобные В, попадая в нижний слой, будут, наоборот, ускорять его, так как будут передавать часть своего количества движения, определенного большей скоростью VI. Отсюда видно, что нижний слой, движущийся с меньшей скоростью V2, будет тормозить верхний слой, движущийся со скоростью VI, т. е. между этими слоями появятся силы внутреннего трения, направленные против движения жидкости по отношению к верхнему слою. [c.11]

Применяемые в колебательном анализе вычислительные программы, в сущности, представляют собой подгоночные программы. Их действие предполагает эмпирический подбор исходных силовых постоянных. Программа позволяет вычислить на основании этих данных колебательный спектр, сопоставляет его с экспериментальным спектром и затем изменяет исходные постоянные до тех пор, пока не будет достигнуто оптимальное согласие вычисленного и экспериментального спектров. Выбор исходных силовых постоянных обычно основывается на том обстоятельстве, что для сходных движений определенной совокупности атомов в родственных молекулах они имеют приблизительно одинаковые значения. [c.345]

К седиментационному методу относятся способы разделения порошков на фракции (размер определяемых частиц от 100 до 1 мкм), основанные на различной скорости оседания их частиц. Способ воздушной сепарации позволяет разделить пыль на фракции выдуванием частиц воздухом в вертикальных цилиндрах с разными скоростями его движения. Определение числа и размера частиц по скорости оседания их в жидкости (воде, спирте, глицерине и др.) называется седиментационным анализом. [c.9]

Развитие идей Бутлерова в этой области требует дальнейших исследований геометрической формы молекул, геометрии ее внутренних движений, детального исследования возможных состояний ее внутреннего и внешнего движения, определения возможных энергетических уровней молекул (электронных, колебательных, вращательных), исследования законов и закономерностей, определяющих распределение молекул по этим состояниям и энергетическим уровням в заданных условиях, [c.81]

Самопроизвольные (спонтанные) процессы, которые мы наблюдаем в макроскопическом масштабе, протекают только в одном направлении, а именно, в сторону равновесия, и они являются необратимыми. Однако отступлением от этого является механическое движение. Если предположить, что силы трения отсутствуют, то движение определенной динамической системы можно изменить на обратное, не вызывая других эффектов, поменяв направление всех скоростей на противоположное. При такой оговорке механическое движение можно считать прототипом обратимого процесса. Правда, обратимость механического движения не совсем совпадает с тем предельным случаем, который рассматривается в термодинамике при проведении процесса через все промежуточные стадии, бесконечно близкие к равновесию. [c.23]

При измерении макроскопических объектов можно добиться того, чтобы измерение практически не изменяло состояния объекта. Например, измерение скорости движения шарика можно проводить, фиксируя моменты его прохождения мимо определенных отметок, для чего достаточно лишь видеть шарик, т. е. осветить его, что практически не влияет на его движение. Определение скорости движения шарика по удару потому меняет его состояние, что влияние прибора (подвешенного шарика) соизмеримо с самой измеряемой величиной, тогда как во втором примере оно существенно слабее. [c.52]

Одним из важнейших понятий в бумажной хроматографии является коэффициент Rf. Этот коэффициент является мерой скорости движения определенного соединения (при одинаковых условиях работы) и определяется следующим образом [c.264]

За последнее время наметились новые пути механизации резки металла. Так, машина АСП-1 по специальным заказам может снабжаться головкой фотоэлектронного привода. Это позволяет использовать вместо металлического шаблона чертеж, двигаясь над которым фотоэлектронная головка передает суппорту движения, определенные чертежем. [c.87]

Интерпретация спектров силикатов и их аналогов на первых порах основывалась на расчетах упрощенных моделей, описывающих сложный анион как свободную молекулу, хотя бы и обладающую трансляционной симметрией (цепи, слои). Результаты таких расчетов вместе с подсчетом числа нормальных колебаний в интервалах частот, полагаемых характеристичными для движений определенного рода, позволили систематизировать спектры силикатов и предложить ряд критериев для суждения о строении этих соединений по спектроскопическим данным [4]. Оправданность такого полу- [c.127]

Очевидно, что разобщенные в микрообъеме цепи будут взаимодействовать друг с другом. Такого рода взаимодействие моделируется потенциалом типа ван-дер-ваальсового. Эксперимент состоял в том, что при заданной интенсивности теплового движения, определенной ограниченности подвижности точек на плоскости ху и некотором взаимодействии между ними, система приходила в равновесное состояние, характеризующееся минимальной энергией, из начального состояния, заданного случайным образом. [c.16]

Особенности строения и большой набор форм молекулярной подвижности в эластомерах и материалах на их основе приводят к проявлению разных релаксационных процессов, каждый из которых обусловлен тепловым движением определенных структурных элементов. Поведение последних в целом может быть описано спектром времен релаксации. При этом быстрые релаксационные процессы определяются мелкомасштабными движениями макромолекул, а медленные связаны с подвижностью более крупных участков самих макромолекул (сегментов и субцепей), различных элементов надмолекулярных структур и коллоидных частиц активного наполнителя. Времена релаксации быстрых и медленных процессов находятся в большом диапазоне временной шкалы, охватывающей около [c.6]

Далее следует принять во внимание, что уравнение Гельмгольца в приведенной форме действительно лишь тогда, когда химические процессы в элементе, вызванные движением определенного количества электричества, не являются функцией температуры, что, однако, для большинства концентрационных и диффузионных цепей не имеет места, так как число переноса п, а иногда и валентность изменяются с температурой. По этой причине мы не можем при выводе формулы по второму способу рассматривать х как величину, не зависимую от температуры. В согласии с этими соображениями опыт действительно показывает, что электродвижущая сила этих цепей вообще изменяется не строго пропорционально абсолютной температуре. [c.211]

В полимерах выше Гст вращательная диффузия радикала — зонда определяется интенсивностью сегментальных движений матрицы [5, 27, 28]. Энергии активации вращения радикала близки к энергиям активации сегментальных движений, определенных методом ЯМР (табл. XI. 1). Но частоты вращения радикалов на 2—3 порядка больше частот сегментальных движений различия вызваны, по-видимому, разными размерами радикала и сегмента. [c.355]

По данньш ЯМР была оценена доля заторможенных сегментов цепей р д.чя растворов данной концентрации в присутствии адсорбента. Следует иметь в виду, что определяемая из данных ЯМР величина р не может точно соответствовать доле связанных сегментов, определяемых методом ИК-спектроскопии. Это обусловлено тем, что если последняя включает только звенья, взаимодействующие с активным центром на поверхности адсорбента, то доля заторможенных сегментов цепей р является характеристикой связывания сегментов поверхностью и заторможенности молекулярных движений определенной последовательности звеньев вследствие адсорбции концевого звена на поверхности, непосредственно с ней взаимодействующей (модель якорно закрепленной цепи) [14]. [c.48]

Исходя из этих представлений, можно полагать, что при приготовлении термоэлектрета замораживается движение определенного вида диполей, точнее замораживается молекулярная подвижность, что приводит к ограничению подвижности диполей. [c.98]

Было установлено, что количество движения, определенное таким образом, в отдельных сечениях струи оказывается непостоянным. Оно возрастает, начиная от сопла, до некоторой постоянной величины, устанавливающейся приблизительно на расстоянии Ь = = 0,25 3, т. е. там, где относительное статическое давление в долях от динамического напора на оси также становится постоянным. [c.68]

Для изучения течения жидкости исследуется движение определенной элементарной частицы ее в определенное время по определенному пути. [c.18]

Обычно, в случае отдельной материальной точки должны быть три независимые координаты и связанные с ними количества движения. Если движение ограничено связями, то число независимых координат может быть меньше (как, например, в случае ротатора, ограниченного в движении определенным расстоянием от данной точки). Если имеется больше одной материальной точки, то должно быть больше трех переменных. Предположим, что имеется N независимых переменных д . Кинетическую энергию системы всегда можно выразить через эти координаты и соответствующие скорости 5 , 2.......Так, кинетическая энергия может [c.442]

