Мышьяк хлористый трех

Использование органических оснований (диметиланилин, хинолин) для связывания выделяющегося хлористого водорода, предложенное для синтеза эфиров фосфористой кислоты и для получения аналогичных производных мышьяка - , позволило проводить синтез в более мягких условиях, что значительно расширило синтетические возможности метода. В последнее время чаще (и, вероятно, с лучшими результатами ) в качестве органического основания применяется пиридин, иногда — три-этиламин . [c.11]

Либшутц [860] для отделения небольших количеств висмута от свинца осаждал висмут едкой щелочью в присутствии солей железа или алюминия. К азотнокислому раствору объемом несколько больше 300 мл, содержащему около 100 г свинца, прибав.пяют 10 мл раствора нитрата железа (содержащего 20 г железа на л), разбавляют водой до 1 л, прибавляют несколько капель раствора хлористого натрия и затем по каплям едкий натр до образования бурого осадка. Когда осадок осядет, осторожно декантируют раствор. через большой фильтр, стараясь, чтобы осадок не попал на фильтр. Осадок промывают три раза декантацией горячей водой он содержит, кроме железа, висмут и немного свинца (а также мышьяк, сурьму и олово, если они присутствовали в свинце). Таким образом, в первой стадии отделяют висмут от большей части свинца. [c.28]

В этих последних соединениях на одну молекулу хлористого алюминия и три молекулы ацетилена приходится различное количество хлористого мышьяка — от одной до трех молекул. Поэтому и гидролиз их приводит к различным продуктам Из соединения XIII при отщеплении алюминия в виде гидрата окиси и последующем отщеплении трех молекул хлористого водорода получается первичный арсин — -хлорвинил-дихлорарсин (люизит А). [c.173]

Одним сообщением ограничиваются сведения о поведении эфиров кислот мышьяка в реакции Гриньяра продуктами взаимодействия хлористого бензилмагния С три-н-бутиларсени-том были трибензиларсин, дибензиларсиновая кислота, 1,2-ди-фенилэтан и н-бутиловый спирт. [c.17]

По этому методу тонкоизмельченную руду смешивают с водой, в пульпу вводят коллекторы (натриевые соли жирных кислот, уменьшающие смачиваемость минеральных частиц), вспенивателп (крезол,, сосновое масло) и некоторые другие добавки. Пульпу энергично перемешивают до образования обильной пены, которая увлекает с собой на поверхность частицы урановых минералов, после чего пена легко разрушается водой. С помощью флотации содержание урана в рудничном сырье может быть повышено в три—пять раз. После механической обработки урановых руд их обжигают или прокаливают. Если добываемые породы содержат углистые вещества (0,5%), то их подвергают окислительному обжигу, чтобы вскрыть урановые минералы, связанные с органическим веществом. При наличии в руде значительного количества ванадия проводят обжиг в присутствии хлористого натрия с целью перевести соединения ванадия в растворимое состояние. Так как в горных породах часто содержатся сернистые и мышьяковистые соединения свинца и железа, то полученные из них концентраты подвергают прокаливанию для удаления мышьяка и серы. [c.261]

В начале реакции выделялось много НгЗ, количество которого в дальнейшем сильно уменьшалось. После отделения выпавшего хлористого натрия смесь оставлялась на три-четыре дня при комнатной температуре при этом выпадали небольшие количества серы и сернистого мышьяка. После отделения последних раствор выпаривался в вакууме при 40° С до объема 15 мл. Выпавший снова хлористый натрий отделялся, и к раствору добавляли при —10° С 6,6 мл ледяной уксусной кислоты и 5,4 г ацетата калия (последний в виде кашицы, выпадавшей при приливании ледяной уксусной кислоты к насыщенному спиртовому раствору ацетата). При взбалтывании ацетат растворялся и выпадал пентатионат калия, который перекристаллизовывался из 0,5-н. соляной кислоты и высушивался в вакуумном эксикаторе. В нем не обнаруживалось примесей хлорида, сульфида, сульфата и других политионатов. Результаты измерения активности пентатионата и продуктов его разложения цианидом приведены в табл. 4. [c.304]

N VI Н, N-замещенные алифатические амиды и все три типа ароматических амидов восстанавливались в соответствующие амины-с выходами 10— 92% [135—137]. Католит содержал серную кислоту применяли свинцовый катод. При восстановлении 1, N- диме-тилвалерамида свинец оказался единственным активным катодом. Алифатические амиды, не замещенные при азоте, в этих условиях не восстанавливаются. Восстановление л-аминобенз-анилида пытались осуществить на многих катодах, но безуспешно [138]. Как отмечалось раньше, было найдено, что небольшие добавки окисей мышьяка и сурьмы к католиту при восстановлении некоторых амидов улучшают выход амина. Реакции восстановления проводились успешно только электрохимическим методом [136]. N- этил-о-толуидин получен с лучшим выходом, 70 —72 %, из о-толу-идина и хлористого этила [139]. Также более высокий выход, 89,4%, достигнут при получении бензиламина каталитическим [c.35]

Подобно тому как хлористая сера присоединяет этилен с образованием дихлор-диэтилсульфида (иприт), хлористый мышьяк Лрисоединяет ацетилен. Это присоединение происходит в присутствии катализаторов, например, хлористого алюминия. При этом о1бразуются три продукта [c.233]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология