Развитие первичных энергетических процессов

Применение Бодлендером принципа цепных реакций к процессам аутоксидации несомненно является удачным углублением теории Баха-Энгле-ра в определенных случаях. Дальнейшим этапом развития этих идей является разработанная Н. Н. Семеновым теория разветвляющихся цепных реакций. Но далеко не все реакции аутоксидации носят цепной характер, как это показывает пример окисления трифенилметила. Из того, что непременным условием всякого окислительного процесса при обыкновенной температуре является наличие в окисляющемся веществе свободной энергии в количестве, достаточном для активирования молекулы кислорода, вытекает, что нельзя делать заключения на основании процесса окисления насыщенного соединения при повышенной температуре о механизме окисления его при обыкновенной температуре, ибо энергетическое состояние насыщенного соединения при повышенной температуре далеко не то, что при обыкновенной. Исследуя диссоциацию насыщенных углеводородов при повышенной температуре в отсутствии кислорода, Нюит нашел, например, что гексафенилэтан около 500° распадается на метан, водород и ненасыщенные соединения. Нет никакого сомнения, что активирование молекулы насыщенного углеводорода, начало его распада на ненасыщенные элементы происходит при еще более низкой температуре. А из этого следует, что насыщенные углеводороды находятся при повышенной температуре в таком же состоянии, как ненасыщенные при обыкновенной, и с молекулярным кислородом реагируют, как последние, т. е. присоединяют молекулу с первичным образованием перекиси. Механизм первоначальной реакции в обоих случаях один и тот же, но дальнейший ход ее различен, так как образовавшаяся перекись реагирует при повышенной температуре быстрее и иначе, чем при обыкновенной. То же относится и к другим продуктам реакции. Поэтому при горении водорода из первично образовавшейся перекиси водорода может получиться гидроксил, который нри действии атомного водорода на молекулярный кислород при обыкновенной температуре не образуется. [c.133]

Развитие первичных энергетических процессов [c.25]

В связи с тем, что в суммарных капиталовложениях, ассигнуемых на развитие топливно-энергетической базы, велика стоимость сооружения электростанций, генерирующих вторичный энергоноситель (часто используемый рядовых термических процессах, в которых не обязательно применение электроэнергии), соответственно уменьшаются капиталовложения, направляемые на добычу и транспорт первичного энергоносителя — топлива. [c.317]

Активность катализаторов и длительность их активного состояния зависят от степени пересыщения и от стабилизации первичных активных пересыщенных форм (С. 3. Рогинский), что находится в зависимости от метода приготовления катализаторов. Отсюда и возникла теория генезиса катализатора, высказанная С. 3. Рогинским. Твердые вещества с сильно развитой поверхностью обладают ярко выраженной способно тью к захвату различных примесей на глубину, значительно превышающую толщину внешнего одноатомного слоя причем такие примеси, внедренные в кристаллическую решетку, являются причиной дефектов или образования твердых растворов, т. е. пересыщенных систем. В процессе приготовления катализатора возможно накопление пересыщений. Практически можно установить, как надо изменять параметры температуру, концентрацию, метод осаждения, осадитель, условия восстановления и т. д., чтобы получить наиболее активный, т. е. наиболее энергетически пересыщенный контакт. [c.115]

Степень использования сырья. Различаются нефтеперерабатывающие заводы с неглубокой, средней и глубокой переработкой нефти. К первым относятся давно действующие заводы с установками, рассчитанными главным образом на первичную переработку и термическое крекирование. Ко вторым относятся новые предприятия, строящиеся в районах с недостатком энергетического топлива, которые помимо первичной переработки имеют некоторые вторичные процессы, например каталитический крекинг. Третьи — это современные нефтеперерабатывающие предприятия с развитыми процессами вторичной переработки и нефтехимическими производствами. [c.40]

Следующая стадия развития включает образование макромоле-кулярных структур, наделенных обратными связями. Эти организации несомненно возникли из первичных мембран, обладавших вместе с фиксированными на них катализаторами, структурной и функциональной упорядоченностью. К сожалению, в настоящее время мы не располагаем сведениями, достаточными для исчерпывающего описания этой стадии. Исследование кодовых механизмов, действующих в биологических системах, вероятно, откроет в этой области новые перспективы. Именно здесь встречается поразительное явление, которое можно было бы назвать передачей и распространением состояний. Оно обнаруживается не только в процессах репликации и репродукции, но и в тех высших формах взаимодействия биологических систем, которые уже не имеют энергетической природы, но тем не менее способны оказать решающее влияние на судьбы и поведение живых организмов (язык, письменность и т. п.). Мы полагаем, что последовательное применение кодовых принципов позволит уловить логические связи этого явления с общими законами эволюции динамических структур. ЛИТЕРАТУРА [c.8]

Этот метод получил применение в ряде стран, обладающих значительными ресурсами дешевой гидроэнергии. Наиболее крупные электрохимические комплексы находятся в Канаде, Индии, Египте, Норвегии, но созданы и работают тысячи более мелких установок во многих странах мира. Важен этот метод и потому, что он является наиболее универсальным в отношении использования первичных источников энергии. В связи с развитием атомной энергетики возможен новый расцвет электролиза воды на базе дешевой электроэнергии атомных электростанций. Ресурсы современной электроэнергетики недостаточны для получения водорода в качестве продукта для дальнейшего энергетического использования. Если электроэнергию получать за счет наиболее дешевой атомной энергии, то при КПД процесса получения электроэнергии, равном 40 % (в случае быстрых реакторов-размножителей) и КПД процесса получения водорода электролизом даже 80 %, полный КПД электролизного процесса составит 0,8-0,4 = 0,32, или 32 %. Далее, если предположить, что электроэнергия составляет 25 % полного производства энергии, а 40 % электроэнергии расходуется на электролиз, тогда вклад этого источника в общее энергообеспечение составит в лучшем случае 0,25Х X 0,4-0,32 = 0,032, или 3,2 /о- Следовательно, электролиз воды, как метод получения водорода для энергоснабжения может рассматриваться в строго ограниченных рамках. Однако как метод получения водорода для химической и металлургической индустрии его следует иметь на технологическом вооружении, поскольку при определенных экономических условиях он может быть использован в крупнопромышленном масштабе [31]. [c.292]

Согласно представлениям, развитым Самойловым, непрерывный обмен молекул воды вокруг ионов происходит и в том случае, если энергия взаимодействия между ионами и соседними молекулами воды выше энергии взаимодействия между самими молекулами воды, так как обмен соседних с ионом молекул воды на другие, находящиеся в объеме, не требует удаления молекул из первичной гидратной оболочки, а требует только их замены на другие (см. разд. 5.2.1). Энергетический барьер (т. е. энергия активации) этого последнего процесса гораздо ниже энергетического барьера процесса увода воды, что и объясняет высокую скорость обмена. Другими словами, скорость обмена не зависит от общей энергии взаимодействия иона с молекулами воды, а зависит только от изменения энергии взаимодействия на малых расстояниях от иона. [c.528]

Наибольшее применение газофазный процесс нашел для окисления пропана, бутанов или их смесей. При этом кроме метанола, формальдегида и ацетальдегида образуются другие спирты и альдегиды, ацетон, ацетали, сложные эфиры, карбоновые кислоты, двуокись углерода и вода. Во избежание глубокого окисления используют объемное отношение воздуха к углеводороду от 1 3,5 до 1 4. В последние годы воздуху стали предпочитать технический кислород, так как в этом случае циркулирующие газы не разбавляются азотом. Количество кислорода в газовой смеси, поступающей на окисление, составляет 4—6 объемн.%. Повышение давления и температуры способствует ускорению окисления и увеличению производительности аппаратуры. Имеются данные, что при газофазном окислении парафинов повышенное давление благоприятствует образованию спиртов и альдегидов. Чаще всего работают при 7—10 кгс/см ( 0,9 МПа), иногда при 20 кгс/см ( 2 МПа), но не выше, так как сжатие газа связано с дополнительными энергетическими затратами. Верхний предел температуры при газофазном окислении парафинов ограничивается возможностью развития реакций дегидрирования и крекинга углеводорода, которые идут как первичные процессы при высокой [c.446]

В последнее время теплоту воды, охлаждающей прямой газ в первичных холодильниках, ранее. полностью терявшуюся, начинают использовать для подогрева технологических растворов. Это только первые шаги по рационализации энергетического хозяйства коксохимических предприятий. Современная техника дает возможность снижать тепловые потери в окружающую среду и, хотя бы частично, использовать теплоту отходящих продуктов. Развитие энергетики процесса коксования в целом зависит от решения всех этих вопросов и является принципиальной технологической проблемой. [c.157]

В фазовых контактах сцепление частиц обусловлено близкодействующими силами и осуществляется по крайней мере 10-... 10 межатомными связями вследствие увеличения площади контакта по сравнению с атомным [174]. В зависимости от дисперсности и средней прочности отдельного контакта прочность структуры составляет 10. .. 10 Н/м и более. Образование фазовых контактов можно рассматривать как процесс частичной коалесценции [174] твердых частиц из-за увеличения площади непосредственного контакта между ними с переходом от "трчечного" соприкосновения к когезионному взаимодействию на значитеяы ой площади. Такой переход может осуществляться постепенно, например вследствие диффузионного переноса вещества в контактную зону при спекании. Чаще он происходит скачкообразно, как правило, в тех случаях, кс гда возникновение фазового контакта связано с необходимостью преодоле1 ия энергетического барьера, определяемого работой образования устойчивого в данных условиях зародыша - контакта - первичного мостика между частицами. Возникновение и развитие его могут быть результатом совместной пластической деформации частиц в местах их соприкосновения под действием механических напряжений, превышающих предел текучести материала частиц. Зародыш-контакт может образоваться и при вьщелении вещества новой фазы из ме-тастабильных растворов в контактной зоне между кристалликами - новообразованиями срастание кристалликов ведет при этом к формированию высокодисперсных поликристаллических агрегатов [174,193]. [c.106]

Возможно, что основной причиной эффективного протекания процесса именно в ходе облучения может служить возникновение короткоживущих возбужденн >1х молекул, которые, естественно, быстро погибают после выключения пучка в твердой фазе, а в жидкой накапливаются до гораздо меньших стационарных концентраций из-за увеличения скорости тушения . Такие центры, играющие роль депо энергии, компенсирующих ее бесполезное рассеяние, могут иметь большее значение, чем обычные ионы или радикалы, для развития энергетических цепей, приводящих к полимеризации твердого мономера. Второй возможной причиной убыстрения твердофазной радиационной полимеризации может быть наличие горячих активных центров в ходе облучения. Локальный разогрев вдоль трека первичного электрона, как показывают оценки [10], не превышает нескольких градусов и поэтому не может играть заметной роли. Определенное значение может, однако, иметь разрыхление вещества вдоль тре- [c.270]

В компартментальных моделях живых систем первичные темпы расхода энергии связаны, с одной стороны, с поддержанием структуры биосистемы (а в процессе развития — также с образованием и ростом новых подсистем и структурных образований), а с другой —с энергетическим обеспечением функционирования всех ее элементов. Темпы утилизации вещества и энергии, идущих на поддержание структуры бносистемы, определяются ее массой и объемом, специфическими свойствами составляющего ее биологического материала и, наконец, ее пространственным строением. В частности, от пространственного расположения компартментов системы зависит протяженность [c.180]