Рассмотрим переходную зону между молекулярным и ламинарным движениями. Как уже упоминалось раньше, эта зона практически определяется интервалом 18<Срс < 560, где р — давление в микронах,. а й — диаметр в сантиметрах. Этот случай встречается в процессах, протекающих при не слишком глубоком вакууме. Раньше в уравнении (2-234) было показано, что проводимость в данном случае выражается суммой проводимости молекулярного движения (определенной по ряду Л казанных уравнений) и проводимости ламинарного движения. Послед- нюю можно найти из известного уравнения Пуазейля, которое представляем в следующем виде [c.139]

Создание движения определенных потоков тепла, пара и жидкости в [c.56]

Если характеризовать переходы максимумом потерь механической энергии, то некоторые из максимумов удается связать с движением определенных боковых или входящих в основную цепь групп. [c.121]

В свете поставленной задачи фурье-представление удобно тем, что каждая гармоника соответствует движению определенного пространственного масштаба. Для того, чтобы получить энергию всех движений заданного масштаба I = 2% к, нужно просуммировать все гармоники, волновые векторы которых равны по модулю [c.8]

Диффузия. Диффузия тесно связана с броуновским движением. Действительно, можно считать, что молекулы или частицы вещества диффундируют вследствие броуновского движения. Определение коэффициента диффузии О приведено в гл. 13. [c.611]

При распространении ультразвуковой волны в поликристал-лической среде она несет в направлении своего движения определенную энергию, которую излучил источник. По мере распространения волны в среде ее интенсивность снижается. Ослабление интенсивности волны обусловлено ее расхождением и затуханием. [c.9]

Если аморфное состояние разбивается на три релаксационных состояния, то последние, в свою очередь, распадаются иа ПОДСОСТОЯНИЯ, относительно природы которых пока нет единого мнения. Эти ПОДСОСТОЯНИЯ разделяются вторичными релакса ционными переходами со своими тепловыми эффектами, но обычно последние столь малы, что не регистрируются экспериментально. Переходы между подсостояниями связаны с коопера-тивностью включаемых или выключаемых движений определенных частей молекул или агрегатов этих частей или микроблоков , их можно также трактовать в терминах постепенного вымораживания или включения разных мод движения, охватываемых температурным релаксационным спектром. [c.335]

Самый существенный признак всего живого — обмен веществ — предполагает неразрывную связь и единство среды и организма. Каталитический процесс тесно связан с химическим процессом, с движением определенного рода, переходящим в его новую форму. В некотором отношении каталитический процесс весьма сходен с процессом жизни, с процессом еамосуществования белка, ибо и для каждого каталитического процесса, кроме катализатора, нужна среда, подходящая для этого катализатора. [c.439]

Первоначально происходит физическая адсорбция молекул кислорода на чистой поверхности металла. Образуются относительно слабые связи, и энергия адсорбционного процесса незначительна, составляя менее 25 кДж/моль (6 ккал/моль). Эти молекулы затем диссоциируют, и атомы становятся значительно более прочно связанными за счет процесса хемосорбции, который протекает при значительно большем выделении энергии, более 209 кДж/моль (60 ккал/моль). С помощью электронографии получено [8] доказательство того, что хемосорбция кислорода связана с движением-определенного числа атомов металла к плоскости, занятой адсорбированными атомами, кислорода. Эти хемосорбированные атомы образуют очень стойкую поверхностную структуру, состоящую из положительных и отрицательных частиц, которая, как установлено некоторыми исследователями, имеет более высокую термодинамическую стойкость, чем трехмерный окисел. Так, например, при нагревании кристаллов никеля почти до точки плавления было обнаружено 18] исчезновение дифракционных картин ЫЮ при сохранении дифракционной картины, присущей адсорбционному слою. Переход монослоя в кристаллический окисел объясняется [71 влиянием второго внешнего слоя хемосорбированных молекул кислорода на изменшйе результирующей энергии Гиббса, вследствие которого окисел становится более стойким, чем монослой. [c.19]

На практике обычно нет необходимости в нахождении полного распределения вероятности. Интерес представляют корреляции < 8x1 (г) 8xj (0)> вокруг стационарных состояний. Вычисление их производится в два этапа 1) определяются статические корреляции при одном и том же времени i8xi ( ) 8xj ( )> 2) находятся динамические корреляции, для чего используются уравнения движения. Определение статических корреляций полезно начать с так называемого 1/Л -разложения, где N — некоторый принадлежаш ий системе экстенсивной параметр. Как показали ван Кампен [53] и авторы,,[54], для макроскопической системы должна быть экстенсивной ве -личиной, пропорциональной 7 , а так как N пропорционален объему У, то [c.102]

Мы теперь рассмотрим частицу с массой т, ограниченную в своем движении определенной областью пространства, которую мы для простоты можем представить в виде пря-моуюльного ящика с ребрами длиной а, Ь и с и объемом и = аЬе. [c.96]

В пульсационных и вибрационных (см. с. 333) экстракторах для интенсификации массопередачи контактирующим жидкостям сообщается колебательное движение определенной амплитуды и частоты. Общий принцип действия этих экстракторов впервые описан Ван-Дийком [148], предложившим два способа его реализации. По первому способу в колонном экстракторе колебательное движение жидкостей создается с помощью наружного механизма (пульсатора), причем передача колебаний осуществляется гидравлически, по второму — посредством вибраций движущейся возвратно-поступательно насадки, например, в виде центрального штока с пакетом горизонтальных перфорированных тарелок. [c.314]

Подводя итог, можно отметить, что люминесценция облученного олимера при его нагревании от Г 7 (кривая интенсивности) имеет [аксимум при температурах, соответствующих релаксационным процес-ам, начинающимся ниже Тд или при 7 . Первый вариант может еализоваться при начале движения определенных участков молекулы, аких, например, как боковые группы, или же в результате пере-7уппировки целых сегментов полимерной молекулы в некоторых окальных областях по механизму, предложенному для случая, когда олекулы теряют внутренние свободы движения [5]. В качестве примера 3 рис. 12.1 приведена кривая интенсивности для полибутадиена вместе > спектральным распределением света при Тд. [c.233]

Наличие кривых двух типов на рис. 12 можно объяснить различиями закономерностей движения в кипящетУ слое. В слсе относительно большого диаметра газовые ядра [43] соединяются в ннжней части аинарата и поднимаются вверх главным образом вдоль центральной оси. Восходящее движение частиц в центре сопровождается движением определенной доли их вниз по стенкам. С увеличением отношения высоты слоя к поперечному сечению аппарата достигается такое состояние, когда характер движения частиц изменяется и образуются многочисленные вихри. Изменение картины движения облегчается увеличением размеров частиц. Было найдено [43], что переход от одного вида движения к другому определяется безразмерным параметром (ОрЬ//А), включающим диаметр частиц и отношение высоты слоя к поперечному сечению аппарата. [c.46]

Итак, Менделеев продолжает искать естественную причину того, почему сложный атом, образовавшийся из п одинаковых простых атомов, не будет весить ровно в п раз больше, чем один простой атом, иначе говоря, почему здесь не соблюдается принцип аддитивности и наблюдаются отклонения от целых чисел, выражающих арифметическую сумму весов исходных составных частей. Эту причину Меиделеев усмотрел в том, что в момент образования сложного элемента из нескольких атомов более простого элемента (как в предыдущем случае из 4Ре), часть весомого вещества претерпевает качественное превращение, переходя в качественно иную форму, причем сам вес, по Менделееву, зависит от особого рода движения материи. Поскольку Менделеев признает при этом, что закон постоянства веса есть лишь частный случай закона постоянства движения (т. е. энергии), то тем самым он признает, что при потере веса в момент образования сложного атома общее количество движения сохраняется и весь процесс сводится к тому, что определенное количество движения одной его формы, проявляющейся как вес , перешло в точио такое же количество движения другой его формы, проявляющейся как химическая энергия или какой-либо другой вид движения. Значит, при разложении сложного атома одного элемента на составляющие его более простые атомы другого элемента должно произойти обратное превращение такого же точно количества движения определенного вида в то движение материи, которое называется весом . Таково объяснение, которое дал Менделеев тому факту, что к атомным весам элементов оказался не применимым механистический принцип аддитивности. Этим, в частности, был дан ответ на вопрос, поставленный Менделеевым в своем дневнике в связи с рассмотрением потери части веса при предполагаемом образовании атома Р1 из 4Ре. Так опровержение механистического принципа аддитивности и поиски естественной причины неаддитивности атомных весов элементов подвели Менделеева к замечательному предвидению не только явления дефекта массы, но и того круга процессов образования более сложных элементов из более простых и разложения первых на вторые, при которых должен иметь место этот дефект массы. Более того, Менделеев подошел к еще более замечательному предвидению того, что при этих процессах должен выделяться определенный вид движения материи (или энергии), возникающий за счет того же самого дефекта массы (т. е. потерянной части веса ). Таким образом, в ходе опровержения гипотезы Праута с ее ложной концепцией а,вдитивности атомных весов Менделеев пришел к предсказанию в общих чертах основных положений и явлений будущей ядерной физики. Самым замечательным при этом было то, что [c.165]

Удивительна величина блуждающих в земле токов в местностях с электрической тягой. Нудсон в опубликованном в 1903 г. обзоре района Нью-Йорка показал, что почти все блуждающие токи, возвращавшиеся с нью-йоркской стороны реки на Бруклинскую силовую станцию, проходили по одному мосту. По шестидюймовой водяной трубе, сходящей с этого моста, в некоторые определенные часы проходил ток до 70 А. В этом районе имело место серьезное разрушение водяных труб. Факт, что блуждающие токи возникают по вине электрических железных дорог, доказан тем, что токи изменяются в зависимости от времени дня. Каждый день сила электрического тока на трубопроводах доходила до максимума в часы ПИК уличного транспорта. Автору известны аналогичные случаи в Великобритании. Резкое возрастание и падение токов одновременно с движением уличного транспорта и даже (в менее деловые часы) с началом движения определенных трамваев заставляет различать токи, происходящие от трамвайных линий, и токи длинных линий, возникающие в тех местах, где труба переходит из одной геологической формации в другую, как это описано на стр. 251. [c.42]

В пульсационныхэкстракторахтпеясификашю массообмена между контактирующими фазами обеспечивают, сообщая им колебательное движение определенных амплитуды и частоты. [c.256]

Стратификация приводит к сильному уменьшению влияния рельефа дна. Вместе с тем из-за больших временных масштабов бароклинной реакции океана ослабление этого влияния вследствие стратификации происходит довольно медленно. Его механизм заключается в следующем. Поток над неровностями рельефа создает вертикальное движение. Определенная часть этого движения действует через бароклинные моды на баротроп-ную и выступает для нее в качестве вынуждающей силы [20. После того как баротропная мода пройдет процесс приспособ-.ления, поток у дна океана станет очень слабым, и его рельеф [c.250]

КО вверх. Поскольку зеленые растения из СО2 воздуха и Н2О, имеющейся в клетках, создают органические вещества, устьичные щели должны быть открытыми. Но при этом неизбежна значительная потеря воды. Механизм открывания и закрывания устьичных щелей, отвечающий рациональному поглощению СО2 и выходу Н2О в тех или иных условиях, т. е. оптимально и активно регулируемый, очень сложен. Кроме имеющих преимущественное значение фото- и гидронастических движений, определенную роль играют также термо- и хемонастические ответные реакции, а равно и наличие некоторых автономных компонентов. Как мы увидим в дальнейшем, эта способность реагировать на многосторонние влияния оказывается экологически целесообразной. [c.143]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология