Мышцы фазные

Нейромоторные функциональные единицы подразделяются на две основные группы — фазные и тонические нейромоторные единицы. Мышечные волокна фазных единиц — так называемые фазные мышечные волокна — имеют одиночную иннервацию и мембрану, способную к распространению потенциала действия (и волны сокращения) вдоль волокна. Работа фазных единиц представляет собой чередование фаз — волна сокращения быстро сменяется фазой расслабления. К этому типу относится большинство волокон скелетных (поперечно-полосатых) мышц. В мышечных волокнах тонических нейромоторных единиц — так называемых тонических мышечных волокнах, мембрана которых неспособна к проведению потенциала,— по всей длине волокна разбросаны десятки нервно-мышечных окончаний (множественная иннервация). Сокращение этих волокон начинается лишь после целого ряда нервных импульсов, идущих с таким интервалом, чтобы обеспечить суммирование локального потенциала и достаточное его возрастание. Сокращение такого типа, медленно развивающееся, слитное, которое мышца способна поддерживать длительно, без видимого утомления, носит название тонического сокращения. Нейромоторные единицы тонического типа обычно участвуют в поддержании мышечного тонуса. Существуют и нейромоторные единицы переходного типа, мышечные волокна которых способны в зависимости от частоты приходящих импульсов сокращаться либо по фазному, либо по тоническому типу. [c.228]

Норма. Содержание АТФ, АДФ и АМФ в поперечнополосатых мышцах здоровых крыс не было постоянным и носило волнообразный и фазный характер. По-видимому, сезонность являлась основной причиной отклонений. Наблюдения, проведенные в нашей лаборатории в течение 6 месяцев (август — январь), показали, что уровень АТФ в мышцах здоровых крыс колебался между 5,28—8,78, а в октябре нарастал до 11,56 мкмолей ксилозы на 1 г ткани АДФ соответственно 1,56— 2,76, а в октябре 3,0 мкмолей ксилозы на 1 г ткани АМФ—0,71—1,3, а в октябре—1,18 мкмолей ксилозы на 1 г ткани. В остальные 5 месяцев компоненты адениловой систе.мы не претерпевали отчетливых изменений. [c.105]

Основные результаты по механике и энергетике мышечного сокращения получены на портняжной мышце лягушки и на поясничной мышце кролика, содержащих, в основном, быстрые фазные волокна. [c.228]

В тонических волокнах в отличие от фазных линия Z широкая, непрямая и не содержит квадратной регулярной решетки, а линия М отсутствует (рис. 13). В этих мышцах крайне мал ответ на одиночный электрический стимул, но весьма выражены суммация одиночных ответов, большая длительность одиночного сокращения и очень медленное расслабление. [c.29]

Фазные мышцы, напротив, дают быстрое (в 50 раз быстрее тонических) и сильное сокращение. [c.29]

Тонические и медленные (но фазные) мышцы позвоночных имеют более слабо развитые СР и Т-каналы, чем быстрые фазные. [c.31]

В фазной портняжной мышце лягушки одиночная терминаль имеет протяженность 50—200 мкм. Диаметр одиночной терминали уменьшается от центральных участков к конечным, уменьшается и длина сечения синаптического контакта в 1,5— 2,5 раза. Количество синаптических везикул также сокращается в 2—3 раза от центра к дистальным участкам терминали, и уменьшается ширина синаптической щели. Терминаль состоит из нескольких варикозных расширений, соединенных перехватами, т.е. не представляет собой однородную трубку, как считалось ранее. Такое строение терминали обусловлено тем, что шванновские клетки в определенных участках заходят в синаптическую щель, нарушая этим контакт терминали с мышечным волокном на протяжении около 10 мкм, и, следовательно, контакт прерывист. Участки, где отсутствуют синаптические контакты, были названы обхватами . В среднем на одну терминаль приходится 4—7 обхватов . В последних резко меньше диаметр терминали, отсутствуют синаптические везикулы. В свою очередь варикозные расширения делятся на участки за счет внедрения в синаптическую щель пальцевидных отростков шванновских клеток. Эти участки названы синаптическими [c.32]

В фазных мышцах хорошо выражена складчатость постсинаптической мембраны. Постсинаптические складки в портняжной мышце в центральных участках терминали имеют меньший периметр, чем в дистальных, и меньше разветвлены. [c.35]

Выход позвоночных на сушу потребовал глубокой перестройки двигательной системы для выполнения дополнительной функции поддержания тела в гравитационном поле Земли. Развились конечности, совершенствовался центральный аппарат управления движением, и, кроме быстрых и медленных фазных мышц, появились еще тонические, которые обеспечивают противодействие силе тяжести. По строению эти мышцы, как отмечалось, отличаются утолщенными и зигзагообразными линиями Ъ и отсутствием линии М, а также редкими и менее правильно расположенными триадами или диадами. Вследствие низкого уровня развития ЦНС медленные фазные мышцы не смогли справиться с новыми задачами противодействия силе тяжести, что и обусловило появление тонических мышц (см. рис. 13). [c.52]

Тонические мускулы птиц (передняя широкая мышца спины, верхней части крыла и шеи) отличаются от медленных фазных мышц (грудной) рядом свойств и приближаются к тонической мускулатуре лягушки. Иннервация тонических мышц имеет вид виноградной кисти, миофибриллы располагаются полями, линия Ъ неровная, слабо развиты Т-система и СР. Эта мускулатура обладает затяжным одиночным сокращением, замедленным достижением максимального напряжения при тетанусе и стойким поддержанием этого напряжения при длительном ритмическом раздражении. Особенностью тонических волокон птиц является способность генерировать ПД. Таким образом, они не чисто тонические. В мышцах такого типа хорошо развит энергетический аппарат. Они красные и похожи на медленные фазные волокна. Их относят к особому птичьему типу. Исключением служат красные мышцы колибри, которые относятся к быстрым. Фазные мышцы птиц ничем существенным не отличаются от таковых мышц млекопитающих [c.52]

Как отмечалось, в локомоторной мускулатуре млекопитающих нет тонических мышц. Функция поддержания позы у них перешла к медленным фазным мышцам. Тоническая мускулатура у них обслуживает органы чувств. У низших млекопитающих в скелетной мускулатуре превалируют красные мышцы с длительным временем одиночного сокращения, т.е. обладающие тоническими свойствами. В них происходит контрактура в ответ на деполяризующие агенты. [c.53]

Итак, тонические мышцы в эволюции позвоночных животных впервые появляются у земноводных, а у водных позвоночных они отсутствуют. Уже у рептилий тоническая мускулатура подвергается редукции и функцию тонуса начинают осуществлять медленные фазные мышцы. У птиц хорошо развита тоническая мышечная система, которая в отличие от таковой амфибий имеет развитый энергетический аппарат. Тоническая мускулатура у птиц сохраняется в глазодвигательном аппарате. [c.53]

В расслабленной мышце (состояние покоя) мембрана волокна электрически поляризована. В фазном мышечном волокне в состоянии покоя разность потенциалов между внешней и внутренней сторонами мембраны составляет 70-90 мв (со знаком минус на внутренней стороне). При этом концентрация ионов Са в саркоплазме не превышает 10 М. Приход нервного импульса вызывает сброс ацетилхолина из нервного окончания в синаптическую ш ель, что приводит к изменению проницаемости мембраны. В фазных волокнах это дает начало волне деполяризации (так называемый потенциал действия), распространяюш ейся по сарколемме вдоль мышечного волокна. В области триад возбуждение передается на мембрану саркоплазматического ретикулума и вызывает повышение ее проницаемости, что приводит к выходу из пузырьков ретикулума (главным образом, из терминальных цистерн) содержа-ш ихся в них ионов кальция. При этом концентрация кальция в цитоплазме мышечной клетки (саркоплазме) возрастает приблизительно до 10 М. Вышедший кальций диффундирует в миофибриллы, где, присоединяясь к регуляторным белкам ак-томиозиновой системы, включает взаимодействие актина и миозина и, тем самым, процесс сокраш ения. Наряду с процессом выброса кальция, представляюш им собой [c.227]

Смена метаболической регуляции может наблюдаться и в более узких временных интервалах. Так, если частота, раздражения не превышает 1 Гц, мышца отвечает на него увеличением дыхания и медленными фазными переходами по Чансу (окисление—восстановление дыхательных переносчиков). Однако при увеличении частоты свыше 1,5 Гц появляется дополнительный быстрый сигнал (30 с) на включение раздражителя (торможение дыхания — восстановление НАД(Ф)Н) и на его выключение (усиление дыхания — окисление пиридиннуклеотидов). Величина эффекта растет с увеличением частоты раздражетия. В то [c.72]

Фазные мышцы делятся на быстрые (быстро утомляющиеся) и медленные (малоутомляющнеся). Часто их называют соответственно белыми, или волокнами II типа, и красными, или волокнами 1 типа. Есть и ряд переходных рм (рис. 12. табл. 2). Кроме того, существуют тонические (медленные) мынщы, ме- [c.24]

В тонических мышцах весь процесс сокращения, вплоть до расслабления, зависит от уровня мембранного потенциала (МП). У них нет рефрактерности, медленнее происходит деполяризация, меньше площадь контакта СР с Т-системой, менее быстро идет выброс Са " " из депо, повышена вязкость саркоплазмы. Перемещение поперечных мостиков (головок миозина) в толстых филаментах происходит в тонических мышечных волокнах в 15 раз медленнее, чем в фазных мала в них активность миозиновой АТРазы, медленнее происходят связывание ионов Са в СР и диссоциация поперечных мостиков, падение напряжения. Более инертные связи тонких и толстых филаментов обеспечивают феномен запирания ( at h, spemung), т.е. поддержания длительного высокого напряжения без признаков утомления. [c.29]

Субневральный аппарат фазных мышц характеризуется тем, что на постсинаптической мембране располагаются лентовидные образования с холинэстеразной активностью. Они состоят [c.34]

Синаптический аппарат тонических мышц своеобразен (рис. 16). В нем отсутствует генерация ПД. Деполяризация мембраны тонического волокна, необходимая для активации сокращения. осуществляется самим синаптическим потенциалом (СП). Вдоль волокна располагается несколько синапсов, поэтому СП, распространяясь электротонически от каждого синапса. может охватить деполяризацией все волокно и активировать его без помощи ПД. На одном тоническом мышечном волокне располагается от 4 до 13 синапсов. Тонические волокна более тонкие, чем фазные. [c.35]

Активные зоны терминалей тонических мышц отличаются от регулярно расположенных таких же зон фазных мышц. В тонических мышцах акгивные зоны предсгааляют собой образования неправильной формы, разные по величине и ориентации относительно оси терминали, а плотность везикул велика (см. рис. 16). Терминали тонических мышц состоят из нескольких варикозных расширений, разаеленных обхватами протяженностью до 1 мкм (2—3 обхвата), а пальцевидных отростков шванновских клеток нет. Синапсы булавовидные, поперечник 6—7x2—3 мкм, они образуют грозди. В них мало синаптических складок. [c.36]

Постсинаптический (субнейральный) аппарат тонических волокон отличен от такового фазных. В тонических мышцах он имеет малые размеры и слабую ацетилхолинэстеразную активность. [c.36]

Как отмечалось, в ходе эволюции наземных позвоночных произошла редукция тонической мускулатуры, и она полностью исчезла из локомоторных мышц млекопитающих, но получила развитие у некоторых нескелетных мышц. Примером может служить глазодвигательный аппарат, перемещающий глазное яблоко верхние, нижние, наружные и внутренние прямые мышечные волокна, верхние и нижние косые. В этих волокнах есть поля миофиламентов, но и отдельные миофибриллы. По ультраструктуре они напоминают тонические мышцы амфибий. Диаметр их меньше, чем у фазных мьшщ, но есть М-полосы, которые извилисты, как и линии 2. Синапсы располагаются густо. Другой пример — интрафузальные мьш1еч-ные волокна (мышечные веретена). [c.36]

У сильно подвижных рептилий мышечный тонус поддерживается не столько за счет ацетилхолинэстеразного механизма, свойственного тоническим мышцам земноводных, но и за счет суперпозиции, как при фазных движениях, т.е. тетанического тонуса. У медленно двигающихся рептилий (черепахи) имеются типичные тонические волокна, однако они способны генерировать ПД в ответ на прямое раздражение. В таких волокнах миофибриллы располагаются либо равномерно, либо полями. Т-каналы находятся в таких волокнах на уровне линий Ъ. [c.52]

Возможно, что причина, по которой у низших позвоночных тоническая функция перестала осуществляться тонической системой, а перешла к медленным фазным волокнам, состоит в том, что тонические волокна не способны быть достаточно лабильными, быстро перестраиваться вслед за изменением положения тела и поддерживать быстро меняющуюся позу. Кроме того, меняется и сама функция тонуса, который не только удерживает позу в гравитационном поле, но и может экстренно фиксировать положение тела перед осуществлением быстрого движения ограниченной фуппы локомоторных мьшщ. Таким образом создается опора для перемещения в пространстве частей тела, и функции не могли осуществлять тонические мускулы с малой скоростью проведения. У птиц тоническая мускулатура уже используется только при полете для фиксации шеи и головы, а фазные мышцы обеспечивают сам полет. [c.53]

Итак, у моллюсков все двигательные элементы очень тонкие и представляют собой одноядерные клетки. Вследствие большой длины эти миоциты иногда называют не клетками, а волокнами. Фазные волокна моллюсков обычно тоньше тонических. Запирательные мышцы устроены разнообразно и могут быть гладкими, косо исчерченными и поперечнополосатыми, содержащими или не содержащими парамиозин. СР имеет в мышечных клетках вид пузырьков Z- mpyкmypы, если и встречаются, выглядят плотными тельцами. Синапсы не имеют складчатости постсинаптической мембраны. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология